• Title/Summary/Keyword: 배양

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Immunostimulating Effect of Chickent Egg White Derivatives on Chemotactic Activity of Feline Peripheral Blood Polymorphonuclear Cells (고양이 말초혈액 다형핵백혈구의 유주활성에 있어서 계난백유래물질의 면역증강 효과)

  • 양만표;이재권
    • Journal of Veterinary Clinics
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    • v.17 no.1
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    • pp.21-27
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    • 2000
  • 고양이 말초혈액 다형핵백혈구 (PMN)의 유주활성에 있어서 계난백유래물질 (EWD)의 면역증강 효과를 검토하였다. PMN의 유주활성은 EWD 그 자체 및 EWD로 배양한 PMN의 배양상층액에서는 활성이 존재하지 않았다. 그러나 EWD로 배양한 MNC 배양상층액에서는 PMN에 대한 유주활성이 증가되었다. 본 활성은 checkerboard assay를 통해 진성 유주활성으로 밝혀졌다. 이러한 고양이 PMN 유주활성은 human recombinant interleukin-8(hr IL-8)에 의해서도 증가되었다. IL-8의 또 다른 특성인 세포 형태변형 실험에서도 EWD로 배양한 MNC의 배양상층액과 hr IL-8 모두에서 높은 수준의 세포 형태변형효과를 나타내었다. 이와 같이 EWD로 배양한 MNC의 배양상층액과 hr IL-8 모두에서 증가된 PMN의 유주활성 및 세포변형효과는 anti-human IL-8mAb에 의해 농도의존적으로 억제되었다. 이상의 결과로부터 EWD는 고양이 PMN의 유주활성에 있어서 면역증강 효과가 있으며, 이것은 EWD에의해 활성화된 MNC에서 분비되는 IL-8양 유주성 인자에 의해 PMN의 유주활성 증가 및 세포 형태 변형이 일어나는 것으로 사료되었다.

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유산균의 polysaccharide 생성에 의한 우유 배양액의 점도변화

  • 정후길;이재영;강국희
    • Proceedings of the Korean Society for Applied Microbiology Conference
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    • 1986.12a
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    • pp.532.1-532
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    • 1986
  • 유산균이 생성하는 polysaccharide 에 관한 연구의 일환으로서 L. casei YIT 9018 SKD-0007, L. bulgaricus SKD-0003, sir. faecalis SKD-1007, str. thermophilus SKD- 1005, str. thermophilus 510 SKD-1006등을 탈지유에 배양하면서 polysaccharide 생성에 의한 배양액의 점도 변화를 검토하였다. 이러한 다당류가 Antitumor로서의 활성과 제암효과를 가지며 인체내의 생리효과를 고양시킨다고 보고되어 있는바 다당류가 최대로 생성되는 조건을 찾는 것을 본 실험의 목적으로 하였다. 다당류의 생성을 측정하는 방법으로서 배지로는 10% 환원탈지유와 12% 환원전지유를 선택하였으며 Brookfield Viscometer를 사용하여 배양액의 점도를 경시적으로 측정하였다. 시험균 중에서 str. thermophilus 510 SKD-1006이 가장 높은 점도를 나타내었는데 41$^{\circ}C$ 배양 5일째에 5000 cps였고 다른균에 비해서 1000cps이상 높았다. 접종량이 증가할수록 점도도 증가하였으며 14%이상의 탈지유 농도에서는 7000cps를 나타냈다. 탈지유와 전지유 배양액 모두 의가소성 유체의 유동 양식을 나타내었는데 12% 환원전지유 배양액은 최대점도값이 2500 cps에 불과하였으며 배양 2일째에 최대점도 값에 도달하여 그 이후로 급격한 감소현상을 보였다.

