Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2007.05a
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pp.126-127
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2007
본 연구는 Microwave를 이용하여 활성탄의 재생특성을 파악하는데 목적을 두었다. Microwave의 조사횟수를 달리하였을때 활성탄의 특성 변화분석하였다. BET 분석결과 조사 후 분석 값이 조사 후 분석 값보다 떨어짐을 알 수 있다. 이는 MW를 조사함으로써 활성탄의 온도가 상승이 되고 이로 인해 기공의 파괴가 있음을 알 수 있다. 각 물질별로 20번씩 조사 하여서 나타난 결과를 보면 비표면적이 각각 8.2%(A), 5.68%(B), 0.38%(C) 줄었다. 활성탄 C의 경우는 조사 후 감소된 면적이 가장 적었는데 이는 먼저 제조하였던 활성탄의 경우는 활성탄의 성분이 제기능이 못할 정도로 소성을 하였거나 탄소성분의 변질이 있었음을 알 수 있다.
Activated carbons (ACs) have been prepared from pitch by the combination of a chemical oxidation with different $H_2O_2$ concentrations i.e., 5, 15, and 25 wt% and a chemical activation with KOH at a constant KOH/pitch ratio of 3/1. The influence of $H_2O_2$ solution on the microporous properties of the pitch and the final activated carbons were invested using XRD, FT-IR, XPS, $N_2$-adsorption, and SEM. XRD indicated that the value of interplanar distance $d_{002}$ increased by chemical oxidation. FT-IR and XPS results showed that the chemical oxidation promoted the formation of surface oxygen functionalities. Also, the specific surface area of the resulting ACs was increased with increasing the concentration of $H_2O_2$ chemical oxidation and showed a maximum value of $2111m^2/g$ at 25 wt% $H_2O_2$ concentration.
Modifying surface of activated carbon for the electrode of EDLC with an organic electrolyte was investigated to improve the electrochemical performance of EDLC by the microwave radiation. Three kinds of activated carbons, prepared activated carbon from petroleum cokes and pitch cokes and commercial activated carbon BP-25, were used for this study. For all investigated activated carbons, hydrophilic functional groups-containing oxygen disappeared from the surface of activated carbon as microwave radiation. And as microwave radiation time was increased, the specific surface area and total pore volume of activated carbons were reduced and average pore diameter were increased. From theses effects, interfacial resistance of EDLC with the modified activated carbon electrode was drastically decreased, and discharge capacitance was increased although the specific surface area of activated carbon was reduced by this microwave radiation.
Metal organic frameworks (MOFs) are a class of crystalline organic-inorganic hybrid compounds formed by coordination of metal clusters or ions with organic linkers. MOFs have recently attracted intense research interest due to their permanent porous structures, large surface areas and pore volume, high-dispersed metal species, and potential applications in gas adsorption, separation, and catalysis. $CO_2$ adsorption in MOFs has been investigated in two areas of $CO_2$ storage at high pressures and $CO_2$ adsorption at atmospheric pressure conditions. In this short review, $CO_2$ adsorption/separation results using MOFs conducted in our laboratory was explained in terms of four contributing effects; (1) coordinatively unsaturated open metal sites, (2) functionalization, (3) interpenetration/catenation, and (4) ion-exchange. Zeolitic imidazolate frameworks (ZIFs) and covalent organic frameworks (COFs) were also considered as a candidate material.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.25
no.3
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pp.63-71
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2017
In this study, washing parameters such as washing time, agitation velocity, and cycles were optimized for high surface area of the activated carbon (AC) by KOH activation. Even though AC with high surface area showed at higher washing efficiency, over 90% on washing efficiency was regulated by the intra-particle diffusion due to high tortuosity of the pore structures on AC. In addition, we can obtain $K_2CO_3$ through the evaporation from the wastewater and use it for chemical activation of AC. The AC with $K_2CO_3$ activation has specific surface area values of $2,219m^2/g$ equally that of KOH activation. Considering that $K_2CO_3$ is an effective alternative as a KOH, our results demonstrated that the process by recycling wastewater on AC production could be applicable for near-zero wastes.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.2
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pp.234-238
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2008
Coarse pore filter could be an alternative of membrane for solid-liquid separation in an activated sludge reactor because of inexpensive cost of the filter material and high flux at low filtration pressure. However such filter module has much less specific filtration area compared to the membrane. Therefore a certain effort is required to increase the specific filtration area in the module design of such coarse pore filter for solid-liquid separation in an activated sludge reactor. In this study, tubular type coarse pore filter was designed at various diameter and configuration. The filtration performance was investigated to separate solid in the activated sludge reactor for domestic wastewater treatment. Tubular type coarse pore filter module could be successfully applicable to solid separation in the activated sludge reactor. The design parameters were the tube diameter of 10mm and vertical installation. Smaller diameter of the tube caused faster increase of the filtration pressure because of the hydraulic head loss in the tube channel.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2009.06a
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pp.462-462
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2009
$CeO_2$는 고체 산화물 연료전지 (SOFC, soild oxide fuel cell)의 전해질 재료와 CMP(Chemical Mechanical Polishing) 슬러리 재료, 자동차의 3원 촉매, gas sensor, UV absorbent등 여러 분야에서 사용되고 있다. 본 연구에서는 위의 활용범위 외에 $CeO_2$의 구조적 안정성과 빠른 $Ce^{3+}/Ce^{4+}$의 전환 특성을 이용하여 lithium ion battery의 anode 재료로서 전기화학적 특성을 알아보고자 실험을 실시하였다. $CeO_2$ 합성에 사용되는 전구체인 cerium carbonate의 형상 및 크기, 비표면적과 같은 물리화학적 특성이 $CeO_2$ 분말의 특성에 직접적인 영향을 주기 때문에 전구체의 합성 단계에서 입자의 특성을 조절하였다. 전구체 합성의 출발원료로 cerium nitrate hexahydrate 와 ammonium carbonate를 사용하였고 반응온도 및 농도 등을 변화시켜 입자의 형상 및 결정상을 fiber형태의 orthorombic $Ce_2O(CO_3)_2{\cdot}H_2O$와 구형의 hexagonal $CeCO_3OH$의 세리아 전구체를 합성하였다. 이를 $300^{\circ}C$에서 30분 동안 하소하여 전구체의 입자형상을 유지하는 cubic $CeO_2$를 합성하고 X-ray diffraction, FE-SEM, micropore physisorption analyzer 분석을 통하여 입자의 결정상과 형상, 비표면적 등을 비교 분석하고 $Li/CeO_2$ couple의 충,방전 용량과 수명특성을 비교 분석하여 $CeO_2$의 전기화학적 특성을 알아보았다.
