For a purpose of recycling of waste tires, composites of 10-60wt% recycled tire crumb blended with high density polyethylene(HDPE) were prepared, and their mechanical properties such as tensile strength, elongation at break, tensile modulus and impact strength were investigated as a function of tire crumb content. Ethylene-acrylic acid(EAA) copolymer was introduced by 10phr as a compatibilizer and the mechanical properties of the composites were measured. For the blend composition of 40wt% tire crumb content showing improved impact strength, the mechanical properties were measured by varying the EAA content of 5-15phr. All blends, whether modified or unmodified, showed a gradual improvement in impact strength as the tire crumb content increased, but the other properties decreased compared with the pure HDPE. In particular, the addition of EAA copolymer to the tire crumb content over 30wt% showed substantial improvement in impact strength. There was no significant effect of tire crumb size on impact strength of the composites.
In this study, biaxially oriented film process was used to improve barrier property of polypropylene (PP)/ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH) blends by inducing a laminar morphology of the dispersed phase in the matrix phase. In order to examine the extent of deformation during melt extrusion process, the rheological properties of the resins were measured and the viscosity ratio of the dispersed phase to the continuous phase was determined. The effects of compatibilizer content, draw ratio, and draw temperature on the oxygen permeability and morphology of biaxially drawn blend films were studied. The laminar morphology of the EVOH phase with a larger area of thinner layer induced by biaxial orientation was found to result in a significant increase in oxygen barrier property of PP/EVOH (85/15) blends by about 10 times relative to the pure PP When both PP-g-MAH and ionomer were used as the compatibilizers, there existed an optimum level of compatibilizer content for obtaining improved barrier properties with a well developed laminar structure. In addition, higher draw ratio and draw temperature were found to be more favorable processing conditions in obtaining higher barrier blends.
RPP(maleic-anhydride grafted PP)and OPS(oxazoline grafted PS) do not react to each other, and thus show immiscibility. In this study, Nylons was added to RPP/OPS blend systems, as a reactive compatibilizer for enhancing the miscibility of the blends. When Nylon6 was added to the blends of RPP and OPS, RPP/Nylon6/OPS was produced. The effects of the molar ratio of Nylon6 on the RPP-Nylon6-OPS reaction were studied. Torque test and FT-IR analysis have been carried out to investigate the reaction of RPP/Nylon6/OPS system. The reaction torgue ratio and reaction efficiency show the maximum values at 1 : 0.66 : 1 and 1 : 1 : 1 (in moles) for RPP/Nylon6/OPS. In the RPP/Nylon6/OPS blends, their mechanical properties were changed with the molar ratio of Nylon6 and showed the highest value at molar ratio of 1.5. Physical properties and compatibility of RPP/Nylon6/OPS were compared with those of PP/Nylon6/OPS. Consequently, RPP/Nylon6/OPS plays a proper role as a reactive compatibilizer to the PP/PS blend system.
Polypropylene(PP)/polyurethane(PU) blends with reactive compatibilizers were prepared by the compositional quenching process. Maleic anhydride grafted PP(MPP) and hydroxyethyl maleimide grafted PP(HPP) were introduced as reactive compatibilizers. The formation of HPP and the reactions of compatibilizers with the PU components were confirmed by FT-IR spectroscopy. The morphology, tensile properties, thermal stability, and surface property were studied. The blends prepared by the compositional quenching showed better dispersed domain morphology than the melt blends. The PU domain size became more uniform and reduced in size with increasing the amount of compatibilizers. The blends with HPP showed sightly smaller domain sire than the blends with MPP. The blends with compatibilizers all showed improved tensile properties, surface property. and thermal stability due to the interfacial adhesion effect. The blends with MPP showed higher surface energy than the blends with HPP, but the latter showed better thermal stability compared to the former.
The waste tire powder is modified with allylamine in the presence of ultraviolet radiation and the influence of surface modification on the thermal and rheological properties of polypropylene/waste tire powder composites was investigated. X-ray diffraction studies of PP/waste tire powder composite without compatibilizer, such as maleic anhydride-g-polypropylene (MA-PP), shows the increase in peak intensity of ${\beta}$ crystalline peaks, whereas it completely disappears in the presence of the MA-PP. Differential scanning calorimetry results further supported the above fact. The melt viscosities and storage modulus of the composites with modified waste tire powder show higher value than that of composites with unmodified powder and it is attributed to the interaction between amine group on modified powder surface and maleic anhydride of MA-PP.