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Management of nutrient solution based on $NH_4H_2PO_$ concentration in deep flow culture of cherry tomato (방울토마토 담액수경재배시 $NH_4H_2PO_$ 농도에 기초한 배양액 조절)

  • 이문정;김성은;김영식
    • Proceedings of the Korean Society for Bio-Environment Control Conference
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    • 1995.10a
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    • pp.89-92
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    • 1995
  • 순환식 수경재배에서 배양액의 조성이나 농도를 정해놓고 일정기간 공급하면 배양액의 pH와 EC의 변화가 생긴다. 보통 배양액의 공급은 재배개시시에 다량 공급하고 그 이후에는 부족한 양만큼을 공급하게 되는데, 시작배양액과 추가배양액의 조성은 같아도 이온의 총량은 다르다. 때문에 재배기간중에 pH의 변화양상이 다르게 나타나는 것이다. 이러한 현상을 피하기 위하여 이온의 총량을 기초로 하여 추가배양액의 이온조성을 조정하여 공급하므로써 배양액의 pH를 안정하게 유지할 수 있을 것으로 추측한다. (중략)

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Co-culture with Buffalo Rat Liver(BRL) Cell for IVM-IVF Bovine Embryos (소 체외수정란의 공배양을 위한 BRL 세포의 이용)

  • 서태광
    • Korean Journal of Animal Reproduction
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    • v.18 no.4
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    • pp.257-263
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    • 1995
  • 소 체외수정란의 체외배양 체계는 현재 완전히 확립되지는 않은 상태로서 8∼16 세포기 발육억제현상, 수정란의 파편하 현상, 성장지연 등 여러 가지 문제점들이 현 배양체계에서 나타난다. 그러나 hepler cell들과의 공배양에 의해 이러한 문제점들은 상당히 극복되며 또한 체외발생의 촉진 및 공배양된 수정란의 이식에 의해 임신율도 향상된다. 현재 소 체외수정란의 공배양에는 난관상피세포가 가장 널리 이용되나 이러한 시스템은 몇가지 문제점이 있다. 즉, primary culture를 확보하기 위하여 신선한 조직을 주기적으로 채취해야 하며 따라서 난관채취에 시간이 소요되고, 불편하며 또한 공배양에 이용되는 세포들이 균일하지 않은바 난관상피세포에 따라 배 발생 촉진작용에 변이를 나타내기도 한다. 그러나 확립된 cell line을 이용할 수 있다면 이러한 난관상피세포의 이용에서 나타나는 문제점들이 해결될 수 있다. Buffalo Rat Liver cell은 이러한 목적에 이용될 수 있는 cell line 중의 하나로서 이들은 여러 가지 성장인자(growth factor)를 분비하는 것으로 알려져 있다. 따라서 본고에서는 소 체외수정란의 공배양을 위한 BRL(Buffalo Rat Liver)cell의 이용성, 이용방법 및 이용에 있어서 고려하여야 할 요인들에 대하여 살펴보고자 한다.

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Development of a Robot System for Plant Tissue Handling(I) - Image Processing System for Recognizing a Callus - (식물조직배양 접종공정 자동화 시스템 개발(I) - 캘러스 인식을 위한 영상처리 시스템-)

  • 권기영;손재룡;강창호;정석현
    • Proceedings of the Korean Society for Agricultural Machinery Conference
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    • 2002.07a
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    • pp.345-350
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    • 2002
  • 바이오테크놀로지(BT, biotechnology)는 21세기의 첨단과학기술로서 생명공학, 생물공학, 생물이용기술 등으로 불리우고 있으며(일농기학회, 2000), 이 중 실용화되고 있는 기술중의 하나가 식물조직의 배양기술이다(백, 1993), 현재 우리나라에서는 나리, 호접란 등의 우량묘 대량증식을 위하여 조직배양기술을 이용하고 있으나 배양공정의 대부분이 인력에 의존하고 있고 배양묘 생산에 소요되는 비용의 약 60% 정도가 노동비용에서 발생되고 있다(정, 1995). 따라서 배양묘 생산의 여러 과정 중에서 수작업에 의한 작업부분을 로봇 화하여 배양묘 생산비용을 절감하려는 연구개발이 활발히 수행되고 있으며, 이중 주목을 받고 있는 것은 배양기에서 증식된 소식물체의 적출, 절단, 이식과 같은 추후의 증식과정이다 이 공정은 노동집약적일 뿐만 아니라 공정의 수작업에 따른 절단의 불균일성, 품질저하, 조작의 미숙련성, 잡균오염의 위험성 등의 문제점이 로봇화로 해결 가능하기 때문이다. (중략)

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CONIDIAL PRODUCTION OF CERCOSPORA BETICOLA SACC. ON TOMATO JUICE AGAR (토마도즙 한천배양기상에서의 사탕무 갈반병 분성포자형성)

  • LA, Yong Joon
    • Journal of Plant Biology
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    • v.6 no.1
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    • pp.8-10
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    • 1963
  • LA, Yong Joon (Coll. of Agr., Seoul National Univ.) Condial production of Cercospora beticola Sacc. on tomato juice agar. Kor. Jour. Bot. VI (1):8-10, 1963. Agar media containing various amount of tomato juice were tested to determine the degree of conidial production of Cercospora beticola. Non-sporulating culture on potato dextrose agar readily sporulated on agar media containing various amout of tomato juice 48 hours after transfer. Considerably small amount of sporulation occurred on agar media containing 10% of tomato juice. Sporulation increased considerably on media containing more than 20% of tomato juice; the higher the proportion of tomato juice in a medium, the greater the number of spores produced.

