Kim, Do-Yoon;Park, Geuk-Yeol;Jang, Sang-Won;Hong, Seong-Cheol;Kwon, Dong-Jin
Food Science and Preservation
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v.20
no.3
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pp.379-385
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2013
To establish the optimal manufacturing conditions of soybean koji, soybean Koji prepared with Aspergillus oryzae 6-M-1 and Bacillus subtilis 3-B-1 isolated from traditional Korean meju. During 7 days of making Koji, the amount of amino-type nitrogen was getting more increase. The amount of amino-type nitrogen of Koji prepared with A. oryzae 6-M-1 was 686.16 mg% (w/w), that of Koji with B. subtilis 3-B-1 was 643.46 mg% (w/w) at seventh day of making Koji. The ${\alpha}$-amylase activity of Koji prepared with A. oryzae 6-M-1 was 1472.54 unit/g, that of Koji with B. subtilis 3-B-1 was 791.00 units/g on the seventh day of the making. The acidic protease activity of Koji prepared with A. oryzae 6-M-1 was 309.00 unit/g, that of Koji with B. subtilis 3-B-1 was 135.88 unit/g at 7th day of making. The amount of amino-type nitrogen and enzyme activities of soybean Koji prepared with A. oryzae 6-M-1 and B. subtilis 3-B-1 were produced more than those of wheat flour Koji made in factory. Sensory evaluation on a commercial doenjang and doenjangs prepared with A. oryzae 6-M-1 and B. subtilis 3-B-1 was not significantly different at p<0.05.
Garlic (Allium sativum L.) has long history of reputed value and actual use for its medicinal, antimicrobial and pesticidal properties. This study was conducted to find possible developments to natural food preservatives and natural antimicrobials from garlic extracts. The antimicrobial activities of raw garlic extract, heat, pH, temperature against pathogenic bacteria were investigated. E. coli, S. Enteritidis, L. monocytogenes, and S. aureus exhibited antimicrobial activities at 20% garlic extract, but no antimicrobial activity was seen in E. faecium. Raw garlic extract and garlic extract heated for 2 min at $95^{\circ}C$ showed strong antimicrobial activities, but the antimicrobial activity of garlic extract heated for 10 min at $95^{\circ}C$ was much less. The antimicrobial activities of 50% garlic extract adjusted pH 4.0~7.0 showed much the same, but the antimicrobial activities decreased at pH 8.0 or higher. The antimicrobial activities by storage $-18^{\circ}C$ of garlic extract showed much the same. When five strains were cultured for 72 hr at $35^{\circ}C$ in the TSB containing 1~10% garlic extract, viable cell number of five strains were decreased to $10^0{\sim}10^4$ CFU/ml even at 1% or 2.5% (E. faecium) after 24 hr, but later increased to $10^4{\sim}10^9$ CFU/ml after 72 hr. When five strains were cultured for 21 day at $4^{\circ}C$ in the TSB containing 1%, 2.5%, 5%, and 10% garlic extract, viable cell number of E. coli, S. Enteritidis, and S. aureus were decreased to $10^3$, $10^0{\sim}10^2$, $10^1{\sim}10^4$ CFU/ml after 21 day, respectively, but L. monocytogenes and E. faecium increased to $10^8$ and $10^6$ CFU/ml after 21 day.
Kim, Mi-Sun;Kang, Dong-Kyoon;Shin, Woo-Chang;Sohn, Ho-Yong
Journal of Life Science
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v.25
no.7
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pp.757-764
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2015
The immature fruit of Rubus coreanus Miquel (bokbunja in Korean) is mainly consumed as a fruit wine due to its sour taste and low sugar content. The lees (LBW) remaining after the production of bokbunja wine are discarded as they have no specific usage. The aim of this study was to develop high-value-added biomaterials for functional foods and beauty/health products by investigating the anti-microbial, anti-oxidant, and anti-thrombosis activities of LBW using ethanol and hot water extracts and their subsequent organic solvent fractions. The ethyl acetate (EA) fraction of LBW extracts has a high polyphenol content (413–459 mg/g), and showed strong anti-microbial activity against gram-positive bacteria. The EA fraction also showed excellent radical-scavenging activity against DPPH anion, ABTS cation, and nitrite, with strong reducing power. The polyphenol-enriched EA fraction strongly inhibited thrombin, prothrombin, and blood coagulation factors. The butanol fraction showed a specific inhibition of coagulation factors, as measured in activated partial thromboplastin time assay, which is linked to intrinsic blood coagulation. The butanol fraction also showed strong inhibition of platelet aggregation, at levels comparable to aspirin. The residue of the hot-water extract, which is produced by sequential solvent fractionation of the LBW extract, showed superior inhibition against platelet aggregation when compared to aspirin. Our results suggest that the LBW, which are currently discarded, are a promising source of novel functional foods and beauty/health products.
