In Na Yoon;Eun Suk Cha;Jeoung Hyun Kim;Jee Eun Lee;Jin Chung
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.83
no.3
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pp.687-692
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2022
Male breast cancer is rare, accounting for approximately 1% of breast cancers. Metastasis from extra-mammary malignancy to the breast in men is extremely rare. The most common primary tumors that metastasize to the breast in male are prostate, lung, stomach, colorectal cancer, melanoma, and sarcoma. To our knowledge, only a few cases of bladder cancer presenting with metastasis to the male breast have been reported, and metastasis with infiltration rather than mass is extremely rare. We report imaging findings on mammography and ultrasonography in a 59-year-old male with bladder cancer metastatic to the breast.
Yena Jung;Min Jeong Choi;Bong Man Kim;You Me Kim;Yumi Seo
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.83
no.3
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pp.559-581
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2022
Although renal angiomyolipoma (AML) is a benign tumor, treatment may be necessary occasionally because it can cause potentially life-threatening retroperitoneal hemorrhage. Transarterial embolization (TAE) is a safe and effective treatment option to prevent the hemorrhagic rupture of AMLs and relieve the symptoms caused by enlarged lesions or active bleeding. However, there is no clear consensus regarding the indications for prophylactic TAE in patients with sporadic renal AMLs. In urgent TAE for bleeding AMLs, there is a likelihood of incomplete embolization when the focus is on stabilizing the clinical symptoms. This pictorial essay discusses the patient selection and technical considerations to achieve optimal therapeutic effects as well as the follow-up findings after TAE.
Gu Seong Jeong;Suk Hyun Bae;Young Soo Do;Hyoung Nam Lee;Sang Joon Lee
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.3
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pp.688-692
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2021
Cervicovaginal venous malformations are extremely rare. Sclerotherapy is proven to be effective for superficial venous malformations but not for venous malformations in the lower genital tract of female. A 52-year-old female presented with intermittent vaginal bleeding. The amount of vaginal bleeding gradually increased over 3 months. Contrast-enhanced pelvis CT showed several phleboliths and dilated vessels, but pelvic angiography showed no early draining veins, nidus, or feeding artery. We performed transvaginal direct puncture and ethanol sclerotherapy rather than surgical treatment because she wanted to preserve the uterus. After four sessions of sclerotherapy, she had significantly decreased vaginal bleeding without complications. Here, we report the first case of cervicovaginal venous malformations successfully treated with transvaginal direct puncture and ethanol sclerotherapy.
Minha Kwag;Hyun Seok Jung;Young Jin Heo;Jin Wook Baek;Gi Won Shin
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.81
no.4
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pp.945-952
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2020
True pancreaticoduodenal artery aneurysms are relatively rare, approximately 50% of which are associated with stenosis or occlusion of the celiac axis. It is imperative to treat the condition immediately after diagnosis, considering that its rupture has a mortality rate of approximately 50%. The current most commonly used method to treat pancreaticoduodenal artery aneurysms is transcatheter arterial embolization. Here, we report three cases of embolization of inferior pancreaticoduodenal artery aneurysm with celiac stenosis or occlusion along with a literature review.
Wang Hyon Kim;Min Seon Kim;Jun Ho Kim;Kyung Hee Lee;Jung Hwan Lee
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.5
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pp.1328-1333
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2021
Shock thyroid is a rare manifestation of the CT hypotension complex and can be diagnosed when thyroid and perithyroidal edemas are observed on CT during the onset of shock. Shock thyroid can be a useful CT sign for decompensated shock. This condition is reversible and recovers rapidly with adequate treatment. We present the case of an 84-year-old female with septic shock, exhibiting CT features consistent with a shock thyroid. We also reviewed the clinical and radiological findings reported in the literature. The present case emphasizes that shock thyroid can be an early indicator of impending hemodynamic instability and has important prognostic and therapeutic implications.