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Selection of Culture Scale for Stable Culture of an Estunrine Cladoceran Diaphanosoma celebensis (기수산 물벼룩 Diaphanosoma celebensis의 안정 배양을 위한 배양 용기의 크기 선택)

  • JUNG Min-Min;KIM Hyeung-Sin;RHO Sum
    • Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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    • v.32 no.4
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    • pp.466-469
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    • 1999
  • Cladocera are important food organism for seed production of finfishes. freshwater cladocera such as Daphnia and Moina are well known food organisms for the larval rearing of freshwater fishes and are easy for mass culture. However, mass culture technique for marine cladocera are not yet developed, The only mass produced food organisms available these days for the larval production of marine finfishes are rotifer and Artemia. An estuarine cladoceran, Diaphanosoma celebensis, has a high possibility of being used as a food organism for the larval rearing of marine finfishes because this species is much easier to mass culture than marine ones. Therefore many studies are needed for this species. In this study, the effects of the volumes of culture container, 40, 1,500 and 15,000 ml, on the stable production of this species were tested and results are as follow: The maximum densities of this species in each of the culture volumes were reached after 14 days in 40 ml, 12 days in 1,500 ml, and 21 days in 15,000 ml with values of 3.4 $\pm$ 0.4, 14.2 $\pm$ 2.1 and 2.5 $\pm$ 1.6 per ml, respectively. The relative population growth index (RPGI) was stable in the culture volume of 1,500 ml. Moreover, possible harvesting number(individual/ml/day) was much higher in the 1,500 ml container than the other culture volumes. Therefore, optimum culture volume among the tested volumes for mass production of this species was 1,500 ml.

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Hormonal Changes in Cultured Medium on In Vitro Culture of Bovine Oviduct Epithelial Cells (BOEC) Supplemented with UK-4 (소 난관 상피 세포의 체외 배양시 IL-4의 첨가에 의한 배양액내 호르몬 변화)

  • Choi, S.H.;Cho, S.R.;Han, M.H.;Kim, H.J.;Son, D.S.;Sang, B.D.;Park, C.K.
    • Journal of Embryo Transfer
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    • v.21 no.4
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    • pp.281-286
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    • 2006
  • This study was conducted to investigate the hormonal changes in cultured medium during in vitro culture of bovine oviduct epithelial cells (BOEC) supplemented with interleukin (IL)-4 of 0.001, 0.01, 0.1 or 1 ng/ml. BOEC were collected from the oviduct and washed 3 times with 1% antibiotic-mycotic-DMEM medium and cultured at $39^{\circ}C$, 5% $CO_2$, 95% air for 24$\sim$120 hrs. The cultured media were analyzed hormonal changes with hormonal analyzing kit (progesterone (P4), estradiol (E2) : Perkin Elmer, USA) and Transforming growth factor (TGF)-$\beta$ with Eliza kit (Promega, USA). The production of P4 in 0.001 IL-4 was increased as the culture time increased. P4 production was significantly higher in the medium cultured for 120 hrs than 24 hrs (P<0.05). P4 production in 0.01 ng/ml group was similar to that of 0.001 ng/ml. The production of E2 in 0.001 and 0.01 ng/ml groups were increased to 72 hrs like P4 production and showed significantly different between the culture periods (P<0.05). After the culture for 96 hrs, P4 and E2 production were increased to 96 hrs, but decreased at 120 hrs. The production of TGF-$\beta$ showed no changes according to culture period or supplementation of IL-4. In conclusion, the supplementation of IL-4 can increase the production of P4 and E2 and might have important role for the successful pregnancy in bovine.

