Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2017.05a
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pp.108-108
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2017
다양한 생체 재료들을 이용한 마이크로 및 나노 크기의 표면 구조 모사는 조직공학에서 세포의 성장 및 분화에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 특히, 마이크로-나노 구조가 공존하는 계층적 표면 구조는 골 아세포의 증식과 분화에 탁월하여 뼈 조직 재생에 응용되어 왔다. 기존에는 화학적 처리 기법을 이용하여 마이크로 표면 구조가 제작 되었으나 미세 거칠기 및 계층적 표면 구조의 제어가 어려웠다. 현재 이러한 문제점들을 극복하기 위해 플라즈마를 이용한 애칭 기법이 주로 이용되고 있으나 높은 온도 공정 환경에 의한 재료 선택의 한계점 및 오랜 공정 시간에 의한 플라즈마 처리 효율이 감소되어 원하는 표면구조 및 거칠기를 얻을 수 없다는 단점이 있다. 본 연구에서는 이러한 문제점들을 극복하기 위해 마이크로/나노 주조 기법 이용하여 생체적합성 합성고분자 poly(${\varepsilon}$-caprolactone) (PCL) 위에 연꽃잎 구조를 모사한 후 플라즈마 애칭 기법을 이용하여 마이크로-($3.01-3.07{\mu}m$)와 나노크기 ($97{\pm}16nm$)를 동시에 갖는 계층적 구조를 제작하였다. 제작된 구조의 효능을 관찰하기 위해 조골세포를 배양한 결과 평평한 PCL 구조보다 제작된 계층적 구조가 높은 세포성장률 (>2.9배)및 세포 분화도(>2.1배)를 보였다. 이러한 결과는 새로운 표면 공학적 모델로서 손상된 뼈 및 치아조직 재생을 위한 적합한 거칠기 및 표면적인 환경을 제공해 빠른 재생 능력과 더불어 치료기간의 단축을 가져 올 수 있을 것으로 사료된다.
Moisture and quantum were measured to investigated out the growth characteristics of Adenocaulon himalaicum which is one of the important plants at the forest plants. The herbal medicines of Adenocaulon himalaicum known as one of the main mountain edible herbs have great value of resources according to the report that dopamine causing schizophrenia is greatly reduced with it. The moisture is a primary factor for the growth of Adenocaulon himalaicum. In this study we showed that the site with little change of temperature and under $200\;{\mu}mol\;s^{-1}m^{-2}$ quantum is suitable. Also, the maintenance of relative humidity over $50\%$ is a very important factor in the proliferation of shady spot plants.
To obtain informations for construction of a mass culture system, factors affecting on the specific growth rate of marine Chlorella sp. purchased from the Chungmu Laboratory of the South Sea Fisheries Institute, the National Fisheries Research and Development Agency were investigated using a vertical tubular photobioreactor (VT-PBR) system. Optimal temperature, illumination intensity, air- and $CO_{2-}$ flow rate for Chlorella sp. were $20^{\circ}C$, 6,000 lux, 0,56 vvm and 0.028 vvm, respectively.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.7-7
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2019
우리나라에서의 대마는 마약류로 분류되어 기호용과 의료용 모두 법적인 제재를 받아왔으나 최근에 의료용 대마가 법적으로 허용이 되어 환자들에게 처방 받을 수 있게 되었다. 하지만 우리나라 사람들에게 대마는 환각성분을 가진 마약류로 깊이 인식되어 왔으며 의료용 대마에 대한 연구는 거의 전무한 실정이다. 노지재배에서 발생할 수 있는 범죄의 위험성, 자연교배에 의한 품질저하를 피할 수 있으며 재배조건(양액, 광조건, 광주기, 대기환경조성) 등을 제어할 수 있는 밀폐형 LED 식물공장은 의료용 대마 생산에 제일 적합한 모델이 될 수 있다. 식물체의 광합성은 가시광선 중 특정 파장 450nm 청색광과 660nm 적생광을 주로 이용하며 'LED (Light Emitting Diode) 발광다이오드'는 식물체의 광합성에 적합한 파장으로 광원을 조사할 수 있는 장점이 있다. 이러한 LED를 이용한 광합성은 식물체의 2차 대사물질 Anthocyanins, phenolic compounds 등의 향상과 생육에도 긍정적인 영향을 미치며 식물 뿐만 아니라 광합성을 하는 미세조류(micro algae)에서도 이용이 가능하며 해마토 코쿠스(Hematococcus)의 세포증식과 항산화물질 아스타잔틴(astaxathin)생산에 유용하게 쓰이고 있다. 최근 미국과 다른 나라에서도 기호용, 의료용 대마사업에 대한 관심이 높아지고 있으며 캐나다와 미국에서는 밀폐형 유리온실과 식물공장을 이용한 의료용 대마를 생산, 추출, 가공까지 하여 산업적인 영역을 넓히고 있는 실정이다. 특히, 실내재배에서는 광원이 필수적인 요소이며 식물생육에 선택적인 파장을 조사할 수 있는 LED와 재배조건을 정밀하게 제어할 수 있는 밀폐형 식물공장을 이용한 의료용 대마 생산에 대한 연구가 절실히 필요한 시점이다.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2022.05a
