Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.30
no.1
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pp.166-172
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2013
The purpose of this study is to evaluate the treatment ability of refractory organics in hot rolling precess waste water by redox(reduction and oxidation) reaction. Metal is oxidized in an aqueous solution to generate electron which can reduce water to generate hydroxy radical. These hydroxy radical is very effective to conduct hydrogen abstraction reaction and addition reaction to the carbon - carbon unsaturated link. The surface area of metal alloy reaction material is more than enough to get equilibrium at a single treatment. The efficiency of COD treatment by redox reaction showed maximum at mild pH of pH 7 and pH 6. But it was not effective in acidic atmosphere of pH 3, 4, 5 and basic atmosphere of pH 8 or over. Redox reaction system in much more helpful in a commercial coagulation sedimentation treatment than exclusive system.
Palladium membranes, which are permselective to hydrogen separation, were used for the hydrogen purification and in membrane reactors for improving conversions by shifting the reaction equilibrium. Palladium/ceramic composite membranes were prepared by electroless plating technique and then etched in titanium chloride ($TiCl_4$) as a post treatment to enhance the membrane's durability. These membranes were used for membrane reactors in water gas shift (WGS) reaction. CO conversions for the membrane reactor were obtained according to experimental parameters and compared to the traditional reactor without a palladium/ceramic membrane. As a result, CO conversion using palladium membrane reactor at an appropriate condition was over 20~25% greater than that without the membrane reactor. The stability in the long-term test of up to 120 h for WGS reaction with the membrane reactor was good without the degredation of CO conversion.
Proceedings of the Korea Society for Industrial Systems Conference
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2002.06a
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pp.356-360
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2002
Polluting the air with such pollutants as CO, H₂S and SO₂, industrial development huts increased the danger of gas toxication. Futhermore, as the: living standard goes higher, the consumption of explosive hydrocarbonic gases such as butane(C₄H/sub 10/) or propane(C₃H/sub 8/) has been soaring, which results in the danger of a gas explosion. As measures to cope with such dangers, the development of highly sensitive gas sensors, gas detectors adopting gas-sensing technologies, and gas recognition systems are urgently required. The objective of the present research is to develop a gas recognition system that is capable of identifying specific types of selected gases by formulating a semiconductor-typed gas sensor array, which not only improves the selectivity of semiconductor-typed gas sensors but also minimizes the erect of drifts on a single sensor signal, and applying the input pattern data of gases detected by the array to a neural network.
Natural state materials contain a lot of available nutrient components. Among them, natural nutrient substances are utilized not only as the ingredient of functional foods but also as the excipients of functional cosmetics and pharmaceutic. Of these nutrient substances, solubility parameters of each components were calculated to choose the most suitable solvents for solutions. The solubility parameters for each components were composed of the dispersion contribution of the molecular attractive function, the polar contribution of the molecular attractive function and the contribution of the hydrogen bonding force. The chi parameters ($\chi_{12}$) were calculated with the information of the solubility parameter for the solute and solvent and were used as the criteria for the optimal solute-solvent pair. The optimal solvents were suggested with the numerical values of chi parameters for some amino acids.
A new enzyme electrode was developed by co-mobilization of chicken small intestinal tissue and ferrocene in a carbon paste for the determination of hydrogen peroxide, and its electrochemical properties are evaluated. The electrode showed the response time(t100%) as short as 3 set, the detection limit of 5.0${\times}$10-5 M,and a good selectivity for the possible interferents tested. The electrode also offered a good linearity in calibration, a higher biocatalytic stability and a larger responding signal as compared with the other animal or plant tissue based sensors.
Kim, Ji-Hun;Kwon, Ye-Ji;Yang, Hoon-Seok;Kim, Joohan
Journal of the Korean Society of Manufacturing Process Engineers
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v.19
no.11
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pp.109-115
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2020
Surfaces with various roughnesses were produced through laser processing, and the anisotropy and hydrophobicity of the surfaces were examined in the context of the microstructures. The fine particles transferred to the glass surface exhibited different sizes, and the roughness increased. Due to the change in the roughness, the liquid could not penetrate the space between the fine particles, and it was thus exposed to the air. We analyzed this phenomenon using the combined Wenzel and Cassie-Baxter models. Excessive fine particle formation on the substrate tended to increase the roughness and surface energy. The silver-glass-air contact analysis could clarify the mechanism of the reduction of the contact angle and differences in the metastable and stable states when the particles did not completely cover the glass substrate. The formation of microstructures with fine particles through the laser selective deposition led to the generation of an anisotropic surface as the water droplets diffused toward the glass substrate with a relatively high surface energy level.
