Kim, Joon-young;Jeong, Soon-wuk;Park, Bo-yeon;Go, Hiw-gon;Yoon, Hun-young;Jeong, Man-bok;Han, Hyun-jung;Min Hwang;No, Byung-kuk
Journal of Veterinary Clinics
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v.21
no.1
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pp.45-48
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2004
A five months old, female Himalayan cat was referred to the Veterinary Medical Teaching Hospital at Konkuk University, because of suspecting peritoneopericardial diaphragmatic hernia (PPDH). After consecutive examination, the patient was diagnosed as PPDH and hepatic dysfunction. In spite of medical therapy for a month, the serum chemistry profiles for liver enzymes (aspartate transferase: 469 U/L, alanine transferase: above analysis, gamma-glutamyl transferase: above analysis) did not decrease to the normal range. In operation, some of liver was necrotized and was adhesive to diaphragm, these were gently dissected from thoracic structures, and resected. After debriding, the edges of the defect of diaphragm were closed with a simple continuous suture pattern. One month after operation, the cat had normal condition, recovery was uncomplicated, and the serum chemistry profiles for liver enzymes decrease to the normal range.
Retroperitoneal cystic lymphangiomas are benign, extremely rare tumors. Although surgical resection is the treatment of choice, sclerotherapy should be considered initially. A 9-year-old boy was admitted due do worsening abdominal pain of 4 days duration. Serial complete blood counts revealed a hemoglobin level of 12.8 g/dL on admission to 10.6 g/dL on hospital day 3. An abdominal computed tomography (CT) scan showed a large, lobulated, septated, retroperitoneal cystic mass ($10{\times}9.5{\times}5cm$) in the left anterior pararenal space with intracystic hemorrhage surrounding the inferior mesenteric vein (IMV). Because of the high operative risk, we performed a tubogram of the cystic mass, percutaneous catheter drainage (PCD), and ethanol sclerotherapy. The follow-up abdominal CT scan showed that the cystic mass had decreased in size. He is well without relapse of the retroperitoneal cystic mass for 13 months after discharge. Sclerotherapy with PCD should be considered as initial therapy for patients with retroperitoneal cystic lymphangiomas at high surgical risk.
It is known that pediatric inguinal hernia is caused by the incomplete closure of processus vaginalis (PV). In the case of unilateral hernia, possibile contralateral patent PV should be considered because of its delayed appearance as well as its risk of incarceration. Direct visualization of patent PV could be done by contralateral exploration or by indirect exploration through the ipsilateral opening site of the affected hernia assisted with laparoscope. A patient group (321 persons) to whom laparoscopy was not performed from March 2000 to March 2003 was analyzed and compared with a patient group (280 persons) to whom laparoscopy was performed from April 2003 to September 2005. With all 601 patients, the sex ratio (male/female) of patients was 3.8:1. The side distribution was 57.7% in the right, 32.1% in the left and 10.1% in bilateral. There was no difference of sex and side distribution between before and after laparosopy adoption. We did not find an age correlation in natural closure of the residual PV of the peritoneum. Contralateral hernia developed in 14 persons (2.5%) after the operation of unilateral inguinal hernia before laparoscope adoption. But no contralateral hernia developed after April 2003 with laparoscopy. We think that if we use laparoscopy, being a safe and accurate method, to check whether the contralateral residual PV is opened or closed, possible future contralateral operation can be avoided.
Background: Preoperative elevated serum creatinine values are associated with increased risk for both morbidity and mortality in patients undergoing on-pump coronary artery bypass surgery (CABG). We investigated the postoperative changes of renal function and proper management in the patients. Material and Method: Among 74 consecutive patients who underwent isolated on-pump CABG, 17 patients with increased serum creatinine level $(creatinine\;\geqq\;1.5\;mg/dL)$ within preoperative one week wereincluded in the study. Seven patients showed preoperative serum creatinine level of 2.0 mg/dL or higher, and 3 of them had been undergoing hemodialysis. Preoperative hemodialysis was performed in the 3 patients due to end-stage renal failure (ESRD) the day before the operation. We started peritoneal dialysis immediately after the cardiopulmonary bypass in patients with ESRD or postoperative acute renal failure if it was necessary to remove intravascular volume and lower serum creatinine level. Result In most of the patients with CABG, postoperative serum creatinine level increased and recovered to the preoperative level at the discharge. In 2 of the 4 patients with serum creatinine level of 2.0 mg/dL or higher and 3 patients with ESRD, intravascular volume, serum creatinine level and serum electrolyte were controlled with peritoneal dialysis. Conclusion: Postoperative serum creatinine level increased transiently in most of CABG patients, and intravascular volume and serum creatinine level were controlled by peritoneal dialysis only in the patients with acute renal failure postoperatively and those depending on hemodialysis.
Continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) peritonitis is a major complication of peritoneal dialysis (PD) and leads to the discontinuation of PD. Despite its limited pathogenicity, CAPD peritonitis caused by Stenotrophomonas maltophilia (S. maltophilia), an important nosocomial pathogen that is present in nature and is usually associated with plastic indwelling devices. Infection of S. maltophilia is associated with a poor prognosis, including inability to maintain the CAPD catheter, because of its resistance to multiple antibiotics. We report a case of CAPD peritonitis due to S. maltophilia that was treated successfully using oral Trimethoprim-sulfamethoxazole and intraperitoneal Ticarcillin/clavulanate without removing the dialysis catheter.
Continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) is a well established method of treating end stage renal failure, and is commonly used as an alternative to hemodialysis. Several complications have been observed. These include catheter malfunction, abdominal and inguinal hernia, and peritonitis. A relatively frequent complication is swelling of external genitalia, due to bowel fluid passing through a patent processus vaginalis. Special diagnostic procedures are necessary to determine the nature of the abnormality and to guide the surgical correction. We reported two cases of patent processus vaginalis in patient on CAPD proved by radionuclide peritoneal scintiscan using Tc-99 m-tin colloid.
Kim, Jin-Suk;Lim, Seok-Tae;Jeong, Young-Jin;Kim, Dong-Wook;Jeong, Hwan-Jeong;Sohn, Myung-Hee
Nuclear Medicine and Molecular Imaging
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v.43
no.4
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pp.357-360
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2009
Malignant mesothelioma of the peritoneum is a rare neoplasm with a rapidly fatal course. The tumour arises from the mesothelial cells lining the pleura and peritoneum or, rarely, in the pericardium or tunica vaginalis. This neoplasm is characterized by being difficult to diagnose, having a rapid evolution and a poor response to therapy. Mesothelioma is very glucose avid, and malignant pleural mesothelioma has been reported concerning the utility of F-18 FDG PET or PET/CT. But little has been known about the imaging finding of malignant peritoneal mesothelioma on F-18 FDG PET/CT. We report a case of malignant peritoneal mesothelioma mimicking peritoneal carcinomatosis of F-18 FDG PET/CT.
F-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography (F-18 FDG PET/CT) plays an important role in diagnosis of malignant tumors and adds to conventional imaging in the staging of pertoneal carcinomatosis. However, false positive cases resulting from benign disease such as tuberculosis may occur. We report two cases of peritoneal tuberculosis on F-18 FDG PET/CT which showed multiple hypermetabolic foci in the mesentery and peritoneum with increased serum cancer antigen 125 (CA 125). Subsequent F-18 FDG PET/CT showed a disappearance of pathologic uptake following treatment with anti-tuberculosis drugs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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