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pp.179-179
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2022
최근 화두가 되고 있는 환경문제 중 하나로 녹조현상을 꼽을 수 있다. 녹조란 남세균이 대량 증식함으로써 물빛이 녹색으로 변하는 현상으로, 영양염류 및 수온 등 이화학적 요소뿐만 아니라체류시간과 같은 수리학적 요인까지 모두 충족되었을 때 발생한다. 심하면 고밀도의 스컴(scum)을 형성하며 독소와 악취를 동반하기도 한다. 유해 남세균이 생성하는 마이크로시스틴(microcystin, MC)이 함유된 물을 입 또는 코로 섭취시 간을 손상시킨다는 보고가 있으며, 최근 해외에서는 MC가 미세먼지처럼 공기 중에 떠다니다 수변에서 생활하는 사람의 호흡기로 들어가 건강 피해를 줄 수 있다는 연구가 속속 나오고 있다. 본 연구는 우리나라 최초의 수질개선용 댐인 영주댐을 연구 대상으로 삼아 수질 모델링을 구축하고 영주댐 운영에 따른 댐 상·하류 조류 변화를 정량적으로 분석하였다. 조류의 강도를 추정하는데 클로로필-a 농도를 사용하였으며, 분석 도구로는 국립환경과학원이 수질예측 및 평가 시 사용하는 EFDC(Environmental Fluid Dynamics Code) 모형을 활용하였다. 대상 구간의 실제 폭, 하상고 분포 등을 고려하여 수표면 격자망을 구현하였으며, 환경부에서 제공하는 수위 및 DO, TN, T-P, 클로로필-a 등을 활용하여 EFDC 모형의 수리 및 수질 재현성 검토를 하였다. 검·보정된 EFDC 모형으로 영주댐의 방류량 변화 및 댐의 개방과 같은 수리학적 요인을 제어하여 특정 지점의 조류 변화를 분석하였다.
This in vitro study was undertaken to observe whether citric acid application aids the attachment and proliferation of human periodontal ligament cells to the root surfaces of periodontally diseased teeth. The roots were prepared so that the comparison could be made among the control healthy root surface, citric acid demineralized and non-demineralized root planted surfaces. Prior to the cell attachment experiment, each groups were prepared for scanning electron microscopic (SEM) examinations of root surface morphology, All specimens were fixed with phosphate buffered glutaraldehydes, postfixed with phosphate buffered osmium tetraoxide and stained with phosphate buffered tannic acid. dehydrated in ethanol, critical point dried, sputter coated with gold and examined under the SEM. In the cell attachement experiment, human cultured periodontal ligament cells at concentration to $4.5{\times}\;10^4\;cells/ml$ were seeded in each culture well which contained prepared roots and incubated for 30min 1, 2, 6, 12 and 24 hours at 37, 5% $CO_2$air incubator. Than the specimens were prepared for SEM examination using, the same methods as described above. In the cell proliferation experiment, $5{\times}\;10^4\;cells/ml$ cells were seeded incubated with the specimens for 6 hours. Then, all of the specimens were moved into fresh culture well and incubated for 24, 48, and 72 hours. The cell counting was done after trypsinization, under light microscope. The results were as follows. When viewed the surface morphology prior to the cell attachment, the non acid treated root planed surface displayed scaling striation and occasional bacteria and calculus. The citric acid treated specimens displayed little debris on the surface and funnel shaped orifices of dentinal tubules. There were no apparent differences in the morphology of cells attached to the control and experiment groups. However, in initial attachement, there was a slight more enhanced appearance in attachment in citric acid treated groups than other root surfaces. After 6 hours of incubation, most of the cells initiated the alteration of cell morphology from ovoid to spindle shapes. After 24 hours of incubation, most of the cells displayed proliferated appearance and connected with each other via numerous processes. In the cell proliferation experiments, there were statistically significant increased number of cells in citic acid treated groups than other groups.