The Pd-Ni-Ag alloy composite membrane using modified porous stainless steel (PSS) as a substrate was prepared by a electroless plating technique. In this work, we have introduced the intermediate layer between Pd-based alloy and a metal substrate. As an intermediate layer, the mixtures of nickel powder and inorganic sol such as $SiO_{2}$ sol, $Al_{2}O_{3}$ sol, and $TiO_{2}$ sol were used. The intermediate layers were coated onto a PSS substrate according to various membrane preparation conditions and then $N_{2}$ fluxes through the membranes with different intermediate layers were measured. The surface morphology of the intermediate layer in the mixture of nickel powder and inorganic sol was analyzed using scanning electron microscope (SEM). Finally, the Pd-Ni-Ag alloy composite membrane using the support coated with the mixture of nickel powder and silica as an intermediate layer was fabricated and then the gas permeances for $H_{2}$ and $N_{2}$ through the Pd-based membrane were investigated. The selectivity of $H_2/N_2$ was infinite and the $H_{2}$ flux was $1.39{\times}10^{-2}mol/m^2{\cdot}s$ at the temperature of $500^{\circ}C$ and trans-membrane pressure difference of 1 bar.
The PTMSP[Poly(1-trimethylsilyl-1-propyne)]-NaY zeolite composite membranes were prepared by adding 0~50 wt% NaY zeolite to PTMSP. In order to investigate the characteristics of these membranes, we used the analytical methods such as FT-IR, $^1H$-NMR, GPC, DSC, TGA, and SEM. Gas permeation experiments were carried out at $23{\sim}26^{\circ}C$, $2kgf/cm^2$, and the permselectivity of $H_2$ and $N_2$ gases through the composite membranes was studied as a function of the NaY zeolite contents. According to TGA measurements, when NaY zeolite was inserted within the PTMSP, thermal stability of PTMSP was enhanced. Based on SEM observation, NaY zeolite was dispersed in the PTMSP-NaY zeolite composite membrane with a size of $1.5{\mu}m$. The permeability of $H_2$ and $N_2$ through the PTMSP-NaY zeolite composite membranes increased as NaY zeolite content increased. On the contrary, the selectivity($H_2/N_2$) of the PTMSP-NaY zeolite composite membranes decreased as zeolite content increased.
Electro-electrodialysis of hydriodic acid with HI molality of ca. 9.5 $mol/kg-H_2O$ was examined in the presence of iodine using a commercial cation exchange membrane, CMB, as a separator. For the increase of the selectivity of proton permeation, the membrane was radiation-treated by accelerated electron radiation. The membrane properties (area resistance, ion exchange capacity, water content) of the radiation-treated membranes were measured. The area resistance in 2 $mol/dm^3$ KCl solution, ion exchange capacity and water content of the radiation-treated membranes at each dose rate dad almost the same value as that of the non-treated membrane (original of CMB membrane). Electro-electrodialysis of hydriodic acid with HI molality of ca. 9.5 $mol/kg-H_2O$ was examined at $75^{\circ}C$ with 9.6 $A/dm^2$. The radiation-treated cation exchange membrane by accelerated electron radiation had higher selectivity of the proton permeation by cross-linking structure of polymer than that of the non-treated membrane.
Two types of CoMo/zeolite as well as $NiMo/{\gamma}-Al_2O_3$ were prepared and their activities and selectivities of low-temperature dibenzothiophene(DBT) hydrodesulfurization(HDS) were studied in high pressure fixed bed reactor. The HDS activities of CoMo/zeolites were higher than that of $NiMo/{\gamma}-Al_2O_3$ at temperatures below $225^{\circ}C$ while they were lower than that of $NiMo/{\gamma}-Al_2O_3$ at temperatures higher than $275^{\circ}C$. The main products from $NiMo/{\gamma}-Al_2O_3$ were biphenyl and cyclohexylbenzene. The product distribution of CoMo/zeolite catalysts was different from that of $NiMo/{\gamma}-Al_2O_3$. It is speculated that DBT is converted to alkylcyclohexane over zeolite based catalysts through both alkylation and hydrogenation reactions. The crystal structure of molybdenum was $MoO_3$ in fresh zeolite support while mixtures of $MoO_3$ and $MoS_2$ were observed in the aged catalyst.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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