Two methods were used to enhance the adsorption capacity of activated carbons. One is to impregnate activated carbons with chemical compounds which have a good affinity for $CO_2$. The other is to activate by heat-treating after impregnation with KOH on activated carbons(AC). The chemical compounds impregnated on AC were alkali metal, alkaline earth metal, and transition metal chlorides. The adsorption capacity of $CO_2$ on AC impregnated with these metals was less than that of pure AC. These compounds have not the chemical affinity for $CO_2$ and obstruct the micropore of AC. The experiment of breakthrough for $CO_2$ on AC impregnated with KOH showed the increase of the adsorbed amount of $CO_2$ in influent gases containing water vapor. This means that KOH adsorbes $CO_2$ gas. However, the adsorbents impregnated with KOH had not the reproducibility because of the production of $K_2CO_3$ by the reaction of KOH with $CO_2$. The amount of $CO_2$ adsorbed on the heat-treated AC at $800^{\circ}C$ increased with the amount of impregnation. The adsorption capacity of $CO_2$ was the largest when the ratio of weight of KOH to AC equal to 4. The isosteric heat of adsorption was calculated by the equation of Clausius-Clapeyron form adsorption capacity data of $CO_2$ for the temperature change. In addition, the characteristics of $CO_2$ breakthrough curve were surveyed for the change of flow rate and concentration.
Jang, Younghee;Lee, Ye Hwan;Kim, Jiyu;Park, Il Gun;Lee, Ju-Yeol;Park, Byung Hyun;Kim, Seong-Cheol;Lee, Sang Moon;Kim, Sung Su
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.4
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pp.1088-1095
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2019
The CKD extract is wastewater from which KCl in CKD has been removed to reuse CKD as a cement raw material, and tried to reuse no extracts due to problems such as wastewater treatment facility expansion. As a result of removing KCl by the ion exchange method, the pH of the extract after ion exchange decreased from 12.7 to less than pH 2, and it was confirmed that H+ of the cation exchange resin was dissolved in the extract through ion exchange. In addition, the selectivity of the ion exchange was removed in the order of Ca2+, K+, it was determined that the increase in the contact time to remove the K+ ions. The batch system had a contact time of 6 times or more, compared to the continuous system, and showed 4 times of K+ removal efficiency and 7 times of Cl- removal efficiency. It was showed by analyzing the pH of the extract that more H+ of the cation exchange resin was extracted than OH- of anion exchange resin as the pH of the extract was changed.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.16
no.4
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pp.157-161
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2006
InGaN layers on GaN templated sapphire (0001) substrates were grown by mixed-source hydride vapor phase epitaxy (HVPE) method. In order to get InGaN layers, Ga-mixed In metal and $NH_3$ gas were used as group III and group V source materials, respectively. The InGaN material was compounded from chemical reaction between $NH_3$ and indium-gallium chloride farmed by HCl flowed over metallic In mixed with Ga. The grown layers were confirmed to be InGaN ternary crystal alloys by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). In concentration of the InGaN layers grown by selective area growth (SAG) method was investigated by the photoluminescence (PL) and cathodoluminescence (CL) measurements. Indium concentration was estimated to be in the range 3 %. Moreover, as a new attempt in obtaining InAlGaN layers, the growth of the thick InAlGaN layers was performed by putting small amount of Ga and Al into the In source. We found the new results that the metallic In mixed with Ga (and Al) as a group III source material could be used in the growth process of the In(Al)GaN layers by the mixed-source HVPE method.
Kim, Woo-Il;Kwon, Myung-Hee;Jeon, Tae-Wan;Kim, Dong-Hoon;Chun, Jin-Won;Sim, Ki-Tae;Yeon, Jin-Mo
Analytical Science and Technology
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v.23
no.3
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pp.247-254
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2010
This study was carried out to produce Reference Materials (RMs) for Proficiency Testing (PT) of PCBs in waste analytical laboratories. Two RMs were prepared from used transformer oil samples and PCB free transformer oil by spiking PCBs standard solutions. The spiked PCB RMs were homogenized by mixing and settling up to 90 days. Homogenized concentration of PCBs with Arochlor 1254 (6 ppm), 1254:1260 (1:1) (5 ppm) were observed in 60 days stationary phase but Arochlor 1260 (3.5 mg/L) were observed in 90 days stationary phase. One-way ANOVA test were carried out and showed that the RMs were suitably homogenized, which can be used for proficiency testing. The Relative Standard Deviations (RSDs) of analytical results were 3.51~5.01% for the PCBs RMs in 10 replicates. The expanded uncertainty of PCBs analytical procedure were 0.26~0.49.
