Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1993.04a
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pp.96-96
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1993
간부분 절제술을 하지 않는 비수술적 방법으로서 D-galactosamine을 이용한 중기발암성 시험의 개발을 목적으로 F344 수괵 랫드를 이용하여 본 실험을 수행하였다. 실험 I 에서는 실험방법에 따라 3가지 모델로 구분하고, 각 모델에 처치군과 대조군을 두었다. 모델 1 에서는 실험개시시에 diethylinitrosamine (DEN)을 200 mg/kg body weight로 복강내로 1회 투여하고, 실험개시후 2및 5주에 D-galactosamine을 300 mg/kg body weight로 복강내로 각각 1회 투여하였다. 처치군에는 실험개시후 2주부터 6주간 2-acetylaminofluorene을 0.01%로 혼합한 사료를 급여하였으며, 대조군에는 기초사료를 계속 급여하였다. 모델 2에서는 모델 1의 4주차까지의 처치를 2회 반복하였다. 모델 3은 간부분 절제술을 하는 DEN-PH (diethylnitrosamine-partial hepatectomy) 모델과 같은 방법으로 처치하였다. 사육기간 중 매주 체중 및 사료소비량을 측정하였고, DEN 투여후 8주에 전동물을 부검하여 적출한 간의 중량을 측정하고, glutathione S-transferase placental form (GST-P) 양성 foci에 대한 면역조직화학적 염색표본을 만들어 GST-P 양성 foci의 수 및 면적을 측정하였다. 실험 II에서는 모델 1의 방법으로 phenobarbital(PB), 3-methylcholanthrene (3-MC), n-ethyl-n'-nitro-n-nitrosoguanidine 및 3,3'-diaminobenzidine외 GST-P 양성 foci의 발현정도를 조사하였다. 실험 I의 결과, 모델 1이 정상적인 체중 증가를 보여주었으며, 간조직의 GST-P 양성 foci 의 발현율이 가장 좋았다. GST-P 양성 foci의 면적은 큰것 부터 미상엽, 내측우엽, 외측우엽의 순으로 나타났으나 foci의 수는 모델별로 다르게 나타났다. 실험 II의 PB 투여군과 3-MC 투여군에서 GST-P 양성 foci의 수 및 면적의 유의성 있는 증가가 관찰되었다. 이와 같은 결과로 볼때, 비수술적 방법인 D-galactosamine 을 이용한 중기 발암성 검색법은 간부분 절제술을 이용한 중기발암성 검색법에 비하여 GST-P 양성foci의 발현능력이 동등하거나 더 우수하였으며, 간 및 간이외 장기의 발암물질에 대한 발암성 검색에 보다 유용할 것으로 생각된다.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.4
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pp.924-933
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1999
This study investigated the effects of vitamin E supplementation on immune responses and antioxidant status in healthy Korean old and young women. Blood samples were obtained from 15 healthy old women (over 60 years old) and from 15 healthy young women(20 years old) before and 4 weeks after vitamin E( tocopherol acetate) supplementation(400IU/day). Daily nutrient intakes were calculated, and plasma vitamin E concentration, numbers and percentages of white blood cell and their subpopulation, percentages of lymphocytes and subpopulation, NK cell percentages, plasma immunoglobulin A, G, M and C3 concentration, proliferation of PMN with mitogen were measured. Also plasma TBARS concentration and radical scavenger activity of erythrocytes were investigated. Plasma vitamin E concentrations were significantly increased after supplementation in both groups. In elderly women, vitamin E supplementation restored the per centages of neutrophils, lymphocytes, and eosinophils which had been out of normal ranges before supple mentation. And after vitamin E supplementation, helper T cell percentages significantly increased in elderly. Plasma immunoglobulin and complement C3 concentrations were not affected by vitamin E supplementation in both groups. PMN proliferations with mitogen were significantly lower in old women than in young women, and there was no effect of vitamin E supplementation. Vitamin E supplementation significantly decreased plasma TBARS concentrations in old and young women. RSA of erythrocytes was increased in both groups, but the statistical significant was only found in young women group. Therefore, these results suggest that the moderate vitamin E supplementation in old women improves immune responses, especially nonspecific immunity and cell mediated immunity, via protection of oxidant stress.