Mass Screening of Lovastatin High-yielding Mutants through Statistical Optimization of Sporulation Medium and Application of Miniaturized Fungal Cell Cultures (Lovastatin 고생산성 변이주의 신속 선별을 위해 통계적 방법을 적용한 Sporulation 배지 개발 및 Miniature 배양 방법 개발)

  • Ahn, Hyun-Jung;Jeong, Yong-Seob;Kim, Pyeung-Hyeun;Chun, Gie-Taek
    • KSBB Journal
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    • v.22 no.5
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    • pp.297-304
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    • 2007
  • For large and rapid screening of high-yielding mutants of lovastatin produced by filamentous fungal cells of Aspergillus terreus, one of the most important stage is to test as large amounts of mutated strains as possible. For this purpose, we intended to develop a miniaturized cultivation method using $7m{\ell}$ culture tube instead of traditional $250m{\ell}$ flask (working volume $50m{\ell}$). For obtaining large amounts of conidiospores to be used as inoculums for miniaturized cultures, 4 components i.e., glucose, sucrose, yeast extract and $KH_2PO_4$ were intensively investigated, which had been observed to show positive effect on enhancement of spore production through Plackett-Burman design experimet. When optimum concentrations of these components that were determined through application of response surface method (RSM) based on central composite design (CCD) were used, maximum spore numbers amounting to $1.9\times10^{10}$ spores/plate were obtained, resulting in approximately 190 fold increase as compared to the commonly used PDA sporulation medium. Using the miniaturized cultures, intensive strain development programs were carried out for screening of lovastatin high-yielding as well as highly reproducible mutants. It was observed that, for maximum production of lovastatin, the producers should be activated through 'PaB' adaptation process during the early solid culture stage. In addition, they should be proliferated in condensed filamentous forms in miniaturized growth cultures, so that optimum amounts of highly active cells could be transferred to the production culture-tube as reproducible inoculums. Under these highly controlled fermentation conditions, compact-pelleted morphology of optimum size (less than 1 mm in diameter) was successfully induced in the miniaturized production cultures, which proved essential for maximal utilization of the producers' physiology leading to significantly enhanced production of lovastatin. As a result of continuous screening in the miniaturized cultures, lovastatin production levels of the 81% of the daughter cells derived from the high-yielding producers turned out to be in the range of 80%$\sim$120% of the lovastatin production level of the parallel flask cultures. These results demonstrate that the miniaturized cultivation method developed in this study is efficient high throughput system for large and rapid screening of highly stable and productive strains.

Comparison of optimal culture and growth characteristics of the Lentinula edodes fruit body 'Sanjo701ho', 'Nongjingo' (표고 '산조701호', '농진고'의 최적 배양 및 자실체 특성 비교)

  • Park, Hye-Sung;Moon, Ji-Won;Lee, Eun-Ji;Lee, Chan-Jung;Kong, Won-Sik
    • Journal of Mushroom
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    • v.16 no.3
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    • pp.236-238
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    • 2018
  • This study investigated the characteristics of different cultivars of Lentinula edodes in sawdust culture at different cultivation days. Between cultivation days 30-120, the color of 'Sanjo701ho' displayed a reduction in L value (brightness) from $83.8{\pm}2.5$ to $45.7{\pm}2.3$, values a and b increased, but hardness decreased from $9.4{\pm}0.9g/mm$ to $2.6{\pm}0.2g/mm$. Between cultivation days 30-120, 'Nongjingo' displayed a reduction in L value from $86.2{\pm}2.1$ to $53.4{\pm}1.3$. Values a and b increased with longer cultivation; however, hardness decreased from $4.8{\pm}0.7g/mm$ on day 30 to $3.8{\pm}1.0g/mm$ on day 120. 'Sanjo701ho' was first harvested at 46 days after a 30-, 89 days after a 60-, 8 days after a 90- (the shortest), and 9 days after a 120-day cultivation. The average fruit body weight was the highest on day 90 of cultivation, at 48.3 g, when the diameter and thickness of the mushroom cap also appeared highest. However, the colorimetric results showed that fruiting bodies produced in the culture medium for 120 cultivation days showed the most excellent commercial properties. 'Nongjingo' was first harvested at 22 days after a 30-, 18 days after a 60-, 8 days after a 90- (the shortest), and 9 days after a 120-day cultivation. Therefore, this study determined that a stable quantity of mushrooms with high commerciality can be produced with 120 cultivation days, considering the shiitake culture and the characteristics of the fruit body.