• Title/Summary/Keyword: 림프종

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Epstein-Barr Virus in Nasal Angiocentric Lymphoma with Malignant Histiocytosis-like Hemophagocytic Syndrome (악성조직구증과 유사한 혈구탐식증후군을 동반한 코의 혈관중심위 림프종과 Epstein-Barr 바이러스의 관련성 연구)

  • Han Ji-Youn;Kim Hoon-Kyo;Moon Han-Lim;Seo Eun-Joo;Kwon Hi-Jeong;Park Yeon-Joon;Min Ki-Ouk;Yoon Sei-Cheol;Kim Min-Shik;Cho Seong-Ho;Kim Byung-Kee;Lee Kyung-Shik;Kim Dong-Jip
    • Korean Journal of Head & Neck Oncology
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    • v.13 no.1
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    • pp.9-15
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    • 1997
  • Malignant histiocytosis(MH)-like hemophagocytic syndrome(HS) is a fatal complication of nasal angiocentric lymphoma(AL) and difficult to distinguish from MH. Ten of total 42 patients with nasal AL had HS and 9 of them were initially suspected to have MH. Five patients had HS as initial manifestation, 3 at the time of relapse, and 2 during the clinical remission of lymphoma. Four patients were treated by combination chemotherapy(CHOP) and others had only supportive care. Immunohistochemical study and in situ hybridization were performed on the specimen obtained from 10 patients. The median survival of all patients from HS was 18 days(range 2 - 44 days) and all had fatal outcome regardless of the treatment-modality. All cases were positive for UCHL1(CD45RO) and Epstein-Barr virus (EBV) by EBER in situ hybridization. MH-like HS is a fatal complication of nasal AL and has a high association with EBV. Reactivation of EBV may contribute to HS and further investigation of predictive factors and effective treatment of HS should be pursued in future.

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Hepatic Pseudolymphoma Mimicking a Hypervascular Tumor: A Case Report (과혈관성 종양으로 오인된 간의 가성림프종: 증례보고)

  • Im, Bora;Jang, Suk Ki;Yeon, Jae Woo;Paik, So Ya;Park, Sang Jong;Kim, Hyuk Jung
    • Journal of the Korean Society of Radiology
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    • v.79 no.6
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    • pp.348-353
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    • 2018
  • Hepatic pseudolymphoma is a rare benign liver mass that is characterized by proliferation of non-neoplastic lymphocytes extranodally. To the best of our knowledge, only 46 cases have been reported in the English literature. We described the case of a 75-year-old woman with hepatic pseudolymphoma mimicking a hypervascular tumor. After the histological confirmation of the rectal neuroendocrine tumor, CT scan revealed a 1.0 cm-sized, poorly-defined and low-density nodule in the liver. On MRI, the hepatic nodule showed an arterial enhancement and a low-signal intensity on the hepatobiliary phase. On diffusion-weighted imaging, the hepatic nodule showed a high signal intensity on a high b-value. On fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography (PET)/CT, it revealed a high standardized uptake value nodule. The US showed the hypoechoic nodule and the US-guided biopsy confirmed the hepatic pseudolymphoma.

A Case of Subcutaneous Panniculitis-like T Cell Lymphoma in Childhood (소아에서 발생한 Subcutaneous Panniculitis-like T Cell Lymphoma 1례)

  • Choi, Yoon Seok;Shin, Kyung Mi;Won, Sung Chul;Lyu, Chuhl Joo;Yang, Chang Hyun;Kim, Byung Soo;Kim, Moon Kyu
    • Clinical and Experimental Pediatrics
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    • v.45 no.8
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    • pp.1028-1032
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    • 2002
  • Subcutaneous pannicultis-like T cell lymphoma is a rare cutaneous T cell lymphoma. It presents with multiple subcutaneous nodules or plaques involving the extremities or trunk, and with constitutional symptoms that include fever, malaise, fatigue, myalgia, chills and weight loss. Histologically, the lesions of this disease are reminiscent of panniculitis and are composed of a mixture of small and large atypical lymphoid cells infiltrating between adipocytes. The optimal treatment for this disease is undefined and prognosis of this disease is poor, even when treated with multiagent chemotherapy regimens considered optimal for agressive lymphoma of other types. Poor prognosis factors include clinical features such as anemia, leukocytopenia, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy and coagulopathy, which are suggestive of hemophagocytosis. Much of the mortality of this disease is due not to disseminated lymphoma with organ failure, but rather to complications of the cytopenias associated with the hemophagocytic syndrome. We report a case of subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma in a 12 year-old boy who presented with initial complaints of fever and multiple subcutaneous nodules, and briefly review the related literature.

지혜 깊어지는 건강 - 50대를 지켜라 - 갑자기 배변습관에 변화가 찾아왔다면?

  • Yu, Yeong-Jin
    • 건강소식
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    • v.35 no.11
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    • pp.18-20
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    • 2011
  • 대장암은 결장과 직장에 생기는 약성의 종양을 말하며, 암이 발생하는 위치에 따라 결장에 생기는 암을 결장암, 직장에 생기는 암을 직장암이라고 하고, 이를 통칭하여 대장암 혹은 결장직장암이라고 한다. 대장암의 대부분은 대장의 점막에서 발생하는 선암이다. 선암의 대부분은 선종이라는 양성 종양(폴립, 용종)이 진행되어 발생하며 선암 이외에도 림프종, 육종, 편평상피암, 유암종 등이 발견된다.

