The volatile oils of the fresh leaf and seed of parsley(Petroselinum crispum) were isolated by simultaneous steam distillation and extraction procedure. The compositions of the resulting oils were investigated by gas chromatography and gas chromatography-mass spectrometry. The volatile oil contents of leaf and seed were 0.06 % and 3.11 %, respectively. Fifty-eight components including 15 partially characterized components were identified in leaf oil and 23 components in seed oil. Seven of them are suggested as new parsley leaf volatiles. Terpenoids were represented as much as 46.4 % of total leaf volatiles and 49.3 % of total seed volatiles. The leaf volatiles contained a lot of myrcene(3.02%), 4-isopropenyl-1-methyl benzene(4.52%) and p-1,3,8-menthatriene(10. 49 % ), but the seed volatiles were characterized by greater quantities of the isomers, ${\alpha}-pinene$(22.28 %) and ${\beta}-pinene$(16.20 %), although these compounds were contained only trace in leaf volatiles. Of the components identified in both oils, the most abundant component was myristicin, constituting 21.80 % of the leaf volatiles and 47.54 % of the seed volatiles.
Kim In-Jae;Kim Min-Ja;Nam Sang-Young;Yun Tae;Kim Hong-Sig;Jong Seung-Keun
Food Science and Preservation
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v.13
no.3
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pp.279-284
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2006
This study was carried out to investigate the qualities of Saururus chinensis Baill. rhizomes and it content of active ingredient accenting to the storage methods. As the storage period increased the rates of weight loss, rotten rhizomes and the number of sprouts increased. Refrigerator storage resulted in the lowest weight reduction and sprouts rates, while storage in soil-filled box in a store-house was most effective in reducing spoilage rate. Five lignans from rhizome were determined by HPLC Retention time ranged $18{\sim}36$ minutes and showed saucernetin sauchinone, manassantin A, saucerneol D, and manassantin B in that order. Regardless of storage methods, the lignan content was lower after 120 days than after 30 days of storage, and increased manassantin B, manassantin A, saucernetin sauchinone, and saucerneol D in that order.
Cheong, Won Jo;Kang, Young Ryul;Kang, Gyoung Won;Keum, Young Ik
Journal of the Korean Chemical Society
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v.43
no.6
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pp.656-662
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1999
We have obtained retention data of benzene, toluene, ethylbenzene, phenol, and acetophenone at 25, 30, 35, 40, 45 and 50 $^{\circ}C$ in 30/70, 40/60, 50/50, 60/40, 70/30, and 80/20 (v/v %) methanol/water eluents using a $C_18$ phase with a high ligand density. We drew van't Hoff plots from the data, and computed enthalpies and entropies of solute transfer from the mobile to the stationary phase. The cavity formation effect was found the major factor that governs the solute distribution between the mobile and stationary phases. The hydrophobic effect became significant in highly aqueous mobile phases. We also concluded that the Shodex C18-5B stationary phase was a polymer-like phase with a high ligand density, and followed a partially adsorption-like mechanism.
The contaminated engine oil by fuel can intimidate driver safety due to vehicle problems such as engine abrasion, fire and sudden unintended acceleration. In this study, we investigate various functional properties of the engine oil contaminated with fuel. The test results indicated that the engine oil contaminated with fuel had relatively low values of the flash point, pour point, density, kinematic viscosity and cold cranking simulator. Furthermore, a four ball test suggested that the contaminated engine oil increased wear scar due to the poor lubricity. Moreover, SIMDIST (simulated distillation) using ASTM D2887 was applied to analyze fuel characteristics in an engine oil. The SIMDIST analysis result showed a lower carbon number, and the fuel was detected at an earlier retention time than that of using engine oil in chromatogram. Also, it is possible to quantitatively analyze for fuel contents in the engine oil. The SIMDIST method for the diagnosis of oil conditions can be used whether the fuel was involved or not, instead of analyzing other physical properties that require various analytical instruments, large volumes of oil samples, and long analysis time.
Volatile aroma concentrates of Pleurotus sajor-caju which stored at $20^{\circ}C$ incubator and cold room were obtained by simultaneous distillation-extraction method. The volatile components were identified by combined capillary gas chromatography-mass spectrometry and comparison of retention data on GC of those authentic compounds. Storage at room temperature resulted in significant decreased in their total aroma contents, whereas little changes at cold storage foured, even though appreciable changes were observed in GC pattern between the control and stored samples. Of 38 components identified, ${\delta}-decalactone$ increased while rest of the volatiles decreased rapidly during storage at room temperature, but at cold storage 2-methyl butanal, 1-octen-3-ol, cis,cis-1,5-octadien-3-ol and pentadecanoic acid decreased while 3-octanone, 1-octen-3-one, 3-octanol and 5-undecanol increased with the storage time. The weight losses and organoleptic properties changed extremely by the storage under room temperature, on the other hand, slight changes were found in cold storage.