Kim, Yun-Beom;Moon, Young-Gun;Ha, Jin-Hwan;Kang, Chang-Hee;Kam, Sang-Kyu;Song, Chun-Bok;Oh, Myung-Cheol;Heo, Moon-Soo
Journal of Life Science
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v.18
no.3
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pp.395-402
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2008
Level of microbial contamination was examined in four fish farms of Jeju east coast for sanitary indication of bacterial contamination such as heterotrophic bacteria, Escherichia coli O157:H7, Salmonella spp., Vibrio parahaemolyticus, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus and total coliforms. The samples were collected and investigated from June to October in 2007. Bacterial species of S. aureus, B. cereus and Salmonella spp. were frequently detected from the seawater of above fish farms. Salmonella spp., S. aureus, B. cereus were detected in the range of $0{\sim}4.3{\times}l0^3,\;0{\sim}2.7{\times}l0^4,\;0{\sim}7.6{\times}l0^3$ CFU/ml, respectively, from the fish feed used in all four selected farms. Additionally, Salmonella spp., S. aureus, B. cereus were detected in oliver flounder (Paralichthys olivaceus) of these farms, however total coliforms and E. coli O157:H7 were not detected during our experimental period. For the production of microbiologically safe and healthy oliver flounder, proper quality control of feed, sanitation programs, and continuous monitoring of microorganism are essential practices, which required to include in the farm management system.
Yoo, Yeong Wol;Lee, Hyo Jeong;Kim, Seung;Bae, Min Suk;Lee, Mi Ja;Shim, Jung-Hyun;Cho, Seung Sik
Journal of Life Science
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v.24
no.3
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pp.266-273
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2014
In the present study, the chemical compositions and antimicrobial and antioxidant activities of commercially available essential oils in Korea were investigated. The essential oils were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The results demonstrated that they exhibit a broad spectrum of antimicrobial activities against gram positive, gram negative, and multidrug resistant (MDR) strains. The antimicrobial activity of five of the essential oils against 40 organisms was assessed using the minimum inhibitory concentration (MIC). The MIC values were in the ranges of 0.0625-0.5% (v/w) for lemongrass and manuka, 0.03125-1.0% (v/w) for tea tree, 0.0625-1.0% (v/w) for thyme, and 1-4% (v/w) for ravensara, depending on the pathogens studied. This study revealed that, among the essential oils tested, lemongrass and thyme oil showed broad antimicrobial activity against infectious bacteria. The antioxidant activities and the reducing power of the essential oils were determined with a 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) assay. Thyme oil exhibited the strongest antioxidant activity comparing with ascorbic acid. This is the first report on the chemical compositions and antimicrobial activities of commercially available essential oils against infectious bacteria and MDR strains acquired from Korean hospitals.
Two bacterial strains producing extracellular man nanase were isolated from doenjang, a traditionally fermented soybean paste in Korea. The isolates, WL-6 and WL-11, were identified as Bacillus subtiis on the basis of their 16S rRNA gene sequences, morphological, and biochemical properties. Two genes encoding the mannanase of both B. subtilis WL-6 and B. subtilis WL-11 were each cloned into Escherichia coli, and their nucleotide sequences were determined. Both mannanase genes consisted of 1,086 nucleotides, encoding polypeptides of 362 amino acid residues. The deduced amino acid sequences of the two WL-6 and WL-11 mannanases, designated Man6 and Man11, respectively, differed from each other by eight amino acid residues, and they were highly homologous to those of mannanases belonging to the glycosyl hydrolase family 26. The 26 amino acid stretch in the N-terminus of Man6 and Man11 was a predicted signal peptide. Both Man6 and Man11 were localized at the level of 94–95% in an intracellular fraction of recombinant E. coli cells. The enzymes hydrolyzed both locust bean gum and mannooligosaccharides, including mannotriose, mannotetraose, mannopentaose, and mannohexaose, forming mannobiose and mannotriose as predominant products. The optimal reaction conditions were 55°C and pH 6.0 for Man6, and 60°C and pH 5.5 for Man11. Man11 was more stable than Man6 at high temperatures.
