In the present study, the effect of oxyfluorination treatment on multi-walled nanotubes (MWNTs) supports was investigated by analyzing surface functional groups. The surface characteristics were determined by Fourier transformed-infrared (FT-IR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). After the deposition of platinum nanoparticles on the above treated carbon supports, a crystalline size and a loading level had been investigated. Electrochemical properties of the treated MWNTs-supported Pt (Pt/MWNTs) catalysts were analyzed by current-voltage curve measurements. From the results of surface analysis, an oxygen and fluorine-containing functional group had been introduced to the surface of carbon supports. The oxygen and fluorine contents were the highest value at the treatment of 100 temperature. The Pt/100-MWNTs showed the smallest particle crystalline size of 3.5 nm and the highest loading level of 9.4% at the treatment of 100 temperature. However, the sample treated at the higher temperature showed the larger crystalline size and the lower loading level. This indicated that the crystalline size and the loading level could be controlled by changing the temperature of oxyfluorination treatment. Accordingly, an electrochemical activity was enhanced by increasing the temperature of treatment upto 100, and then decreased in the case of 200 and 300. The highest specific current density of 120 mA/mg had been obtained in the case of Pt/100-MWNTs.
In this study, sections of twenty eight teeth were used to investigate the effect of topical application of $8\%$ stannous fluoride on the decalcification rate of enamel surfaces stripped in a manner suggested for orthodontic purpose. The enamel treated with a single application of a fluoride had a significantly lower tile rate of decalcification for the first 96 hours to lactate buffer solution. After double application of fluoride, decalcification rate decreased signicantly. This study suggested that the continuing protection of stripped surfaces should be sought by regularly scheduled treatment of the enamel with the topical application of fluoride and regular use of a fluoride containing dentifrice.
The effect of fluorination of nanoscaled silicas on mechanical interfacial properties and thermal stabilities of the silica/polyurethane composites was investigated. The surface properties of the silica were studied in X-ray photoelectron spectroscopy and contact angle measurements. Their mechanical interfacial properties and thermal stabilities of the composites were characterized by tearing energy and decomposition activation energy, respectively. As experimental results, the London dispersive component of surface free energy and fluorine functional groups of silica surfaces were increased as a function of fluorination temperature resulting in improving the trearing energy ($G_{IIIC}$) of the composites. Also, the thermal stabilities of the composites were increased as the treatment temperature increases. These results could be explained that the fluorine functional groups on silica surfaces played an important role in improving the intermolecular interactions at interfaces between silicas and polyurethane matrix in a composite system.
Fluorination was carried out to improve the adsorption performance of pitch-based activated carbon fibers (ACFs) onto acetic acid. Both plasma and direct gas fluorination were used for fluorination, and the acetic acid gas adsorption performance of fluorinated ACFs was investigated. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) is analyzed to determine the surface characteristics of ACFs, and the pore characteristics were analyzed by 77 K nitrogen adsorption. An adsorption performance was measured through gas chromatography, and it was confirmed that the breakthrough time of plasma fluorinated sample was 790 min and that the breakthrough time was delayed compared to that of using untreated one of 650 min. However, the breakthrough time of direct gas fluorinated sample was 390 min, indicating that the adsorption performance was inhibited. The plasma fluorinated ACFs showed an increase in the adsorption performance due to an electrostatic attraction between the acetic acid gas (CH3COOH) with the fluorine group introduced to the surface without changing its specific surface area. On the other hand, the specific surface area of the direct gas fluorinated ACFs decreased significantly up to 55%, and the physical adsorption effect on the acetic acid gas also reduced.
