Park, Heum-Dae;Park, Hyang;Lee, Sang-Jin;Kim, Jae-Myung
Journal of Embryo Transfer
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v.17
no.3
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pp.211-218
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2002
These studies were carried out to investigate the effects of the addition of amino acids and FBS as source of exogenous nitrogen fixation added to medium on in vitro production of blastocyst derived from bovine follicular oocytes. The base medium was TCM-199 solution for in vitro maturation(IVM) of bovine follicular oocytes and Fer-TALP solution for in vitro fertilization(IVF) and YS solution for in vitro culture(IVC). IVC used the fertilized oocytes of 24-hr culture (day 1) after IVF. Rmbryos were cultured in drop-culture that contained 25 embryos per 10 ${mu}ell$. The results obtained are as follows: 1 The developmental rates of fertilized oocytes to blastocyst that developed from YS solution with NEAA derived from MEM alone were higher than those of YS solution without NEAA. 2. The developmental rates of fertilized oocytes to blastocyst that developed from YS solution with EAA derived RPMI 1640 alone were significantly higher than those of YS solution without EAA (p<0.05). 3. When added to EAA on day 5 after NEAA supplementation on day 1, the developmental rates of hatched blastocyst and blastocyst to hatched blastocyst were improved. 4. When removed to EAA on day 3, day 4 and day 5 from medium after NEAA and EAA supplementation on day 1. the developmental rates of blastocyst to hatched blastocyst were reduced. 5. When added to FBS as source of exogenous nitrogen fixation, the developmental rates of blastocyst and hatched blastocyst that developed from the later culture higher(day 5) than those of the early culture.
Sr, Nd and Pb isotopic characteristics of alkaline lavas and tholeiites in Cheju Island show that the isotopic compositions of the former slightly overlap, but have relatively more depleted than the latter. However, in viewpoint of the two eruptional stratigraphies of tholeiites, the isotopic compositon of the older one is similar to those of alkaline rocks in Lava Plateau Stage after Lee (1982). These suggest that the parental magmas of alkaline lavas and tholeiites might have originated from the homogenous mantle sourve and that the characteristics of the mantle source to be partially melted might be different between the eruption stages. The isotopic signatures of the bolcanic rocks in Cheju Island overlap with those in Samoa Islands and South China Basin, indicating the DMM-EM IImixing trend. This is distingushed from the DMM-EM I trend of the Cenozoic volcanic rocks in Korea except for cheju Island and Northeastern China. The modelled binary mixing calculation between MM and EM IImaterials indicates that the mantle source of the volcanic rocks in Cheju Island has been mixed about less than 10% of enriched mantle material (EM II) with depleted mantle material (DMM). Concerned with the indentation model between North China Block (NCB) and South China Block (SCB) after Yin an Nie (1993), we suggest that the distinct isotopic features of DMM-EM I and DMM-EM IIof the Cenozoic volcanic rock in Korea as well as China can be explained by the difference of the nature of subcontinental lithospheric mantle as enriched mantle materials, i.e. EM I of NCB, while EM II of SCB.
As a part for the development of effective mass production techniqne of the puffer, Takifugu rubripes. seedfish, an investigation was carried out in 1989. 1991 and 1992 to determine the optimum starting feeding time of rotifers as a starting food for the fish larvae, and to find out the influences of the light intensitiy and LD cycles on the Artemia consumption by the larvae. The optimum starting time of feeding with rotifer. Brachionus Plicatilis was 2nd to 5th day from hatching resulting in survival of $96.5\~90.0\%$. Optimum light conditions for maximum feeding for fish larvae with Artemia were 1000 lux in 6mm, 600 lux in 8mm, and 200 lux in total length of 10-12 mm larvae. Relationship between total length (X: mm) of fish (6-12 mm in total length) and light intensity (Y: lux) for maximum feeding was:Y=2200-200X (r=-1.000). Relationship between days from hatching (X) and total length (Y: mm) of puffer fry was :Y=1.6427+0.2540X(r=0.9814) for 3 to 36 days after hatching, Y=-33.1452+1.1867X(r= 0.9854) for 36 to 68 days after hatching. Survival rate for 68 days after hatching was $24.1\%$ and the range of water temperature during this period was $21.25\pm1.67^{\circ}C$.
Variations of hepatocyte in the larval liver of grouper, Epinephelus akaara wre examined to understand the effect of starvation during the first feeding period, 3 to 5 days after hatching. Total length of the fed larvae increased from the 5th day after hatching, although no significant difference between the fed and starved larvae was found untill the 4th day after hatching. Survival rate of the starved larvae decreased from the 4th day after hatching, and almost all of the larvae died by the 5th day after hatching. Nuclear size of hepatocyte in the starved larvae starterd to decrease from the 4th day after hatching. The sizes by 4th and 5th days after hatching in the starved larvae were 1.4 to 1.9 times smaller than those in the fed ones. Hepatocytes in the starved larvae showed irregular morphology in which the nuclei were irregularly shrunk and highly compacted from the 4th day, while hepatocyte nuclei in the fed ones maintained their uniform features during the whole experimental period. These results implied that the initial larval food should be supplied at least within the 4th day after hatching. Also, it suggested that the size of hepatocyte nucleus might be and indicator of starvation for wild and cultured grouper larvae.