Although microorganisms are, in fact, the most diverse and abundant type of organism on Earth, the ecological functions of microbial populations remains poorly understood. A variety of bacteria including marine Vibrios encounter numerous ecological challenges, such as UV light, predation, competition, and seasonal variations in seawater including pH, salinity, nutrient levels, temperature and so forth. In order to survive and proliferate under variable conditions, they have to develop elaborate means of communication to meet the challenges to which they are exposed. In bacteria, a range of biological functions have recently been found to be regulated by a population density-dependent cell-cell signaling mechanism known as quorum-sensing (QS). In other words, bacterial cells sense population density by monitoring the presence of self-produced extracellular autoinducers (AI). N-acylhomoserine lactone (AHL)-dependent quorum-sensing was first discovered in two luminescent marine bacteria, Vibrio fischeri and Vibrio harveyi. The LuxI/R system of V. fischeriis the paradigm of Gram-negative quorum-sensing systems. At high population density, the accumulated signalstrigger the expression of target genes and thereby initiate a new set of biological activities. Several QS systems have been identified so far. Among them, an AHL-dependent QS system has been found to control biofilm formation in several bacterial species, including Pseudomonas aeruginosa, Aeromonas hydrophila, Burkholderia cepacia, and Serratia liquefaciens. Bacterial biofilm is a structured community of bacterial cells enclosed in a self-produced polymeric matrix that adheres to an inert or living surface. Extracellular signal molecules have been implicated in biofilm formation. Agrobacterium tumefaciens strain NT1(traR, tra::lacZ749) and Chromobacterium violaceum strain CV026 are used as biosensors to detect AHL signals. Quorum sensing in lactic acid bacteria involves peptides that are directly sensed by membrane-located histidine kinases, after which the signal is transmitted to an intracellular regulator. In the nisin autoregulation process in Lactococcus lactis, the NisK protein acts as the sensor for nisin, and NisR protein as the response regulator activatingthe transcription of target genes. For control over growth and survival in bacterial communities, various strategies need to be developed by which receptors of the signal molecules are interfered with or the synthesis and release of the molecules is controlled. However, much is still unknown about the metabolic processes involved in such signal transduction and whether or not various foods and food ingredients may affect communication between spoilage or pathogenic bacteria. In five to ten years, we will be able to discover new signal molecules, some of which may have applications in food preservation to inhibit the growth of pathogens on foods.
Whole soybean meju was fermented with four Bacillus strains for 45 hr in its model system. The pH range of the product was $7.98{\sim}8.68$, the contents of amino nitrogen and ammoniacal nitrogen were $286{\sim}439\;mg%,\;0.11{\sim}0.23%$, respectively and that of reducing sugar ranged $0.65{\sim}2.24%$. During fermentation, the enzyme activities increased up to $30{\sim}40\;hr$ of fermentation and slightly decreased after 45 hr. Stachyose was special sugar components for B. licheniformis and raffinose was for B. natto. The components of the organic acid showed distinctive patterns among four products and the patterns of amino acids and fatty acids were almost similar to those of other reports. The main and common odor concentrates of meju were pyrazine components, 3-methyl-1-butanol, acetic acid and ethanol. Chunggukjang, mixed with B. natto and B. licheniformis showed more acceptabilities than other combinations. Soybean paste, mixed with B. megaterium and B. subtilis, soysauce, mixed with B. megaterium and A. oryzae showed excellent acceptability, respectively.
The purpose of this work was to investigate the characterization and sequence of catechol 1,2-dioxygenase (Cl,2O) purified from Acinetobacter sp. KS-1 which was grown on benzoate as a sole carbon source. Cl,2O demonstrated its enzyme activity to catechol and 4-methylcatechol. The optimum temperature of Cl,2O was $35^{\circ}C$, and the optimal pH was in the range from pH 7.5 to 9.0. $Ag^{+}$, $Hg^{+}$, and $Cu^{2+}$ showed inhibitory effect on the activity of Cl,2O. Molecular weight of the enzyme was determined to approximately 36 kDa by SDS-PAGE and 7-terminal amino acid sequence of Cl,2O was analyzed as $^{1}MNYQQIDALVKQMNVDTAKG^{20}$and exhibited 95% sequence homology with that of Cl,2O from Acinetobacter radioresistens In addition, trypsin digestion and peptide mapping were performed for internal sequencing analysis. Molecular weights of three digested peptide fragments were analyzed as 966.3 Da, 1933.8 Da and 2081.7 Da by MALDI-TOF, which were matched with each internal sequences $^{1}SQSDFNLRR^{9}\, ^{1}HGNRPSHVHYFNSAPGYR^{18}\, ^{1}TIEGPLYVAGAPESVGFAR^{19}$) of. A. radioresistens. PCR product was amplified with the degenerated primers derived from N-terminal and each internal amino acid sequences.
Experiments were carried out to pursue the availability and the feasibility of utilizable cellulosic materials as substrate for the production of cellulosic single cell protein. The resuluts were obtained as fellows. 1. Effects of carbolydrates as a sole carton source on the growth of Cellulomonas flavigena KIST 321 were examined. The result showed that cellulose and xylose would be most utlizable for cell mass production. 2. Alkaline treated waste papers and clothes resulted in good growth of the organism than intact ones did. However the waste papers as substrate of cellulosic fermentation were not digestible, even if the meterial was treated with alkalies. 3. Rice straw, rape straw and panic grass appeared to be good substrates for the cell mass production. 4. Leaves were proved to be a good substrate for the cell mass production, but wood sawdust was hardly digested by merely alkaline treatment. 5. When cellulosic wastes as the substrate were examined into the concentration of alkaline solution, the result suggested that the best productivity of cell mass from cellulosic materials was obtained on treatment with 0.8∼1.0% NaOH solution. 6. The productivity of cell mass was increased by washing out with water after alkaline treatment of newspaper, pine sawdust, lime sawdust and pine leaf.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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