Samples were prepared by the solid-state reaction method. The nominal composition of the samples was B $i_{1.84}$P $b_{0.34}$S $r_{1.91}$C $a_{2.03}$C $u_{3.06}$$O_{10+{delta}$ prepared from powder of B $i_2$$O_3$, PbO, SrC $O_3$, CaC $O_3$, and CuO. They were pulverized, mixed with AgO, A $u_2$$O_3$and MgO of 50 wt%. Finally, they were sintered at 820 to 85$0^{\circ}C$ in air. The structural characteristics, the microstructure of surface and the critical temperature with respect to the each samples were analyzed by XRD, $T_{c}$, SEM and EDS respectively. It was found that the the critical temperature of the silver oxide additive samples (99.58 K) is higher than those of gold or magnesium oxides additive samples, but all those values are lower than that of pure Bi-2223 phase. The microstructure of surface showed the tendency which the AgO additive samples become more minuteness than A $u_2$$O_3$ and MgO additive samples.s.samples.s.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.29
no.1
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pp.69-79
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2013
The aim of this study was to evaluate the effect of surface conditioning on the shear bond strength of zirconium-oxide ceramic to resin cement. A total of 120 disk-shaped zirconium-oxide ceramic blocks(3-TZP, Kyoritsu, Tokyo, Japan) were treated as follows: (1) no treatment; (2) sandblasting with 110 ${\mu}m$ aluminum-oxide(Al2O3); (3) particles tribochemical silica coating(RocatecTM, 3M ESPE). Then zirconium-oxide ceramic blocks were divided into six groups(10 for each group) and bonded with resin cement(Rely X U-200, 3M ESPE). (1) No treatment / No treatment (2) No treatment / Sandblasting with 110 ${\mu}m$ aluminum-oxide particles (3) No treatment / Silica coating (4) Sandblasting with 110 ${\mu}m$ aluminum-oxide particles / Sandblasting with 110 ${\mu}m$ aluminum-oxide particles (5) Sandblasting with 110 ${\mu}m$ aluminum-oxide particles / Silica coating (6) Silica coating / Silica coating. Each group was tested in shear bond strengths by UTM. Data analysis included one-way analysis of variance(ANOVA) and the Tukey Honestly Significant Difference test (P=0.05). Group that bonded two silica coated specimen showed a highest bond strength(P<0.05). Two silica coated surface conditioning group and air-abrasion and silica coated surface conditioning group showed significantly difference with other groups(P<0.05). Other groups had no significantly difference each other. Within the limitation of this study, Surface conditioning with Rocatec treatment to each side of specimen provided the highest bond strength.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.16
no.2
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pp.82-87
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2006
Glassy specimen was obtained by melting and quenching a borosilicate glass frit miked with $10{\sim}80wt%$ EAF dust. The glass transition temperature, $T_g$ of glassy specimen was measured around $550^{\circ}C$ from the DTA curve and the eat treatment condition to crystallize a glassy specimen was selected as $700^{\circ}C$/1 hr. The spinel crystal peaks were found in XRD analysis for the glass containing dust > 70 wt%. For the glass-ceramics, however, the spinel peaks in a specimen containing dust > 40 wt%, and the spinel and willemite peaks in dust > 80 wt%. The crystals of several tens of nanometer with aspect ratio of $0.7{\sim}1.0$ were observed at a glassy specimen containing dust > 40 wt% by SEM which was not found by XRD analysis. For the glass-ceramics, the crystals were found in a specimen containing dust of even 10 wt% by SEM. The feature and distribution of crystals observed through the specimen for a glass-ceramics were diverse and not uniform. The crystals found in the glass-ceramics containing 70 wt% dust were hexahedral with an aspect ratio of around unity.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.17
no.2
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pp.82-89
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2007
Glass-ceramics were fabricated by heat-treating a glass at $700^{\circ}C$/10hr which was obtained by melting a glass frit mixed with $40{\sim}80 wt%$ EAF dust at $1300^{\circ}C$/1hr. Dependence of crystal phase and bonding state change upon a compositional change and heat treatment condition were studied and the results was connected to the toxic characterization leaching procedure (TCLP) test data to investigate a chemical durability of the specimens. Increasing dust in a glass shifted the peak around $1000cm^{-1}$ to the lower frequency which was composed of two vibration peaks for the nonbridging oxygen at $960cm^{-1}$ and the bridging oxygen at $1050{\sim}1060cm^{-1}$. Also, the $B_2O_3$ structure of boroxol ring changed to a tetrhedral-, trigonal- and di-borate with dust addition. The Fe-O peaks in the glass-ceramics were observed which is consitent with XRD results of spinel formation. The surface of glass after TCLP test was severely cracked while there was no cracks on a glass-ceramics after TCLP test so the chemical durability of the glass-ceramics is superior than that of glass. The leaching concentration of Fe for the glass-ceramics containing EAF dust 80 wt% is 1/15 times lower than that of glass. The Zn leaching concentration fur the glass-ceramics containing dust < 70 wt% was higher than that of glass but its trend was reversed for the specimen of dust content > 80 wt% which could be concluded as correlated with occurrence of willemite phase.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.20
no.6
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pp.278-282
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2010
The doping effect of thulium on electrical properties and degradation behavior in barium titanate ceramics ($BaTiO_3$) was investigated in terms of generations of core-shell structure and micro-chemical changes through highly accelerated degradation test. The dielectric specimens of pellet type and multi-layered sheets were prepared by using $BaTiO_3$ with undoped and doped with 1 mol% $Tm_2O_3$. The $BaTiO_3$ ceramics doped with 1 mol% $Tm_2O_3$ had 40% higher dielectric constant (${\varepsilon}$ = 2700) than that of the undoped $BaTiO_3$ specimen at curie temperature and met X7R specification. According to the result of highly accelerated degradation test conducted at $150^{\circ}C$, 70 V, and 24 hr, the oxygen diffusion was declined in dielectrics doped with 1 mol% $Tm_2O_3$. The $Tm^{3+}$ ion substituted selectively Ba site and Ti site and contributed to the generation of the core-shell structure. Oxygen vacancies occurred by substitution for Ti site could reduce excess oxygen that reacted to the Ni electrode.
