Hwanseok Jung;Eun-Jung Rhee;Mi Yeon Lee;Jung Ho Park;Dong Il Park;Woo Kyu Jeon;Chong Il Sohn
The Korean Journal of Medicine
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v.99
no.4
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pp.210-218
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2024
Background/Aims: Gastrointestinal (GI) manifestations are common in patients with diabetes complications, such as autonomic neuropathy. However, the prevalence of GI symptoms before the development of diabetes complications is unclear. Methods: We conducted an interview survey of functional GI disorders among patients with diabetes visiting the endocrinology clinic of a general hospital using the Rome III criteria. The survey consisted of questions regarding functional dyspepsia, irritable bowel syndrome, and functional constipation, including functional defecation disorder. Results: In total, 509 patients were included in the analysis. The patients were divided into three groups: prediabetes (n = 115), diabetes without neuropathy (n = 275), and diabetes with neuropathy (n = 119). With regard to GI symptoms, the prevalences of functional dyspepsia in the prediabetes, diabetes without neuropathy, and diabetes with neuropathy groups were 16.52%, 27.27%, and 23.53%, respectively; those of irritable bowel syndrome were 8.70%, 11.68%, and 16.81%, respectively, and those of functional constipation were 8.85%, 11.85%, and 15.25%, respectively. In the subgroup analysis, symptoms of postprandial distress syndrome (e.g., postprandial fullness and early satiety) were more prevalent than symptoms of epigastric pain. In the constipation group, symptoms of pelvic outlet obstruction (such as the sensation of anorectal obstruction or blockage and the need for manual maneuvers to facilitate defecation) were more prevalent than symptoms of slow-transit constipation. Conclusions: The prevalence of functional GI disorders increases with diabetes severity. Diabetes-related GI symptoms appear long before the onset of diabetes complications.
Background: Peripheral nerve injury induces up-regulation of the calcium channel alpha2delta (${\alpha}2{\delta}$) subunit and TRPM8 in the dorsal root ganglion (DRG) which might contribute to allodynia development. We investigated the expression of the ${\alpha}2{\delta}$ subunit and TRPM8 in the DRG of sympathetically maintained pain (SMP) and sympathetic independent pain (SIP) rat model. Methods: For the SMP model, the L5 and L6 spinal nerves were ligated tightly distal to the DRG. For the SIP model, the tibial and sural nerves were transected, while the common peroneal nerve was spared. After a 7 day postoperative period, tactile and cold allodynia were assessed using von Frey filaments and acetone drops, respectively. Expression of the ${\alpha}2{\delta}$ subunit and TRPM8 in the L5 and L6 DRG were subsequently examined by a Western blot. Results: There were no significant differences between the two models for the thresholds of tactile and cold allodynia. Expression of the ${\alpha}2{\delta}$ subunit in the ipsilateral DRG to the injury was increased as determined on a Western blot as compared to that in the contralateral or sham-operated DRG of the SMP model, but there was no difference in expression seen with the use of the SIP model. There was no difference in the expression of TRPM8 in the ipsilateral DRG to the injury and the contralateral or sham-operated DRG of either model. Conclusions: Up-regulation of the ${\alpha}2{\delta}$ subunit in injured DRG may play a role that contributes to tactile allodynia development in SMP, but not TRPM8 to cold allodynia after peripheral nerve injury.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.14
no.2
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pp.195-199
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2014
The X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a peroxisomal disease by defects of ABCD1 gene on chromosome Xq28 leading to accumulation of saturated very long chain fatty acids (VLCFA), progressive demyelination and adrenal insufficiency. A 4-year-old boy was visited hospital with the chief compliant of hyperpigmentation beginning at 2-years old. Serum adrenocorticotropic hormone (ACTH) and cortisol concentration were compatible with adrenal insufficiency. The elevated plasmatic concentration of VLCFA and genotype analysis with sequencing of ABCD1 gene established the diagnosis of X-ALD. Brain MRI showed no abnormal high signal intensity on the white matter. Steroid replacement was started with good response. He initiated Lorenzo's oil with restriction of VLCFA by reducing the intake of fatty foods. The author highlight the importance of suspecting of X-ALD in the etiology of primary adrenal insufficiency as the first sign of the disease.