Today, plastic waste has become a critical social issue due to the increasing of plastic consumption. Korean annual per capita plastic consumption was 132 kg, the most plastic consuming country in the world. Internationally, Carbon Neutral Agreement is underway due to global warming, consumers' interest and needs for biomass-based plastics has also been increased. In this study, film was produced by adding composite use additives to the biomass-based plastics according to concentration, and the resulting changes in discharge volume, melt index, and tensile strength were investigated. Melt index (MI) was significantly higher in PLA and PBAT than in petroleum-based resin LLDPE and LDPE. Also, among the same resin or in the same treatment group, MI has been increased when the heating temperature is increased. The discharge volume and gravity of the BDP-2 to which 4% compatibilizer was added were found to be higher among all treatments, while the tensile strength of MD and TD was also higher. BDP-2 was suitable to the film producing methods for biodegradable film production.
The ethylene-propylene rubber (EPDM) scrap generated from automobile weatherstrip manufacturing process was used to make a thermoplastic elastomer through blending with polypropylene. The surface activated EPDM powder was obtained by the high temperature and shear pulverizer. The addition of surfactant resulted in more surface activated EPDM powder and the optimum loading amounts of surfactant was 1.5 phr. Maleic anhydride was grafted onto polypropylene by reactive blending to give functionalized polypropylene. The wetting property between EPDM scrap and polypropylene was improved by the addition of poly (ethylene-co-acrylic acid) as a compatibilizing agent. Poly(ethylene-co-acrylic acid) decreased the surface tension of polypropylene and thus would contribute to the wettability with EPDM powder.
Bisphenol A polycarbonate(PC) and polyethylene terephthalate(PET) was blended with methylmethacrylate-butadiene-styrene(MBS) copolymer for the improvement of impact resistance strength PC/PET alloy blending with PC more than 15 parts to 100 parts of PET usually have poor compatability, but increased the compatability characteristics of PC/PET alloy prepared by addition of MBS compatabilizer. The compatability of PC and PET using compatabilizer, MBS was determined by measuring the thermal characteristics of Tg difference between PC and PET, and crystallization temperature, Tcc. As the Tg difference becoming narrow to $60^{\circ}C$, and Tcc decreasing to $150^{\circ}C$, the comparability of PC and PET was increased. And also tough rate impact strength to PC/PET alloy using MBS was increased, in case more than 15 parts of PC being blended to PET.
The relationships among mechanical properties, rheological properties, and morphology by reactive extrusion based on commingled pckaging film wastes contains polypropylene (PP) pckaging film system [PP/polyethylene (PE)/aluminum (Al)/poly(ethylene terephthalate) (PET)] and Nylon packaging film system[Nylon/PE/linear-low density polyethylene (LLDPE)] were investigated to improve the compatibility and toughness of these wastes using various compatibilizers such as ethylene vinylacetate (EVA), styrene-ethylene/butylene-styrene triblock copolymer (SEBS), styrene-ethylene/butylene-styrene-graft-maleic anhydride copolymer (SEBS-g-MA), polyethylene-graft-maleic anhydride (PE-g-MA), polypropylene-graft-maleic anhydride (PP-g-MA) , polyethylene-graft-acrylic acid (PE-g-AA) and polypropylene-graft-acrylic acid (PP-g-AA). Compared with simple melt blend system, the blends showed improvement of about $50\%$ increase in physical properties when SEBS and EVA were added. However, SEBS-g-MA thermoplastic elastomer which is highly reactive with amine terminal group of nylon, resulted in about $200\%$ increase in impact strength. This compatibilization effect resulted from the increase of interfacial adhesion and the reduction of domain size of dispersed phase in PP/Nylon blend system.
Proceedings of the Korean Society For Composite Materials Conference
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1999.11a
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pp.172-176
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1999
에폭시 수지의 강인성 향상을 위하여 양말단에 아민 반응기를 가지는 PES-CTBN-PES triblock copolymer를 합성하여 이를 에폭시 수지의 강인화제로 사용하였으며 경화제로는 p-DDS(p-dichlorodiphenylsulfone)를 사용하였다. 또한 공중합체에 의한 물성 향상효과를 CTBN과 PES-NH$_2$의 블렌드에 의한 경우와 비교하였다. 강인화된 에폭시 수지의 물성은 강인성 및 굴곡특성을 측정하여 분석하였으며, 열특성은 DSC, TGA, 및 DMA에 의해 실시되었다. 그리고 강인화된 에폭시 수지의 강인성 향상 mechanism을 규명하기 위하여 파단면을 SEM으로 분석하여 상분리 거동을 고찰하였다. 높은 유리전이온도와 우수한 기계적 물성을 가지는 고성능 기능성 폴리설폰(PES-NH$_2$)과 상용 액상 고무 첨가제인 CTBN을 이용하여 합성된 공중합체를 강인화제로 사용함으로써 열안정성, 탄성률 및 내식성의 감소없이 에폭시 수지의 쳐대 단점인 강인성을 최적 수준으로 개선시킬 수 있었으며 공중합체의 에폭시 수지에 대한 우수한 용해도에 따른 가공성이 향상되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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