This study was conducted to estimate influences of pesticides such as carbofuran[2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl methyl carbamate] as an insecticide, and pyrazolate [4-(2,4-dichlorobenzolyl)-1,3-dimethyl-5-pyrazolyl-1,3-dimethyl-5-pyrazolyl-p-toluensulfonate], pyrazolate+pretilachlor [2-chlor-2,6-diethyl-N-(n-propoxyethyl) acetanilied] as herbicides on change in numbers of soil microorganisms and pH in planted and unplanted flooded rice paddy soils. The results of weekly investigated change of pH and populations of total bacteria, gram negative bacteria, anaerobic bacteria and fungi after treatments of pesticides were as follows : The change of pH in rice-planted soil gradually decreased in a matter of weeks after treatment with pesticide and the pH increased again from the sixth week, but no change of pH could be observed in nonplanted soil. The total numer of bacteria in the treated plots were slightly less than in the control plot, and the numbers decreased with increasing application rates of pesticides. But the microbial population increased in a matter of days after treatment with pesticide. Number of the gram negative bacteria until the sixth week after treatment of pesticide were fewer than control. The number in the carbofuran-treated plot decreased after a weeks after treatment, but numbers in plots treated with pyrazolate and pyrazolate+pretilachlor increased. The number of anaerobic bacteria in the treated plots were few by comparison with the untreated control, but the number increased after a weeks after treatment with pesticides. The populations of fungi in the carbofuran-treated plot were similar by comparison with the untreated control. The populations in the plots treated with pyrazolate and pyrazolate+pretilachlor decreased in 4 to 5 weeks with increase of application rate, but afterwards increased.
The influences of applications of organochlorine insecticide (HCH: Hexachlorocyclohexane, 10 ppm), fungicide (TPN: Tetrachloroisophthalonitrile, 40 ppm) and manure ($3Kg/m^2$) each or together on changes in soil microflora for consecutive years were investigated in the experimental field plots. The insecticide had a little effect on soil microbial numbers. In particular, the number of total bacteria, Gram-negative bacteria and fungi were gradually increased at the latter stage of the consecutive application, but the number of sporeforming bacteria reduced. The fungicide reduced the counts of sporeforming bacteria, actinomycetes and fungi respectively, whereas increased prominently the counts of total bacteria and Gram-negative bacteria. TPN-resistant bacteria, particulary TPN-resistant Gram-negative bacteria were gradually accumulated by the long-term application of TPN, and further the number of TPN-resistant total bacteria and the of TPN-resistant Gram-negative bacteria correlated fairly well during all the period. The influences of combined applications of both HCH and TPN on the number of soil microorganisms were equal to the respective sums of the effects of single application of each pesticide. The combined application of manure and these pesticides elevated the increasing extents of microbial numbers, while weakened the detrimental efforts of these pesticides on microbial numbers. These data suggest that the long-term application of these materials have resulted in the remarkable changes of composition of soil microflora.
Noh, Hyun Ho;Lee, Jae Yun;Park, Hyo Kyoung;Jeong, Hye Rim;Jin, Me Jee;Lee, Jung Woo;Jeong, Heon Sang;Lee, Sang Hoon;Kyung, Kee Sung
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.21
no.1
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pp.84-89
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2017
This study was carried out to investigate residue dissipation of fluquinconazole and flusilazole in field-sprayed tomatoes during greenhouse cultivation and processing. The test pesticide, fluquinconazole+flusilazole 8.5 (7+1.5)% SC, was sprayed onto the tomatoes growing in a greenhouse according to Korea preharvest intervals and then samples were collected on 0 (3 hours after spraying), 1, 3, 5 and 7 days after last application for decline test. For processing test, tomatoes collected at harvest on 5 day after last application were processed to puree and juice. Limits of quantitation of fluquinconazole and flusilazole were 0.005 mg/kg in both tomatoes and their processed products. Recoveries for validation of the analytical methods for fluquinconazole and flusilazole in tomatoes and their processed products ranged from 74.8 to 97.5%. Biological half-lives of fluquinconazole and flusilazole in tomatoes under greenhouse conditions found to be 5.2 and 6.4 days, respectively. Average persistent residue levels of fluquinconazole and flusilazole were 37.34 and 79.53% after washing, 8.95 and 28.75% in filtrates after boiling, 3.58 and 14.66% in puree, and 3.34 and 13.52% in juice, respectively. These results indicated that the test pesticide residues on tomatoes could be largely removed through washing and boiling.