Ha, Dae Ho;Shim, Dae Moo;Kim, Tae Kyun;Oh, Sung Kyun;Lee, Hyun Jun
Journal of the Korean Orthopaedic Association
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v.55
no.1
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pp.78-84
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2020
Purpose: This paper compares the clinical outcomes of patients who were treated with a cervical nerve block by ultrasound and C-arm and reports the complication. Materials and Methods: A total of 97 patients were treated with an ultrasound-guided nerve root block from May 1, 2015 to February 8, 2018. On the other hand, 94 patients were treated with a C-arm guided nerve root block. The consequences of the cervical pain and the radiating pain before and after the procedures were reviewed using the verbal numeric rating scale (VNRS). In addition, the complications related to the procedures from the daily notes from the chart were inspected. Results: Sixty-six cases out of 97 cases of ultrasound-guided nerve root block were enrolled in the study. The average age of the patients was 57 years, including 41 males and 25 females. Seventy seven out of 94 cases by a C-arm guided root block were included in the study. The average age of the patients was 55 years, including 40 males and 37 females. Before the nerve root block, the mean numeric rating pain scale (NRS) of the cervical pain in ultrasound-guided block decreased from 5.4 points to 2.7 points at three weeks and 1.4 points at six weeks (p=0.0023, p<0.001), and 3.1 points in the C-arm (p<0.001, p<0.001) at three weeks and 1.5 points at six weeks (p<0.001, p<0.001). In the case of radiating pain, the mean NRS in the ultrasound-guided nerve root block group improved from 6.3 points after the procedure to 2.8 points at three weeks and 1.5 points at six weeks (p<0.001, p<0.001). In the C-arm guided nerve root block group, the NRS improved from 7.4 points after the procedure to 3.3 points at three weeks and 1.9 points at six weeks. In the case of complications, Horner's syndrome and propriospinal myoclonus were observed in one case of C-arm guided block group. Conclusion: The clinical results of the patients who underwent ultrasound-guided cervical nerve root block were not significantly different from those who underwent a C-arm guided cervical nerve root block.
Son, Jisoo;Choi, Yoon-Ha;Seo, Go Hun;Kang, Minji;Lee, Beom Hee
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.21
no.1
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pp.22-27
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2021
Propionic acidemia (PA) is an inherited autosomal recessive disorder, due to the deficiency of propionyl-CoA carboxylase (PCC). PCC is the enzyme which catalyzes the conversion of propionyl-CoA to D-methylmalonyl-CoA, and it is critical for the metabolism of amino acids, odd-chain fatty acids, and side chains of cholesterol. The clinical manifestations present mostly at the neonatal period with life-threatening metabolic acidosis and hyperammonemia. Here, we described a case of a 16-year-old Korean boy with late-onset PA who presented with embolic cerebral infarction due to dilated cardiomyopathy (DCMP) with left ventricular noncompaction. And he has family history of sudden cardiac death, so we performed metabolic screening and genetic tests. Elevated levels of 3-hydroxypropionic acid, methylcitric acid and propionylglycerine were detected in urine. Plasma acylcarnitine profile showed elevated propionylcarnitine (C3). Diagnosis of PA was confirmed by genetic analysis, which revealed compound heterozygous mutations, c.[1151T>G] (p.[Phe384Cys]) and c.[1228C>T] (p.[Arg410Trp]) in PCCB gene. His heart function is in improving state and the results of biochemical analysis are stable with heart failure medication and metabolic managements. We present a case of patient without episodes of metabolic decompensation who manifests DCMP as the first symptom of PA.
Sunjin Ryu;Yeo Ju Kim;Seunghun Lee;Jeongah Ryu;Sunghoon Park;Jung Ui Hong
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.6
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pp.1413-1440
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2021
On MRI, abnormal signals of the intervertebral disc, destruction of the upper and lower vertebral body endplate around the disc, and bone marrow edema around the endplate are considered typical findings of infectious spondylitis. These findings can also appear in various non-infectious spinal diseases, such as degenerative changes, acute Schmorl's node, spondyloarthropathy, synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO), chronic recurrent multifocal osteomyelitis, and calcium pyrophosphate dihydrate crystal deposition disease. The imaging findings of infectious spondylitis that can be differentiated from these non-infectious spinal diseases on MRI are high signal intensity and abscess of the disc space, an abscess in the paraspinal soft tissue, and the loss of the linear low signal intensity on T1-weighted images of the bony endplate. However, these differentiation points do not always apply since there are many similarities in the imaging findings of infectious and non-infectious diseases. Therefore, for an accurate diagnosis, it is important to know the imaging characteristics related to the pathophysiology of not only infectious spondylitis but also non-infectious spinal diseases, which requires differentiation from infection.
H-reflex is a kind of late respons which can be used for the proximal nerve conduction study. Also it is a useful and widely used nerve conduction technique es to look electrically at the monosynaptic reflex. Although recordable from all muscles theoretically, H-reflexes are most commonly recorded from the calf muscles following stimulation of the tibial nerve in the popliteal fossa. But in this study, We tried to establish the normal data and to evaluate the significance of the H-reflex study in cervical radiculopathy. H-reflexes were recorded from flexor carpi radialis (FCR) muscle, extensor carpi radialis (ECR) muscle, brachioradialis (BR) muscle, and abductor digiti minimi (ADM) muscle in 31 normal adults (62 cases) and 12 patients with cervical radiculopathy. The mean values of H-reflex latency in normal control group were $16.16{\pm}1.65$ msec in FCR; $15.99{\pm}1.25$ msec in ECR; $16.47{\pm}1.59$ msec in BR; $24.46{\pm}1.42$ msec in ADM. And the mean values of side to side difference of H-reflex latency were $0.47{\pm}0.48$ msec in FCR; $0.68{\pm}0.72$ msec in ECR; $0.63{\pm}0.43$ msec in BR; $22.31{\pm}1.24$ msec in ADM. Mean values of side to side differences of interlatency time were $0.49{\pm}0.47$ msec in FCR; $0.73{\pm}0.62$ msec in ECR; $0.79{\pm}0.71$ msec in BR; $0.69{\pm}0.44$ msec in ADM. Also, there were no significant differences in H-reflex latency between right and left side. H-reflex tests in patient group with cervical radiculopathy revealed abnormal findings in 11 out of 12 patients. These results suggest that H-reflex in the upper extremity would be helpful in the diagnosis of the cervical radiculopathy.