This study investigated the correlationship between artificial maturation season and reproduction coefficient of cultured eel Anguilla japonica from May (spring) to next January (winter). The brood stock, female eels ($400{\sim}600\;g$) were artificially matured by weekly intramuscular injections of salmon pituitary extracts (SPE, 20 mg/fish) to induce a completion of vitellogenesis. After completion of vitellogenesis, final oocyte maturation and ovulation was induced by injection of $17{\alpha}$, $20{\beta}-dihydroxyprogesterone$ (DHP) at about $2\;{\mu}g/g$ body weight. Most fish ovulated $15{\sim}18\;h$ following the DHP injection. The ovulated fish were induced to natural spawning or artificial fertilization by the dry method. Males ($200{\sim}350\;g$) were received weekly intramuscular injections of human chorionic gonadotropin (HCG) at a dosage of 1 IU/g body weight to induce testicular maturation and spermiation. Seasonal reproduction coefficient which includes the rate of ovulation, buoyancy, fertilization and hatching of eggs in the artificially matured eel during spring to summer ($May{\sim}July$) were significantly higher than the other season, while there were no significant difference among spring and summer (P<0.05). Furthermore, the number of eggs spawned and larvae hatched in the artificially maturated eel during spring to summer ($May{\sim}July$) were significantly higher than the other season, while there were no significant difference in spring and summer (P<0.05). These results indicate that artificial maturation by hormone treatment of A. japonica was successful only during spring to summer, which is the maturation period in the wild stock in nature. Consequently, it is possible to determine the period of artificially induced sexual maturity by the reproduction coefficient which includes the rate of ovulation, buoyancy, fertilization and hatching of eggs in the cultured eel A. japonica.
This study investigated the early life history of Hemibarbus labeo from in Wicheon, stream Nakdonggang-River, and compared their characteristics with closely related species. In April 2021, egg formation and development of autonomous fish were observed in fertilized eggs collected at four spawning sites. The size of the fertilized egg was 1.93~2.39 (average 2.22±0.15, n=30) mm. The water temperature was 22.2~24.1°C, and the hatching time took 109~115 hours. Newly after hatching, the total length of the yolk-sac larvae was 7.50~8.80 (average 7.99±0.46) mm, and the mouth and anus did not develop and had difficulty in being yolk. 6 days after hatching, the preflexion larvae were fed with a total length of 9.49~10.2 (9.78±0.23, n=30) mm. 10 days after hatching, the flexion larvae was 9.97~11.9 (10.7±0.72, n=30) mm in total length, and the tail of the vertebrae began to bend. 20 days after hatching, the postflexion larvae was 12.6~15.2 (13.9±0.77, n=30) mm in total length, and the tailbone was completely bent to 45°. 29 days after hatching, the total length of the juvenile was 16.9~19.8 (18.1±0.91, n=30) mm, and the number of fins reached an integer with 10 dorsal fins, 9 anal fins, and 7 ventral fins. The distribution of melanophore, such as the head, the center of the body, and the upper part of the fin, was different from that of the allied species during the postflexion larvae period, so the morphological characteristics could be distinguished.
This study investigated the early life history of Rhinogobius giurinus in the Botongcheon stream and compared the differences with related species. The fertilized egg size (long×short) of the 3.46×1.17 mm (n=30) on average. The time required for hatching at the water temperature of 22.5±1℃ was 213 hours and 30 mins. Immediately after hatching, the egg yolk had an average total length of 2.34±0.05 mm (n=30), and the mouth and anus were not opened, and the number of myotomes was 23~25. 3 days after hatching (DAH), the preflexion larvae had an average total length of 2.70±0.09 mm (n=30), and live food intake began as the mouth and anus were opened. 22 DAH, the flexion larvae had an average total length of 5.26±0.16 mm (n=30), and the tip of the vertebrae began to bend upward. 48 DAH, the postflexion larvae had an average total length of 11.1±0.53 mm (n=30), and the tip of the vertebrae was completely bent 45° upward. 60 DAH the juveniles had an average total length of 14.9±0.69 mm (n=30) was reached to the integer with 6 first dorsal fins, 8~10 second dorsal fins, 9 anal fins, 15 caudal fins, and 5 ventral fins for each fin. As a result of the study, the melanophore differed from other postflexion larvae of the Gobiidae fishes in that it was deposited above the gill lid, on the back and body, and the xanthophore was deposited on the head and body.
