Adenoid cystic carcinoma is a very slowly growing and directly invasive cancer. The treatment of choice is complete surgical resection but if major complications associated with remaining carcinoma occur, aggressive conservative treatment to prevent complication is able to gain long term survival even though remaining carcinoma metastases to other organs. We experienced a case of surgical treatment of uncontrollable fever that caused by multiple lung abscesses due to obstruction of left main bronchus with adenoid cystic carcinoma. The post operative course was uneventful for 4 months to now.
Overexpression of the mutant p53, derived from mutation of the p53 gene which is located on the short arm of chromosome 17 and plays a role in suppression of the tumor, was reported in some human malignancy such as breast or colon carcinoma and suggested to be a prognostic factor. The authors investigated expression of p53 protein by immunohistochemical staining using anti-p53 monoclonal antibody in the paraffin embedded blocks of the 23 patients who were diagnosed at Seoul National University Hospital as adenoid cystic carcinoma of the head and neck between 1982 and 1991, and could be followed-up. 7 cases(34%) out of the 23 cases showed p53 expression, and there was no significant association between p53 positivity and local recurrence(p=0.31) or distant metastasis(p=0.16)
Forty eight patients with adenoid cystic carcinoma (ACC) in the head and neck treated between 1979 and 1990 were reviewed according to treatment modalities and clinical courses. The common site of origin was minor salivary gland ($69\%$), mostly hard palate and maxillary sinus. 11 patients received radiation therapy (RT) alone and 37 patients received combined surgery and radiation therapy. The follow-up period of the survivors ranged from 4 to 118 months (median 49.5 months). The 5 year local control rate was $69.3\%$, $67.3\%$ and 83.9$\%$ in RT alone, conservative operation (OP)+RT and radical OP+RT group, respectively (p>0.05). The control of local disease was best achieved with radical OP+RT. In postoperative RT, high dose ($\ge$60 Gy) and generous field size($\ge$64 cm$^2$) yielded a better local control rate. Actuarial overall survival rate was $79.0\%$, at 5 years and $19.2\%$ at 10 years. Distant metastases (DM) developed in $40\%$ of patients, mostly in the lung. Disease-free (NED) survival rate was $45.8\%$ at 5 years and significant differences did not exist according to primary sites and treatment options. Survival rate after the onset of DM was $19.5\%$ at 5 years. Occurrence of DM tends to lower survival significantly. In an effort to find the role of RT in the treatment of ACC, our data suggest that a well-planned postoperative RT employing a high dose and generous field size can produce high local control rate and remaining urgent problem of distant metastasis demands more effective chemotherapy for the purpose of improving survival of ACC patients.
Adenoid cystic carcinoma is an uncommon histologic variant of adenocarcinoma which usually arises from the salivary, lacrimal, or other exocrine glands. Characteristics of adenoid cystic carcinoma are its potential for extending long distance submucosally and for perineural invasion. It grows slowly and may have a prolonged course before diagnosis and after treatment. Recently, we have experienced 2 cases of adenoid cystic carcinoma arising from main bronchus and trachea. One case was 58 years old female patient. Her symptoms were productive cough with dyspnea. She has been history of shortness of breath, wheezing and cough during 4 years, which was initially diagnosed as bronchial asthma. The tumor was located on the left main stem bronchus which was obstructed the lumen nearly complete, by CT demonstration. Tissue diagnosis was confirmed as adenoid cystic carcinoma by bronchoscopic biopsy. The patient underwent radiation to relieve a bronchial stenosis caused by her tumor. The patient has remained well and is asymptomatic without evidence of clinical recurrence. The other case was 25 year old female. She complained shortness of breath and inspiratory difficulty during sleep. The tumor was located in upper trachea, which protruded from the posterior wall of the trachea and obstructed the lumen nearly complete, by CT demonstration. Tissue diagnosis was confirmed as adenocystic carcinoma by rigid bronchoscopic biopsy. The patient was underwent operation for removal of the mass and received radiotherapy. The patient has remained well are following up now.
Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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v.27
no.1
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pp.243-249
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1997
Adenoid cystic carcinoma is a malignant salivary gland tumor with typical histologic patterns. The majority of these tumors occurs in the minor salivary glands. especially mucosa of the hard palate. The authors experienced the patients, who complained the tumor-like soft tissue masses on the palatal and mouth floor area. After careful analysis of clinical, radiological and histopathological findings, we diagnosed them as adenoid cystic carcinomas in the minor salivary glands, and obtained results were as follows : 1. Main clinical symptoms were a slow growing soft tissue mass with normal intact mucosa on the palatal area, and soft tissue mass with mild pain on the mouth floor area. 2. In the radiographic exarnminations, soft tissue masses were observed with invasion to adjacent structures, and moderate defined, heterogeneous soft tissue mass with enhanced margin, respectively. 3. In the histopathologic exarnminations, dark-stained, small uniform basaloid cells in the hyaline or fibrous stroma were observed as solid and cribriform patterns, respectively.
