It has been reported that aqueous indirect carbonation process of calcium silicate mineral could be one of the most promising methods for $CO_2$ sequestration. The process consists of two main steps, extraction of Ca from calcium silicate and carbonation of the extracted solution by $CO_2$. Many types of acids such as HCl and $HNO_3$ can be used in the extraction step of the process. In the case of using aqueous acetic acid solution as the extraction solvent, acetic acid can be reproduced at the carbonation step of the extracted solution by $CO_2$ and recycled to extraction step for reuse it. Industrial by-products such as iron and steel slags are potential raw materials of the indirect carbonation process due to their high contents of calcium silicate. In this study, in order to examine the extraction efficiency of domestic electric arc furnace steel slag by aqueous acetic acid solution, extraction experiments of the slag were performed by using the aqueous acetic acid solutions of varying extraction conditions ; acetic acid concentrations, extraction temperatures and times.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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1999.10a
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pp.103-106
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1999
본 연구에서는 펜톤산화반응에서 과산화수소의 분해촉매로 일반적으로 쓰이는 Fe(II) 형태의 철염대신 Fe$^{\circ}$형태의 분말 철을 이용한 펜톤유사반응(Fenton-like oxidation)에 의한 매립지 침출수(sCODcr 1,100 mg/L, pH 8)의 CODcr 제거특성에 관한 회분식 처리실험을 수행하였다. 실험조건으로는 상온, 상압조건에서 Jar tester를 사용하여 분말 철의 주입 량과 산 세척도, 초기 반응 pH, 과산화수소의 주입 량을 변화시켜가며 침출수의 CODcr 제거효율 의 변화를 관찰하였으며, 이때 과산화수소의 분해 특성과 반응 중 pH의 변화도 함께 분석하였다. 반응은 모든 조건에서 대부분 약 30분 이내에 종료되었으며 그 이후의 반응변화는 미미하였다. 산 세척에 의한 분말 철 표면의 개질로 반응성의 향상을 관찰할 수 있었으며, 분말 철 주입 량을 증가함에 따라 반응속도가 일정하게 증가함을 알 수 있었다. 본 연구에 서 CODcr의 제거 효율에 가장 큰 영향을 보여준 실험변수는 pH 였으며, 원수의 pH(8)를 2-4까지 조절하여 반응을 시켰을 때 최대 75%의 CODcr 제거효율을 얻을 수 있었다. 반응중 pH는 모든 조건에서 시간에 따라 증가하여 약 pH 9에서 더 이상 변화하지 않았다. 용액내 과산화수소의 잔류농도의 곡선은 반응 중 CODcr의 곡선과 유사한 변화를 나타내었다.
White and black dross are resulted from the recycling of aluminum. There are no established processes to recover valuable materials from black dross. Hydrometallurgical processes seem to be suitable for the treatment of aluminum dross. The salts in the black dross are recovered by dissolving with water. The residues are treated by either alkaline or acid leaching. Although the leaching rate of alumina by NaOH is lower than that by acid, its intermediates are more suitable to the production of alumina-based materials. The future direction for the treatment and recovery of valuable materials from aluminum dross is discussed.
In this study, the leaching behavior of vanadium (V) was investigated through CaO roasting and sulfuric acid leaching from domestic V-bearing titanomagnetite (VTM). Changes in the phase according to the amount of CaO added and roasting temperature were analyzed. Regardless of the roasting conditions, perovskite (CaTiO3) was preferred to form. When the CaO content was increased, the calcium ferrite (CaFeOx) phase was formed; otherwise, ferrite (Fe2O3) was preferred. After CaO was roasted, leaching was performed for 6 h with 1M sulfuric acid at 50℃ and a 10% solid-liquid ratio. Results of leaching revealed that when the roasted product was sintered, V was not sufficiently oxidized, and the leaching efficiency decreased. In addition, when the roasting temperature was low, the leaching efficiency of V decreased due to the influence of unreacted excess CaO. To lower the leaching efficiency of iron and titanium in VTM concentrates, suppressing the formation of CaTiO3 and CaFeOx was necessary by minimizing the amount of CaO added. Consequently, a leaching efficiency of 86% V, 4.3% Fe, and 6.5% Ti was obtained when the roasted product of 1150℃ and 10 wt% CaO was leached.