To enhance the photocatalytic activities of WO3 photocatalysts, fluorine doping was performed to induce the oxygen vacancies. Both plasma and direct vaper fluorination were carried out for fluorine doping, and photocatalytic activities were examined by using methylene blue dye. Oxygen vacancies of the plasma and direct vaper fluorinated WO3 photocatalysts were measured to be 14.65 and 18.59%, which increased to about 23 and 56% at pristine WO3 photocatalysts. The degradation efficiency of methylene blue was also determined about 1.7 and 3.4 times higher than pristine WO3 photocatalysts, respectively, depending on oxygen vacancies increased. In addition, it was confirmed that the bandgap process energy decreased from 2.95 eV to 2.64 and 2.45 eV after fluorine doping. From this result, it is considered that the direct vaper fluorination has an advantage for increasing the photocatalytic activities of WO3 compared to that of the plasma fluorination.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.26
no.2
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pp.377-398
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1999
Calcium fluoride, created by topical fluoride application, is the reservoir for fluoride ion regulated by pH in the oral environment. Therefore, the amount and the maintenance of calcium fluoride have an important role in preventing dental caries. The aim of this study is to evaluate the effect of Nd:YAG laser irradiation on the generation of calcium fluoride and the acid resistance of tooth enamel. The bovine anterior permanent teeth were prepared (n=276), and divided into following groups : no treatment (control) fluoride application alone, laser irradiation alone, laser irradiation after fluoride application, and fluoride application after laser irradiation. And each group was subdivided based on the application time of 1.23% acidulated phosphate fluoride (APF) (5 min and 30 min) and the irradiation energy of Nd:YAG laser ($20J/cm^2\;and\;40J/cm^2$). In case of fluoride application, each group was divided according to KOH treatment. Twenty three treatment conditions were made for this experiment and twelve specimens were assigned to each treatment condition. In each treatment condition, ten specimens were used for chemical analysis and two specimens were observed under SEM. In groups without treating KOH, fluoride content and the depth of enamel dissolved were measured using enamel biopsy technique. In groups with treating KOH, the amount of calcium fluoride was measured by the treatment with 1 M KOH for 24 hours and enamel biopsy was performed after KOH treatment. The results were analyzed by the fluoride content and the depth of enamel dissolved by enamel biopsy, amount and thickness of calcium fluoride, and the surface structures of enamel. The results are as follows: 1. In groups without treating KOH, the fluoride content of removed enamel showed a positive relationship with the energy density of laser when the laser irradiated before fluoride application 2. In groups without treating KOH, the depth of enamel dissolved decreased more with the combined laser and fluoride treatment than with laser or fluoride treatment, except for the case of $20J/cm^2$ laser irradiation after 5 minute fluoride application (p<0.05). 3. The amount of calcium fluoride did not increased by laser treatment with no statistical significance(p>0.05). 4. The particle size of calcium fluoride increased in case of fluoride treatment after laser irradiation, compared with fluoride application alone. In case of laser treatment after fluoride application, the particle size of calcium fluoride increased and some of the particles fused as well. 5. There were no significant differences in the fluoride content of dissolved enamel between groups without treating KOH and control group, except for the case of laser irradiation after treatment of APF for 30 minutes (p>0.05). 6. In groups with treating KOH, depth of removed enamel in the groups of combined treatment with laser and fluoride was shallower than that in fluoride application groups (p<0.05). 7. In groups without treating KOH, the relationship between fluoride content and the depth of enamel dissolved showed more negative (Spearman correlation coefficient: -0.6281) than in groups with treating KOH (Spearman correlation coefficient: -0.3792). The greater amount of calcium fluoride could be found in case where there was a significant differences of the depth of enamel dissolved between groups with and without treating KOH. From these results, it can be concluded that laser seems to be a little effects on the amount of calcium fluoride formation, but has some effect on the lowering the solubility of calcium fluoride. As the combined treatment of laser and fluoride application showed more effective acid-resistant property, more extended recall period for fluoride application can be achieved with this combined treatment in the clinic.
