• Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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• 2020.06a
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• pp.50-50
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• 2020

하천, 강어귀 및 해안 지역의 점착성 유사는 흐름 내에 입자의 충돌에 의한 흡탈착으로 인해 다양한 크기의 플록을 형성한다. 이 플록은 오염물과도 군집을 형성하여 하상이 퇴적되는 경우가 많으며 홍수 등과 같은 외부 충격으로 인해 재부 되어 하천 환경 및 생태계에 악영향을 미친다. 군집의 형성은 화학적인 결합과 물리적인 응집으로 분류할 수 있는데, 미세 점착성 유사의 군집형성에 대한 연구는 주로 화학적인 결합에 대한 연구가 활발하다. 반대로 물리적인 결합 혹은 외부 충격에 대한 플록형성 매커니즘에 대한 연구는 미비한 실정이다. 따라서, 본 연구에서는 교반기를 활용한 실험을 통하여 점착성 유사에 대한 물리적인 흡탈착 과정을 분석하였다. 유입된 점착성 유사를 교반기로 외부충격을 주어 흡착과 탈착하는 정도를 탁도와 농도를 통해 정량화하였다. 실험은 원통 수조에서 수행되었으며, 교반기의 RPM을 조절하면서 외부충격의 강도를 조절하였다. 초기 실험을 통해 탁도-농도의 관계를 제시하였고 이를 활용하여 교반강도와 점착성 유사의 농도를 분석하였다. 실험 결과 교반강도가 증가할수록 플록 형성이 활발하게 진행되었으나, 일정 교반강도 이상에서는 다른 흡착 과정을 보였다. 이를 토대로 점착성 유사의 흡탈착의 임계값을 제시하였다. 향후 본 연구결과와 유속 혹은 난류강도 등의 하천특성과 연관성을 분석한다면 하천 내 오염물 관리에 효과적으로 사용될 것으로 기대된다.

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 2011.02a
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• pp.111-111
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• 2011

유기박막트랜지스터는 각 박막계면의 접촉성에 따라 그 성능이 좌우 된다는 것은 널리 알려진 사실이다. 이 때문에 계면간의 접촉성 및 결함을 최소화 하고 효율적인 패턴 형성을 위해 자기조립단분자막의 이용이 최근에 많이 시도되고 있다. 고품질 자기조립단분자막의 제작을 위해 RCA 세척을 통해 웨이퍼 표면에 OH기를 도입 보다 완벽한 단분자막의 형성을 촉진 하였으며 패턴제작은수분이엄격이조절된환경에서 alkyilsilane과 aminosilane 자기조립단분자막을 각각 ${\mu}CP$과 용액공정을 통해 시도되었다. 이 과정에서 물리적 흡착이나 OH기 부족으로 생성된 결함을 보안하기 위하여 SC1용액을 사용 단순 물리흡착된 자기조립단분자 물질의 제거와 다시 OH기 도입 용액공정을 통해 자기조립단분자막 형성을 반복적으로 실시하였다. 그 결과 자기조립단분자막의 결함이 최소화 되었고 자기조립단분자막의 질에 따라 유기전극재료 증착 시 선택적인 성장 과 형성된 유기전극재료 층의 형상이 다르게 관찰 되었다. 이런 반복적인 용액공정을 통해 결함이 최소화된 고품질 자기조립단분자막은 박막계면 간 옴성접촉을 형성하여 유기박막트랜지스터 제작 시 성능 향상이 기대되어진다.

• Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
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• 2015.04a
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• pp.1071-1074
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• 2015

본 논문은 진공을 이용한 흡착방식과 바퀴형 이동방식을 이용하고 환경 탐지용 센서를 부착한 벽면 이동형 로봇의 물리적 해석을 통한 이동 성능 개선에 관한 연구로서, 대형 구조물의 안전 검사 및 위험한 시설물의 보수 작업등을 보조하기 위한 목적이 있다. 로봇의 무게에 따른 중력을 견딜 수 있는 강력한 진공흡착방식과 고성능 모터 제어에 의한 바퀴 이동방식을 혼합하고 효율적으로 평형을 유지 또는 제어하기 위하여 로봇에 미치는 다양한 힘과 모멘트를 분석하고 수식화 하였으며 기존의 수직이동 속도를 개선하기 위한 로봇의 물리적 변수를 추출하여 변수와 이동력간의 관계를 고찰하였다.

• Applied Chemistry for Engineering
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• v.9 no.6
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• pp.920-923
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• 1998

In this work, the adsorption characteristics of the activated carbon treated with 30 wt. %HCl and 30 wt. % NaOH were investigated. The acid and base values were determined by Boehm's method and the surface area and porosity was measured by BET-method with $N_2$-adsorption. Also, the adsorption characteristics of the activated carbons treated with acid and base chemical solutions were investigated with $CO_2$ and $NH_3$-adsorption. From which, relatively different adsorption behaviors of the modified activated carbons were observed in the amounts of $CO_2$ and $NH_3$ adsorptions, even though the physical surface structures of the activated carbons, such as specific surface area, pore size and pore volume, were not significantly changed.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• v.31 no.5
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• pp.35-42
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• 2003

This study was conducted to estimate peeling and vapor adsorption properties made with fabric glass fiber reinforced laminated timber according to our earlier report(Jung et al., 2002). In adsorption peeling test, three all types solid wood were not appeared the peeling. However, solid wood appeared to the peeling in boiling peeling test except for control wood. Vapor adsorption test was performed at 40℃, 90% relative humidity for 48 hours. Cross sections were not different all solid wood. Radial section and tangential section with glass fiber were delayed vapor adsorption compared to control wood. In anisotropy of vapor adsorption, solid wood with glass fiber were small values.

• Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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• v.27 no.3
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• pp.231-239
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• 2005

This study was performed to investigate adsorption characteristics of MTBE and Cd depending upon types of clay minerals md their physicochemical properties. The adsorption characteristics were examined by batch adsorption test on various experimental parameters such as adsorption time, ratio of solution to soil, concentration of contaminants, content of organic matter, pH, and zeta potential. The adsorption efficiency of MTBE or Cd for three types of clays decreased in response to the increase of the ratio of solution to soil whereas their adsorbed amounts increased. MTBE was greatly adsorbed in the decreasing order of vermiculite, bentonite, and CTAB-bentonite while Cd was adsorbed in the decreasing order of bentonite, vermiculite, and CTA-bentonite. An equilibrium isotherm for MTBE was well fitted to Freundlich plotting whereas that for Cd was closely corresponded to Langmuir isotherm. The adsorbed amount of MTBE on bentonite and vermiculite showed the maximum at 1% and 5% of humic acid, thereafter diminished while the adsorbed amount of MTBE on CTAB-bentonite increased in proportion to humic acid. Conversely, the adsorbed amount of Cd on the addition of humic acid continued to increase regardless of types of adsorbents. For all types of adsorbents, adsorbed quantity and adsorption efficiency of Cd have been coincidently increased at pH 8 and they were further enhanced at pH 10 showing 90% adsorption efficiency. Upon pH rose, the zeta potential on each adsorbent began to decrease, while increasing Cd concentration led to decline of zeta potential, which in turn ascribed to lowering dispersion stability that could consequently enhance adsorption capability.

• Analytical Science and Technology
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• v.23 no.2
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• pp.165-171
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• 2010

Glucose oxidase ($GOD_{ox}$) immobilized biosensor was fabricated by two methods. In one of the methods, gold nanoparticles (Au-NPs) prepared by ${\gamma}$-irradiation were loaded into the poly(maleic anhydride)-grafted multi-walled carbon nanotube, PMAn-g-MWCNT electrode via physical entrapment. In the other method, the Au-NPs were prepared by electrochemical reduction of Au ions on the surface of PMAn-g-MWCNT electrode and then GODox was immobilized into the Au-NPs. The $GOD_{ox}$ immobilized biosensors were tested for electrocatalytic activities to sense glucose. The sensing range of the biosensor based on the Au-NPs physically modified PMAn-g-MWCNT electrode was from $30\;{\mu}M$ to $100\;{\mu}M$ for the glucose concentration, and the detection limit was $15\;{\mu}M$. Interferences of ascorbic acid and uric acid were below 7.6%. The physically Au deposited PMAn-g-MWCNT paste electrodes appear to be good sensor in detecting glucose.

• 한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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• 2010.11a
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• pp.159.1-159.1
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• 2010

활성탄은 입자내 공극이 잘 발달된 무정형 탄소로써 흡착성 및 촉매성이 뛰어나 폐유를 연료로 전환하는 과정에 회분, 중금속 및 기타 이물질 제거에 우수한 효과를 나타내며 이러한 연구가 간헐적으로 진행되고 있다. 본 연구에서는 활성탄을 활용하여 이온정제유, 감압정제유, 재생연료유를 대상으로 흡착성 실험을 진행하였으며 물리적 및 화학적 성분 변화를 통해 활성탄이 정제연료유에 미치는 영향 및 분자체 작용에 대한 연구를 진행하였다.

• Proceedings of the KSEEG Conference
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• 2003.04a
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• pp.53-56
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• 2003

폐광석에 함유되어 있는 중금속 원소는 물리ㆍ화학적 환경의 변화에 따라서 안정화 되어 자연적으로 정화가 진행되거나 혹은 재 용출될 수 있어 중요한 오염원으로 작용할 수 있다. 따라서 폐광석에 함유된 중금속이 흡착된 상태로 존재하는지, 광물형태(탄산염광물, 산화광물, 황산염광물 및 황화광물)로 존재하는지, 산화환경 혹은 환원환경에서 안정한 다른 광물의 결정 내에 치환된 형태로 존재하는 지를 규명하는 것은 물리화학적 환경변화에 따른 중금속의 거동(흡착반응, 탈착반응, 용해반응, 침전반응)을 예측할 수 있는 매우 유용한 평가 방법이라고 할 수 있다. (중략)

• Applied Chemistry for Engineering
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• v.10 no.6
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• pp.857-862
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• 1999

Aminated poly(ether sulfone)(APES) was prepared by amination of nitrated poly(ether sulfone)(NPES) after poly(ether sulfone)(PES) was nitrated with mixed acid of nitric acid and sulfuric acid(sulfuric acid is a catalyst). As a results of the FT-IR spectrum analysis, the nitration of PES was confirmed by the bands of asymmetric stretching and symmetric stretching of $NO_2$ group at 1537 and $1351cm^{-1}$, respectively. Also when the NPES was aminated, it was disappeared to absorbance peaks of $NO_2$ group. And It was confirmed by the bands of asymmetric stretching and symmetric stretching of $NH_2$ group at 3470 and $3374cm^{-1}$, respectively. The optimum condition of the nitration on PES(5 g; 21.55 mmol.) was 12 hr of reaction time, $120^{\circ}C$ of reaction temperature, nitric acid of 28.00 mmol. and sulfuric acid of 52.00 mmol. As a result of the elemental analysis of APES, reapeating unit per amine groups were induced to 0.89. The adsorption rate of NO gas was lower than that of silica gel and active carbon. But the adsorption capacity of NO gas was higher than that of these. When the APES was absorbed to NO gas, the chemical adsorption rate was lower than the physical adsorption rate. But the chemical adsorption capacity of it was higher than physical adsorption capacity.