• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.47 no.3
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• pp.237-240
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• 2003

A synthetic method for the title compounds (2a-o) was carried out. The title compounds (2a-o)were prepared by the condensation of various thioureas and maleic anhydride. Anti-inflammatory activities in vivo were evaluated and compared with standard drug diclofenac sodium. Some compounds showed moderate activity. The structures of all the new compounds were established on the basis of $^1H$ NMR and IR spectral data.

• Journal of Acupuncture Research
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• v.24 no.2
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• pp.73-81
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• 2007

목적 : 본 연구는 화피의 연골 보호 및 소염 진통 작용을 알아보고, 화피를 이용한 관절염치료 약침액 개발의 기초자료를 얻기 위해 고안되었다. 방법 : In vitro에서는 토끼 무릎관절에서 배양된 연골조직에 5ng/ml IL-1${\alpha}$ 처리 후， 화피의 연골보호 효과, 연골세포에 대한 독성을 조사하였다. In vivo에서는 토끼 무릎관절내 collagenase를 주입, CIA 유발 후, 28일간 매일 토끼의 구강으로 화피, 증류수, CEX를 투여하였으며, 연골보호, 소염, 진통에 대한 측정을 하였다. 결과 : 화피는 proteoglican 및 collagen분해 억제, MMPs 활성 억제로 연골 보호 효과가 있었으며, 연골 세포에 대한 독성이 없었다. 소염작용은 PGE2 생산 억제 및 COX-2발현 억제, carrageenan 유발 쥐 모델에서의 부종 억제로 확인되었다. 진통작용은 tail flick test에서의 latency time 증가, formalin test에서의 염증성 통증억제로 나타났다. 결론 : 화피가 퇴행성관절염에 대한 연골 보호 효과 및 소염 진통 작용이 있으므로, 이를 근거로 약침액을 개발 응용하면 퇴행성관절염 치료에 활용될 수 있다고 사료된다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1992.05a
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• pp.18-18
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• 1992

Aspirin과 고려 홍삼의 항산화 활성 성분으로 분리된 maltol을 축합하여 신물질, AFRS를 합성하였다. Aspirin율 저용량 (100-300 mg/day)으로 복용하면 말초순환 개선 효과가 있으며, 이는 aspirin의 혈소판 cyclooxygenase에 대한 특이적, 비가역적 저해 작용에 기인한다. 그러나 aspirin 복용은 위궤양을 유발한다고 알려져 있어 그 사용이 제한되어왔다. AFRS는 aspirin과 비교하여 우수한 지혈 시간 연장 효과를 보이며, aspirin보다 4배의 고용량에서 위궤양을 유발하지 않았다. 또한, AFRS는 in vivo와 in vitro에서 maltol기에 기인하는 항산화 활성을 가지며, 그 효능은 mole 비로 비교할 때 maltol과 유사하였다. AFRS는 aspirin보다 약 5배의 고용량에서 aspirin과 유사한 해열 작용을 나타내었으며, 300-450 mg/kg의 용량에서 소염작용을 나타내지 않았다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1994.04a
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• pp.226-226
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• 1994

천연의 Triterpene이나 Steroid의 01igo당 배당체는 항균작용, 소염작용, 항암작용등의 유용한 생리활성을 가지는것이 많다. 따라서 이들 화합물군으로 부터 신의약품이 개발될 가능성이 매우크다 하겠다. 그러나 천연물은 그 작용이 약하거나 순수하게 다량 분리하기가 쉽지않다. 생리활성이 강하고, 부작용이 적은 배당체를 이용가능한 양만큼 다량을 순수하게 얻기 위하여는 합성의 기법이 절대적으로 필요하다. 이를 위하여 연구자는 천연의 총배당체 (배당체혼합물)로부터 aglycone을 얻고 여기에 g1ycosidation 반응으로 당을 결합시킴으로써 천연 또는 비 천연성 배당체를 합성하고 생리활성을 검토, 신물질을 창출하고자 한다. Aglycone으로는 Ginsenosides의 aglycone인 20(s)-protopanaxadiol 및 20(S)-protopanaxatriol, Soyasapogenol B, Oleanlic acid를 사용하고, 목표로하는 생리활성은 항암작용, 항군작용, alcohol 흡수 저해작용을 지향한다.