Kim Joon-Soo;Yoon Ho-Sung;Kim Sung-Don;Kim Chul-Joo;Lee Jin-Young
Resources Recycling
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v.13
no.4
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pp.11-16
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2004
In this study, treatment conditions for monazite concentrate in Hong-Cheon area deposit were studied with NaOH fritting decomposition and HCl leaching experiments. At condition of NaOH fritting decomposition, it was appropriate to adopt particle size of -200 mesh monazite, reaction temperature of about $460^{\circ}C$ and NaOH/TREO mole ratio of 6. In case of HCl leaching for decomposed product, it was appropriate to use hydrochloric acid of above 8N with leaching temperature of above $80^{\circ}C$, leaching time of 2 hrs and pulp density of about 10%. A rate of decomposition and leaching for monazite was above 90% under optimum conditions. Sodium phosphate compound was effectively recovered from NaOH decomposed solution, and mixed rare earth chloride solution was prepared with HCl leaching of decomposed product.
Consumption of nickel is continuously increasing and the wastes of secondary battery, ferrite and catalyst containing Ni are also generated periodically. Among those wastes, the aim of this research is the recovery of nickel from used Ni-Cd recharge battery. Battery consisted of Ni 24 wt%, Fe 30 wt% and Cd 18.5 wt%. Metal was recovered by solvent extraction after leaching. Cadmium was leached completely in 1N-HCl and Ni was recovered above 70%. 30 vol% MSP-8 separated Cd and Ni completely from acidic leaching solution. In addition $NH_4NO_3$ as one of ammonium salt type leachants showed an excellent leaching selectivity to Ni and Cd. Ni in leached solution was recovered completely by LIX-extractant and more than 70% of Cd in raffinate was by D2EHPA.
Kim, Eun-Young;Kim, Byung-Su;Kim, Min-Seuk;Jeong, Jin-Ki;Lee, Jae-Chun
Resources Recycling
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v.14
no.5
s.67
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pp.32-39
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2005
Leaching behavior of nickel contained in waste Multi-Layer Ceramic Capacitor (MLCC) was investigated using a batch reactor. The effects of acid type, acid concentration, leaching temperature, particle size, and reaction time on the extraction of nickel metal from waste MLCC were examined. As a result, 97% of nickel contained in waste MLCC was leached out in 30 min at the temperature of $90^{\circ}C$ under the condition of $HNO_3$ concentration 1N, solid/liquid ratio 5 g/L and particle size $-300/+180{\mu}m$. It was also found that a Jander equation was useful to fit well the leaching rate data. The rate of nickel leaching is controlled by pore diffusion in $BaTiO_3$ layer and has an activation energy of 37.6 kJ/mol (9.0 kcal/mol).
Methanesulfonic acid (MSA) can be considered effective in the leaching of metals because of its advantageous physical and chemical properties. The chemical reactivities of MSA and sulfuric acid were compared based on their structures and the dissolution data of Co and Ni metal. The inductive and resonance effects play a vital role in the chemical reactivities of these two acids. The dissolution percentages of Co and Ni in the sulfuric acid solution were higher than those in the MSA solution under the same experimental conditions. Considering the strong acidity of MSA and the high solubility of its metal salts, MSA can be employed as a leaching agent for the recovery of metals.
The study was performed to evaluate the effect of landfill leachate on the hydraulic conductivity of Geosynthetic Clay Liner (GCL) with two types of leachate. GCL used in waste landfills have a significant ability as a barrier material, however, they also have a potential danger when exposed to some organic and inorganic leachate as well as humic materials. In this study, swelling tests and hydraulic conductivity tests were performed to evaluate the effect of humic materials and landfill leachate on the hydraulic characteristics of the GCL. The result of swelling tests showed that the amount of humic materials and high electronic conductivity caused a decrease of the swelling of bentonite. This is expected to increase the hydraulic conductivity of GCL. The increasing of hydraulic conductivity observed for GCL permeated with 0-leachate was significantly higher than that of Y-leachate. This result shows that humic materials are obviously affecting with the increasing of hydraulic conductivity of GCL.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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