Uranium dioxide was dissolved with nitric acid and a trace amount of HF. The analytical conditions of a spectrophotometer were investigated to determine a trace amount of silicon in the uranium matrices without a separation process. The effects of a trace amount of HF on the determination of silicon were examined. Boric acid was used to eliminate HF the interference in the colorimetric process. The recovery of silicon in the presence of a trace amount of HF in uranium solutions with or without saturated boric acid was $103.3{\pm}0.8$ and $76.6{\pm}6.8%$, respectively. The amount of saturated boric acid did not affect the recovery of the silicon. Therefore it was possible for this procedure to measure a trace amount of silicon in a uranium matrix without a separation by a UV-VIS spectrophotometry.
Impurity removal from metallurgical grade silicon by acid washing at $50^{\circ}C$ was investigated by employing sulfuric, nitric acid and the mixture of hydrochloric and hydrofluoric acid. Acid washing treatment had no effect on the removal of boron and the concentration of this clement after treatment was rather increased. In our experimental range, the removal percentage of phosphorus was 60%. In the acid washing with sulfuric and nitric acid, the removal percentage of major impurities was below 50%, which indicates that refining effect was not great with these acids. Acid washing with the mixture of hydrochloric and hydrofluoric acid led to removal percentage of higher than 90%. Data on the purity of silicon after acid washing at various conditions are reported.
Lee, Si-Eun;Kim, Doyoung;Lee, Man Young;Lee, Min-Kyung;Jeong, Euigyung;Lee, Young-Seak
Polymer(Korea)
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v.39
no.1
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pp.114-121
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2015
Mutli-walled carbon nanotubes (MWCNTs) were surface-modified by a hydrofluoric acid solution to remove impurities and improve interfacial bonding and dispersion of nanotubes in an epoxy matrix. The crystallinity on the surface of treated MWCNTs was investigated by X-ray photoelectron spectroscopy and Raman spectroscopy. The mechanical properties were characterized by tensile test, and the enhancement of mechanical properties of the modified MWCNTs/epoxy composites was indicated by a 33% increase in tensile strength. The electromagnetic interference shielding effectiveness (EMI-SE) of modified MWCNTs/epoxy composites was improved with an increase in concentration of hydrofluoric solution, and EMI-SE showed the maximum increase with 25% HF. However, mechanical and EMI-SE properties didn't show further increase with over 50% HF concentration because the properties of MWCNTs were influenced by degradation of crystallinity and intrinsic properties of MWCNTs. The mechanical and electrical property enhancements of the polymer composites are attributed to the modification of MWCNTs which improve crystallinity of MWCNTs and dispersion in the epoxy resin.
In this study, the effect of inorganic constituents on the physicochemical properties of pyrolytic products produced from empty fruit bunch (EFB) by fast pyrolysis were investigated. Inorganic constituents were removed from the EFB by means of washing treatment with hydrofluoric acid (HF) and distilled water (D.I water). Ash content decreased from 6.2 wt% (EFB) to 2.4 wt% (HF-EFB) and 3.5 wt% (D.I-EFB), respectively. As a result of the inorganic component, a quantity of potassium in EFB has showed the highest removal efficiency in both HF and D.I water (HF: 80.3%, D.I water: 72.8%). Fast pyrolysis was performed with demineralized EFB in the fluidized bed reactor under the temperature of $500^{\circ}C$ at the residence time of 1.3 sec. The yield of bio-oil was determined to 57.3 wt% for HF-EFB and 52.1 wt% for D.I-EFB, respectively. Biochar yield decreased whereas yield of non-condensable gas increased with decreasing inorganic content of EFB. Water content decreased from 26.9% (EFB) to 9.9% (HF-EFB) and viscosity increased from 16.1 cSt (EFB) to 334 cSt (HF-EFB).
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.35
no.2
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pp.195-204
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2008
Orthodontic brackets often need to be bonded to porcelain such as porcelain fused to metal crowns and porcelain jacket crowns. The purpose of this study was to evaluate the clinical usability of direct bonding system on porcelain teeth by measuring shear bond strength according to various conditions and observing adhesive failure patterns. The specimens, 20 maxillary premolars and 80 porcelain teeth that were produced by duplication of the labial surface of a maxillary first premolar were used and randomly divided into four groups of twenty teeth each. The 5 different preparation procedures tested: (1) application of 37% phosphoric acid on natural teeth, (2) sandblasting on porcelain surfaces, (3) sandblasting and application of 9.6% hydrofluoric acid on porcelain surfaces, (4) sandblasting and application of silane on porcelain surface, (5) sandblasting and application of 9.6% hydrofluoric acid and silane on porcelain surfaces. The metal brackets were bonded with Transbond $XT^{(R)}$ bonding material. The shear bond strength was tested by the micro universal testing machine(Kyung-Sung, Korea) and the amount of residual adhesive on the tooth surface after debonding was examined by stereoscope and assessed with an adhesive remnant index. The results of this study suggest that the direct bonding system on porcelain teeth with sandblasting, HF and porcelain primer is clinically useful.
We researched separation of mixed waste acids with HF, $CH_3COOH$, $HNO_3$ that were produced during a semiconductor wafer process to recycle these acids. At first, we manufactured the fluoride compound in form of $Na_2SiF_6$ by precipitating HF using $NaNO_3$ and Si powder. The concentration of HF was reduced from the initial concentration of 127 g/L to 0.5 g/L with an HF recovery ratio of 99.5%. After the manufacture of $Na_2SiF_6$, the concentration of $HNO_3$ and $CH_3COOH$ demonstrated 502 g/L and 117 g/L respectively. Following these findings we added NaOH in this $CH_3COOH/HNO_3$ mixed acid in order to obtain pH=4. Next we separated the $CH_3COOH$ and recoverd it through the use of vaccum evaporation at -440 mmHg, $95^{\circ}C$. The concentration of the recovered $CH_3COOH$ was approximately 15% and the recovery ratio of $CH_3COOH$ was over 85%. We precipitated the $NaNO_3$ by cooling the concentrated solution to $20^{\circ}C$ with a $HNO_3$ recovery ratio of over 93%. We confirmed that only $Na_2SiF_6$ and $NaNO_3$ were manufactured by XRD analysis after drying these precipitants at $90^{\circ}C$. The precipitants demonstrated a purity of approximately 97% and 98% respectively. Therefore, the purity of the precipitants proved to be similar to that of commercial products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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