Adenoid cystic carcinoma usually grows in the trachea or near its bifurcation and causes obstruction of the air way. We recently experienced a 33 year-old male patient who had adenoid cystic carcinoma in the left main bronchus with the chief complaint of productive cough. On the bronchoscopy, the mass obstructed the left main bronchus completely and had nodularity and increased vascularity.The trachea was shifted to the left side and the lower lobe of the left lung was atelectatic on chest X-ray and computed axial tomogram.He underwent left tracheal sleeve pneumonectomy and lymph node dissection through bilateral thoracotomy. At first,we attempted left tracheal sleeve pneumonectomy through the left thoracotomy,however, it was very difficult to perform carinoplastic procedure after sleeve resection of 2.5cm of distal trachea and 1cm of proximal right main bronchus including whole left lung because of poor operative field and difficulty in the anastomosis of the right main bronchus to the distal end of the trachea without tension.Therefore after radical resection of the left lung we made right thoracotomy,through which we could anastomosed the distal trachea and right main bronchus with 4-0 PDS interrupted suture after mobilization of the right hilum without difficulty. The tumor was confirmed to be adenoid cystic carcinoma with metastasis to subcarinal lymph node histopathologically. Postoperative course was uneventful but he needed two bronchoscopic procedure to clear distal airway of the retained bronchial secretion. He was discharged at 14 days after operation with complete recovery.
To evaluate the diagnostic findings of salivary gland tumors, we reexamined aspiration cytology smears of 7 cases of pleomorphic adenoma, 3 cases of adenoid cystic carcinoma, and 3 cases of mucoepidermoid carcinoma, performed during April 1986 to March 1990, which were comfirmed by surgical excision and histologic diagnosis. The results obtained are summarized as follows : 1. All cases of pleomorphic adenoma showed branching cellular clusters of epithelial and myoepithelial cells. Acellular elements including myxomatous and chondroid components were observed. There were no cellular pleomorphism and nucleoli. Keratinizing squamous epithelial cells and keratin pearls were noted. 2. The smears of adenoid cystic carcinoma showed cell bails or cell cords containing a central hyaline core. Nuclear atypism and the nucleoli were frequently observed. There were no keratinizing squamous epithelial cells. 3. The smears of mucoepidermoid carcinoma showed mainly sheets or clusters of intermediate cells and some mucin-producing cells. Some nuclear pleomorphism was observed. Mucinous material and many inflammatory cells were present in the background.
From March 1979 through December 1986, 124 patients with early stage carcinoma of the uterine cervix received curative radiation therapy. According to FIGO classification, 35 patients were stage IB and 89 were stge II A. In stage IB, five year locoregional control, five year disease free survival, and five year overall survival was $79.0\%$, $76.4\%$ and $81.8\%$, respectively. In stage II A, five year locoregional control, five year disease free survival, and five year overall survival were $78.0\%$, $66.8\%$, and $72.1\%$, respectively. To identify prognostic factors, pretreatment parameters including age, ECOG performance status, number of pregnancies, history of diabetes mellitus and hypertension, histology, size and shape of primary tumor, CT findings and blood parameters were retrospectively analyzed in terms of locoregional control, disease free survival and overall survival using univariate analysis and multivariate analysis. In univariate analysis, tumor size on physicai examination and rectal invasion on CT significantly affected locoregional control, disease free survival and overall survival. Parametrial involvement on CT was a significant prognostic factor on locoregional control and disease free survival. Hemoglobin level affected disease free survival and overall survival. Histology and age were significant prognostic factors on locoregional control. In multivariate analysis excluding CT finding, tumor size on physical examination was a significant factor in terms of locoregioal control and overall survival. Hemoglobin level was significant in terms of disease free survival. In multivariate analysis including CT, histology was a prognostic factor on locoregional control and disease free survival. Hemoglobin level and rectal invasion on CT were significant factors on locoregional control.
We analyzed retrospectively 100 cases of floor of mouth cancer, treated at Korea Cancer Center Hospital from Jan. 1985 to Dec, 1992. The most prevalent age group were 6th, 1th decades, the sex ratio was M:F =4.6:1. 95 patients were smoker, 73 patients smoked more than 1 pack per day. 51 patients were heavy drinker (So-ju more than 1 B/day). Histopathologically, the squamous cell carcinoma (95 cases) was most common, followed by the adenoid cystic carcinoma (4 cases), mucoepidermoid carcinoma (1 case). The most common clinical staging was stage IV, and lymph node metastasis were 71 cases, histopathologically. Distant metastasis were 2 cases, multiple primary cancer was 1 case. 5 years survival rates according to treatment modality were 71.4% in operation only group that were almostly in early stage, 0% in radiation therapy group that were almostly in advanced stage, 32.5 % in combination therapy with operation and radiation therapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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