Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.3
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pp.453-461
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2000
Aquatic humic substance (AHS) was extracted from Soyang lake water using XAD-8 resin. and its concentration distribution in the lake from May to October. 1997 was determined. Ozonation characteristics of the AHS were studied as factors of pH, carbonate ion concentration. and the biodegradability and structural changes of the AHS were also investigated after ozonaticn. DOC distribution in Soyang Lake water was 1~3 mg/L. and the concentrations of AHS ranged between 0.2~0.8 mg/L. which was corresponding to 20~30% of DOC. AHS was composed of around 20% of HA and 80% of FA. The optimum pH value for AHS ozonation was in range of pH 7~9. When carbonate ions were added for AHS ozonation as a ladical scavenger. it was found that DOC removals were decreased. and the absorbance decreases were increased slightly. Biodegradability of the ozonized AHS was 50% higher than that of unozonated AHS. $^{13}C-NMR$ analysis showed that the aromatic compounds of AHS, after ozonation, were decreased from 49% to 17%. and the aliphatic and carboxylic compounds were increased from 34% to 51% and from 17% to 32%. respectively.
Pseudomonas kribbensis CHA-19 was isolated from a temperate forest soil (mid latitude) in New Jersey, USA, for its ability to degrade humic acids, a main component of humic substances (HS), and subsequently confirmed to be able to decolorize lignin (a surrogate for HS) and catabolize lignin-derived ferulic and vanillic acids. The draft genome sequence of CHA-19 was analyzed to discover the putative genes for depolymerization of polymeric HS (e.g., dye-decolorizing peroxidases and laccase-like multicopper oxidases) and catabolic degradation of HS-derived small aromatics (e.g., vanillate O-demethylase and biphenyl 2,3-dioxygenase). The genes for degradative activity were used to propose a HS degradation pathway of soil bacteria.
Potentiometric titration data were collected for some humic acids purified from Korean upland and paddy soils over a range of pH (3.0 - 11.0) with $NaNO_3$ background electrolyte concentrations (0.01, 0.10, 0.50 and 1.00 M). The data were applied to model A and V which included both intrinsic heterogeneity of humic materials and electrostatic interaction influences on binding sites. The elemental analysis were conducted for various type of humic samples. The $E_4/E_6$ ratio proposed negative correlation with the total carboxyl groups ($r^2$= 0.9988). The charge ($cmol_c\;kg^{-1}$) on the humic acids became more negative as the ionic strength increased. In both continuous and batch titrations, the ionic strength effect was greater in Namweon series (pH 6.39) than others at pH 5.00. The effect of ionic strength on surface charge appears to be greater in batch titrations. This could suggest that continuous titrations do not represent an equilibrium state and the effects of electrolyte concentration was not fully realized during the course of titrations. Both models described experimental data obtained from continuous and batch titrations well over a range of ionic strengths. Model A is more simpler than model V but adaptes more fitted parameters. Thus, the observed change in apparent binding constants with surface charge is regarded solely due to electrostatic influences rather than functional group heterogeneity. However, Model V is more mechanistically realistic in a number of discrete ligand binding sites.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2012.11a
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pp.18-18
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2012
마그네슘 합금의 화성처리는 주로 탈지-산세-디스머트-화성처리의 4단계를 거쳐 진행되는 것으로 알려져 있다. 즉, 마그네슘 합금은 공기 중에서 자연 산화막이 쉽게 생성되며 이때 생성된 산화막을 제거하기 위한 산세 공정이 필수적이다. 본 연구에서는 AZ91D 마그네슘 주조재에 주로 사용되어 왔던 다양한 산 종류에 따른 AZ31B 마그네슘 판재의 산 에칭 후의 표면 상태 및 부식 거동을 관찰하였다. 따라서 AZ31B에 적합한 산 종류를 선별하고 그에 따른 표면 거동에 대한 논의를 통하여 마그네슘 합금의 표면에 대한 이해를 높이고자 한다.
Ozone alone, Ozone/GAC, Ozone/$H_2O_2$ and Ozone/GAC/$H_2O_2$ processes were introduced for treatment of humic acid, which is a representative refractory organic compound. $H_2O_2$ and GAC used as catalysts for experiment. The treatment efficiencies of humic acid in each process were analyzed for pH variation, DOC removal, and $UV_{254}$ decrease. $UV_{254}$ decrease in Ozone/GAC and Ozone/GAC/$H_2O_2$ processes were the highest with about 93%, and Ozone alone and Ozone/$H_2O_2$ processes were 88%. DOC removal in Ozone/GAC/$H_2O_2$ process was the highest with 71%. Removal by Ozone/GAC, Ozone alone, and Ozone/$H_2O_2$ processes were 66%, 39%, and 47%, respectively.
