Five strains of the fast-growing endosymbionts were isolated from the nodules of Lotus eorniculatus var. japonicus inhabited in Taejeon. From morphological and physiOlogical characteristics and nodulation test, the isolated strains were identified as Rhizobium loti. Compared to the control plant, both Lotus cornieulatus var. japonieus and Lotus corniculatus seedlings inoculated with the isolated strains. grew normally due to effective root nodule. The reisolated endosymbiont from the induced root nodule was confirmed identical to those of the first isolates by investigating antibiotic resistance and morphological characteristics. Three strains among the isolates. R. loti TUS I. TUS5 and TUS6 produced a ca1cof1uorbinding exopolysaccharide.
Meloidogyne marylandi Jepson & Golden, 1987 is described from Zoysia grass collected in Cheonan, Korea. The nematode did not produce galls, and females were generally surrounded by a massive egg sac. Perineal patterns of female were a high to rounded arch with shoulders, wavy striae usually forming a rough. Vulva and anus were sunken. Second-stage juvenile body length was 390.3 $\mu\textrm{m}$ (290-430), tail length 55.1 $\mu\textrm{m}$ (49-59) and lateral field with 4 incisures. Male stylet length was 18.1 $\mu\textrm{m}$ (15-24), spicules length 26.2 $\mu\textrm{m}$ (23-29) and lateral field with 4-5 incisures.
Kang, Young Min;Lee, Ka Youn;Kim, Mi Sun;Choi, Ji Eun;Moon, Byeong Cheol
Journal of agriculture & life science
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v.50
no.5
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pp.81-93
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2016
Rehmannia glutinosa(Gaertn.) DC. is a herbaceous perennial plant and belonging to the Scrophulariaceae and used as roots for medicinal part and purpose. R. glutinosa is and usually used for fresh rehmannia root or prepared rehmannia root. However, it is very difficult to propagate using the seeds because of lack germination so it is propagated using the vegetative method as the rootstock. Currently, propagation and harvesting using the rootstock of R. glutinosa has difficulties about production of the high quality and quantity in R. glutinosa because of root rot disease. To optimize in vitro cultures and to improve the rootstock and seedling of R. glutinosa after morphological and genetical determination, 5 plant culture media (MS, DJ, LS, QL, and WPM) were used in this study then WPM was selected for better growth, for multiplication condition(WPM + IAA 1.0 mg/L + IBA 0.5 mg/L), and for root enlargement condition(WPM + NAA 0.1 mg/L) of R. glutinosa. Based on these results, in vitro seedlings of R. glutinosa were transferred to soil for acclimation with environment adaptation and shown the positive effects about root enlargement and root formation. Therefore, it can be used for high quality of R. glutinosa production and production of the rootstock based on propagation using in vitro seedlings of R. glutinosa.
This study was carried out to acquire the basic information of root growth under different pot size, imposing different space limitation on rhizosphere. Different size of pots that had same surface area but different depth, 5cm(Iength)$\times$5cm(width)$\times$30, 15, 5cm(depth), were used during the seedling stage of tobacco plant. Space limitation on rhizosphere affected not only the aerial growth, stem height, leaf area and shoot dry weight, but also root growth and root architecture. Aerial growth was highly related to growth of underground part, so space limitation on rhizosphere decreased aerial growth. Limitation on pot volume by reducing pot depth induced new rooting on crown. Root number and relative multiplication rate were higher in small pot that had 5cm depth than large pot, but total root length and mean extension rate showed reverse patterns. Root numbers of 1st order and 2nd order were increased as pot depth was increased, but the root number of 3rd order was increased in small pot. Root system of seedling grown in large pot distributed more horizontally than that in small pot at 20 days after temporary planting (DAT), but the root architecture of seedling was reversed at 25 DAT.
In the present study, plant regeneration through adventitious shoot formation from hypocotyl segments of in vitro seedlings of groundcherry (Physalis angulata L.) was investigated to determine the optimum culture conditions for highly efficient regeneration of the species. Adventitious shoots in hypocotyl segments were efficiently induced on MS media with low concentrations of BAP, specifically, with 0.5-1.0 mg/L BAP singly or in combination with 0.1-0.5 mg/L NAA. The 1.0 mg/L BAP single treatment was most effective for forming multiple adventitious shoots. When the induced shoots were transferred to the root induction media, low concentrations of NAA, IBA, and IAA enhanced the development of adventitious roots from adventitious shoots, suggesting that low concentrations of auxins were optimal for producing regenerated plantlets. The number of roots per shoot was large (> 2.0), and the root length exceeded 8.0 cm. In particular, the development and the overall shape of the roots were ideal. Furthermore, the number and length of shoots exceeded 2 and 6.0 cm, respectively. When the regenerated plantlets were transferred to compost soil, the root and shoot systems had developed well to the point that all of the regenerated plantlets acclimated successfully, resulting in normal morphology and growth characteristics, similar to those of the mother plant. Therefore, plant regeneration via adventitious shoot formation is expected to be one of the main methods for producing groundcherry on a large scale for a stable supply of the raw materials.
