The complex formation constants (${\beta}_{MLn}$) of potassium and various sodium-selective neutral carriers in solvent polymeric membranes have been determined using solvent polymeric membrane-based optodes and ion-selective electrodes (ISEs). Two different types of PVC-based membranes containing the H^+selective chromoionophore (ETH 5294) with and without a sodium ionophore (4-tert-bntylcalix[4]arenetetraacetic acid tetraethyl ester, ETH 2120, bis[(12-crown-4)methyl] dodecylmethylmalonate or monensin methyl ester) were prepared and their optical responses to either the changes in alkali metal cation (e.g., sodium and potassium) concentrations at a fixed pH (0.05 M Tris-HCl, pH 7.2) or varying pH at a fixed alkali metal cation concentration (0.1 M) were measured. The same type of membranes were also mounted in conventional electrode body and their potentiometric responses to varying pH at a fixed alkali metal cation concentration (0.1 M) were measured. The complex formation constants of the ligand could be calculated from the calibration plots of the relative absorbance vs. the activity ratios of cation and proton ($a_{M^+}/a_{H^+}$) and of the emf vs. pH. It was confirmed that the ratio values of the complex formation constants for the primary and interfering ions are closely related to the experimental selectivity coefficients of ISEs.
This study was conducted on combined cycle power plant consisting of HRSG with integral deaerator type to avoid tube failures of low pressure evaporator tubes. Based on the observation of pH variation at the discharge of boiler feed water pump by continuous pH measurement for a period of time, it was identified that pH of feed water is getting reduced as ammonia is distributed into vapor and liquid depending on the distribution ratio of ammonia in the LP drum after the deaerator. To solve this problem, the counterplan was prepared by reexamination of ammonia injection point and quantity. In conclusion, it was accomplished that 9.2~9.6 is the optimized pH range for boiler feed water by arranging additional piping for ammonia to inject directly to LP drum.
In order to maximize hydrogen production by Enterobacter cloacae YJ-1, anaerobic hydrogen producing bacteria, the medium composition was optimized. Glucose was better than other carbon sources in hydrogen production and its production was 975.4 mL/L at $2\%$ (w/v) for 48 h. Organic nitrogen sources were more effective than inorganic nitrogen sources and also yeast extract among organic nitrogens was the most effective in hydrogen production. Among metal ions, $Na_2MoO_4$ was most effective, and its production was 1753.3mL/L at $0.04\%$ (w/v). Addition of amino acid was very effective with compare to another components of medium, and cystein was most effective among them. Under the optimum medium obtained in batch culture, semi-batch culture in order to produce continuous hydrogen was run. The highest hydrogen production was earned at $3\%$(w/v) of glucose and the amount was 2215.4 mL/L.
Diffusion dialysis is a membrane process driven by concentration difference using ion-exchange membranes and has been employed for many years for the acid recovery from acidic waste generated in steel, metal-refining and dectro-plating industries. Theoretically acid flux increases in propomon to the acid concentration difference. At acid concentrations higher than 3 N HCl, however, the acid flux had not increased linearly with the concentration difference. In this paper the effects of acid concentrations on diffusion dialysis for hydrochloric acid recovery and the acid transport mechanism in an anion exchange membrane were studied by membrane sorption tests and diffusion clialysis cell tests. The experimental results showed that the molecular diffusion was a major transport mechanism in a low acid concentration range and the proton leakage through an anion exchange membrane played an important role at higher acid concentrations. Also osmotic water transport and membrane dehydration retarded the transport of protons and caused the permeate flux to decrease.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.1
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pp.68-73
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2007
In this study, we investigated the decomposition of highly concentrated hydrogen peroxide in the range of 1.04-2.55 M by transition metal ion catalysts such as $Fe^{2+}$ and $Cu^{2+}$. The effect of metal ion concentration on the decomposition of hydrogen peroxide was examined experimentally, and the decomposition rate constants were determined by combining the experimental data with a theoretical approach. The rate of the decomposition of hydrogen peroxide was found to be first order with respect to its concentration. The decomposition rate constant was able to be treated as a linear function of the initial metal ion concentration. The validity of the decomposition rate constants determined was verified by good agreements between the calculated and experimental results.