Kim, Yong-Man;Ihm, Son-Ki;Kim, Jong-Chan;Lee, Dong-Keun;Ahn, Jou-Hyeon
Applied Chemistry for Engineering
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v.7
no.5
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pp.843-848
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1996
Porous resin beads of Poly(styrene-co-divinylbenzene) have been prepared by suspension polymerization. The bead could be made porous in the region above 30wt% of the crosslinking agent(divinylbenzene ) and the porogenic agent(toluene), respectively. The specific surface area of porous beads increased with increasing the concentrations of divinylbenzene and toluene. The specific surface area of the porous resin bead decreased, when sulfonated with concentrated sulfuric acid. The catalytic activity of sulfonated resin catalyses increased with increasing the degree of crosslinking in the liquid-phase reesterification of ethyl acetate with 1-propanol. The adsorbed quantity of sodium dodecylbenzene sulfonate in an aqueous solution also increased with increasing surface area of porous resins.
In this study, PAN (polyacrylonitrile) based activated carbon fibers were prepared by water vapor activation method which is a physical activation method. Activation was performed with temperature and time as parameters. When the activation temperature reached 700, 750 and $800^{\circ}C$, the activation was carried out under the condition of a water vapor flow rate of 200 ml/min. In order to analyze the pore structure of activated carbon fibers, the specific surface area ($S_{BET}$) was measured by the adsorption/desorption isotherm of nitrogen gas and AFM analysis was performed for the surface analysis. Tensile tests were also conducted to investigate the effect of the pore structure on mechanical properties of fibers. As a result, the $S_{BET}$ of fibers after the activation showed a value of $448{\sim}902m^2/g$, the tensile strength decreased 58.16~84.92% and the tensile modulus decreased to 69.81~83.89%.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2011.03a
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pp.104-104
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2011
섬유가 가늘어지면 굽힘 강성이 저하되고 비표면적이 증가하는 등의 많은 특징을 발휘한다. 특히 폴리에스테르 극세사는 실크와 같은 외관, 유연한 태 등의 감각적으로 우수한 특성을 가지므로 제품의 태에 대한 질적 향상을 요구하는 소비자의 욕구와 맞아떨어져 다양한 용도로 전개되고 있다. 초극세 섬유를 제조하는 방법은 통상적으로 멜트블로운법, 플래쉬법, 전기방사법 그리고 해도형 복합방사법의 4가지로 분류된다. 그중 해도형 복합방사법은 가장 안정적인 방법으로 PET기준으로 0.01데니어 급까지 상용화가 되어 있다. 해도형 복합섬유의 개발에 있어서 중요한 것 중에 하나가 해성분 폴리머의 용출기술이다. 초극세화를 목적으로 해성분인 변성폴리에스테르를 제거시키기 위해서 실시되는 알칼리(NaOH)에 의한 감량공정은 그 처리조건에 따라서 초극세사로 잔존해야하는 도성분의 정규 폴리에스테르까지 손상시킬 수 있기 때문에 균일한 용출조건의 확립은 매우 중요하다. 그러나 초극세화가 진행될수록 알칼리가 필라멘트의 가운데 영역까지 균일하게 침투하기가 어려우며 감량된 도성분도 비표면적이 증가하기 때문에, 해성분의 균일한 용출 및 감량을 위한 안정적인 조건을 선정하기가 어렵다. 따라서 본 연구에서는 울트라마이크로-나노급(800nm) 해도형 폴리에스테르 섬유를 이용하여 해성분 용출공정에서 정규 폴리에스테르를 손상시킬 수 있는 알칼리 감량 조건을 완화시키면서 기존과 동일한 감량 효과를 얻을 수 있는 용출 공정을 확립하고자 한다. 이를 위하여 유기산을 이용한 전처리 조건 및 알칼리 감량공정에서 NaOH의 농도, 처리시간, 처리온도의 변화가 울트라마이크로-나노급 해도형 섬유의 용출에 미치는 영향에 대하여 검토하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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