An, Myeong-Ki;Kim, Jin-Sik;Kim, Keum-Yong;Ryu, Hong-Duck;Lee, Sang-Ill
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.32
no.6
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pp.593-598
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2010
The optimum condition for fluoride removal, water content reduction, and $CaF_2$ purity was determined in treating semiconductor waste water in which ammonia nitrogen, phosphorus, and fluoride are existed simultaneously using a fluidized bed reactor. Effects of pH, seed dosage, and recirculation of treated water were investigated through lab-scale experiments. Considering fluoride removal, sludge purity, and water content, that pH 5 and seed dose of 150 g were found to be optimum. Correspondingly, removal of fluoride and phosphate (${PO_4}^{3-}$-P) was 94.24% and 8.97%, respectively, with water content ratio of 12.94%. Increase in an amount of seed dosage not only enhance fluoride removal efficiency, but also buffer fluoride removal-reducing effect due to the variation of recirculation ratio of treated water and pH.
Sang-Woo Lee;Woo-Chun Lee;Seong Hee Kim;Sang Heon Jeong;Bo Young Lee;Sang-Hwan Lee;Soon-Oh Kim
Korean Journal of Mineralogy and Petrology
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v.36
no.1
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pp.19-32
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2023
This study was conducted to remove fluorine (F) (initial concentration of 9.5 mg/L) from leachate of reclaimed mine waste dump site via different methods: (1) co-precipitation using Ca-based materials; (2) adsorption using activated carbon and fly ash; and (3) coagulation and sedimentation using alum. The F removal efficiencies of each case were estimated as 65.6% (Ca co-precipitation), 27.9% (adsorption of activated carbon), 71.5% (adsorption of fly ash), and 96.6% (alum coagulation and sedimentation). In addition, the applicability of the continuous treatment process using alum coagulation was evaluated by lab-scale experiments using simulated mine drainage containing F of lower (6.4 mg/L) and higher (15.7 mg/L) concentrations, and it was confirmed that the treatment of both cases met the domestic standard (below 3 mg/L) for discharged water in clean areas. Furthermore, the results of bench-scale field tests indicated that the water quality standard of discharged water could be satisfied with the proper operation and management of the process.
A series of samples having different $SiO_2/Al_2O_3$ ratio were prepared by treating hydrogen mordenites with boiling hydrochloric acid and with hydrofluoric acid. The acidities of these samples were measured by TPD of $NH_3$ and by pyridine adsorption using IR, and the catalytic activities and selectivities of isomerization were measured for the reaction of ortho-xylene. For the samples treated by boiling hydrochloric acid, the acidities decreased with the increasing $SiO_2/Al_2O_3$ ratio caused by the extraction of framework aluminum. The sample having the $SiO_2/Al_2O_3$ ratio or 22 showed better activity than the others. For the samples treated by hydrofluoric acid, the content of chemically binding fluorine increased with the increasing contact time of hydrofluoric acid solution. The catalytic activities decreased with the hydrofluoric acid treatment due to the decreased acid sites resulted from the extraction of aluminum and silicon as well as the hydroxyl group replacement by the fluoride ion. The slightly increasing catalytic activities, however, came from the newly created acid sites, due to the removal of surface silicon, having enhanced by the inductive effect of binding fluorin with further acid treatment.
The purposes of this study were to examine the effect of different fluoridated bleaching solution on the changes in physical and chemical characteristics of tooth. Forty-eight bovine incisors were divided into four groups to receive bleaching treatments, over a 14days period, as follows: no treatment; 10% carbamide peroxide (CP) bleaching; 10% CP containing 0.05% fluoride; and 10% CP containing 0.1% fluoride. All the specimens were highly polished and discolored with commercial COCK.Color and enamel changes were determined with colorimeter, microhardness tester, scanning electron microscope, atomic force microscopy. All the collected data were analyzed with one-way ANOVA. After the bleaching, bleached groups showed the color change(E*). Microhardness of 10% CP group decreased after tooth bleaching. But microhardness of containing fluoride bleached groups increased after tooth bleaching. Enamel surface of 10% CP bleached group showed any apparent morphology and roughness changes compared to the enamel which was stored in distilled water only. These results demonstrated that Fluoridated 10% Carbamide Peroxide have appreciable bleaching effect on bovine teeth and were not adversely affects enamel. Supporting influence of fluoride-containing bleaching solution on remineralization could be observed and further research must be carried out in various active environments to confirm these results clinically.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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