Organic residue and carbonized solid producing from the thermal degradation gave a influence on oil conversion, formation of styrene and side products such as ${\alpha}-methyl$ styrene, ethyl benzene, dimer. Thus, new reaction system using wetted-wall type reactor was proposed and examined on influence of various parameters such as reaction temperature, feeding rate and removal velocity of formed vapor. Optimum condition were obtained from continuous thermal degradation using wetted-wall type reactor and styrene was continuously obtained as the yield up 65%.
To improve oxidative stability of non-fluorinated styrene-based polymer electrolyte membranes, copolymerized membranes were prepared using styrene derivatives such as p-methylstyrene, t-butylstyrene, and ${\alpha}-methylstyrene$ by monomer sorption method. Prepared membrane was characterized by measurement of weight gain ratio, water content, ion-exchange capacity, proton conductivity, and oxidative stability under the accelerated condition. It was found that each step of monomer sorption method including sorption, polymerization and sulfonation could be affected by the properties and the structures of styrenederivatives. Due to difficulty of polymerization, ${\alpha}$-methylstyrene was copolymerized with styrene or p-methylstyrene. Prepared membrane using ${\alpha}-methylstyrene$ and styrene showed higher performance and stability comparing to copolymerized membrane with styrene. However, copolymerized membranes with ${\alpha}-methylstyrene$ did not showed much improved oxidative stability comparing to styrene membrane due to their lower molecular weight. The t-butylstyrene membrane showed a low performance due to substituted bulky-butyl group which prevents sorption and sulfonation reaction. However, copolymerized t-butylstyrene membranes with p-methylstyrene showed good performance and much improved stability than the styrene membranes.
This study selected the worst-case scenario for fireball and vapor cloud explosion (VCE) of a styrene monomer storage tank installed in a petrochemical production plant and performed damage prediction and accident impact analysis. The range of influence of radiant heat and overpressure due to fireball and vapor VCE during the abnormal polymerization reaction of styrene monomer, the main component of the mixed residue oil storage tank, was quantitatively analyzed by applying the e-CA accident damage prediction program. The damage impact areas of radiant heat and explosion overpressure are analyzed to have a maximum radius of 1,150m and 626m, respectively. People within 1,150m of radiant heat of 4kW/m2 may have their skin swell when exposed to it for 20 seconds. In buildings within 626m, where an explosion overpressure of 21kPa is applied, steel structures may be damaged and separated from the foundation, and people may suffer physical injuries. In the event of a fire, explosion or leak, determine the risk standards such as the degree of risk and acceptability to workers in the work place, nearby residents, or surrounding facilities due to radiant heat or overpressure, identify the hazards and risks of the materials handled, and establish an emergency response system. It is expected that it will be helpful in establishing measures to minimize damage to workplaces through improvement and investment activities.
Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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1997.05b
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pp.384-389
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1997
고분자 촉매 담체인 스티렌-디비닐벤젠의 제조시 중합반응 개시제의 함량에 따른 영향과 반응기의 재질에 따른 영향을 수소흡착실험을 통하여 확인하였다. 담체의 중합반응시 제조조건이 동일하다 할지라도 개시제의 함량에 따라서 담체의 기공 특성이 달라지므로 개시제의 함량은 모노머 양의 1%를 사용한 시료가 수소흡착능이 가장 좋은 것으로 나타났다. 반응기의 재질은 teflon으로 직접 제조한 것보다는 teflon으로 코팅 처리한 것이 더 수소흡착능이 좋은 것으로 확인되었다.
A study for process design to curtail the utility consumption during residual styrene monomer recovery in an ABS polymerization process was carried out. Among different techniques for residual monomer recovery, the steam stripping is dominantly employed in industries. The existing process, however, consumes a large amount of utility (steam and cooling water), and this study focused on the design of a new process that can substantially spare the utility consumption. A new process was configured to utilize the latent heat of the stripping steam, which is condensed with the monomer using cooling water after exiting the stripper. The condenser was modified to use vacuum state water as coolant and to generate vacuum state steam using the latent heat of the stripping steam. The steam is injected to the stripper as the stripping steam after upgrading using a compressor. Through this modification, consumption of steam and also cooling water could be significantly reduced at some expense of electricity for compressor operation.
Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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1996.11a
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pp.151-156
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1996
수소동위원소 교환반응에 이용되는 스티렌-디비닐벤젠 고분자 촉매 담체를 제조하였다. 중합반응시 일정한 용매계에서 용매/모노머 함량비와 팽윤제/침전제 함량비를 변화시켜 담체의 표면특성에 미치는 영향을 확인하였다. 가교도가 33%일 경우 용매/모노머가 2.0 이하에서 팽윤제/침전제의 함량비가 증가할수록 10~30$\AA$의 반경을 갖는 기공의 분포가 증가하였다. 담체의 열적안정성을 확인하기 위한 열 중량 분석에서는 온도를 일정한 비율로 단시간에 증가시킬 경우에는 담체의 가교도에 관계없이 35$0^{\circ}C$ 근처에서 거의 유사한 degradation을 보였지만 온도를 매우 천천히 증가시켜 장시간 노출시킬 경우 가교도에 따라서 degradation의 정도와 경향이 다르게 나타남을 확인하였다.