This study was estimated on performance of deicers, corrosion inhibitors and low corrodible deicer used for removal of snow or ice on the road and on influence on structure. The weight loss rate after freezing and thawing of low corrodible deicer is lower than one of deicer, corrosion inhibitors and these combination. Relative dynamic elastic modulus of all except water, low corrodible deicer and NaCl+JF-1004 was radically reduced after freezing and thawing 150 cycles. And concretes after freezing and thawing were showed severe surface damage. It was found that individual use of low corrodible deicer and corrosion inhibitors had a problem of field application because of lack of early ice melting effect and considerably low durability. Products combined with NaCl was showed rapid weight loss by metal corrosion. Therefore, It will need to circumspectly select combination of deicers having low effect on concrete pavement and bridge if possible.
Mineralogy, beneficiation, and processes of titanium ores are reviewed from petrographic viewpoints. The most important titanium minerals are ilmenite ($FeTiO_3$) and rutile ($TiO_2$). Ilmenite will play major role :for raw material, because rutile are rapidly diminishing. Thus, there is a need to develope a successful process for producing high grade Ti02 from ilmenite. Commercial, as well as R and D processes to treat more abundant ilmenite ores fall in three general classess: 1. Iron in ilmenite is partially or completely reduced and separated either physically or chemically. 2. Iron is reduced to ferrous state and chemically leached away from the titanium. 3. Ore is treated to make chlorides either selectively or with subsequent separation and purification of $TiC_4$. Routes and efficiencies of these process technologies are primarily influenced by the particular ore deposit to be mined and secondly by environmental considerations. One deposit parameters which influence ilmenite process technologies are: 1. Complexity of microtextures of ilmenite intergrown with Fe-oxide minerals. 2. Composition of concentrates; ilmenites contain minor amounts of substituted Mg, Mn, and V. These elements plus iron and gangue minerals can cause difficulties to complete reactions, substantial acid consumption, difficulties of removing waste solids, and waste disposal problems. Major contributions to be made by petrologists for process optimization are: characterization and interpretation of compositional and physical changes of raw materials and solids derived from process streams. These informations can play significant role in selecting and improving process steps for titania production.
A procedure for spectrophotometric determination of traces of phosphorus(P) in high-purity trichlorosilane(TCS) is proposed using an adsorptive separation. $PCl_3$, which is a dominant P impurity within TCS, is first oxidized by oxygen to a stable form as $POCl_3$. $AlCl_3$ is selected as an adsorbent which forms a thermally stable complex with $POCl_3$ in TCS and can be well dissolved in aqueous ethanol solution. The proposed adsorptive separation method is free from the formation of silica gel and gas bubbles during the colorimetric analysis of TCS. The method reveals that the P concentration in a semiconductor-grade TCS is 5.32 ${\mi}g/l$ within the standard deviation of ${\pm}$ 17%. On the other hand, the P concentration of the purified TCS which is separated from the $AlCl_3$${\cdot}$$POCl_3$ complex is reduced to be less than 0.15 ${\mi}g/l$, showing the efficient applicability of $AlCl_3$ to the wet chemical analysis. The proposed method is also tested to verify the effectiveness of other well-known adsorbents.
This study discussed the trend and future strategy of adsorption technology R&D to effectively recover ammonia emitted from the livestock fields. A proper ammonia adsorbent should incorporate acidic or hydrogen bonding functional groups on the surface, as well as a high specific surface area and a good surface structure appropriate for ammonia adsorption. Activated carbon and minerals such as zeolite have widely been used as ammonia adsorbents, but their adsorption effects are generally low, so any improvement through surface modification should be necessary. For example, incorporation of metal chloride included in a porous adsorbent can promote ammonia adsorption effectiveness. Recently, new types of adsorbents such as MOFs (Metal-Organic Frameworks) and POPs (Porous Organic Polymers) have been developed and utilized. They have shown very high ammonia adsorption capacity because of adjustable and high specific surface area and porosity. In addition, Prussian Blue exhibited high ammonia adsorption and desorption performance and selectivity. This looks relatively advantageous in relation to the recovery of ammonia from livestock waste discharge. In the future, further research should be made to evaluate ammonia adsorption/desorption efficiency and purity using various adsorbents under conditions suitable for livestock sites. Also, effective pre- and/or post-treatment processes should be integrated to maximize ammonia recovery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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