This paper presents an investigation of the mechanical and microstructural properties on hardened samples that were synthesized using blended binder(fly ash(FA) and blast furnace slag cement(BFSC)), alkali activator and sea water or distilled water. Binders were prepared by mixing the FA and BFSC in different blend weight ratios of 6:4, 7:3 and 8:2. Sodium hydroxide and sodium silicate were used 5 wt% of binder, respectively, as an alkaline activator. The compressive strength and absorption were measured at the age of 3, 7 and 28 days, and the XRD, TGA and MIP tests were performed at the age of 28 days. An increase in the content of BFSC leads to an increase in the quantities of ettringite and C-S-H formed, regardless of the type of mixing water. And it also shows higher strength due to the reduction of pores larger than ~50 nm. All hardened samples in this study have common hydration products of C-S-H, $Ca(OH)_2$ and calcite. Hydrocalumite of all reaction products formed was only present in hardened sample mixed with sea water. For each FA/BFSC mixing ratio, the compressive strength of hardened sample mixed with sea water was similar to that mixed with distilled water. It is proposed that the slight increase of strength of samples mixed with sea water is mainly due to the presence of hydrocalumite phase containing chlorine ion, contributing to the change of total porosity and pore size distribution in samples.
In this study, to improve the thermal stabilities of the epoxy composite specimens in addition to the enhanced mechanical properties, those were reinforced with carbon nanotubes and micrometer-sized silica particles. To disperse the filler in matrix relatively simple physical process, specimens were fabricated using shear mixing and sonication. Tensile strength, coefficients of thermal expansion and thermal conductivity of the specimens were measured with varied contents of the two fillers. The mechanical and thermal properties were also discussed, and the experimental results of thermal expansion related to the thermal stability of the specimens were compared with those from several micromechanics models. The hybrid composites specimens incorporating 0.6 wt% of carbon nanotubes and 50 wt% of silica particles showed better mechanical properties than the others with increase in tensile strength up to 11%, with respect to those of the baseline specimens. As the silica contents were increased the thermal expansion was reduced down to 36%, and the thermal stability was improved with the decreased thermal deformation. Thermal conductivity of the epoxy composite specimens incorporating 50 wt% of silica particles was enhanced, which demonstrate improvement of 72%. The mechanical and thermal properties of the hybrid composites specimens incorporating the two fillers were improved simultaneously.
