• Title/Summary/Keyword: 분리 및 정제

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Purification of type B Staphylococcal enterotoxin (Staphylococcus aureus에서 생성된 Enterotoxin B의 분리 및 정제)

  • 이정희;신현길;김종배;한재수
    • Journal of Food Hygiene and Safety
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    • v.3 no.2
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    • pp.75-81
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    • 1988
  • Various methods such as lel-mtration on Sephadex G-SO, 75, 100 Sephacry, and Ultro gel, and lon-exchanle chromatoaraphy on Amberilte and carboxymethyl (CM)-cellulose, and Fast Protein liquid Chromatolraphy (FPLC) were applied for the purification of enterotoxin B from Staphylococcus aureus ATCC 14458 and compared one another. lon-exchanle chromatography on Amberllte resin was good enough to remove non-entrotoxln materials in culture, convlnient to use and fast although tbe purity was less tban 70%. However, CM-cellulose showed to be better purity and yield tban those of Amberilte resin. The yields of these two resins for ion-exchange cbromatograpby were about 70% and 75%, respectively. When the gel-filtration methods on Sepbadex G-50, 75, 100, Sepbacryl, and Ultro lei were applied, the purities were about 90%. FPLC was found to be tbe most efficient metbod in terms of purity (96%) and speed. For the purification of sample with large volume, particularly, tbe combined metbod, gel-mtration after Amberlite can be also used efficiently. Tbe purified toxin was found to be identical to type B enterotoxin used for reference standard by Oucbterlony immunodiffusion test.

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Early Separation of Filter and Refinement Steps in Spatial Query Optimization (공간 질의 최적화에서 여과 및 정제 단게의 조기 분리)

  • Park, Ho-Hyeon;Lee, Chan-Geun;Lee, Yong-Ju;Jeong, Jin-Wan
    • Journal of KIISE:Software and Applications
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    • v.26 no.3
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    • pp.353-364
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    • 1999
  • 공간 데이터베이스는 일반 관계형 데이터베이스나 객체지향 데이터베이스에 비해 다음과 같은 특징을 가진다. 첫째, 공간 데이터베이스에서의 질의는 공간 질의와 비공간 질의가 섞여서 들어 온다. 둘째, 공간 질의는 비공간 질의에 비해 데이터의 복잡성과 방대함으로 인해 주로 2 단계(여과 단계 및 정제 단계)로 나누어 처리되었다. 셋째, 공간 객체들은 대부분 공간 색인을 가지고 있다. 본 논문에서는 이러한 공간 데이터베이스의 특성을 잘 반영하는 질의 최적화 기법을 제안한다. 첫 번째 방법으로 질의 수행 단계 이전의 최적화 단계에서부터 여과 및 정제를 분리하여 생각하는 것이다. 두 번째 방법으로는 복잡한 질의에 대해서 각각의 공간 연산을 여과/정제 단계로 분리한후 여러 정제 단계 연산들을 합쳐 한꺼번에 처리 할수 있고 여러 여과 단계 연산들도 마찬가지로 합쳐질 수 있다. 본 논문에서는 또한 여과/정제를 질의 최적화 단계에서 분리한 여과/정제 조기 분리 (ESFAR) 최적화 기법에 대한 규칙 기반 질의 최적화 기법을 제안한다.

괄루근으로부터 분리한 다당류의 화학 및 활성

  • 이정규
    • Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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    • 1993.04a
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    • pp.45-45
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    • 1993
  • 괄루근으로부터 분리된 다당류에 대하여 continuous gel electrophoresis, SDS-Polyacrylamide gel eletrophoresis, ion exchange column chromatography, Hydroxyapatite column chromatography 및 Gel filtration등의 방법을 이용하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 황산암모늄 분별침전법에 의한 렉틴의 정제도는 초추출물의 4.85배이며 DEAE Sephadex A-50 column chromatography법에 의한 정제도는 24.17배로 나타났고, 마지막 정제단계인 Sephacryl S-200 gel filtration에 의한 정제도는 47.34배로 나타났다. 2) 정제된 렉틴의 분자량은 60,000da1ton으로 나타났다. 3) 사람의 혈액형에 따른 응집효과는 90-100%로 특이성은 없었다.