BACKGROUND: This study was carried out to establish pre-harvest residue limits (PHRLs) of indoxacarb and pymetrozine in broccoli under greenhouse conditions, based on dissipation patterns and biological half-lives of pesticides during 10 days after application. METHODS AND RESULTS: The field studies were conducted in two different greenhouse, located in Chungju-si (Field 1) and Gunsan-si (Field 2). Samples were collected at 0, 1, 2, 3, 5, 7 and 10 days after spraying pesticide suspension. The analytical methods for indoxacarb and pymetrozine using HPLC-DAD were validated by recoveries ranging of 94.3-105.4% and 81.8-96.0%, respectively, and MLOQ (Method Limit of Quantification) of 0.05 mg/kg. Biological half-lives of indoxacarb and pymetrozine were 2.9 and 3.2-3.8 days in broccoli, respectively. The lower 95% confidence intervals of dissipation rate constant of indoxacarb were determined as 0.1508 (Field 1) and 0.2017 (Field 2), whereas those of pymetrozine were calculated as 0.1489 (Field 1) and 0.1577 (Field 2). CONCLUSION: The significant differences were not observed between the dissipation rates of indoxacarb and pymetrozine in broccoli. The major factor affecting residue dissipation was the dilution effect by fast growth. The PHRLs for 10 days prior to harvest were recommended as 30.06 (Field 1) and 18.07 (Field 2) mg/kg for indoxacarb, and 4.84 (Field 1) and 4.43 (Field 2) mg/kg for pymetrozine, respectively.
BACKGROUND: To investigate the dissipation patterns of 3 pesticides, azoxystrobin, difenoconazole and iprodione, on green garlic after field treatment pesticides were treated as foliar treatment by single application at recommended and double the recommended rates. METHODS AND RESULTS: Residue samples were harvested at 0, 1, 2, 5, 7 and 10 days post-treatment for azoxystrobin and 0, 1, 2, 5, 7, 10, 15 and 21 days post-treatment for difenoconazole and iprodione. After preparation the fortified samples were extracted and analyzed by gas chromotography-electron capture detector (GC-ECD) to determine the residue levels. Recoveries ranged from 87 to 109% for azoxystrobin, difenoconazole and iprodione at two different levels. The limit of Quantification (LOQ) values were 0.002 mg/kg for azoxystrobin and difenoconazole and 0.01 mg/kg for iprodione. CONCLUSION(S): Half-lives of azoxystrobin, difenoconazole and iprodione in green garlic after treatment were 1.2, 3.8 and 3.2 days at recommended and 1.4, 3.3 and 3.2 at double the recommended rate, respectively. Residue level of azoxystrobin, difenoconazole and iprodione in green garlic were below the maximum residue limits (MRLs) at 0 day, 0 day and 5 days, respectively. Therefore, these pesticide were considered that residues was satisfied to the requirement of domestic trade related to the consumer safety.
The experiment It·as conducted to find out the distribution of fenitrothion in rice plants at the preheading stage and its residue in harvested grains. The results obtained were as follows; 1. Distribution of fenitrothion in rice plants were measured 15.32 ppm attached to the leaf surface immediately after spray and 6.73 ppm was penetrated into tissues after 24 hours. 2. Residual amounts of fenitrothion in rice grains was 0.04 ppm at chaff and 0.01 ppm at unpolished rice, respectively.