The crystallographic and high frequency characteristics of $Fe_{73.9}Cu_{1.0}Nb_{3.5}Si_{14.0}B_{7.6}$ soft magnetic alloys were investigated under the magnetic field annealing. As-cast ribbon with which already imbedded nanocrystalline Fe-Si phase on the surface have a preferred orientation with (400) plane to surface and also with the [011] direction parallel to the ribbon length. The extra nanocrystalline Fe-Si phase appeared throughout at 45$0^{\circ}C$ in samples with or without the longitudinal magnetic field. However the formation of nanocrystalline phase does not appear on the suface layer until 50$0^{\circ}C$ annealing temperature under the transverse field. The cryststallization fraction of annealed samples with longitudinal magnetic field is higher than that of samples without magnetic field. When the transverse magnetic field is applied, the crystallization fraction does not increases but decreases until 50$0^{\circ}C$. However the crystallization of internal regions can be confirmed by X-ray diffraction measurement via tilting the sample. It was found that for all samples, the saturation induction were all same with 1.3 T. The coercive field of as-cast sample was 1.06 A/cm, but in annealed samples it decrease from 0.56 to 0.1 A/cm with increasing annealing temperature from 400 and 55$0^{\circ}C$, respectively. The squareness of annealed samples under transverse magnetic field has a small value than that of both without field and with longitudinal field annealing.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.374-374
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2014
의료용 X-ray는 과거 analog 방식과, 연구가 진행 중이며 현재 많이 사용되고 있는 digital 방식으로 나누어진다. 최근, 광도전체와 형광체 기반의 flat panel X-ray detector의 발전에 따른 상용화가 이루어지고 있으며, 많은 발전 가능성이 제기되고 있다. flat panel X-ray detector 검출방식은 direct method (직접 방식)와 indirect method (간접 방식)로 나누어진다. 본 연구는 일반적으로 상용화 되어있는 amorphous seleinum (비정질 셀레늄)의 큰 일함수에 의한 저 해상력이라는 단점을 보완하기 위해, 작은 일함수를 가지는 물질을 사용하여, 영상을 얻을 시에 높은 해상력으로 표현할 수 있도록 하고, 원자번호가 높은 물질을 사용하여 X-ray 흡수율을 높일 수 있도록 기존 direct method에 많이 사용되고 있는 amorphous seleinum 기반 digital X-ray detector가 아닌, 이러한 장점을 충족시킬 수 있는 PbI2 물질 층을 사용하여 시편을 제작 하였다. PbI2를 같은 두께로 올린 후, 물질 층 상부에 Au 전극 면적을 다른 size로 제작한 시편으로 X-ray에 노출 시켰다. 이는 상부 전극 size 차이에 따른 신호 차이를 측정하여 전기적 특성을 평가하기 위한 것이다. 전도성을 띠고 있는 ITO (Indium - Tin - Oxide) glass를 이용하여 screen printing 방법으로 제작하였다. PbI2층을 약 160~180 um두께, $3cm{\times}3cm$ size로 5개 제작하였으며, 상부 전극으로는 Au를 진공 증착 시켰다. 상부 전극 size는 각각 시편 5개에 $0.5cm{\times}0.5cm$, $1cm{\times}1cm$, $1.5cm{\times}1.5cm$, $2cm{\times}2cm$, $2.5cm{\times}2.5cm$로 PbI2 물질 층 중앙에 증착 시켰다. 이러한 설정으로 X-ray 노출 시 관찰할 수 있는 PbI2의 전기적인 특성을 평가할 수 있었다. 관전압을 40 kVp, 60 kVp, 80 kVp, 100 kVp, 120 kVp, 140 kVp로 설정하고, 관전류는 100 mA로 설정하였으며, Dark current, Sensitivity를 측정하였다. Dark current와 Sensitivity를 측정한 뒤, 그 값을 이용하여 SNR (신호 대 잡음 비)값을 구해보았다.실험 결과 단위면적당 signal과 SNR을 분석할 수 있었다. 80 kVp로 기준을 잡고 결과 값을 보면 $0.5cm{\times}0.5cm$ 시편에서 2.92 nC/cm2, $2.5cm{\times}2.5cm$ 시편에서 0.84 nC/cm2로 상부 전극 크기가 작을수록 더 좋은 신호를 측정할 수 있었다. 똑같은 기준에서 SNR을 계산 해 보았을 때, $0.5cm{\times}0.5cm$ 시편에서 6.46, $2.5cm{\times}2.5cm$ 시편에서 1.91로 SNR역시 상부 전극 크기가 작을수록 더 큰 값을 확인할 수 있었다. 이러한 결과는 edge-effect의 영향으로 인해 나온 결과라고 할 수 있다. 이러한 실험 결과, detector 제작 시, 같은 물질을 사용하여 더 높은 효율을 내기 위해서는 큰 size의 상부 전극 보다는 작은 size의 상부 전극을 증착 시키는 것이 전기적 특성을 더욱 효율적으로 평가할 수 있을 것이라고 사료된다.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.17
no.1
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pp.114-123
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2013
This study was performed to verify the structural reinforcing effect of recycled polyethylene terephthalate (PET) fiber. In order to verify the structural reinforcing capacity of RPET fiber, recycled PET fiber added RC slab specimens were prepared to examine the flexural capacity while those of plain concrete and those of added with PP fiber, and the behavior of the specimens were also evaluated. The result shows that the compressive strength reduces as the fiber volume fraction increases, and the rate of reduction varies from 2% to 7%. The result of the flexural capacity shows that the ultimate capacity of plain specimens is the highest compare to those fiber reinforced specimens, but it has shown that specimens reinforced by 5% PET fiber has the highest energy absorption and the ductility index. In the application of PET fiber in slab specimens has shown that ductility capacity have increased where the ultimate capacity decreasing. That is the different tendency of beam specimens, which the ultimate capacity and the ductility of those have both shown the improvement compare to plain concrete specimens, which means the reinforcing effect of PET fiber in slab is less strong than in beam. Therefore, the application of PET fiber in slab structures as reinforcement needs the proper mix proportion of concrete and volume fraction of PET fiber with deep consideration of the structures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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