Journal of Korea Society of Industrial Information Systems
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v.9
no.4
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pp.8-15
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2004
Gilding process make thin membrane with other metals to surface of metal and metalloid. It control the hydrogen ion and oxalic acid density with rinsing work since the process used to acid and alkali. Therefore, in this study, several control method applied the gilding process. It desired to the optimal controller and their results can be save on water resource by useful feed of rinsing. And there is quite a possibility of uniform production due to fixed control of acid and alkali. Also it can be contributed the competition power because of lower production unit cost. Especially, this control method to be developed can be applied to any process without mathematical model. And it can be changed their algorithm more easily, if control object is changed.
Arabidopsis seedlings subjected to low pH stress in the range of pH 5.6-4.0 did not show significant retardations in root and shoot growths. Treatment of pH 3.5-2.5 resulted in significant reductions in root and shoot length, especially in roots. Chlorophyll contents in seedlings increased during acid treatment of pH 5.6-4.0, but decreased by stronger acid treatment of pH 4.0 and lower pHs. Total carotenoid contents showed similar trend to chlorophyll contents by increasing during pH 5.6-3.5 treatments and decreasing by pH 3.0-2.5. Anthocyanin contents increased under acid stress of pH 5.6-3.0 and showed great reduction at pH 2.5. The ratios of carotenoids/chlorophylls and anthocyanins/chlorophylls increased by acid stress treatments. That indicates plants try to adjust physiologically to acid stress and protect chlorophylls by increasing carotenoid and anthocyanin contents. However, different responses of chlorophylls and anthocyanins to acid stress indicate both pigments play different roles in protecting plant from acid stress.
A new measurement method is suggested to quantify the phosphate poisoning of cathodic Pt catalyst for HT-PEMFC. To do that, hydrogen peroxide was used as an indicator to reduce the error which has been occurred in conventional electrochemical measurement such as CV or ORR RDE with high concentration of phosphate ions. As a result, the current density induced from the reaction of hydrogen peroxide decomposition increased proportionally to the concentration of phosphate ion while the conventional methods show has a significant error with high concentration of phosphate ion. Thus, it is confirmed that the suggested way is superior to the conventional measurement method for the quantification of phosphate ion poisoning in an atmosphere similar to the actual operation condition of HT-PEMFC.
The optimization of the reductant and acid concentration for stannane($SnH_4$) generation was investigated by using a continuous flow hydride generator combined with an inductively coupled plasma-atomic emission spectrometer. Several different prereductants were studied to remove the interfering effect of fluoride ion on the hydride generating of tin. The optimum acid concentration was 0.5-1.0 M for the 1-2% $NaBH_4$ and 1.0 M NaOH and the interfering effect of fluoride ion was minimized using boric acid and L-cysteine mixed solution as a prereductant. The reconveries of tin at 20 ng/mL level in the solution containing fluoride ion were 100~108 %.
필라멘트와 Si 기판 사이의 기전력을 20, 80, 140, 200V로 증가시키면서 EACVD에 의하여 성장된 다이아몬드 박막에 대하여 다이아몬드/Si 계면분석 및 계면강도를 측정하였다. 주사형전자현미경(SEM), 고분해능투과형전자현미경(HRTEM), 오제이전자분석기(AES)에 의해 계면상태를 분석한 결과, 기전력 증가에 따라 활성탄화수소 이온(CmHn-)에너지가 증가되어져 CmHn-이 Siso로 침투(Impringement)가 증가되고 침투된 높은 에너지의 CmHn-이 Si과 화학결합하여 생성되는 SiC층 깊이 및 농도 분포도 증가된다. 풀 시험(Pull test)에 의한 계면강도 측정 결과, SiC층 깊이 및 농도분포가 증가할수록 계면강도가 증가하였다. 관찰된 파면과 파면의 X-선 메핑 결과 및 HRTEM과 AES에 의한 분석 결과, 기전력 증가에 따라 공극율이 적고 치밀한 다이아몬드 박막이 성장된다. 그리고 생성되는 SiC층 농도 및 깊이 분포가 증가함에 따라 다이아몬드/Si 계면이 강화되고, 상대적으로 파괴는 다이아몬드/Si 계면이 아닌 SiC층이나 Si 내부에서 발생된다. 결국, 기전력을 증가하여 활성탄화수소이온의 에너지를 증가함으로써 계면강도가 우수하며 공극율이 매우 적고 치밀한 다이아몬드 박막을 성장할 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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