Utricularia forms small, but complex carnivorous trap along the stem either in water or in soil depending upon species. The shapes and sizes of the traps, appendages, and trichomes are known to differ among aquatic, terrestrial and epiphytic species. In the present study, the morphology and microstructure of the trap in aquatic Utricularia japonica and terrestrial U. livida were examined using light and electron microscopy. The aim of this study was to compare the characteristics of trap features between the aquatic and terrestrial species. The trap was found to be comprised of a thin walled bladder with numerous capitate trichomes, two-armed bifid and four-armed quadrifid glands in both species; however, the traps of the two species were different in size, and number and morphology of the trichomes and glands. Aquatic Utricularia was chlorenchymatous with chloroplasts distributed throughout the body, whereas the terrestrial species was translucent without plastids due to an adaptation to underground habitats. Furthermore, the former differed considerably in that the traps developed antenna and appendages around the entrance area. A peculiar trap entrance was also noted in U. livida, which exhibited radiating rows of various trichomes within funnel-shaped tissue. A large number of glandular trichomes covered the entrance area and door surface with four trigger hairs each in the aquatic form but only two in the terrestrial form. The glandular trichomes near the door secreted a large amount of mucilage that temporarily composed the velum in the U. japonica, however, it was not observed in the terrestrial species. All of the aforementioned features were highly related in their structure and function during carnivorous mechanism in Utricularia. The current findings provide important data for further comparison of the different life forms within Utricularia.
이 글에서는 나노스케일의 직경을 갖는 섬유를 빠른 생산속도로 제작할 수 있는 전기방사공정(electrospinning process)에 대한 개요와 조직공학용 지지체(tissue engineering scaffold)로의 응용을 위한 제조방법에 대해 소개하고자 한다. 세포의 증식, 분화 등의 생물학적 활동에 기반한 조직공학 및 조직재생 분야에서는 일시적 또는 영구적으로 세포가 부착하여 생장할 수 있는 지지체(scaffold)의 활용이 필수적이다. 세포가 이상적으로 성장할 수 있는 지지체를 제작하기 위해서는 세포의 부착 특성, 화학적/물리적/구조적 성장 환경 등이 고려되어야 한다. 따라서 이상적인 세포 성장 환경을 구현하기 위해 실제 세포 주변의 미세환경(microenvironmenr)조건을 모사하는 연구가 많이 이루어지고 있다. 세포외기질(extracellular matrix)이라고 하는 나노크기의 직경을 갖는 섬유기반의 세포 주변 환경을 모사하는 방법의 하나로 전기방사 공정이 '90년대에 들어 활용되기 시작하였다. 현재까지도 전기방사를 이용하여 제작되는 나노섬유는 공정조건 및 재료를 다양하게 응용하여 조직의 물리 화학적 특성을 잘 반영할 수 있는 장점이 있어 조직공학용 지지체로서 광범위하게 활용되고 있다.
To investigate the changes during the differentiation of the cerebral neurons of the embryogenic day (ED) 9 and 10, investigated the ultrastructural changes in the cerebral neurons by Electromicroscope, also cerebral protein, the activity of dehydronases (LDH, MDH and SDH) and changes of adenosine triphosphate concentration were analyzed, the result obtained are as follows. In the ultrastructural changes in the cerebral neurons, chromatin in 9 day-old chick embryos are comparatively distributed to even in neucleoplasm and could investigate very prominently that nuclear membrane is double-layer. Esperially, Rough endoplasmic reticulum (RER) and Golgi complex are developed well, also polysome is investigated and synaptic vesicles were scattered. In 10 day-old chick embryos, chromatin evenly spread and nuclear membrane could be differentiated prominently. Rough endoplasmic reticulum (RER) contain cytoplasm, mitochondria and Golgi complex are comparatively developed well. In 9 day-old cultural group of chick embryo cerebrum were separated 37 polypeptide bands and In 10 day-old cultural group of chick embryo cerebrum were separated 38 poly -peptide bands. The more culture time increase, the more the activity of dehydronases (LDH, MDH and SDH) increase. LDH activity was 11.07 (9th day) and 12.12 (10th day), MDH activity was 11.89 (9th day) and 13.44 (10th day) and SDH activity was 8.45 (9th day) and 10.52 (10th day) respectively. The ATP concentration degreesed 10 day-old cultural group than 9 day-old cultural group.
The anatomy and ultrastructure of the digestive diverticulum of Saxidomus purpuratus were described using light and electron microscopy. The digestive diverticulum of dark green color was situated on the gonad and connected to stomach by a primary duct. Digestive diverticulum is composed of numerous digestive tubules. The epithelial layer of digestive tubule, which is simple, is composed of basophilic cells and digestive cells. Basophilic cells are columnar in shape, and the electron density is higher than that of the digestive cell. The cytoplasm has a well-developed endoplasmic reticulum, tubular mitochondria, Golgi complex and membrane-bounded granules of high electron density. Digestive cells are columnar in shape, with development of microvilli on the free surface. Pinocytic vasicles, lysosomes and numerous mitochondria were observed in the apical cytoplasm of digestive cells. The results of this study suggest that basophilic cells and digestive cells in the digestive tubule are specialized in the extracellular and intracellular digestions, respectively.
The microanatomy and ultrastructure of the digestive diverticulum of Mytilus galloprovincialis were described using light and electron microscopy. The digestive diverticulum of tawny color was surrounded the stomach and connected to stomach by a primary duct. Digestive diverticulum is composed of numerous digestive tubules. The epithelial layer of a simple digestive tubule, which is simple, is composed of basophilic cells and digestive cells. Basophilic cells are columnar in shape, and has a well-developed endoplasmic reticula, tubular mitochondria, Golgi complex and membrane-bounded granules of high electron density in the cytoplasm. Whereas digestive cells are columnar in shape, with development of microvilli and cilia on the free surface. Pinocytic vasicles, active lysosomes and numerous mitochondria were observed in the apical cytoplasm of digestive cells. The results of this study suggest that basophilic cell and digestive cell of the digestive tubule are specialized in the extracellular and intracellular digestion, respectively.