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Usefulness and Limitations of Fine Needle Aspiration Cytology in Adult Cervical Lymph Node Enlargement Patients: An analysis of 342 cases (성인 경부 림프절 비대 환자들에서 미세침 흡인 세포검사법의 유용성과 문제점: 342 증례의 분석)

  • Lee, Jaeho
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • v.56 no.1
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    • pp.18-28
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    • 2004
  • Background : Many diseases like lung cancer and tuberculosis can involve cervical lymph node. Fine needle aspiration cytology(FNAC) was known as a useful screening test for the evaluation of enlarged lymph node. But the usefulness and limitations of FNAC according to disease category or physical characteristics of lymph node were not yet fully established. Methods : Retrospective analysis of three hundred forty two adult patients who performed FNAC due to enlarged cervical lymph nodes at the Seoul Municipal Boramae Hospital during the period from January 1999 to December 2002 and final diagnosis could be made by surgical biopsy, microbiology or clinical observation. Results : Among the 342 cases, 176(51.5 %) were finally diagnosed as benign nature ncluding reactive hyperplasia, Kikuchi's disease and acute suppuration. Eighty eight(25.7 %) were diagnosed as tuberculous lymphadenitis, 66(19.3 %) as metastasis, and 12(3.5 %) as lymphoma. Tuberculosis, metastasis, and lymphoma all showed significantly larger diameter, longer duration of lymph node enlargement. There were higher frequency of supraclavicular involvement in the cases of tuberculosis and metastasis. The overall diagnostic sensitivity of FNAC was 88.0 %, and 88.6 % in benign nature lesion, 77.3 % in tuberculosis, 90.1% in metastasis and 58.3 % in lymphoma. The diagnosis of tuberculosis was made by FNAC in 68 cases (77.3 %) among 88 cases. Lung cancer(43.9 percent) was most frequent cause of cervical lymph node metastasis. Diagnostic sensitivity of FNAC was significantly lower in the supraclavicular than other cervical lymph node(80 % vs. 91.3 %) and not correlated with disease nature, node size or number. Conclusion : Though FNAC was a reliable screening test for enlarged cervical lymph node enlargement, the diagnostic sensitivity was low in the case of lymphoma or when the enlarged lymph node was located at the supraclavicular area.

Radiation Therapy In Management Of Primary Non-Hodgkin's Lymphoma Of Central Nervous System (원발성 중추신경계 림프종에 대한 방사선치료)

  • Hong, Seong-Eon
    • Radiation Oncology Journal
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    • v.12 no.1
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    • pp.33-42
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    • 1994
  • From 1982 to 1991, sixteen Patients with primary non-Hodgkin's lymphoma of the central nervous system(CNS) were seen at Kyung Hee University Hospital. The most common subtypes were large, noncleaved cell lymphoma and immunoblastic lymphoma of B cells. Lesions most commonly involved were the parietal lobes and/or deep nuclei. Positive cerebrospinal fluid cytology was rare at initial presentation. Sixteen patients were treated with surgical biopsy or resection followed by whole brain radiotherapy at a median dose of 40 Gy(range=30-50 Gy) with variable boost doses. Of 16 patients who underwent surgery and postoperative radiotherapy, fourteen patients died between 2 and 49 months following treatment, and two are alive with no evidence of disease at 8 and 22 months. The 1-and 2-year survival rates were 55.6$ \% $ and 34.7$ \% $, respectively with 12 months of median survival. Patterns of failure were analyzed in eleven patients of total 16 patients. Failure at the original site of involvement was uncommon after radiotherapy treatment. In contrast, failure in the brain at sites other than those originally invovled was common in spite of the use of whole brain irradiation. Failure occurred in the brain 11/16(68.7$ \% $), in spinal axis 4/16(25.0$ \% $). The age, sex, location of involvement within CNS, numbers of lesion, or radiation dose did not influence on survival. The authors conclude that Primary CNS lymphoma is a locally aggressive disease that is poorly controlled with conventional radiation therapy. The limitation of current therapy for this disease are discussed, and certain promising modality should be made in regarding the management of future patients with this disease.

