In order to evaluate the effect of lipids on the utilization of the energy and Protein of the diet, the isocaloric and isoprotein diets added with mutton fat, tallow, and lecithin at the levels of two percent and five percent were prepared. The growth of chicken and the feed efficiency were observed on hatched chicken which were fed a commercial diet for the first week, with starters for the next four weeks, and with finisher diets for the last three weeks respectively during the eight weeks of the experiment. Growth rate, feed efficiency, and average body weight gain per day were similar among the chicken fed diets containing various lipids or at the levels of two percent and five percent. The metabolizable energy of the diets was found to be from 2.713kcal to 3.059kcal per gram, and the metabolizability of the gross energy was from 62 percent to 70 percent. Also the metabolizability of basal diet was higher as compared with the diets containing lipids. And the lower energy utilization was found in the broilers fed diets containing five percent lipids than those of two percent, showing not significant difference between them. Daily metabolizable energy of three week old birds ranged from 132kca1 to 168kcal which resulted in also a tendency of lower values in the five percent diets. And daily retained nitrogen of birds ranged from 0.631 gr to 0.738 gr, which showed an increasing tendency on the birds fed five percent mutton fat and tallow in comparison with those of two percent. But the lecithin brought about a reverse tendency. The digestibility of crude fats was found to be from 48 percent to 76 percent, but not significant difference among diets plus lipids or at the levels of two percent and five percent. The birds fed five percent mutton fat and tallow showed a tendency of lower digestibility as. compared with those fed two percent, but the similar results were found between two percent and five percent lecithin fed to the birds. Then, it was tentatively concluded that the effect of the mutton fat on the energy and protein utilization was similar to tallow but resulted different tendency with lecithin.
Bee venom (Apis mellifera) phospholipase $A_2$ solubilized in reversed micelles containing small amount of water stabilized by surfactant could catalyze the hydrolysis of dipalmitoyl phosphatidylcholine (DPPC). A sensitive and simple high performance liquid chromatographic (HPLC) methodology of phospholipase $A_2$ assay for the hydrolysis of DPPC was developed. Kinetic analysis of the phospholipase $A_2$-catalyzed reaction was found to be possible in reversed micelles. Among the surfactants and organic solvents tested, aerosol-OT and isooctane were most effective for the hydrolysis of DPPC in reversed micelles. Optimal temperature, optimal pH, $K_{m,app.},\;V_{max.,app.}$ and activation energy were determined to be $35{\sim}40^{\circ}C$, 7.0, 8.73 mM, 2.83 units/㎎ protein and 12.31 kcal/mole, respectively. The hydrolysis activity was dependent on water content and maximum activity was obtained at R value (=[water]/[aerosol-OT]) of 10.0.
Recently, there is a growing interest about unsaturated lecithin having excellent characteristics of skin affinity and absorbency. Accordingly, this study intended to develop a natural sulfuration material in order to enhance the stability of oxidation of unsaturated lecithin and substitute existing sulfuration materials which indicate variability and toxicity. As sulfuration components, plenol acid family, 3,5-dihydroxybenzoic acid, and flavanone were analyzed. Total polyphenol content was higher in the root extracts (133.85 mg/g) than in the fruit extracts (53.5 mg/g). Above 100 ppm polyphenol content, the free radical removal efficiency and lipid oxidation prevention of the root extracts were 20.1 and 19.2% superior compared with BHT respectively. Also, the extracts indicated high survival rate of more than 95% below 1250 ppm, showing the stability. For the stability of liposome made from an unsaturated lecithin, the root extracts were superior to the fruit extracts. Especially, 15.1 and 13.9% of sulfuration effect and zeta potential were improved with 9.3% reduced particle size compared with BHT as the control group, respectively.
The content of lysophosphatidyl choline (LPC) in wheat starch lipids from six cultivar representing three classes of wheat was determined by a high performance liquid chromatography using UV-detection (HPLC-UV). The HPLC-UV assay had a sensitivity of LPC concentrations above $5{\mu}g/50{\mu}l$ and required 80 minutes per chromatogram.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.30
no.3
s.47
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pp.419-426
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2004
The nano-ceramide capsulation is a technique that capsulates ceramide III and tocopheryl linoleate at the mono-vesicle to act on the horny layer in skin. In this technique, $0.5{\~}5.0\;wt\%$ of hydrogenated lecithin and $0.01{\~}2.00\;wt\%$ of lysolecithin are used as the membrane-strengthen agents of the mono-vesicle and $5.0{\~}10.0\;wt\%$ of propylene glycol and $5.0{\~}10.0\;wt\%$ of ethyl alcohol are used as solvents. Active ingredients such ceramide III and tocopheryl linoleate are utilized to enhance the moisturizing efficacy and treat atopy skin. These materials do not contain synthetic emulsifiers. The optimal conditions or nano-ceramide capsulation are such that particles pass Microfludizdizer 3 times at 1,000 bar and $60{\~}70^{\circ}C$ and pH of nano capsules is $5.8{\pm}0.5.$ The average size of particles is $63.1{\pm}7.34\;nm$ showing lucid state like water by the laser light scattering. A zeta potential value is $-55.1\pm0.84\;mV.$ Through clinical tests, the moisturizing effect (in-vivo, n=8, p-value<0.05) showed $21.15\%$ of improvement comparison to comparison-samples and $36.31\%$ of improvement compared to the state before treatment. Moreover, the effectiveness of atopy skin showed positive reaction from 10 volunteers.