• Journal of the korean veterinary medical association
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• v.38 no.2
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• pp.152-163
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• 2002

최근 전세계적으로 관심의 대상이 되고 있는 NSAID계 약물의 최근 연구동향에 대하여 몇 회에 나누어 기고하겠습니다. John Vane이 아스피린과 유사한 약물의 새로운 작용방식을 제안한 것은 1971년으로 최근입니다. 이후 동물과 사람에서 더 안전하고 효과적인 화합물을 찾기 위한 노력이 계속되고 있습니다. 애완동물로 길들여진 개의 삶의 질에 대한 증가된 관심사항들과 이러한 종들을 위해 특별히 고안된 제품들의 개발로, 수의 임상에서 NSAID의 사용이 최근 들어 급격하게 늘어가고 있습니다. Vane과 동료들에 의한 COX엔 두 가지 형태가 있다는 것과 일부 NSAID의 선택적 작용의 확인은 최근에 있어서 가장 흥분되는 약리학적 발견중의 하나입니다. 이는 meloxicam, carprofen과 같이 부작용이 적으면서 더 좋은 진통, 소염작용을 발휘하는 화합물의 개발을 이끌어 냈습니다. 이 약들은 현재 수의임상 분야에 있어서 가장 성공적이며 새로운 NSAID의 하나로 점점 그 사용영역이 확대되고 있으며, 수의사들에 의해 넓게 사용되고 있습니다. 앞으로 기고할 자료는 1999년에 프랑스 파리에서 있었던 NSAID치료에 대한 심포지움에서 발표되었던 내용 및 학회지에 발표된 논문을 바탕으로 번역 및 편집한 자료임을 밝힙니다. 논문의 참고문헌은 지면상 생략하였으며, 참고문헌이 필요하신 분은 저희 교실로 연락하시면 얹든지 제공하여 드리겠습니다.

• Proceedings of the Korean Society for Emotion and Sensibility Conference
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• 2009.05a
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• pp.201-204
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• 2009

미용 향장분야에서 많이 사용되고 있고, 소염작용, 진통효과, 면역증진작용, 강장작용이 있다고 알려진 저먼 카모마일, 라벤더, 샌달우드, 호호바 등의 혼합 아로마 오일을 NC/Nga 생쥐의 피부에 도포하여 생쥐의 피부조직내 염증세포와 mast cell 의 변화를 파악하여 아토피 피부염에 대한 효과를 검증하였다. 그 결과 아로마 혼합오일인 CLS 가 아토피 피부염의 주증상인 표피세포의 각질화와 mast cell의 감소에 영향을 주어 아토피 피부염에 효과가 있을 것으로 사료된다.

• YAKHAK HOEJI
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• v.14 no.3_4
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• pp.45-50
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• 1970

Anti-infalmmatory action of p-methoxycinnamic acid (p-MCA) was investigated. p-MCA showed a significant decrease in carrageenin and acetic acid induced edema of the rat hind paw, and increased capillary permeability by anaphylaxis and chemical mediators of pontamine sky blue in the mouse peritoneal cavity. It, however, showed only weak inhibitory effect on cotton pellet-induced granuloma formation of the rat.

• YAKHAK HOEJI
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• v.36 no.1
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• pp.7-11
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• 1992

2-Substituted benzimdazoles were prepared by reacting o-phenylenediamine with acid chlorides, which has advantages over the known synthetic procedures. The compounds prepared showed no significant antiinflammatory activity, thus are of no interest as antiinflammatory agents.

• Korean Journal of Pharmacognosy
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• v.18 no.4
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• pp.210-215
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• 1987

Experimental studies were done to investigate analgesic and antiphlogistic actions of Violae Herba. Its water extract showed a significant dose dependent analgesic effect against writhing syndrome induced by acetic acid as well as in hot plate test in mice. The extract also showed a significant inhibitory effect against paw-edema induced by egg-white in rats.

• The Korean Journal of Pharmacology
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• v.5 no.1
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• pp.39-43
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• 1969

In the present investigation, the anti-inflammatory activity of glycyrrhetic acid derivatives (abbreviated as AMKOA, 28-OMKOA, 30-OMKOA) was compared with hydrocortisone and sodium salicylate by a new anti-inflammatory test, utilizing the chorio-allantoic membrane of the chick embryo, which is outstandingly suitable for large scale screening of new compounds. The anti-inflammatory activity of the glycyrrhetic acid derivatives was similar to hydrocortisone and superior to sodium salicylate.