Background: Dendritic cells (DC) are professional antigen-presenting cells in the immune system and can induce T cell response against virus infections, microbial pathogens, and tumors. Therefore, immunization using DC loaded with tumor-associated antigens (TAAs) is a powerful method of inducing anti-tumor immunity. For induction of effective anti-tumor immunity, antigens should be efficiently introduced into DC and presented on MHC class I molecules at high levels to activate antigen-specific $CD8^+$ T cells. We have been exploring methods for loading exogenous antigens into APC with high efficiency of Ag presentation. In this study, we tested the effect of the cationic liposome (Lipofectin) for transferring and loading exogenous model antigen (OVA protein) into BM-DC. Methods: Bone marrow-derived DC (EM-DC) were incubated with OVA-Lipofectin complexes and then co-cultured with B3Z cells. B3Z activation, which is expressed as the amount of ${\beta}$-galactosidase induced by TCR stimulation, was determined by an enzymatic assay using ${\beta}$-gal assay system. C57BL/6 mice were immunized with OVA-pulsed DC to monitor the in vivo vaccination effect. After vaccination, mice were inoculated with EG7-OVA tumor cells. Results: BM-DC pulsed with OVA-Lipofectin complexes showed more efficient presentation of OVA-peptide on MHC class I molecules than soluble OVA-pulsed DC. OVA-Lipofectin complexes-pulsed DC pretreated with an inhibitor of MHC class I-mediated antigen presentation, brefeldin A, showed reduced ability in presenting OVA peptide on their surface MHC class I molecules. Finally, immunization of OVA-Lipofectin complexes-pulsed DC protected mice against subsequent tumor challenge. Conclusion: Our data provide evidence that antigen-loading into DC using Lipofectin can promote MHC class I- restricted antigen presentation. Therefore, antigen-loading into DC using Lipofectin can be one of several useful tools for achieving efficient induction of antigen-specific immunity in DC-based immunotherapy.
The research was designed to study the effect of different fat sources and levels on Body lipid metabolizm and immune responses in Sprague-Dawely strain male rats. These effect of different fat sources compared with sesame Oil, Perilla oil and Beet tallow. Fat sources were divided into 3 groups respectively 7%, 15%, 30% fat level on diet weight basis. The experimental period was 54days. 1) The body weight gain was significantly low in NF group. In Sesame oil group and perilla oil group, low fat level groups were higher than medium, high fat level groups. But in Beef tallow group, high fat level groups were higher than low and Medium groups. 2) The weight of liver, kidney and epididymal fat ped tend to increse with increasing body weight. 3) The contents of triglyceride and total lipid in serum were significantly different with dietary fat sources and Perilla oil group was the lowest. 4) The contents of triglyceride and total lipid in liver were significantly different with dietary fat levels and high fat level group was higher than low fat level group. 5) Perilla oil group, compared with Beef tallow group, showed the higher excretion of cholesterol through feces and the higher deposit of cholesterol in liver. Therefore serum cholesterol level of Perilla oil group was lower than that of Beef tallow group. But eventhough Sesame oil is vegetable oil, Sesame oil did not showed an effect like Perllia oil on serum cholesterol level. 6) Weight of thymus decreased with fat levels particularly in vegetale oil. And it had on effect on mitogen response, mitogen response decreased with fat level in vegetable oil. But in Beef tallow, there was no difference in fat level.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.6
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pp.1200-1207
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1997
Effects of kimchi on lipid metabolism and immune function were studied in experiments using 63mals SD rats fed 6 inds of Baechu-kimchi containing diet during 4 weeks. Three kinds of freeze dried kimchi differ in fermentation period (not fermented, 3-, 6-week-fermented at 4$^{\circ}C$) were added at 5%, 10% of the diet containing 15% lard. The levels of serum total lipid and triglyceride and the content of liver total lipid and triglyceride of all kimchi groups were lower than those of a control group. But the levels of serum and liver cholesterol is not affected by kimchi intake. The triglyceride concentration of epididymal fat pad and feces of kimchi groups were higher than those of a control group. The food efficiency ratio, epididymal fat pad weight of 3-, 6-week-fermented kimchi 10% groups were significantly lower than control and not-fermented kimchi groups. Especially 6-week-fermented kimchi groups showed adipocytes, less in number and larger in size than those of other groups. The blastogenesis of spleen lymphocytes to LPS was higher in rats fed fermented kimchi diets than rats fed control and not-fermented kimchi diet. These results suggest that kimchi stimulates lipid mobilization to epididymal fat pad and lipid excretion via feces, so lower serum and liver triglyceride concentration. The fermented kimchi stimulate the proliferation of B cell and lower the lipid accumulation in epididymal fat pad, especially kimchi fermented for 6 weeks at 4$^{\circ}C$ lower the adipose cell number.