Volatile aroma concentrates of four oyster mushrooms cultivated in Korea were obtained by the simultaneous distillation-extraction method. The volatile components were identified by the combined capillary gas chromatography-mass spectrometry and compared with the of retention data on GC of those authentic compounds. About 54 volatile compounds were identified in each of the four edible oyster mushrooms. The main compounds in Pleurotus ostreatus ASI 201 were 1-octen-3-ol, 3-octanone, 3-octanol, in Pleurotus sajor-caju, 1-octen-3-ol, 3-octanone, 1,5-octadien-3-one, 3-octanol, in Pleurotus florida-ostreatus-ostreatus, 1-octen-3-ol, n-hexanol, 3-octanone, 3-octanol, phenol, and in Pleurotus ostreatus (Ae-Neutari), 1-octen-3-ol, n-pentanal, n-hexanol, n-pentanol, 3-octanone, 3-octanol, 1,5-octadien-3-one, respectively. The mushrooms worked were rich in an alcohols and carbonyl compounds containing $C_8$ compounds. The peak area ratio of $C_8$ compounds in aroma concentrates were 56.60% in Pleurotus ostreatus ASI 201, 72.46% in Pleurotus sajor-caju, 54.84% in Pleurotus florida-ostreatus-ostreatus and 35.85% in Pleurotus ostreatus (Ae-Neutari ), respectively.
Gemcitabine is an anticancer drug used to treat a variety of solid tumors. The drug is rapidly inactivated by cytidine deaminase in plasma and its hydrophilicity restricts the extent of quantification that is possible using reversed-phase liquid chromatography. In this paper, we report a rapid and precise method to analyze velocity and peak efficiency using ultra-performance liquid chromatography (UPLC) with a reversed-phase column. The retention periods of gemcitabine and 2'-deoxycytidine at 283 nm were 3.2 and 2.1 min, respectively. The assay provided highly linear results in the range of $0.1{\sim}20{\mu}g/ml$ ($r^2$ > 0.999). The coefficients of variation of the intra-day and inter-day assays were less than 10.0%. We observed that the estimated average concentrations of the intra-day and inter-day assays ranged from 97.3 to 113.5% to verify the accuracy. These results suggest that this new reversed-phase UPLC method is a rapid and reliable way of determining gemcitabine levels.
In the process of finding the triangle height, 26 students in the 6th grade were surveyed to understand the students' triangle height through the eye movement data and to investigate the cognitive load of the students. As a result, the correctness rate of the pre-test was significantly increased in the post-test, and the frequency and retention of gaze data were smaller in the post-test than in the AOI of each question. The Participants's subjective cognitive load indicated that it was more difficult to understand the concept of rotated triangles compared with upright triangles that were parallel to the ground. More frequent and more retentions in the eye-tracking data were detected in the right triangles and acute triangles by rotating configuration. Eye movement data show that eye tracking technology can provide an objective measure of students' cognitive load for feedback on instructional design.
Normal phase or reversed phase liquid chromatographic separation of some structural isomers of functionalized heterocyclic compounds has been carried out by using several different columns and various mobile phases. The optimal experimental conditions for separation of structural isomers were found on a ternary solvent system including alcohol as a modifier. This polar modifier is preferentially adsorbed onto strong adsorption site, leaving a more uniform population of weaker site that then serve to retain the sample. This 'deactivation' of the adsorbent leads to a number of improvements in subsequent separations. The optimal mobile phase system of separation were found on normal phase on structural isomers. Retention mechanism of normal phase system was also studied depending on adsorption strength between solute and stationary phase of column. However, retention factors of reversed phase system were found on hydrophobic interaction with solvophobic effect.
Kim, Young-Hoi;Kwag, Jai-Jin;Kwon, Young-Ju;Yang, Kwang-Kyu
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.22
no.5
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pp.543-548
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1990
Volatile components of fresh apricot (Prunus armeniaca var. ansu Max.) were isolated by simultaneous distillation-extraction at two different pH values of 3.1 and 7.0 and by headspace trapping method. The volatiles were analyzed by GC and GC-MS. A total of 80 components were identified in the three aroma concentrates, including 9 naphthalene derivatives that were not previously reported in apricot. Of components identified in native pH (3.1) sample, the major components were aliphatic $C_6$ aldehydes and alcohols, monoterpene alcohols, benzyl alcohol, ${\beta}-phenylethyl$ alcohol and naphthalene derivatives, while those in neutral pH(7.0) sample and headspace volatiles were aliphatic $C_6$ aldehydes and alcohols. Simultaneous distillation-extraction at pH 3.1 was significantly increased the concentration of n-hexanal, trans-2-hexenal, cis-3-hexen-1-ol, linalool oxide, linalool, ${\alpha}-terpineol$, nerol, geraniol, benzyl alcohol, ${\beta}-phenylethyl$ alcohol and naphthalene derivatives. These results demonstrate that above the components are present in glycosidically bound forms in apricot.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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