These studies were carried out to obtain the basic information about transformation of ginseng plant by potential vector system, utilization of opine compound by Agrobacterium sap. , and initiation of crown gall tumor callus. Crown gall tumors were induced from stem of Panax ginseng C.A. Meyer by infection of Agrobacterium tumefaciens. Therefore, it was clarified that transformation of ginseng by Ti plasmid was possible. The crown gall tumors induced by Agrobacterium tumefaciens isolated. from the soil were different in a shape, size, and growth rate. Especially, infection of ginseng by Agrobacterium tumefaciens Y104 led to the amorphic tumor, Tumor tissue derived from stem crown gall could not be continuously cultured on the medium which did not contain phytohormone, and did not form the callus even on the medium supplemented with 2,4-D. On the other hand, the root crown gall tumors formed the calli but the formation rate of callus was quite low. As for the utilization of octopine and nopaline, it was found that 3 strains of Agrobacterium app., Y104, Y110 and C58, utilized nopaline only, Y109 utilized octopine, and Y101 failed to utilize either compound.
The opal phytolith types in Oryza sativa L. were examined with light and scanning electron microscope, and we suggested the standard tenninoligies based on original cells of the phytoliths in situ. The distinctive fonus of opal phytoliths were observed in all plant parts such as leaf blade, leaf sheath, culm, root, glume, lemma, and palea. The phytolith fonus originated from long cell, short cell, and dennal appendages were different from part to part. The opal phytoliths derived from the long cells showed the most various form: twelve types were identified based on side wall shape. The results showed that the leaf blade did include almost all types of opal phytolith observed in the other parts of rice.f rice.
To investigate the optimal conditions for shoot organogenesis in Astragalus sinicus L., hypocotyl explants were cultured in Murashige & Skoog's (MS) medium supplemented with 0.1, 1.0, 2.0, or 4.0 mg/L 2,4-dichlorophenoxy acetic acid (2,4-D) for 6 weeks. 2,4-D concentration significantly effected morphogenesis: some produced calli with adventitious shoots and roots, some produced calli with adventitious roots, some produced only calli, and some produced deep-brownish calli with roots. The formation of calli with shoots and/or roots was observed at lower levels of 2,4-D, whereas calli without shoots or with deep-brownish roots were formed after treatment with higher levels of 2,4-D. Also, a shoot organogenesis ability of callus clones was observed after treatment with medium with 0.1 or 1.0 mg/L 2,4-D grown in MS medium with combinations of benzyl adenine (BA) and 2,4-D for 4 weeks. Medium with a combination of BA and 2,4-D was effective for shoot formation, whereas root organogenesis from calli decreased. The greatest amount of shoot formation was obtained when calli were cultured in MS medium containing 1.0 mg/L 2,4-D and 0.5 mg/L BA. Upon shoot transfer into 1/2 MS basal medium, plantlets developed, and the plantlets grew well in soil in a greenhouse.
To define the effects of synthetic auxins on rooting from the ginseng stern cutting and the root growth in diameter after the rooting of the cuttings, stern cuttings with palmate leaves obtained from seedlings and 2-year old ginseng plants were planted in rooting media treated with solutions of the synthetic auxins. All the roots induced from the cuttings were adventitious fibrous roots at first, but a few adventitious roots of the cutting were thickened in diameter to over 2 to 3mm at 120 days after cutting and the rest of them disappeared. IBA was the most effective auxin for rooting and root growth in diameter after rooting from the cuttings. The shape of the roots that thickened in diameter could be divided into two types. Both types of thickened roots were fully lignified at 120 days after cutting and those thickened roots did not dry up or die by July of the next year, however no rhyzomes or shoot primodia were induced from them.
To investigate the severity of crown gall disease on grapevine, the ratio of healthy vs. galled grapevines and the presence of the pathogen of the disease in soil were measured in Korean vineyards. In field and greenhouse cultivations, the crown gall incidence of the cv. Kyoho grapevines was $0.4{\sim}97.9%$ and $1.4{\sim}3.8%$ and those of cv. Campbell Early was $1.2{\sim}2.1%$ and $0{\sim}1.8%$, respectively. The higher populations of Agrobacterium spp. were isolated from soils of grapeveins with crown gall than from soils of noninfected vineyards. Based on the colony shapes and growth on plates, 480 isolates of Agrobacterium spp. from 21 soil samples were collected. Only 13 isolates out of 480 developed the gall on inoculated grapevines.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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