To evaluate the feasibility of cathepsin-B levels in preoperatively screening patients with thyroid cancer, we assigned these patients to either the thyroid cancer group (n=32) or the nodular hyperplasia group (n=7). Five healthy volunteers served as controls (n=5). We quantified cathepsin-B expressions in cancerous lesions with follicular carcinoma and hyperplastic lesions with nodular hyperplasia, and compared the degrees to those of normal thyroid tissue, which was obtained from matched contralateral lobe. The activity of serum cathepsin B was significantly higher in patients with thyroid carcinoma ($284.87{\pm}79.32$, ${\times}10^{-2}\;mU$) and those with nodular hyperplasia ($255.45{\pm}95.68$, ${\times}10^{-2}\;mU$) than compared to normal control ($168.94{\pm}15.10$, ${\times}10^{-2}\;mU$) (p<0.05). Based on the results of immunoassay, the concentrations of cathepsin B in the thyroid cancer group ($15.50{\pm}7.86\;ng/ml$) and the nodular hyperplasia group ($17.64{\pm}7.49\;ng/ml$) were higher than those of the control group ($4.85{\pm}0.61\;ng/ml$). The degree of cathepsin-B mRNA expression was significantly higher in cancerous or hyperplastic lesions than normal thyroid tissues from matched contralateral lobe with follicular carcinoma or non-neoplastic thyroid disease. Our results indicate that the activity of serum cathepsin B is a useful indicator in screening patients with nodular hyperplasia or neoplastic thyroid disease and it may be involved in the abnormal proliferation of cells.
The purpose of this study was to investigate the anti-proliferative and apoptotic effects of acid extract of Gracilaria verrucosa (AEG) on RC-58T/h/SA#4 primary human prostate cancer cells. AEG significantly decreased the cell viability of prostate cancer cells in a dose-dependent manner. AEG also showed relatively low cytotoxicity on normal cell (RWPE-1). The morphology of prostate cancer cells treated with AEG was distorted to shrunken cell masses. In addition, it was revealed that AEG induced cell death as evidenced by increased formation of apoptotic body and nuclear condensation. Furthermore, AEG clearly modulated the down regulation of Bcl-2 (anti-apoptotic)/Bax (pro-apoptotic) family and activated caspase-3 as an effector caspase in a dose-dependent manner. AEG inhibited cell proliferation induced by environmental hormones as a bisphenol A in a dose-dependent manner. These results indicate that AEG act as anti-proliferative effects as a potential therapeutic agent on primary human prostate cancer cells.
Jung, Won Seok;Kim, Ju Ho;Kim, Young Jae;Shin, Ryung Mi;Oh, Jeong Hun;Jeong, Geon A;Jo, Jun Young;Kim, Gi Chul;Choi, Tae Kyu
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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v.26
no.1
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pp.115-126
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2014
Purpose : Depending on a variety of therapeutic areas using MVCT(Megavoltage computed tomography) intra-and interfraction is to evaluate changes in patient position. Materials and Methods : In this study, head and neck, thorax, liver, and prostate tumor patients, 48 people with a full course of treatment for patients with various MVCT scan was performed. Average 60 per patient MVCT images were acquired and analyzed. Results : Interfraction error thorax and abdomen, and pelvis in the longitudinal difference was more than 3 mm. Intrafraction to see a change after the end of treatment MVCT taken, and the results confirmed Intrafraction 2 mm in motion around the longitudinal difference. In addition, due to changes in the movement before and after treatment, Inter-and Intrafraction difference was found. Conclusion : In the present study, the Head and Neck, Thorax, liver, prostate cancer in patients with inter-and intrafraction changes and target the appropriate fixtures to complete the outline of the margin would be helpful is considered.
Won, Yeong Seon;Lee, Ju Hye;Kwon, Soon Jae;Ahn, Dong Uk;Shin, Dong Young;Seo, Kwon Il
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.1
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pp.67-73
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2014
This study was performed to determine the anticancer effects of cultivated Orostachys japonicus (COJ) and wild Orostachys japonicus (WOJ) on primary human prostate cancer cells (RC-58T/h/SA#4 cells). The morphology of cells treated with COJ and WOJ was distorted to shrunken cell masses. In addition, cell death induced by COJ and WOJ was associated with increased population of cells in sub-G1 phase as well as the formation of apoptotic bodies and nuclear condensation. COD and WOJ markedly reduced the number of viable prostate cancer cells in a dose-dependent manner, and cell numbers were lower than control cells. COJ and WOJ also inhibited increases in cell proliferation induced by environmental hormones such as dioxin and bisphenol A in charcoal-treated FBS (cFBS) medium. COJ and WOJ methanol extracts at the tested concentrations (150, 300, and 600 ${\mu}g/mL$) also dose-dependently inhibited cell proliferation induced by environmental hormones. These results indicate that COJ and WOJ exert anticancer effects on primary human prostate cancer cells.
A 52-year-old woman was presented with 2-week history of increasing dyspnea and dry cough. The chest radiograph revealed bilateral reticular infiltrates. Radiographic infiltrates were rapidly progressed and symptoms from hypoxemia were aggravated. The patient was intubated and bronchoscopy with transbronchial lung biopsies was performed. Biopsies revealed lymphatic vessels plugged by nests of metastatic adenocarcinoma. She died 11 days after admission despite of intensive ventilatory support. We had difficulties in the diagnosis of lymphangitic lung carcinomatosis at initial presentation of her illness because the progression was unusually rapid. Lymphangitic lung carcinomatosis shoud should be included in the differential diagnosis of patients showing rapidly progressive interstitial radiographic findings. Also, transbronchial biopsy may be a useful tool to confirm the diagnosis.