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UF/MF막의 국내 적용사례

  • 김정학
    • Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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    • 1998.06a
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    • pp.171-221
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    • 1998
  • 막분리기술은 이제 분리, 정제만의 단순한 개념이 아니며 고도분리정제와 자원재활용등이 복합적으로 해결되는 효율적 공정으로서 "Zero discharge" 및 "Closed-loop System" 으로서의 개념을 가지고 있다. 이것은 Clean Technology의 개념으로서 Membrane기술의 향후 Vision이라고 할 수 있다. 국내에 적용되고 있는 UF/MF막의 용도는 다음과 같다. -수처리분야, 가정용정수기, 폐수처리분야, 식품/생물공정 분야, 전착도장, 흡수식 냉동기의 LiBr 용액정제, 흡수식 냉동기의 LiBr 용액정제

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Analytical Studies on the Lipids in Carotenoprotein purified form Saimo Salar Eggs (연어알에서 분리 정제한 carotenoprotein 지질 성분에 관한 연구)

  • 김재웅;이정복
    • The Korean Journal of Food And Nutrition
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    • v.1 no.2
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    • pp.18-24
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    • 1988
  • 이온교환 크로마토그라피와 젤 여과법으로 연어알에서 carotenoprotein을 충분히 정제하였다. CHCls/MeOH (211)용매로 지질 성분을 추출한 후, Sephadex G-25로 정제하고 silicic acid 컬럼으로 분획하여 중성지질, 당지질, 인지질 그리고 콜레스테롤의 량을 각각 정량하였다. T.L.C.와 HPLC로 개별 성분을 분리, 정량한 결과 중성지질은 tripalmitate와 cholesteryl oleate로 구성되었고, 당지질은 esterified steryglycoside와 소량의 cerebroside, 인지질은 p.c, co, lp.c 및 p.e로 구성 되었음을 밝혔다. 결합당 성분으로서는 galactose만이 검출되었다. 지방산은 palmitate와 oleate가 대부분이었으며, 6종류의 sterol성분을 분리 확인하였다. 지질과 결합된 단백질의 아미노산도 분석하여 이들로부터 carotenoprotein의 본성을 추론하였다.

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Biohydrogen Generation and Purification Technologies for Carbon Net Zero (탄소중립형 바이오수소 생산 및 분리막기반 정제 기술 소개)

  • Hyo Won Kim
    • Membrane Journal
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    • v.33 no.4
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    • pp.168-180
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    • 2023
  • H2 generation from renewable sources is crucial for ensuring sustainable production of energy. One approach to achieve this goal is biohydrogen production by utilizing renewable resources such as biomass and microorganisms. In contrast to commercial methods, biohydrogen production needs ambient temperature and pressure, thereby requiring less energy and cost. Biohydrogen production can reduce greenhouse gas emissions, particularly the emission of carbon dioxide (CO2). However, it is also associated with significant challenges, including low hydrogen yields, hydrodynamic issues in bioreactors, and the need for H2 separation and purification methods to obtain high-purity H2. Various technologies have been developed for hydrogen separation and purification, including cryogenic distillation, pressure-swing adsorption, absorption, and membrane technology. This review addresses important experimental developments in dense polymeric membranes for biohydrogen purification.

재조합 단백질의 생산 및 분리정제 기술

  • 이상기
    • The Microorganisms and Industry
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    • v.19 no.1
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    • pp.53-55
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    • 1993
  • 국내에서의 재조합 단백질 생산기술 개발 전략은 현재 선진 각국에서 개발중에 있으나 아직 시판허가가 나지 않은 재조합 단백질중 국내자체 기술로 재조합 단백질 생산 균주가 이미 확보되어 있거나 조기확보가 가능한 차세대 재조합 단백질의 생산 및 분리정제 기술 개발에 촛점을 맞추어야 할 것이다.