Purpose : The proliferative nuclear antigen Ki-67, present in all cell cycle phases except G0, is a useful marker for the detection of proliferative cells in vivo. MIB I has been found to recognize an antigen in formalin-fixed and wax-embedded material. The aim of this study was to assess the efficacy of MIB-1 expression as a marker of representing the status of mesangial cell proliferation in renal tissues. Methods : Immunohistochemical staining for Ki-67 Ag using monoclonal antibody MIB-1 (Immunotech,505) were performed in 41 renal tissuses which were obtained by percutaneous renal biopsy done between January 1994 and December 1996. Results : In both glomeruli and renal tubules, MIB-1 expression was observed only in 2 of 18 ($11.1\%$) cases of IgA nephropathy, in 2 of the 4 ($50\%$) cases of mebranoproliferative glomerulonephritis, in 4 of the 5 ($80\%$) cases of poststreptococcal glomerulonephritis. But MIB-1 expression was not detected in all cases of minimal lesion and membranous nephropathy. Renal tubules In another 7 cases of IgA nephropathy were MIB-1 positive. Conclusion : MIB-1 expression in renal tissues may relate to the cell proliferation in glomeruli and renal tubules. But the efficacy of MIB-1 expression as a marker of mesangial cell proliferation may reveal a limited value because of it's lower positive rate in IgA nephropathy.
Background: Tissue hypoxia is a characteristic of many human malignant neoplasms, and hypoxia inducible factor-1 (HIF-1) plays a pivotal role in essential adaptive response to hypoxia, and activates a signal pathway for the expression of the hypoxia-regulated genes, resulting in increased oxygen delivery or facilitating metabolic adaptation to hypoxia. Increased level of HIF-1 a has been reported in many human malignancies, but in esophageal squamous cell carcinoma, the influence of HIF-1 a on tumor biology, including neovascularization, is not still defined. Material and Method: The influence of HIF-1 a expression on angiogenic factors, correlation between the tumor proliferation and HIF-1 a expression, interaction of HIF-1 a expression and p53, and correlation between HIF-1 a expression and clinicopathological prognostic parameters were investigated, using immunohistochemical stains for HIF-1 a, VEGF, CD34, p53, and Ki-67 on 77 cases of resected esophageal squamous cell carcinoma. Result: HIF-1 a expression in cancer cells was found in 33 of 77 esophageal squamous cell carcinoma cases. The 33 cases (42.9%) showed positive stain for HIF-1 a. High HIF-1 a expression was significantly associated with several pathological parameters, such as histologic grade (p=0.032), pathological TMN stage (p=0.002), the depth of tumor invasion (p=0.022), regional lymph node metastasis (p=0.002), distant metastasis (p=0.049), and lymphatic invasion (p=0.004). High HIF-1 a expression had significant VEGF immunoreactivity (p=0.008) and Ki-67 labeling index (p<0.001), but was not correlated with microvascular density within tumors (p=0.088). The high HIF-1 a expression was correlated with aberrant p53 accumulation with a marginal significance (p=0.056). The overall 5-year survival rate was 34.9%. The survival rate of patients with a high HIF-1 a expression was worse than that of patients with low-expression tumors (log-rank test, p=0.0001). High HIF-1 a expression was independent unfavorable factors although statistical significance is marginal in multivariate analysis. Conclusion: It is suggested that (1) high HIF-1 a expression in esophageal squamous cell carcinoma is associated with tumor hypoxia, or with genetic alteration in early carcinogenesis and progressive stages, (2) high HIF-1 a expression may be associated with intratumoral neovascularization through HIF-VEGF pathway, and (3) high HIF-1 a expression is associated with poor prognosis in patients with esophageal squamous cell carcinoma and may playa role as biomarker for regional lymph node metastasis.