Background : It has been reported that younger patients with lung cancer have characteristic features that differ from those in older patients. The prognosis for young patients with this disease is controversial. This study aimed to determine the clinicopathological characteristics, the survival rate, and the risk factors associated with the overall survival rate in younger patients with lung cancer. Methods : The records of 120 young(age${\leq}40$) patients with histologically confirmed lung cancer in the Korea Caneer Center Hospital(KCCH) between Jan. 1992 and Dec. 1998 were retrospectively reviewed. Of 5,082 lung cancer patients registered at the KCCH from 1992 to 1998, 120 older(age>40) patients were randomly selected as the controls. Results : More female patients(45.0% vs. 20.0%, p<0.001) and more adenocarcinoma cases(64.2% vs.38.3%, p<0.001) were found in the younger group, when compared to the older patients. In NSCLC, advanced disease(stage IIIB and IV) was more common in the younger patients(90.2%) than in the older patients(62.7%) (p<0.001). The Median survival was 8.6 months in the younger patients and 12.2 months in the older(p=0.003). In a multivariate analysis, only the advanced-stage was an independent negative prognostic factor. Conclusions : Lung cancer in the younger age group presents with a more advanced stage resulting in a poor survival rate, which suggests that lung cancer in this population is more aggressive than in older patients.
Cheon, Seon Hee;Kim, Sung Sook;Rha, Sun Young;Chung, Hyun Cheol
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.43
no.6
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pp.894-902
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1996
Background : Tumor angiogenesis is the growth of new vessels toward and within tumor. It has been demonstrated that the growth of tumor beyond a certain size requires angiogenesis and it is closely involved in tumor progression and metastasis. The finding that intensity of neovascularization correlates independently with metastasis may lead to identification of patients in whom radical surgery should be supplemented by systemic treatment. Method : We have collected paraffin blocks of bronchoscopic biopsy of patients with non-small cell lung cancer. We highlighted the vessel by staining endothelial cell with JC70 monoclonal antibody(to CD31) immunohistochemically and counted microvessels under 200 X field using light microscopy. Results : 1) The mean microvessel count was $32.7{\pm}20.8$ (9-96) in total 29 cases. 2) There were no correlations between microvessel counts and pathologic cell type, T staging, node melastasis(N) and hematogenous metastasis(M) (p>0.05). 3) The median follow-up duration was 15 months(2-46) and there was no correlation between the microvessel counts and survival rate of lung cancer patients (p>0.05). Conclusion : Tumor angiogenesis seems to be an important prognostic factor suggesting the probability of metastasis. But the microvessel count in the bronchoscopic biopsy specimen was inadequate and very limited. There has been no data about angiogenesis of lung cancer in korea yet So the study of tumor angiogenesis using resected lung tumor specimen would be demanded.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea CI
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v.47
no.5
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pp.17-24
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2010
Recently the study of identifying bio-markers for disease diagnosis and prognosis has been actively performed. In particular, lots of attentions have been paid to the finding of pathway gene-sets differentially expressed in disease patients rather than the finding of individual gene markers. In this paper we propose a novel method to identify disease-related pathway gene-sets based on time-series microarray data. For this purpose, we firstly compute individual gene scores by the using maSigPro (microarray Significant Profiles) and then arrange all the genes in the decreasing order of the corresponding gene scores. The rank of each gene in the entire list is used to evaluate the statistical significance of candidate gene-sets with Wilcoxson rank sum test. For the generation of candidate gene-sets, MSigDB (Molecular Signatures Database) pathway information has been employed. The experiment was conducted with prostate cancer time-series microarray data and the results showed the usefulness of the proposed method by correctly identifying 6 out of 7 biological pathways already known as being actually related to prostate cancer.
We report a case of pulmonary adenocarcinoma complicated by the syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) following adjuvant chemotherapy. A 51-year-old woman with stage IIIA adenocarcinoma received left lower lobe lobectomy in July, 2006. And then combination chemotherapy with paclitaxel and cisplatin was given to the patient. In five days after completion of second cycle of the chemotherapy, she visited emergency room because of general weakness and seizure. Her brain MRI was shown to be no evidence of brain metastasis. Serum sodium, urine and plasma osmolarities were 117mEq/L, 589 and 244mOsm/kg, respectively. She was improved with fluid restriction. Although occurrence of SIADH following chemotherapy is rare, physician should give an attention the potential for development of SIADH in the course of chemotherapyin non-small cell lung cancer patient.
MIF is a progesterone analogue and is known as a potent progesterone antagonist. Although MIF has been known to inhibit prostate cancer cell growth, its molecular mechanisms are not yet clear. In the present study, when the cells were treated for 2-4 days with 5-40 $\mu$M of MIF, the growth and viability of LNCaP cells were significantly decreased in a dose- and time-dependent manner. When the cells, cultivated in a normal 2 mM calcium concentration medium, were treated with 15 $\mu$M MIF for 1 day, the intracellular calcium level increased by 26% compared to the control. Similar results were also found in cells located in the calcium-free reaction buffer, indicating that MIF induced the increase of intracellular Ca$^{2+}$ levels, regardless of the presence of calcium in the surrounding medium. In the cells treated with various concentrations of MIF, the intracellular calcium levels increased in a dose dependent manner. Cells treated with MIF revealed typical early apoptotic signs, i.e., chromosome condensation and nuclei fragmentation. In cells treated with 40 11M MIF, Bcl-2 decreased to 19% of the control. The expression of Bax increased to almost 2 fold of the control. These results demonstrated very clearly that MIF treatment blocks the expression of Bcl-2 but stimulates the expression of Bax. According to the results of the present investigation, the apoptotic mechanism of MIF is triggered by intracellular modulation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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