A series of experiments was conducted to determine the contents and distribution of amino acids in the hydrolysates of humic acids extracted from 3 plant materials. Wild grass hay, and leaves of forest trees were used in this study. Seventeen amino acids were analyzed and their amounts determined. Results obtained from the experiments are summarized in the following: 1. Contents and distribution of hydrolyzable amino acids in the humic acid fractions depend on the kind of plant materials and the allowed time for humification. 2. Neutral amino acids was the largest part of the total amino acids, followed by acidic amino acids, and basic amino acids. 3. The total amounts of amino acids in the hydrolyzable humic acid fractions of well humified residues were in the following order: wild grass hay > leaves of deciduous trees > leaves of coniferous trees 4. In general the relative amounts of lysine increased with humification progressing. S. Glycine and glutamic acid were the two major amino acids in common for the hydrolysate of humic acids extracted from well decomposed residues of plant materials. Alanine, glutamic acid, glycine, aspartic acid and leucine were the five major amino acid in common in raw materials without exception. 6. Arginine appeared to be absent in any of the hydrolysates of humic acids from well humified plant materials. 7. Phenylalanine and tyrosine were present in all hydrolysates and their relative contents increased with the humification of plant materials.
The magazine of the Korean Society for Advanced Composite Structures
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v.5
no.3
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pp.38-52
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2014
도시주민생활에 없어서는 안 될 주요한 사회간접자본시설인 하수도, 하수도처리시설 등의 콘크리트 구조물에 대한 부식열화는 현재 세계 각국에서 급속히 진행되고 있다. 콘크리트 구조물은 반영구적인 것으로 인식하고 있다. 그러나 각종 열화 인자에 의해 구조물의 사용수명은 급속히 단축된다. 하수시설 내에서는 황산이외에도 다양한 염류에 의하여 콘크리트구조물이 부식될 가능성이 있지만 황산에 의한 부식이 가장 대상범위가 넓고 부식속도가 빠르기 때문에 부식현상이 발견되면 급속하고 적절한 대응조치가 필요하다. 열화예측결과 및 구조물의 공용연수를 감안한 신뢰성이 높은 공법의 도입이 필요하며 이러한 조건에 적합한 유기재료와 무기재료의 복합 특성을 발휘하는 갱생공법에 사용되는 주요 소재의 실험적 특성에 관하여 고찰하였다. 그 결과 경질염화비닐(이하 프로파일)은 내외수압 저항성에서 3분간 $1kgf/cm^2$의 압력에도 누수 및 압력의 이동이 없었으며 약품침지에 따른 중량변화량이 $0.2mg/cm^2$이하로 산에 대한 변화량은 거의 없었다. 주입재인 모르타르의 산성에 대한 저항성은 일반 콘크리트에 비해 우수하였으며 기존 모르타르에 비해 비확선성 또한 우수하였다. 장거리압송시험은 200m까지 안정적인 압송이 가능하여 이 기술에 필요한 요구 성능을 확보한 것으로 나타났다.
Humic and fulvic acids present in soil of different depth were extracted and their characteristics were analyzed as a basic study to evaluate the effect of humic substances on the behaviour of radioactive elements deposited on soil. Molecular size distribution of the humic and fulvic acids was measured by stirred cell ultrafiltration technique and the structural informations were obtained from their UV-Vis., IR and synchronous fluorescence (SyF) spectral analysis. Main molecular size ranges of the soil 1) humic and fulvic acids were 30~100 kDa (46~56%) and 10~30 kDa (33~43%) respectively, and their overall molecular sizes were found to became smaller with increasing the soil depth. Absorptivities measured at 280 nm in the UV-Visible spectra of humic acids were 1.4~1.5 times higher than those of fulvic acids, and increased with increasing the soil depth. SyF spectral data showed two distinct peak components having maximum peak positions of 428 nm (type I) and 498 nm (type II) for the soil humic and fulvic acids. From the analysis of the peak components, it was found that humic molecules are mainly made up of aromatic compounds corresponding to longer wavelength (type II), and the molecular components increased with increasing the soil depth. Analysis of IR spectral data indicated that the humic molecules contain a higher relative concentration of carboxylic groups than those of fulvic molecules, and the carboxylic group contents are seen to increase as the soil depth increase.
The corrosion of steel reinforcing bar(re-bar) has been the major cause of the reinforced concrete deterioration. FRP(Fiber-reinforced polymer) reinforcing bar has emerged as one of the most promising and affordable solutions to the corrosion problems of steel reinforcement in structural concrete. However, FRP re-bar is pone to deteriorate due to other degradation mechanisms than those for steel. The high alkalinity of concrete, for instance, is a possible degradation source. Other potentially FRP re-bar aggressive environments are sea water, acid solution and fresh water/moisture. In this study long-term durability performance of FRP re-bar were evaluated. The mechanical and durability properties of two type of CFRP-, GFRP re-bar and one type of AFRP re-bar were investigated; the FRP re-bars were subjected to alkaline solution acid solution, salt solution and deionized water. The mechanical and durability properties were investigated by performing tensile, compressive and short beam tests. Experimental results confirmed the desirable resistance of FRP re-bar to aggressive chemical environment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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