Kim, In-Young;Lee, Gun-Bong;Zhoh, Choon-Ku;Kang, Sam-Woo
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.19
no.1
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pp.10-18
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2002
In this study, it should be mentioned that Lipid-LCG can be prepared with the main compound of hydrogenated lecithin in oil-in water emulsion. The results of its physical property and stability are as follows. First, the best suitable compositions of Lipid-LCG are made from 4.0wt% of the hydrogenated lecithin, 4.0wt% of cetostearyl alcohol as emulsifier and gelling agent, 3.0wt% of butylene glycol and 2.0wt% glycerin as moisturizers, 3.0wt% of cyclomethicone, 3.0wt% of isononyl-isononanoate, 3.0wt% of capric/caprylic triglycerides, 3.0wt% of macadamia oil as emollients. Second, As the optimum conditions to form Lipid-LCG, which figured out 6.0 ${\pm}$ 1.0 for pH level, 32kg/mm, min for hardness to make a .essence to be formed the ternary phase of liquid crystal(multi-lamellar type). Third, as the analytical result of this system, it obtained that particle size is $1{\sim}8{\mu}m$ level, and is certified with it at 400 and 1,000 magnifications by microscope. The stability of Lipid-LCG is very stable on condition of a low temperature ($4^{\circ}C$), a room temperature ($25^{\circ}C$) and a high temperature ($40^{\circ}C$), which is not to be split in for a long time(for 3-month). We produced our own moisturizing essence, which has a good affinity to skin by means of this system.
Kim, Dong Myung;Hong, Weon Ki;Kong, Soo Sung;Lee, Chung Hyun
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.40
no.3
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pp.247-257
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2014
Oil-in-water nanoemulsions of astaxanthin prepared by new vesicle, glyceryl citrate/ lactate/ linoleate/ oleate, were evaluated thoroughly in terms of cosmeceutical properties such as antioxidant effect, cell viability, influence of protein related enzyme, skin penetration, skin hydration and elasticity. Antioxidant effect and cell viability of nanoemulsion of astaxanthin were evaluated by DPPH and MTT assay. Also other properties of nanoemulsions of astaxanthin were measured by proteome analysis using 2D-PAGE, confocal laser scanning microscope and in-vivo test. We were able to find that the nanoemulsion of astaxanthin is good at scavenging of radical and inhibits the degradation of dermal extracellular matrix with the down-regulation of MMPs and other proteins related to MMP expression. CLSM was adopted for observing penetration of nanoemulsion of astaxanthin and showed high effective penetration rate compared to the nanoemulsion of astaxanthin prepared by conventional lecithin. In-vivo measurement of the nanoemulsions in hydration and elasticity were conducted to 11 Korean female adults for 28 days and showed better results.
Kim, Dong Myung;Hong, Weon Ki;Kong, Soo Sung;Lee, Un Yep
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.39
no.3
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pp.225-231
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2013
Oil in water nanoemulsion of astaxanthin was prepared by high pressure homogenization. The emulsifying conditions including emulsifier type, concentration and astaxanthin concentration were optimized. Stability of nanoemulsion was measured using zetasizer, freeze-fracture scanning electron microscope (FF-SEM), particle analyzer and colorimeter. The mean diameter of the dispersed particles containing astaxanthin ranged from 160 to 190 nm. Size distribution was unimodal and extended from 40 to 200 nm. The nanoemulsion prepared by glyceryl citrate/lactate/linoleate/oleate had smaller particle size and narrow size distribution. Stable incorporation of astaxanthin in nanoemulsion was performed and checked using high performance liquid chromatography (HPLC), freeze-fracture scanning electron microscope (FF-SEM). Physical stability of nanoemulsion was not significantly changed during storage at both light and thermal condition for a month with zeta potential value of -41 mV meaning stable colloid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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