Antimutagenic effects of extracts from curry powder and its individual fourteen kinds of spices, were investigated by Ames test. The antimutagenic effects against a direct mutagen, 2-nitrofluorene(2 -NF) and two indirect mutagens, 2-anthramine(2-AT) and 2-acetamidofluorene (2-AE) in the S. typhimurium TA98 were tested. For the 2-NF, the antimutagenicity of cinnamon, fenugreek, fennel, ginger, clove, turmeric and celery seed were determined as 42, 38, 32, 28, 24, 23 and 20%, respectively. The antimutagenicity of clove against the 2-AT was the highest (116%), and followed by the order of celery seed(103%), cardamon(100%), red pepper(99%), cinnamon(92%), cumin(83%), ginger(82%), fennel(82%), coriander (71%), nutmeg(68%) and turmeric (55%). The results also showed that the antimutagenic effect of clove against the 2-AF was superior to other spices. In case of curry powder among more than 10 kinds of spices, the antimutagenenicity against the 2-AT and 2-AF showed 23% and 6%, respectively, but no effect was observed against the 2-NF.
Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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1996.05d
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pp.40-45
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1996
사람 T-임파구에서 방사선 독성물질인 감마선과 화학적 독성물질인 PCP(pentachlorophenol)의 돌연변이 효과를 hprt (hypoxanthine phosphoribosyl transferase) 유전자의 돌연변이빈도로써 측정하였다. 감마선은 $^{137}$Cs원을 사용하여, 0 - 300 rads의 양으로 세포의 초기배양 시기에 조사하였으며, PCP는 역시 세포의 초기배양시 최종농도 0-100 ppm으로 24시간 투여 하였다. 양 돌연변이원은 hprt유전자를 돌연변이 시키어, 300rads의 조사는 대조군에 비하여 약 7.5배의 돌연변이빈도의 증가를 나타내었고, PCP 500 ppm의 처리는 대조군에 비하여 약 5배의 돌연변이빈도 증가를 나타내었다. 본 실험에 사용된 상이한 두 돌연변이원은 모두 비교적 정확한 용량-반응 관계를 보였으나, 환경독성물질들의 혼합효과에서 돌연변이원을 정성하기위하여 개선된 T-cell hprt clonal assay, 즉 reverse transcriptase/polymerase chain reaction 및 direct sequencing에 의한 mutational spectrum의 적용이 요구되었다.
Bacillus sphaericus was mutagenized with UV light irradiation and dimethyl sulfate. Thirty-five conditional lethal temperature-sensitive(ts) mutants were isolated at the nonpermissive temperature of $42^{\circ}C$ and classified into three groups by their growth characteristics on the nutrient broth, peptone glucose yeast extract agar and mineral salts agar. First was the lethal ts group, 24 mutants, which did not grow at the nonpermissive temperature, the second, 9 mutants, was the less growth is group whose growth was restricted to one-half, and the third, 2 mutants, was the cold lethal ts group whose growth was restricted at the permissive temperature($25^{\circ}C$and $30^{\circ}C$)
Several types of human lung and pancreatic carcinoma cell lines were cultured and their chromosomal DNAs were extracted. These DNAs were then partially amplified by PCR (Polymerase Chain Reaction) and sequenced to analyze the types and frequency of mutations, and their possible relation in the oncogene, K-ras and suppressor gene, p53. Regardless of the cell line origin, 81% were found to possess at least one mutation. Among the cell lines analyzed, 54.5% of the mutations were found in either K-ras or p53. Except for one nonsense mutation, all mutations were missense with either base insertions or substitutions. Furthermore, besides the p53 codons Known to be mutated simultaneously with' ras to enhance tumor growth, p53 164-165 and 248 were found to be mutated simultaneously with K-ms. Regardless of the site of p53 mutation, all K-ras mutations found in these cases occurred at exon 1, codon 12.
A polyguluronate-specific lyase from Streptomyces sp. strain M3 has been previously cloned and characterized. In this study, the M3 alginate lyase gene in the pColdI vector was mutated by site-directed mutagenesis and random mutagenesis to enhance the alginate degrading activity. Six mutants were obtained: Ser25Arg, Phe99Leu, Asp142Asn, Val163Ala, Lys191Glu, and Gly194Cys. Phe99Leu and Lys191Glu mutants completely lost their alginate lyase activity, whereas the alginate degrading activity of Gly194Cys mutant increased by nearly 10 fold. The 3-D protein structure of M3 alginate lyase, which was constructed using the Swiss-Model automodeler, was also compared to the crystal structure of another alginate lyase. A mutated glycine residue was positioned between Gly193 and Tyr195 of the C-terminal conserved sequence, YFKAGXYXQ. A phenylalanine residue (at position 99) and a glycine residue (at position 194) mutated in this study were distant from the active site, but the degrading activity was strongly affected by their mutation.
Mutagenic action of p-phenylenediamine(PA) and nitro-p-phenylenediamine(NPA) has been investigated using auxotroph mutants of S.typhimurium LT-2 strain. PA, the major component of hair day in South and East Asia and South America, was proved as potent frams-shift mutagen only after activation system. On the contrary, NAP was directly mutagenic in this system.