Seung Hee Byun;Sun Kyoung You;Seong Su Kang;Kyung Sook Shin;Jeong Eun Lee
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.81
no.5
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pp.1250-1254
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2020
The diffuse sclerosing variant of papillary thyroid carcinoma (DSPTC) is uncommon. Herein, we report a rare case of DSPTC in a 9-year-old girl who initially presented with a painless diffuse goiter. Thyroid peroxidase antibody testing yielded positive results, and the initial clinical diagnosis was Hashimoto's thyroiditis. However, thyroid ultrasonography revealed characteristic findings of DSPTC, which was confirmed through the postoperative histopathological diagnosis. Although thyroid cancers are rare in the pediatric population, DSPTC should be included in the differential diagnosis of goiter in these patients. Moreover, ultrasonography may prevent a diagnostic delay and facilitate the detection of a concomitant malignancy.
Seunghyun Lee;Young Hun Choi;Jung-Eun Cheon;Seul Bi Lee;Yeon Jin Cho
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.85
no.3
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pp.531-548
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2024
Developmental dysplasia of the hip is a condition characterized by hip joint instability due to acetabular dysplasia in infancy, necessitating precise ultrasound examination. Legg-Calvé-Perthes disease is caused by a temporary disruption in blood flow to the femoral head during childhood, progressing through avascular, fragmentation, re-ossification, and residual stages. Slipped capital femoral epiphysis is a condition where the femoral head shifts medially along the epiphyseal line during adolescence due to stress, such as weight-bearing. Differentiating between transient hip synovitis and septic arthritis may require joint fluid aspiration. Osteomyelitis can be associated with soft tissue edema and osteolysis. When multiple lesions are present, it is essential to distinguish between Langerhans cell histiocytosis and metastatic neuroblastoma. This review will introduce imaging techniques and typical findings for these conditions.
Da Eun Kwon;Da Mi Kim;Chang June Song;In Ho Lee;Yong Min Kim
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.85
no.1
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pp.247-251
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2024
Respiratory epithelial adenomatoid hamartoma (REAH) in the head and neck is a rare benign lesion containing glandular tissue covered with ciliated respiratory epithelium. In the head and neck, REAH of the nasal cavity, paranasal sinuses, and nasopharynx have been reported in literature. Due to rareness of REAH and insufficient knowledge of its imaging features, the diagnosis can be challenging when we encounter a non-specific cystic mass at an uncommon site in the head or neck. Here, we report the case of a pathologically confirmed REAH showing a cystic mass centered at the buccal space (retromaxillary fat pad) with CT and MRI findings.
Sun-Young Park;Min A Yoon;Min Hee Lee;Sang Hoon Lee;Hye Won Chung
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.85
no.1
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pp.77-94
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2024
If a solitary spinal lesion is found in an older patient, bone metastasis can be primarily considered as the diagnosis. Bone metastasis can occur anywhere, but it mostly occurs in the vertebral body and may sometimes show typical imaging findings, presenting as a single lesion. Therefore, differentiating it from other lesions that mimic bone metastases can be challenging, potentially leading to delayed diagnosis and initiation of primary cancer treatment. This review provides an overview of imaging findings and clinical guidelines for bone metastases and discusses its differences from other diseases that can occur as solitary spinal lesions in older patients.
Tae Young Park;Byung Hoon Lee;Yoon Joon Hwang;Ji Young Lee;Suk Hyun Bae
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.83
no.1
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pp.184-188
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2022
Persistent trigeminal artery (PTA) represent an unusual remnant of the fetal carotid-basilar anastomosis. Persistent trigeminal artery variant (PTAV) is a rare anastomosis between the internal carotid artery and cerebellar artery, without an interposing basilar artery segment. We report the case of 49-year-old female with an incidentally discovered, rare variation of PTA that directly terminated in the ipsilateral superior cerebellar artery. The variation was observed on CT angiography, digital subtraction angiography, and MR angiography. Additionally, we reviewed the embryogenesis of PTA and PTAV and discussed the clinical implications of this variation.
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