Ju, Sun Mi;Jeon, Mi Ae;Kim, Hyejin;Ku, Kayeon;Lee, Jung Sick
The Korean Journal of Malacology
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v.31
no.1
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pp.27-34
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2015
The anatomy and ultrastructure of the digestive diverticulum of Tegillarca granosa were described using light and electron microscopy. The digestive diverticulum was situated on the gonad and connected to stomach by a primary duct. Digestive diverticulum is composed of numerous digestive tubules. The epithelial layer of digestive tubule, which is simple, is composed of basophilic cells and digestive cells. Basophilic cells are columnar in shape, and the electron density is higher than that of the digestive cell. The cytoplasm has a well-developed endoplasmic reticulum, tubular mitochondria, Golgi complex and of membrane-bounded granules of high electron density. Digestive cells were classified into three types. According to cell shape, electron density and cell organelles. However, three types of epithelia was same that striated border was observed in free surface and lysosome was observed in cytoplasm. The results of this study suggest that basophilic cells and digestive cells in the digestive tubule are specialized in the extracellular and intracellular digestions, respectively.
The migut epitheluim of the last instar larva in the mosquito larvae, Anopheles sinensis was observed with electron microscopes. The midgut epitheluim of the mosquito larva is composed of a single-layered columnar absorptive cells, regenerative cells and secretory granular cells. The free surface of the columnar absorptive cells has a regular array of microvilli 'brush border', while cell membranes close to the basal lamina are extrmely infolded and a lot of mitochondria are concentrated in those processes. The columnar absorptive cells also contain cell organelles expected to be found in absorptive cell. Midgut regenerative cells which are positioned basally in the epithelium form the groups, which are called 'nidi', composed of 1 or $2{\sim}3$ cells, they show darker appearance than the columnar absoptive cells. The secretory granular cells contain numerous electron dense granules, $200{\sim}400$ nm in diameter. The cone shaped secretory granular cells are located in the basal portion of the midgut epitheluim. The epithelium is surrounded by the subepithelial space and muscle bundles. The subepithelial space, which is filled with fibrous connective tissue, is innervated by many axon cells and tracheoles.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.27
no.4
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pp.1031-1040
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2015
Ultrstructural studies of germ cell differentiation and vitellogenesis in the oocytes of the female Rapana venosa in the brackish water area of Seomjin River were investigated by transmission electron microscope observations. In the early vitellogenic oocytes, the Golgi complex and mitochondria were involved in the formation of glycogen particle, lipid droplets, and yolk granules. In the late vitellogenic oocytes, the rough endoplasmic reticulum and multivesicular bodies were involved in the formation of proteid yolk granules in the cytoplasm. However, heterosynthetic vitellogenesis in this species were not observed in vitellogenic oocytes during oogenesis. A mature yolk granule was composed of three components: crystalline core, electron lucent cortex and the limiting membrane. As shown in some large gastropods, vitellogenesis in R. venosa occurred by way of endogenous autosynthesis without heterosythetic vitellogenesis (exogeneous endocytosis), which are found in the oocytes in bivalves. The mating period and spawning activity were related with the increases of seawater temperatures and salinities.
Differentiation of the rat testis was studied by light and electron microscope from the fetal stage up to the newborn or adult stage. The purpose of the present study is to investigate the ultrastructural changes of seminiferous tubules and interstitial tissue during the developmental process. The results were as follows: the seminiferous tubule diameter began to increase from birth and was fully developed at 30 to 40 days of age through intratubular cell proliferations. Basement membrane and myoid cells lining the seminiferous tubules were differentiated at 17 days gestation. At the fetal stage, seminiferous tubules were primarily composed of Sertoli cells and the differentiation of Sertoli and germ cells progressed from the newborn stage. Spermatids and immature spermatozoa are appeared at 40 days of age, so from this time, spermatogenesis occurred actively until the adult stage. Sertoli cells aided germ cell differentiation and phagocytosed the parts of the spermatid cytoplasm. Leydig ce]] development follows a biphasic pattern: a fetal phase and then an adult phase from 20 days of age. In conclusion, the rat testis is already developed to some extent by the fetal stage and is functional after 50 days of age. Therefore, these findings indicate that differentiation of Sertoli and Leydig cells precedes the onset of spermatogenesis.
The ultrastructural changes and differentiation mechanism of chromoplasts and leucoplasts from Proplastids in root tip cells of Panax ginseng seedlings were studied with transmission electron microscope. Initial cells have so many proplastids with a few osmiophilic droplets and a lot of mitochon dria at early stage of germination, therefore electron density of cytoplasm is generally higher than that of the other cells just like periblem, plerome and root cap. Proplastids are observed in the initial cells, but only leucoplasts appeared in the central root cap cells. Because root cap cells are derived ultimately from initial cells, the cell organelles in the root cap cells are directly related by those of initial cells. This result postulates that leucoplast is diferentiated from proplastid, and this is the same with other's concepts. On the contrary, the precise observations of chromoplast with crystalline inclusions in the peripheral root cap cells can conclude the direct pathway of chromoplast development from proplastid. Because of the differences of these result from those of other experiments, new scheme of plastid development, direct differentiation of chromoplast from proplastid, can be postulated. And this is the originality of this research on the differentiation of plastids.
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