Cancer cells grow in an environment composed of various components that supports tumor growth. Major cell types in the tumor microenvironment are fibroblast, endothelial cells and immune cells. All of these cells communicate with cancer cells. Among infiltrating immune cells as an abundant component of solid tumors, macrophages are a major component of the tumor microenvironment and orchestrates various aspects of immunity. The complex balance between pro-tumoral and anti-tumoral effects of immune cell infiltration can create a chronic inflammatory microenvironment essential for tumor growth and progression. Macrophages express different functional programs in response to microenvironmental signals, defined as M1 and M2 polarization. Tumor-associated macrophages (TAM) secret many cytokines, chemokines and proteases, which also promote tumor angiogenesis, growth, metastasis and immunosuppression. TAM have multifaceted roles in the development of many tumor types. TAM also interact with cancer stem cells. This interaction leads to tumorigenesis, metastasis, and drug resistance. TAM obtain various immunosuppressive functions to maintain the tumor microenvironment. TAM are characterized by their heterogeneity and plasticity, as they can be functionally reprogrammed to polarized phenotypes by exposure to cancer-related factors, stromal factors, infections, or even drug interventions. Because TAMs produce tumor-specific chemokines by the stimulation of stromal factors, chemokines might serve as biomarkers that reflect disease activity. The evidence has shown that cancer tissues with high infiltration of TAM are associated with poor patient prognosis and resistance to therapies. Targeting of TAM in tumors is considered a promising therapeutic strategy for anti-cancer treatment.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1996.10a
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pp.60-61
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1996
염색폐수를 처리하기 위하여, 일반적으로 물리.화학적 공정과 호기성 생물학적 공정을 조합한 방법들을 사용하고 있다. 하지만 호기성 생물학적 공정은 난분해성 물질의 제거능력이 낮고, 염색폐수의 주된 오염원인 염료분자가 호기성 미생물에 대한 에너지원으로 적합하지 않아 분해되기 어려우며, 물리.화학적 공정을 이용한 처리방법으로도 높은 처리효율을 얻을 수가 없다. 이러한 문제점을 극복하기 위하여 염색폐수 처리에 혐기-호기공정을 이용하며, 혐기성 공정에서 생물학적으로 분해되기 어려운 고분자 물질들을 가수분해하여 생물학적으로 분해가능한 저분자물질로 전환시키고, 호기성 공정에서 저분자 물질을 효과적으로 처라할 수 있기때문에 기존의 염색폐수 처리공정에 비하여 훨씬 높은 처리효율을 얻을 수 있다. 특히, 혐기성 미생물은 호기성 미생물에 비하여 난분해성 물질에 대한 분해력이 높고, 생물독성 물질에 대한 내성이 강하기 때문에 수중생물에 유해한 염료를 함유한 염색폐수의 색도제거에 효과적인 것으로 기대된다. 또한, 막분리 공정은 유기물 및 미생물이 막표면에 축적, 증식함으로써 막세공에 막힘현상을 초래하여 역세척 등의 물리적인 방법이나 화학약품을 이용한 화학적 세척 방법으로도 투과플럭스의 회복이 불가능한 상태를 유발함으로 막의 수명을 단축시키는 원인이 된다. 따라서, 혐기-호기공정과 조합하면 색도성분 제거 및 막 오염의 원인이 되는 유기물 및 용존성 고형물을 제거하고, 막 오염의 억제를 통한 후 수염의 연장은 물론, 처리수의 수질향상에 활용될 수 있을 것으로 사료된다.1로 강구와 함께 공구강 vial에 장입 후, Spex mixer/mill을 이용하여 기계적 합금화 하였다. 기계적 합금화 공정으로 제조한 분말에 대한 X-선 회절분석과 시차 열분석으로 합금화 정도를 분석하였다. (Bi1-xSbx)2Te3 및 Bi2(Te1-ySey)3 합금분말을 10-5 torr의 진공중에서 300℃∼550℃의 온도로 30분간 가압소결하였다. 가압소결체의 파단면에서의 미세구조를 주사전자현미경으로 관찰하였으며, 상온에서 가압소결체의 열전특성을 측정하였다. (Bi1-xSbx)2Te3의 기계적 합금화에 요구되는 공정시간은 Sb2Te3 함량에 따라 증가하여 x=0.5 조성에서는 4 시간 45분, x=0.75 조성에서는 5 시간, x=1 조성에서는 6 시간 45분의 vibro 밀링이 요구되었다. n형 Bi2(Te1-ySey)3 합금분말의 제조에 요구되는 밀링시간 역시 Bi2Se3 함량 증가에 따라 증가하였으며 Bi2(Te0.95Se0.05)3 합금분말의 제조에는 2시간, Bi2(Te0.9Se0.1)3 및 Bi2(Te0.85Se0.15)3 합금분말의 형성에는 3시간의 bivro 밀링이 요구되었다. 기계적 합금화로 제조한 p형 (Bi0.2Sb0.8)2Te3 및 n형 Bi2(Te0.9Se0.1)3 가압 소결체는 각기 2.9x10-3/K 및 2.1x10-3/K 의 우수한 성능지수를 나타내었다.ering)가 필수적이다. 그러나 침전법에서 얻게 되는 분말은 매우 미세하여 colloid를 형성하게 되며, 이러한 colloid 상태의 미세한 침전입자가 filte
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[게시일 2004년 10월 1일]
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