This study was carried out to investigate cytotoxicity of paraquat on NIH 3T3 fibroblasts, toxicity of paraquat and compensatory effects of 3-methylcholanthrene (3-MC) on the rat lung. In order to conduct MIT [3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyl -2H-tetrazolium-bromide] and NR (Neutral red) assay, the $5.0{\times}10^4cell/ml$ of NIH 3T3 fibroblast in each well of 24 multi-dish were cultured. After 24 hours, the cells were treated with solution of paraquat (1, 25, 50 and $100{\mu}M$ respectively). After the NIH 3T3 fibroblast of all groups were cultured in same condition for 48 hours. MIT and NR assay were performed to evaluate the cytotoxicity of cell organelles. $MTT_{50}\;and\;NR_{50}$ of paraquat were $1668.97{\mu}M\;and\;1030.85{\mu}M$, respectively. These $IC_{50}$ of Paraquat were decided as a low cytotoxicity by Borenfreund and Puemer (1984). In order to observe the toxicity and compensatory effects of paraquat on the rat lung, Spraque Dawley male rats were used as experimental animals and were divided into paraquat only treated group and simultaneous application group of paraquat and 3-MC, at 30 min and 1, 3, 6, 12, 24, 48 and 96 hrs interval after each treatment. The animals were sacrificed by decapitation and their or the lungs were immediately removed, immersed in fixatives, and were processed with routine method for light microscopic study. Paraffin sections were stained with H&E and iron hematoxylin of Verhoeff. Under the light microscopy, erythrocytes were full in alveolar capillaries at 3 hrs and congested at 24 hrs after paraquat administration. The great alveolar cells (Type II cell) were increased and mitosis of great alveolar were observed in interalveolar septa. Many lymphocytes, macrophages and polymorphonuclear (PMN) cells were observed in connective tissue surrounding lung tissue and germinal center in lymph follicles of terminal bronchiole. Alveolar macrophages were increased in interalveolar septa and alveoli at 48 hrs. And observed many alveolar macrophages at 96 hrs. In iron hematoxylin stain of Verhoeff, Collagen fiber were increased in respiratory bronchiole, interalveolar septa and alveoli and breath of alveoli, and alveolar pore were broaden. But, in paraquat plus 3-MC treated group, morphological changes were mild in lung tissue. These results indicate that 3-MC has a compensatory effects against toxicity of paraquat by conjugation with oxygen.
Residue level of myclobutanil[2-p-chlorophenyl-2-(1H-1,2,4-trizol-l-yl-methyl) hexane nitril] and number of soil microorganism were investigated at different environmental conditions such as the sterile and the non-sterile soils, moisture content, pH, temperature, application rate, and soil types under laboratory and field to study the effect of those factors on degradation characteristics of this fungicide and change of microflora in soil. Decomposition rate of myclobutanil was 3.9 times faster in the non-sterile soil than in the sterile soil, 1.6 times in the field than in the laboratory, 1.4 times in the concentration of 10ppm than in that of 20ppm, and 1.2 times in the clay loam soil than in the silty loam soil. Degradation rate of myclobutanil was the fastest at pH 9.0 among the tested pHs and the latest at pH 5.5. Degradation rate of myclobutanil was in order of $27^{\circ}C$ > $37^{\circ}C$ > $17^{\circ}C$. Otherwise, the effect of soil water content on myclobutanil degradation was found not clear. Number of microorganism in the non-sterile soil was remarkedly more than that in the sterile soil. Numbers of microbes were not significantly different between treatment plot and non-treatment plot of myclobutanil at the different conditions of soil moisture content, pH, temperature and soil type. Numbers of fungi and total microbes were more in the treatment than in the non-treatment of myclobutanil at field test but the same trends were not found at laboratory test. Within non-treatment of myclobutanil, numbers of microbes were not significantly different under the various condition of pH, application rate, and soil type in laboratory and upland field. The number of bacteria were more in 60% moisture content of water holding capacity than in 40% and the number of fungi were more in $17^{\circ}C$ of soil temperature than in $37^{\circ}C$. Within the application plot of myclobutanil, numbers of microbes were not significantly different at various pH in laboratory and upland field. The number of bacteria and total microbes were more in 80% moisture content of water holding capacity than in 40% and 60% and actinomycetes were more at $27^{\circ}C$ in the clay loam soil than at $17^{\circ}C$ in the silty loam soil.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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