Objectives : Although the diagnosis of hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) is important for correct prognostic evaluation and genetic counseling, the diagnosis is frequently missed or delayed. Our main aim on undertaking this study was to characterize the electrodiagnostic features of HNPP. Material and Methods : Clinical, electrophysiologic and molecular studies were performed on Korean HNPP patients with 17p11.2 deletion. The results of electrophysiologic studies were compared with those of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) patients carrying 17p11.2 duplication. Results : Eight HNPP (50 motor, 39 sensory nerves) and six CMT1A (28 motor, 16 sensory nerves) patients were included. The slowing of sensory conduction in nearly all nerves and the distal accentuation of motor conduction abnormalities are the main features of background polyneuropathy in HNPP. In contrast to CMT1A, where severity of nerve conduction slowing was not different among nerve groups, HNPP sensory nerve conduction was more slowed in the median and ulnar nerves than in the sural nerve (p<0.01), and DML was more prolonged in the median nerve than in the other motor nerves (p<0.01). TLIs were significantly lower in HNPP than in the normal control and CMT1A patients for the median and ulnar nerves (p<0.01), and were also significantly reduced for the peroneal nerve (p<0.05) compared with those of the normal controls. Conclusion : The distribution and severity of the background electrophysiologic abnormalities are closely related to the topography of common entrapment or compression sites, which suggests the possible pathogenetic role of subclinical pressure injury at these sites in the development of the distinct background polyneuropathy in HNPP.
Kim, Chang-Gon;Lee, Jin-Hyun;Kim, Ka-Na;Shin, Byung-Cheul;Ko, Youn-Suk;Park, Tae-Yong;Ha, Won-Bae;Lee, Jung-Han
The Journal of Churna Manual Medicine for Spine and Nerves
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v.15
no.1
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pp.1-33
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2020
연구 목적 : 본 연구는 근골격계 질환에 대한 수기치료가 갖는 경제적 효과를 체계적으로 평가해 보기 위해 시행되었다. 연구 방법 : 2017년 2월 2일까지 국내외 관련 문헌을 체계적으로 검색 하였으며, 연관된 체계적 고찰 논문의 참고문헌을 조사하였다. 두 명의 연구자가 독립적으로 문헌을 선택하고, 비뚤림 위험 평가 및 경제성 평가 질 평가, 자료 추출을 시행하였다. 연구 결과 : 총 3,327개의 논문을 검토하여 최종적으로 18개의 무작위 대조 연구가 포함되었다. 경제성 평가는 수기요법과 다른 치료방법간의 유효성 비교를 통해 시행되었다. 요부 통증, 견관절 통증 및 외측 상과염 치료에 있어 침치료, 견인치료, 주사치료, 일반의 치료, 척추 안정화 기법 및 통증관리 치료보다 비용 효과적인 것으로 나타났다. 또한 또한, 수기치료는 경항통, 흉통, 고관절염 혹은 슬관절염, 경추신경병증 및 수부손상 치료에 있어 일반적 치료, 물리치료, 자가 치료 프로그램, 견인 치료에 비하여 효과적인 치료인 것으로 확인되었다. 결론 : 18개의 논문 중 10개의 논문에서 근골격계 질환 치료에 있어 수기치료가 경제적으로 효과가 있는 것으로 나타났다. 이러한 결과는 다른 치료방법에 비해 수기요법이 근골격계 질환에 있어서 경제적 가치가 있음을 시사하는 내용이다. 하지만, 근골격계 질환 수기치료의 경제성 평가에 대한 선행 연구는 전반적으로 부족한 실정으로, 보다 정확한 결과를 제시하고 정책결정을 위한 효과적인 제안을 위해서는 체계적인 추가 연구가 필요하다 사료되는 바이다.
Objective : The purpose of this case is to report the improvement after treatment about a patient with meralgia paresthetica. Methods : We treated the patient with acupuncture therapy and Herbal medication from 11th October 2004 to 15th October 2004 by evaluating femoral function with VAS score and R.O.M of femur joint. Results : After 5 times of treatment, this patient achieved excellent outcome following the technique, showing that clinical symptom as like heating sense, edema and pain was disappeared, VAS changed from 10 to 1 and there was no limitation of ROM of femur. Conclusions : Meralgia paresthetica is a symptom complex that includes numbness, paresthesias, and pain in the anterolateral thigh, which may result from either an entrapment neuropathy or a neuroma of the lateral femoral cutaneous nerve(LFCN). Oriental medical treatment for meralgia paresthetica resulted in satisfactory results by diminishing the symptoms progressively during the five days of treatment. Differential diagnosis was based on careful physical examination. More research of meralgia paresthetica is needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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