Jae-Min Park;Dong-Jae Yoo;Jeong-Nam Yu;Seong-Ryul Lim;Dal-Young Kim;Kyeong-Ho Han
Korean Journal of Ichthyology
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v.36
no.2
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pp.120-128
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2024
In this study, the characteristics of the early life history were investigated for the Hypomesus nipponensis in the west coast Daeho Bay. Egg's were adhesive eggs that had the property of sinking in water in a circular shape. The size of mature eggs was 0.52~0.66 (average of 0.59±0.03, n=30) mm. The hatching time took 140 hours at a water temperature of 22~23℃. Immediately after hatching, the yolk sac larvae was 4.78~5.60 (average of 5.25±0.26, n=30) mm in total length, and the mouth and anus were not completely opened. On the 7 days after hatching, the preflexion larvae was 5.91~6.64 (6.32±0.21) mm in total length, and the mouth and anus were opened, and feeding activities were started. On the 25 days after hatching, the flexion larvae was 9.70~12.3 (10.2±0.63) mm in total length, and the end of the spine at the tail end began to bend upward. On the 42 days after hatching, the postflexion larvae was 14.1~18.8 (16.9±1.44) mm in total length, and the end of the spine at the tail was completely bent at 45°. On the 56 days after hatching, it reached the integer with 10 dorsal fins, 16 anal fins, 7 ventral fins, and 19 caudal fins. According to the study, there were spot-shaped melanophore vesicles under the pectoral fins during the incubation period, the different positions of the egg yolk compared to the battlefield, the deposition of melanophore vesicles on the back and under the body of the caudal part during the postflexion larvae period, and the absence of melanophore vesicles on the torso between the head and the starting point of the dorsal fin. It was distinguished from related species in that melanophore vesicles were deposited in one row from the back of the body to the caudal part during the juvenile period.
Temperature effects on diapause termination of Paratlanticus ussuriensis eggs were studied by measuring embryonic development and hatching rates at various conditions of indoor chilling and overwintering temperatures. Diapausing eggs of P. ussuriensis did not hatch at continued incubation at $25^{\circ}C$ and even after chilling for once at either $5^{\circ}C$ or $10^{\circ}C$ for 30, 45 and 60 days. In addition, double chillings at $5^{\circ}C$ with a 90 days interval at $25^{\circ}C$ did not induce hatching of diapausing eggs. However, double chillings at $10^{\circ}C$ induced hatching at 3.6${\sim}$26.7%. When eggs were incubated at $25^{\circ}C$ after chilling for once at $5^{\circ}C$ for various periods, those weights were not changed but those chilled at $10^{\circ}C$ gradually increased to approximately 1.5 times. When 60-days-old eggs were artificially deposited under the soil at three different mountain sites in September 2007, the hatching rates of the first-overwintered eggs were 11.3, 3.5 and 4.1% and those of the second-overwintered eggs were 25.1, 21.6 and 0.4% at Hoepori, Bitanri and Hwasanri, respectively. Most eggs were hatched from mid-March to mid-April but little bit earlier in southern regions. During the hatching period soil temperatures in three tested locations were around 8 to $12^{\circ}C$. In overall, diapausing eggs of P. ussuriensis were greatly influenced by chilling temperature conditions and those repeated cycles, and may required overwintering for one or two times to hatch for the post-embryonic development.
Kim, Ki-Hong;Choi, Eun-Seok;Cho, Jae-Bum;Hwang, Yoon-Jung;Park, Soo-Il
Journal of fish pathology
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v.11
no.2
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pp.113-117
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1998
The influence of temperature on the rate of egg production and embryonic development of Microcotyle sebastis was investigated to determine the precise time of a second treatment. The survival time of the adults of M. sebastis was inversely proportional to temperature. The number of laid eggs per each replicate during the first 24 h was $39.3{\pm}4.0$ at $10^{\circ}C$, $62.7{\pm}14.2$ at $15^{\circ}C$, $101.0{\pm}5.6$ at $20^{\circ}C$ and $89.0{\pm}11.0$ at $25^{\circ}C$. The time required for egg hatching of M. sebastis was $31.30{\pm}4.88$, $17.52{\pm}3.24$, $11.59{\pm}3.02$ and $10.76{\pm}3.10$ days at 10, 15, 20 and $25^{\circ}C$, respectively. The regression models of the time required for the beginning and 50% point of hatching according to the different temperatures were as follows; Beginning of hatch: D=58.2000-$4.2067{\times}Temp+0.0867{\times}(Temp)^2$ ($P\leq0.01$), 50% of hatch: D=91.3833-$7.5767{\times}Temp+0.1767{\times}(Temp)^2$ ($P\leq0.01$).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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