목적 본 연구는 부인암을 가진 여성에서 유방암의 선별검사로서의 디지털 유방단층 촬영술을 평가하였다. 대상과 방법 부인암을 가진 환자들 중 검진 목적으로 디지털 유방단층 촬영술을 촬영한 환자들을 대상으로 후향적 연구를 시행하였으며 유방암 발견율, 소환율, 민감도, 특이도, 양성예측도를 계산하였다. 양성예측도 1은 모든 양성 선별검사 중 1년 이내에 조직 검사에서 유방암을 진단받은 환자의 백분율로 정의되었다. 양성예측도 2는 진단 검사에서 조직검사의 필요 판정을 받은 후(그리고 선별 검사에서 Breast Imaging Reporting and Data System 카테고리 4, 5를 받은 후) 1년 이내에 조직검사에서 유방암을 진단받은 환자의 백분율로 정의되었다. 양성예측도 3은 실제로 조직검사를 시행 받은 환자 중 1년 이내에 조직검사에서 유방암을 진단받은 환자의 백분율로 정의되었다. 검진으로 발견된 암의 각 경우에 대해 환자의 나이, 부인암의 종류, 유방 밀도, 영상의 특징, 최종 Breast Imaging Reporting and Data System 평가, 조직학적 유형, T 및 N 병기, 분자아형 및 Ki-67 지수를 분석했다. 결과 전체 508명 중 7개의 유방암이 발견되었으며 유방암 발견율은 1000건 당 암 13.8이었다. 민감도는 100%, 특이도는 83.2%였으며 위음성률은 1000건 당 0이었다. 양성예측도 1, 양성예측도 2, 양성예측도 3은 각각 7.7, 31.8, 31.8이었으며 소환율은 17.9%였다. 결론 본 연구에서 디지털 유방단층 촬영술은 높은 유방암 발견율, 높은 민감도, 높은 양성예측도를 보이며 T, N 병기가 낮은 초기 암에 대해 높은 발견율을 보였다. 따라서 부인암 환자와 같은 고위험군에서 유방암의 선별검사로서 디지털 유방단층 촬영술이 유용할 수 있다.
본 연구는 유방암 및 부인과 암 생존자를 대상으로 암 생존 단계에 따른 삶의 질의 차이를 다각적인 측면에서 조사함으로써 그들의 삶의 질을 생존 단계별로 이해하는데 그 목적이 있다. 서울에 거주하는 110명의 유방암 및 부인과 암 생존자를 대상으로 세 개의 표준화된 삶의 질 척도를 사용하였고, 연구 분석을 위해 급성, 확장, 영속적 생존단계에 따라 크게 세 집단으로 구분하였다. 연구 결과는 암 생존자의 생존 기간이 길어지면서 신체적 측면에서의 삶의 질이 전반적으로 향상됨을 증명하였다. 하지만, 심리 사회적 기능과 관련된 영역에서는 유의미한 차이를 보여주지 못했다. 본 연구는 향후 암 생존자의 삶의 질을 향상시키기 위해, 생존 단계를 고려한 차별화된 전략 개발 및 다각적 측면에서의 사회사업적 접근을 시사한다.
자궁암은 물론 자궁의 건강 상태를 점검할 수 있는 자궁암 검사는 세포를 채취하기만 하면 끝이다. 유방암 검사 역시 간단한 촬영과 초음파 검사를 통해 유방 상태를 점검할 수 있다. 자궁암 검서와 유방암 검사는 절차가 복잡하지도 다른 준비가 필요하지도 않다. 부인과 검진에 대해 알아보자.
Purpose: This study aimed to identify sexuality for women with gynecological cancer. Methods: A total of seven women with gynecological cancer agreed to participate in this study. The data were collected utilizing in-depth semi-structured interviews style. A descriptive study design was used in this study. The interviews were analyzed using inductive content analysis methodology. Results: Three themes identified were: 'women with gynecological cancer who give up their sexual life due to misunderstanding and fear', 'women with gynecological cancer who control their body and mind for recovery', 'women with gynecological cancer resume their sexual life with their partner's will'. Conclusion: To improve sexual health and quality of life for women with gynecological cancer, we need to develop programs related to sexual health. An adjusted sexual health program will contribute to increased sexual health and quality of life for women with gynecological cancer.