Biosilica is a silica-based substance derived from the cell walls (frustules) of diatoms. Recently, research into biosilica's biological functions is underway, but little has been reported on the effects of biosilica on immune cells. In this study, we investigated the effect of ionized biosilica water (iBW) on dendritic cells (DCs), which play crucial roles as antigen (Ag)-presenting cells. Treatment with iBW increased the expression of immune response-related markers, closely connected to the maturation of DCs, and the production of tumor necrosis factor-alpha. In addition, iBW-treated DCs (iBW-DCs) had a lower uptake of fluorescein isothiocyanate-dextran than that of control DCs. Mixed leukocyte response analysis used for measuring the Ag-presenting capability of DCs, showed iBW-DCs had a higher capability than that of control DCs. Interestingly, DCs treated with lipopolysaccharide (LPS) and iBW had a lower level of Ag-presenting capability than that of LPS-treated DCs. Taken together, the results indicate that iBW alone can mature DCs, but it decreases the Ag-presenting capability of DCs in the presence of LPS, a representative agent of inflammation. This study may provide valuable information regarding the effect of iBW on immune cells. Further research is needed to investigate how iBW induces the observed biphasic immunomodulatory activity.
This experiment was conducted to investigate the effect of continuous feeding of probiotics on growth performance, nutrient digestibility, blood urea nitrogen(BUN) and immune responses in pigs. Treatments were 1) Control(basal diet), 2) P-O.l(basal diet + 0.1% probiotics) and 3) P-0.2(basal diet + 0.2% probiotics). In growth trial, a total of sixty pigs(6.17 $\pm$ 0.45 kg average body weight) weaned at 21 days of age were used. All pigs were assigned according to sex and body weight, and each treatment had 5 replicates of 4 pigs per pen in a randomized complete block(RCB) design. During 0${\sim}$8 weeks, there was no significant difference in average daily gain(ADG), average daily feed intake(ADFI) and gain:feed ratio(GfF) among treatments. During 9 - 20 weeks, ADG was improved significantly in pigs fed P-O.I or P-0.2 diets when compared to the pig fed control diet(P <0.05), but there was no significant difference in ADFI and GfF ratio. During overall period, ADG, ADFI and GfF ratio were not significantly different among treatments. In the first metabolic trial(17.93 $\pm$1.45kg average body weight), apparent digestibility of OM, protein, fat in pigs fed P-O.l and P-0.2 diets were greater than in pigs fed control diet(P <0.05) and ash digestibility in pigs fed P-0.2 diet was significantly higher than in pigs fed control diet(P <0.05). Calcium digestibility in pigs fed P-0.2 diet was significantly higher than in pigs fed control and P-O.I diets(P <0.05). Fecal-N excretion was lower in pigs fed P-O.! and P-0.2 diets than in pigs fed control(P <0.05). In the second metabolic trial(41.80 $\pm$ 2.68kg average body weight), there was no significant difference among treatments in apparent digestibility of nutrients and N-retention. In blood assay for the BUN and immune responses investigations, there was no significant difference among treatments during overall period of experiment. Therefore, this experiment suggested that probiotics supplementation could improve growth performance and nutrient digestibility of pigs.