Journal of the Korean Professional Engineers Association
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v.27
no.5
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pp.39-45
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1994
스치로폴은 발포폴리스티렌(EPS : Expanded Poly-Styrene)을 말하며, 이것은 스티렌모노머(Stone Monomer)를 중합하여 만든 플리스티렌과 여기에 첨가한 발포제가 주원료로 되어 있다. 폴리스티렌은 1930년대에 미국과 독일에서 공업화되었고 스치로폴은 1943년 초에 미국에서 공업화가 이루어져 건물의 단열재, 물품포장재 등으로 이용되어 왔다. 1972년에는 노르웨이에서 연약지반상 교량의 접속도로 보수공사에 처음 스치로폴 성토공법이 이용되어 교대의 측방유동 방지대책으로 성공을 거둠에 따라 연약지반상의 경량성 토재 및 토압을 받는 옹벽, 교대 등 구조물의 경량 뒷채움재로서 각광을 받게 되었다. 한편 우리나라에서는 1994. 6월에 한국지반 공학회 주최로 개최된 "발포폴리스티렌(EPS) 이용 성토공법 국제심포지엄"에서 양산-구포간 고속도로성토(L=70m) 및 서해안고속도로의 교대 뒷채움에 스치로폴 경량성토재가 이용된 문헌이 발표된 바 있으며, 시중에서 단열재용으로 판매되고 있는 스티로폴 평판의 규격은 표 1과 같다. 스치로폴은 그 가격이 비싼 편이지만 단위중량(20-40kgf/m$^3$)이 흑의 50/1-100/1 밖에 안되는 초경량재로서 강도, 내구성 및 시공성이 우수한 성토용 신재료이기 때문에 연약지반상에서 구조물 시공시 지반의 과대한 침하, 측방유동 및 사면활동 등이 생길 경우 도로성 토재 또는 교대, 옹벽 등 구조물의 뒷채움재로서 스치로폴을 사용하면 이를 방지할 수 있으므로 매우 효과적인 토목자재라 할 수 있다. 따라서 본고에서는 지금까지의 연구결과, 시험시공 및 시공실적 등을 토대로 발표된 참고문헌을 중심으로 연약지반상 스치로폴 성토공법의 설계방법에 대하여 간단히 소개하고자 한다. 소개하고자 한다.
Yoon, Byung Tae;Kim, Seong Bo;Lee, Sang Bong;Choi, Myoung Jae
Korean Chemical Engineering Research
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v.43
no.1
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pp.125-128
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2005
Oil formation rate, composition of crude oil and formation of side products such as ${\alpha}-methyl$ styrene, ethyl benzene, benzene, toluene, dimer and trimer on thermal degradation of polystyrene were affected by various factors. Especially, formation of organic residue formed during reaction gave an important influence on formation of oil and composition of crude oil. Also, composition of formed crude oil showed a significant difference on reaction time. These results were caused by organic residue and carbonized solid formed during continuous reaction. Increase of residue and carbonized solid gave a decrease of yield of styrene and an increase of formation of ${\alpha}-methyl$ styrene, ethyl benzene, benzene, toluene. New reaction system was proposed for continuous operation at the thermal degradation of polystyrene.
Sang Ryung Kim;Jae Min Ryu;Hyang Nam Choi;Jong Su Hyun;Hyung Sik Byun
Journal of the Korean Institute of Gas
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v.28
no.2
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pp.24-31
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2024
In the chemical industry, fires and explosions constantly occur due to runaway reactions during the production of various chemical products. To prevent this, much research has been conducted, and the possibility of runaway reactions for each substance is reviewed and interlocking devices are installed to prepare for adverse reactions to prepare for fires and explosions. However, despite legal and technical safety measures, accidents due to runaway reactions still occur every year. Accordingly, in this study, based on cases of fire and explosion accidents in styrene monomer reactors, the discharge capacity during runaway reactions was examined through experiments and graphs. Unlike the commonly calculated fire equation, in the case of a runaway reaction where pressure and temperature increase rapidly, discharge is made in two phases rather than a single phase, so the size of the rupture disk must also increase, and the orientation must be adjusted before the rupture disk is installed at the top of the pressure vessel. It was found that position adjustment was necessary.
Poly(AA-co-EGDMA) microgels were prepared by precipitation polymerization in highly swollen polystyrene gel solution. The polymerization was carried out in selective solvent such as cyclohexane/acetone at $60^{\circ}C$. Poly(AA-co-EGDMA) microgels with various site of $0.18{\sim}0.55{\mu}m$ were obtained from different concentration of polystyrene(PS), concentration of crosslinking agent(EGDMA), ratio of Ps/monomer and volume ratio of solvents. The particle size of poly(AA-co-EGDMA) microgels decreased with increasing the concentration of PS and increased with that of EGDMA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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