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피부 병변은 닭 마렉병 진단에 결정적 단서를 제공한다

  • 조경오;박남용
    • Korean Journal of Veterinary Pathology
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    • v.6 no.2
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    • pp.101-104
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    • 2002
  • 닭의 전신장기에 림프종 발생이 특정인 마렉병(Marek's disease; MD)은 림프구성 백혈병(Lymphoid leukosis; LL)과 병리학적 소견이 매우 유사하여 감별이 요구된다. 마렉병 바이러스(Marek's disease virus; MDV)는 질병초기에서 후기에 이르기까지 모낭상피세포에 세포용해성 감염을 지속적으로 일으킨다. 세포용해성 감염이 있는 모낭상피세포는 변성내지 괴사되어 있고 핵내봉입체가 관찰된다. 또한 세포용해성 감염이 있는 모낭상피세포 바로 밑의 진피와 깃털 수질(feather pulp)내의 혈관주위에 림프구 침윤이 관찰된다. 이러한 피부병변은 MD의 특징적인 병변들로서 LL과 감별할 수 있는 결정적인 단서이다. 본 고에서는 MD에 관한 전반적인 것과 특히 MD 진단을 위한 피부병변의 유용성에 대해서 자세히 논하고자 한다. 양계산업에 문제를 야기하고 있는 림프구 증식성 종양은 크게 마렉병(Marek’s disease; MD)과 백혈병(Lymphoid leukosis; LL)이 있다. 이들 질환의 원인체들이 분리되기 전까지는 이들 질병들은 발병부위에 따라 질병명을 붙였다. 즉, 내부장기냐 근육에 발생한 것은 visceral lymphomatosis, 피부에 발생한 것은 skin leukosis, 말초신경의 병변은 poly­n neuritis, neuritis, neurolymphomatosis gallinarum, range paralyis로 불리었다. 또한 눈에 발생한 것은 blindness, gray eye, iritis, uveitis, ocular lymphomatosis라고 불리었다. 1961년에 Biggs는 이러한 림프구 증식성 질병을 마렉병과 백혈병 으로 분류하자는 제안을 하였고, 드디어 1960년대 중반에 림프구 증식성 병변 중의 일부에서 herpesvirus가 분리되어서 Biggs가 제안한 병명인 마렉병을 본격적으로 사용하게 되었다. MD는 마렉병 바이러스(Marek’s disease virus; MDV)가 원 인제로서 닭에 전염성이 강한 염증성에서 종양성의 병변을 내부장기, 피부, 근육, 안구, 중추신경계, 말초신경계 등에 일 으킨다. MDV는 림프종을 유발하기 때문에 처음에는 사람에서 림프종을 유발하는 Epstein-Bar 바이러스와 관련이 있을 것으로 생각되어 gamma-herpesvirus로 분류되었지만, MDV의 게놈 구조와 세포배양에서 빠르게 성장한다는 점 때문에 지금은 alpha-herpesvirus로 재분류 되었다. MDV는 바이러스 중화시험과 한천 겔 침강법에 의해서 3개의 혈청형으로 분류 된다. 혈청형 1은 종양원성 바이러스와 종양원성 바이러스의 계대배양에 의한 약독주가 있다. 혈청형 2는 자연적으로 발 생하는 비종양원성 닭의 MDV이고, 혈정형 3은 바종양원성 칠면조 herpesvirus (HVT)이다. 림프종을 유발하는 MDV 감염은 4개의 과정, 즉 초기 세포용해성 감염, 잠복감염, 후기 세포용해성 감염, 마지막으로 종양화로 나눌 수 있다. 감염의 경로를 보면, 흡입된 MDV는 폐의 대식세포에 감염한 후 전선 장기로 MDV를 전파 시킨다. 특히, 흉선, F냥, 비장 등의 림프구에 초기 세포용해성 감염을 일으키는데, B 림프구가 주로 감염된다. 세포용해성 감염음 방어하기 위해 몰려든 T 림프구가 활성화가 되면, T 세포도 감염되게 된다. 잠복감염은 여러 가지 사이토카인 등 을 포함한 면역반응에 의해서 일어나며, 이 때 잠복감염된 세포는 특히 혈중의 T 세포라고 한다. 혈중 MDV 감염세포 는 피부 모낭상피세포, 선장 등 상피세포 유래의 조직에 MDV를 전파 시켜서 이들 조직에서 후기 세포용해성 감염이 일어나게 한다. 후기 세포용해성 감염을 유발하는 것은 이러한 MDV가 감염된 혈중 림프구라는 증거는 혈중의 세포 외에는 감염성 바이러스가 없기 때문이다. 후기 세포용해성 감염이 있는 후 육안적 혹은 현미경적으로 검출이 가능한 림프종이 여러 장기에서 관찰된다. MDV가 감염되면 병변 발생부위에 따라서 다양한 임상증상이 발생한다. 즉 내부장기에 병변이 있을 경우는 침울, 체중감소, 산란율 저하 등이 발생하며, 신경계는 발생부위별 신경증상이 일어난다. 이러한 장기나 조직에서는 육안적으로 백색에서 회백색의 종양성 병변이 관찰된다. 말초신경에 병변이 발생한 경우에는 특히 좌골신경 및 신경총에서 호발하는데, 이들 조직은 편측성 혹은 양측성으로 종창되어 있다. 안구는 간혹 육안적으로 식별이 가능한 홍채 퇴색 및 증식 병변이 관찰된다. 피부형 MD는 특히 육용계에서 문제가 되고 있으며, 산란계의 내장형 MD가 발생한 경우에도 피부를 자세히 설펴보면 피부형 MD를 간혹 관찰할 수 있다. 피부형 MD는 모낭주위에 원형의 결절형태로 발생하는데, 이들 병변이 커지면 바로 옆의 병변과 융합 되어 큰 결절을 형성하기도 한다. (중략)

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