Jo, Yongjun;Lee, So-young;Park, Hae-il;Kim, YeongSic;Lee, Jehoon;Kim, Yonggoo;Han, Kyungja
Laboratory Medicine Online
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v.2
no.1
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pp.10-14
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2012
Background: Measurement of HbA1c levels is widely used to diagnose diabetes mellitus and to evaluate and monitor plasma-glucose concentrations over 6-8 weeks. In this study, we evaluated the diagnostic performance of the newly developed latex immunoturbidimetric method by using Autolab HbA1c. Methods: We analyzed and compared the diagnostic performance of Autolab HbA1c with that of Toshiba 200FR between April 2009 and July 2009. According to guidelines (EP5-A2, EP6-P, EP9-A2) of the clinical and laboratory standards institute (CLSI), we compared linearity, precision and correlation of Autolab HbA1c with those of G7 (Tosoh Corp., Kyoto, Japan) by using high-performance liquid chromatography (HPLC) method. Results: Data obtained using Autolab HbA1c showed good linearity in mixtures of samples with low (3.1%) and high (15.1%) levels of HbA1c (r2=0.9997). In the analysis of within-run precision of the samples with HbA1c levels of 5.1% and 12.1%, the SDs were 0.04 and 0.06 and covariances of these samples were 0.8% and 0.5%, respectively. In the Deming regression model, the regression equation was as follows: Autolab HbA1c=1.0859×Tosoh HPLC-0.6957. Conclusions: In this study, Autolab HbA1c method showed better performance characteristics than Tosoh G7 did. In reference review, there was no interference of variant hemoglobin. The data acquisition time of Autolab HbA1c was lower than that of Tosoh G7. The advantages of Autolab HbA1c are that it can be used as an autoanlyzer in routine chemical analysis, it does not require pre-analytical treatment, and the samples are automatically treated with distilled water for hemolysis.
Son Sang Gyu;Kim Myoung Sug;Park Jun Hyo;Yoo Min Ho;Jeong Hyun Do
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.35
no.1
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pp.1-7
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2002
To study the increased resistance in fish against Vibrio vulnificus known as an important agent of vibrio septicemia in human, we analyzed specific and nonspecific immune response in flounder after administration of V. vulnificus bacterins by oral route. It contained the comparison of antibody concentrations in the sera of flounder after oral administration by two different protocols with uncoated heat killed bacterin of V vulnificus (UHKB, 20 mg/kg body weight), i.e., 4 weeks continuously (group 4W) and taking 2 weeks resting period between the 1st and last week of administration (group 1-2-1W). Even though, 1-2-1W group showed significantly increased level of specific antibody in serum, it did not reach to that of 4W group. Certainly, flounder vaccinated twice a week for four weeks (20 mg/kg b.w.) showed increased concentration of specific antibody against V. vulnificus at week 2 after last administration by oral route and maintained throughout the experimental period. It also was confirmed by the increased numbers of specific antibody secreting cells (SASC) in the leukocytes isolated from the splenocytes of the flounder of 4W group at week 1 after last administration until the end of experimental period. However, enteric, acid-resistant film coated heat killed bacterin (ECHB) did not show both greater immune reaction for antibody production and faster elimination of a challenge dose of V. vulnificus compared with those of the UHKB. These results suggested that UHKB administered by oral route was very effective method to prevent the contamination of V vulnificus in flounder, and did not show the increased antigenicity by coating the surface with acid-resistant film.
Pathologic changes and distribution of viral antigen as determined by immunohistochemistry were compared among 4-wk-old specific-pathogen free (SPF) chickens inoculated intratracheally with velogenic vis-cerotropic Newcastle disease virus isolated in Korea. Although the pattern of organ involvement and severity of lesion was different among chickens infected with different velogenic viscerotropic Newcastle disease (VVND) viruses, the pathological types of lesion was similar among the chickens. Severe lymphocytic necrosis and depletion were main histologic lesions in the immune related organs such as thymus, Fabricius bursa and spleen. The frequency of IP positive staining was variable depends on the types of tissues but not types of the kinds of VVND viruses infected. Brain, Fabricius bursa, thymus, cecal tonsil and trachea were IP positive with fairly high frequency and spleen, lung, proventriculus, intestine, pancreas, liver, kidney, heart and Harderian gland were with relatively low frequency. These results suggest that histologic evaluation and viral antigen specific immunohistochemical staining methods to determine virus distribution will be useful for pathogenic study of velogenic viscerotropic Newcastle disease virus infection in chicken.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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