• Title/Summary/Keyword: 배배양

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기획력 배가 겨냥한 기업경영 이론서들

  • Lee, Seong-Su
    • The Korean Publising Journal, Monthly
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    • s.137
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    • pp.17-17
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    • 1993
  • 대개의 회사업무는 기획으로 시작해서 기획으로 끝나는 경우가 대부분이다. 서점 실용서코너에는 지능개발도서와는 다른 차원에서 정보의 아이디어화를 돕는 책들이 선을 보이고 있다. 기획력 배양의 실제적인 훈련을 비롯해서 정보채집과정 등을 재미있게 소개하고 있는 이들 도서는 독자들에게 대중의 욕구 변화에 따른 발상의 전환을 요구하고 있다.

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Utilization of Egg Type Male Chicks From Hatchery to Produce Yeast Culture for Animal Feed. (부화부산물 수평아리 사체를 이용한 사료용 효모 배양에 관한 연구)

  • 심관섭;박강희;김정학
    • Journal of Animal Environmental Science
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    • v.6 no.3
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    • pp.201-209
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    • 2000
  • Optimal conditions to utilize egg type male chicks from hatchery for cultivating yeast(Saccharomyces cerevisiae) and the effects of the yeast culture on growth of broiler chicks were investigated. The protein concentration of the spent cockerel extracts was the highest when extracted for 72 hours. Optimal water volume added to the spent cockerel chicks for the extraction was 1.5 times to the cockerel chicks weight (v/w ratio). Lipid in the extracts from the spent cockerel chicks did not affect on the yeast growth. The number of yeast cultured in the SCELP2 medium containing spent cockerel extracts and 4 % sugarcane molasses was higher by 26 % than that in the YEPD medium containing 1 % yeast extract, 2 % bacto pepton and 2 % glucose. Also the number of yeast cultured in the SBYW2 medium containing SCEP2 medium containing SCELP2 and 4 % brewer's yeast waste was increased by 8 %, compared to that in the SCELP2 medium. Body weight gain of chicks fed 4 % yeast culture supplementations cultivated in the SBYW2 medium was increased at 5 weeks by 9 %, relative to no supplementation(P<0.05). The results from this study suggest that the spent cockerel chicks can be utilized as nitrogen sources to produce yeast culture for animal feed.

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Cryopreservation of Mouse IVF/IVC Blastocysts by Vitrification (체외수정된 생쥐 배반포기배의 초자화 동결)

  • Kim, Seun-Eui;Uhm, Sang-Jun;Kim, Eun-Young;Yoon, San-Hyun;Park, Se-Pill;Lim, Jin-Ho
    • Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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    • v.23 no.1
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    • pp.41-49
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    • 1996
  • 본 연구는 체외수정에 의해 생산된 생쥐 배반포기배를 vitrification 방법으로 동결보존하였을때 높은 생존율을 얻기 위한 적정조건을 검토하고자 실시하였다. 배반포기배를 생산하기 위하여, B6CBA F1 (C57BL/6, (표현불가)${\times}CBA/N$, (표현불가)) 계통의 생쥐 미수정란에 $1{\times}10^6$ spermatozoa/ml 농도의 정자로서 수정을 유도하였으며, 이후 $37^{\circ}C$, 5% $CO_2$배양기내에서 96시간동안 체외배양하였다. 배양 4일째의 배반포기배는 발달상태에 따라 early, middle 그리고 hatching blastocysts로 구분하였다. 본 실험에 사용된 동결보존액은 30% Ficoll과 0.5mol의 sucrose가 첨가된 mDPBS 용액에 40%의 ethylene glycol를 첨가한 EFS 40 (Zhu et al., 1993) 이었고, 수정란은 $25^{\circ}C$의 상온에서 먼저 20% ethylene glycol에 노출된 후 EFS 40 용액으로 옮겨 액체질소에 침지하는 2단계 동결법에 의해 동결보존되었으며, 급속융해하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 체외수정율과 배양 4일째 배반포기까지의 배발달율은 각각 89.4%와 86.1%였다. 2. 20% ethylene glycol에서 5분간 평형된 후 EFS 40 용액에 냉동보존된 후 융해된 난자의 생존율은 20% ethylene glycol에 0, 1, 3분간 평형된 난자의 생존율에 비해 유의하게 높았다. 3. 배반포기배를 20% ethylene glycol에서 5분간, EFS 40 용액에 1분간 차례로 노출한 다음 체와배양하였던 바, 배양 24시간째 생존율은 $82.9%{\sim}88.4%$ 였다. 본 연구 결과, 체외수정, 배양된 생쥐 배반포기배는 20% ethylene glycol과 EFS40에 대한 노출만으로는 난자의 생존성에 나쁜 영향을 미치지 않는 것으로 미루어 보아 배반포기배의 초자화 동결이 가능함을 시사하였다. 따라서 동결 융해 후 높은 생존율은 상온에서 난자를 2단계 즉, 20% ethylene glycol에 5분간 평형시킨 후 EFS 40 용액에 노출하여 1분내에 LN2에 직접 침지하는 간편한 동결방법으로 얻을 수 있었다.

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Optimal Conditions of Co-Immobilized Mixed Culture System with Aspergillus awamori and Zymomonas mobilis (Aspergillus awamori와 Zymomonas mobilis로 구성된 혼합고정화 배양계의 최적 조건)

  • 박석규;이상원;손봉수;최수철;서권일;성낙계;김홍출
    • Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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    • v.24 no.5
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    • pp.803-810
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    • 1995
  • Co-immobilized mixed culture system(A-Z system) composed of two different oxygen-demanding strains, aerobic(Aspergillus awamori) and anaerobic(Zymomonas mobilis) strains, in a Ca-alginate gel beads was developed to increase ethanol production from raw starch as a carbon source. Optimal mixture ratio of A. awamori and Z. mobilis was $1.25{\times}10^{9}\;spores/L-gel$ and 0.5g cells/L-gel, respectively. After 120 hours of cultivation, gel beads distinguished oxygen-rich surface for A. awamori from oxygen-deficient central part for Z. mobilis. At A-Z culture system, yield of ethanol on glucose, $Y_{p/s}=0.18$, was very low and there was high leakage of cells from surface of gel beads. At A-Z 36 cultrue system with changing silicon check valve for cotton plug at 36 hours in A-Z culture system, there was no cell leakage from gel beads, pH was maintained at around 4.3 during cultivation, and yield of ethanol on glucose, $Y_{p/s}=0.36$, showed 2 times higher than that of control culture system(cotton plug culture).

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