This study aimed to identify new markers that cause lung adenocarcinoma by analyzing mutation hotspots for the top five genes with high mutation frequency in lung adenocarcinoma in Koreans by next generation sequencing (NGS) analysis. The association between TP53 mutation types and patterns with smoking, a major cause of lung cancer, was examined. The clinicopathological characteristics of lung adenocarcinoma patients with TP53 P72R SNPs were analyzed. In Korean lung adenocarcinoma cases, regardless of the smoking status, the TP53 P72R SNP was the most frequently occurring mutational hotspot, in which the nucleotide base was transversed from C to G, and the amino acid was substituted from proline to arginine at codon 72 of TP53. An analysis of the clinicopathological characteristics of lung adenocarcinoma cases with TP53 P72R SNP revealed no significant correlation with the patient's age, gender, smoking status, and tumor differentiation, but a significant correlation with low stage (P-value =0.026). This study confirmed an increase in TP53 rather than EGFR, which was reported as the most frequent mutations in lung adenocarcinoma in Koreans through NGS. Among them, TP53 P72R SNP is the most frequent regardless of smoking status.
Kim, Seon-Bong;Kim, In-Soo;Yeum, Dong-Min;Park, Yeung-Ho
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.20
no.1
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pp.119-124
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1988
The desmutagenic effects of ${\alpha}$-hydroxycarbonyl compounds, such as glyceraldehyde, glycolaldehyde, dihydroxyacetone, furfural, 5-hydroxymethylfurfural, maltol, acetol and acetoin and ${\alpha}$-dicarbonyls, such as diacetyl, glyoxal, methyl glyoxal and 2, 3-pentanedione were investigated against the mutagenic heterocyclic amines, such as Trp-P-1, Trp-P-2, Glu-P-1, Glu-P-2 and IQ. Most of the carbonyl compounds suppressed the mutagenicity of heterocyclic amines for S. typhimurium TA98, ${\alpha}$-dicarbonyl compounds showing a higher desmutagenic effect than ${\alpha}$-hydroxycarbonyl compounds. Among the ${\alpha}$-hydroxycarbonyl compounds, glyceraldehyde, glycolaldehyde and dihy-droxyacetone showed more effective desmutagenicity, and diacetyl among the ${\alpha}$-dicabonyl compounds had the highest desmutagenic effect. These carbonyl compounds alone also showed mutagenicity to S. typhimurium TA100 without S-9 mix. The reaction of carbonyl compounds with mutagenic heterocyclic amines also eliminated the mutagenicity of the former for S. typhimurium TA100.
Croaker and pork were cooked by four kinds of methods(boiled, broiled, deep fried, pan fried) and their extracts were extracted with 50% methanol. The Ames test were performed on these methanol extracts, employing Salmonella typhimurium tester strain TA98 and TA100, with and without S9 mix and after nitrite treatment. The methanol extracts of cooked croaker and pork showed mutagenicity between original weight 0.0125 g/plate and 0.1 g/plate in all strains and induced a higher mutagenicity in all strains with S9 mix than without S9 mix. In all kinds of cooking methods, pork extracts showed higher mutagenicities than croaker extracts and especially the extract of pan fried croaker and pork showed high mutagenicities with S9 mix. The extract after nitrite treatment showed higher mutagenicities than that after non treatment and after treatment with nitrite, the mutagenicities of extracts were higher on TA98 than TA100.
Iks 칼륨 전류에 관여하는 KCNQ1유전자의 S140G 돌연변이는 심방세동에 영향을 미치는 대표적인 돌연변이 유전자로, 심방세동과 S140G 돌연변이의 상관관계를 밝히기 위한 연구들이 많이 진행되어 왔다. 하지만 S140G 돌연변이 유전자가 심방 세동 환자의 심실 반응에 영향을 미칠 수 있다는 선행연구를 비롯하여 심방과 심실의 활동전위에 영향을 미칠 수 있는 가능성이 있음에도 불구하고, KCNQ1 S140G 돌연변이 유전자의 심실세동에 대한 영향과 그 메커니즘에 대한 연구는 부족하다. 따라서 본 연구는 KCNQ1 S140G 돌연변이 유전자가 심실세동에 미치는 영향에 대한 컴퓨터 시뮬레이션 연구를 통해 그 상관관계를 밝히고자 하였다. 이를 위해 1차원 세포 모델을 비롯하여 2차원 심실세동 반응과 3차원 전기 생리학 및 기계적 수축 시뮬레이션을 진행하였다. 3차원의 전기생리학 및 기계적 수축 시뮬레이션에서는 심실의 박출 활동을 확인하기 위한 정상 박동 시뮬레이션과 심실 세동 발생시의 심실의 변화를 확인하기 위한 세동 시뮬레이션을 각각 진행하였다. 그 결과 KCNQ1 S140G 돌연변이로 인해 심실의 Iks가 증가되었으며, 그로 인해 심실의 활동 전위기간(APD)과 불응기(ERP)가 단축되는 것을 확인할 수 있었다. 또한 활동전위 지속 곡선(APDr)과 불응기 지속 곡선(ERPr)이 완만하게 나타났으며, 심근세포의 전도파장이 감소하였다. 3차원 정상 박동 시뮬레이션의 결과 표준형에서 보다 KCNQ1 S140G 돌연변이형에서 심실이 소모하는 ATP의 양과 박출계수가 감소하였다. 3차원 세동 시뮬레이션 결과 표준형에서는 심실세동이 종결되었으나, S140G 돌연변이 형에서는 심실세동이 종결되지않고 유지되었으며, 심실세동이 빠르게 발생하였다. 결론적으로, KCNQ1 S140G 돌연변이로 인해 증가된 심실의 Iks는 심실의 박출 효율을 감소시키고 심실세동을 발생시키고 유지시키며, 부정맥 발생의 위험성을 높일 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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