Purpose: This study was designed to construct and test a structural equation model on sexual function in women with gynecologic cancer. Methods: The model was constructed and tested under the hypotheses that women's physical changes in sexual function after gynecologic cancer treatment did not automatically lead to sexual dysfunctions. Women's psychosocial factors were considered to be mediating variables. Two hundred twelve women with cervical, ovarian, and endometrial cancer were recruited and asked to complete a survey on their physical factors, psychosocial factors and sexual function. Data was analyzed using SPSS WIN 12.0 and Amos WIN 5.0. Results: Predictors of sexual function in the final model were sexual attitude affected by physical distress and couple's age, sexual information affected by physical distress and couple's age, depression affected by physical distress, and marital intimacy affected by physical distress. Tumor stage and time since last treatment directly affected women's sexual function without any mediating psychosocial variables. However, body image did not affect women's sexual function. Conclusion: Nursing professionals should develop a tailored educational program integrating both physical and psychosocial aspects, and apply it to women and their spouses in order to promote sexual function in women with gynecologic cancer.
Purpose: The purpose of this study was to examine effects of the Permission, Limited Information, Specific Suggestions, Intensive Therapy (PLISSIT) model sexual health enhancement program on, and development in, sexual function, sexual distress, marital intimacy, and subjective happiness of women with gynecologic cancer and their husbands. Methods: The comprehensive program (4 session, 90 minutes per session) was developed based on the PLISSIT model. Participants were 43 couples, 21 assigned to the experimental group who attended the 4-week program, and 22 to the control group. Sexual function, sexual distress, marital intimacy, subjective happiness of the women, marital intimacy, subjective happiness of husbands were determined by a questionnaire that was completed by the participants before and after the program. The control group received the intervention post experiment. Chi-square test, t-test, Fisher's exact test were used to test the effectiveness of the program. Results: Post intervention results showed significant differences between the groups for sexual function, sexual distress, and marital intimacy in the women and for subjective happiness in the husbands. Conclusion: Results indicate that the sexual health enhancement program is effective in improving sexual function, lowering sexual distress, increasing marital intimacy, and subjective happiness in women with gynecologic cancer and their husbands.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the effectiveness of the Permission, Limited Information, Specific Suggestions, Intensive Therapy (PLISSIT) model sexual program on female sexual function for women with gynecologic cancer. Methods: The integrative 6-hr (two hours per session) program reflecting physical and psychosocial aspects of women's sexuality was developed based on Annon's PLISSIT model. Participants were 61 women with cervical, ovarian, or endometrial cancer. Of them, 29 were assigned to the experimental group and 32 to the control group. The women completed the Female Sexual Function Index (FSFI) including sexual desire, arousal, lubrication, orgasm, satisfaction, and pain. Independent t-test and repeated measured ANOVA were used to test the effectiveness of the program. Results: Significant group differences were found on FSFI sub-domain scores including sexual desire, arousal, lubrication, orgasm, and satisfaction but not pain. Significant time differences were found on all domains except for pain in the experimental group repeated measured ANOVA. Conclusion: The results indicate that the three-week PLISSIT model sexual program is effective in increasing sexual function for women with gynecologic cancer. Nurses may contribute to improving women's sexual function by utilizing the program. Strategies to relieve sexual pain need to be considered for greater effectiveness of the program.
Purpose: This study was to identify predictors of sexual function in gynecologic cancer patients. Methods: The participants were 154 patients treated at a university medical center in A city, Korea. The data collection was performed through a structured questionnaire from July to December, 2010. The instruments used in this study were Female Sexual Function Index (FSFI) perceived health status scale, Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status, body image, and depression. Data were analyzed using descriptive statistics, Mann-Whitney test, Kruskal-Wallis test and stepwise multiple regression with the SPSS 18.0. Results: The mean score of perceived health status was 8.42 and sexual function was 8.42. The lowest score among sexual function was lubrication. The scores of sexual function was significantly different by age, job, marital status, period after diagnosis of cancer and diagnosis. There were significant correlations between sexual function, perceived health status, ECOG performance, body image and depression. In multiple regression analysis, predictors were identified as ECOG performance, age, diagnosis and period after diagnosis of cancer (Adj.$R^2$=.28). The most powerful predictor of female sexual function was ECOG performance (19.0%). Conclusion: The above findings indicate that it is necessary to develop a more effective and personalized sexual function improvement program for gynecologic cancer patient.
Purpose: This study was to identify the effect of hand massage on comfort in women with gynecologic cancer undergoing chemotherapy. Methods: A nonequivalent control group pretest-posttest design was used for this study. Hand massage was provided to the experimental group for 5 min (2.5 min for each side) once on admission day, twice from the second day until the day before discharge, and once in the morning on discharge day. Results: Findings showed no significant differences in pre and post levels of general, physical, psycho-spiritual, social and environmental comfort. However, women's comfort levels in all domains were increased after the chemotherapy in the experimental group. Conclusion: Although there were some increases in women's comfort levels on all domains after the treatment, hand massage was not proved as a statistically useful nursing intervention in comforting women with gynecologic cancer. The results suggest that hand massage could be effective if it is applied longer than it was in this study. The future implications of hand massage in patients with various cancers are discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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