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A Study on the Purification of Crude Phosphoric acid using Solvent Extraction Method (용매 추출법을 이용한 조인산 정제에 관한 연구)

  • Yoon, Yu-Mi;Kim, Ju-Yup;Shin, Chang-Hoon;Kim, Hyun-Sang;Ahn, Jae-Woo
    • Proceedings of the Korean Institute of Resources Recycling Conference
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    • 2005.05a
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    • pp.168-172
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    • 2005
  • 초산, 질산 및 인산이 함유된 폐혼산에서 초산과 질산을 1차 분리하고 남은 조인산으로부터 정제인산으로 회수한 후 에칭액의 원료로 재활용하기 위하여 용매 추출 기술을 검토하였다. 알루미늄(Al) 및 몰리브덴(Mo) 불순물이 함유된 조인산을 인산염 추출제를 이용하여 인산을 추출한 후 세정공정과 탈거공정을 거쳐 알루미늄과 몰필브덴을 분리하기 위한 최적 분리조건을 도출하고자 하였다. 실험 결과 추출공정과 세정공정, 그리고 탈거 공정을 통하여 알루미늄 및 몰리브덴의 함량을 1ppm이하로 분리 제거하여 정제 인산으로 회수가 가능하였다.

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The Purification and Immunogenicity of Pneumococcal Surface Protein (PspA) from Invasive Streptococcus pneumoniae KNIH1156 Isolated in Korea (국내 임상 분리주 Streptococcus pneumoniae KNIH1156으로부터 PspA 단백 항원의 정제 및 면역원성 확인)

  • 정경석;배송미
    • Korean Journal of Microbiology
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    • v.38 no.1
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    • pp.38-44
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    • 2002
  • Pneumococcal surfacce protein A (PspA) is an important virulence factor and an antigenically variable surface protein of the pneumococci. To purify the PspA from S. pneumoniae KNIH1156 , a clinical isolate (type 19F), we have taken advantage of the fact that PspA is released from the surface of pneumococci into the medium by growing in a CDM-ET medium and PspA is capable of binding human lactoferrin, the iron carrier protein. PspA of S. pneumoniae KNIH1156 was purified from culture supernatant by human lactoferrin (hLf) affinity chromatography. The purified PspA was confirmed with anti-PspA antiserum and also had the binding capacity to hLf specifically. To determine whether the purified PspA could elicit protection in mice against pneumococcal inflection, we immunized the mice with purified PspA and subsequently challenged with S. pneumoniae KNIH1156. Immunization with purified PspA protected mice from 500 times the $LD^{50}$ of S. pneumoniae KNIH1156. Therefore, it has been shown that purified PspA fromS. pneumoniae KNIH1156 (type 19F) is a protective immunogen.

백편두(Dolichos lablab)로부터 elastase 및 serine protease inhibitor의 분리, 정제 및 그 특성에 관한 연구

  • 최수경;구선향;홍승철;이복률
    • Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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    • 1996.04a
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    • pp.165-165
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    • 1996
  • 균의 감염에 의해 유도되는 패혈성 shock는 균이 분비하는 elastase가 관여하며, 외부에서 serine pretense inhibitor의 biopolymer의 투여로 균에 의해 유도된 패혈성 shock를 억제시킬 수 있다고 보고되고 있다. 이에 본 연구진은 패혈성 치료제의 개발의 목적으로, 국내에서 민간 약으로 많이 이용되고 있는 백편두로부터 새로운 elastase inhibitor를 분리, 정제하여 부분 아미노산 서열 및 특성을 조사하였기에 발표하고자 한다. 백편두 추출액을 여러 차례에 걸쳐 column chromatography을 수행하면서 얻어지는 각 fraction에 대하여 elastase MCA-기질 및 trypsin MCA-기질을 이용하여 활성 측정 후 elastase 기질 및 trypsin 기질에 대하여 활성을 억제하는 fraction들을 모아 $C_{18}$ open column chromatography 및 $C_{18}$ HPLC 과정을 수행하여 2종류의 trypsin 활성 억제 물질과 1종류의 elastase inhibitor를 분리, 정제하여 각각을 Ti1, Ti2 및 Ti3로 명명하였다. 전기영 동 상에서 단일 hand를 확인한 후 각각의 inhibitor들의 부분 아미노산 서열을 결정하였다.

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