Freeze dried antler, heat dried antler, antler were extracted through processing step by water, protease and hydrochloric acid(HCl). Extraction rate of freeze dried antler at 50$^{\circ}C$ by water was 9.01%(8.82, absorbance at 280 nm), that of heat dried antler was 9.01%(4.45, absorbance at 280 nm), and that of antler was 1.10%(0.31, absorbance at 280 nm), respectively. Extraction rate of freeze dried antler by bacterial protease was 16.89%(4.50, absorbance at 280 nm), and that of heat dried antler was 17.29%(5.62, absorbance at 280 nm), and that of antler was 18.22%(0.64, absorbance at 280 nm), respectively. Extraction rate of freeze dried antler by 0.8N HCl was 72.25%(4.60, absorbance at 280 nm), that of heat dried antler was 71.14%(4.70 absorbance at 280 nm), and that of antler was 79.82% (2.80, absorbance at 280 nm), respectively. Extraction rate of freeze dried antler through three processing steps was 98.15%, that of heat dried antler was 97.35%, that of antler was 99.14%, respectively. The result of analysis by HPLC shows that high molecular pe which appears in young antler and antler extraction was changed into a small molecular peak of about 1,000 by the reaction of protease, and protein of about MW 70,000 was extracted from their remaining residue by 0.8N HCl. The above result shows that water extraction and protease extraction in the freeze dried young antler, protease extraction and HCl extraction in dried young antler, and HCl extraction in antler are most effective.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1994.04a
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pp.238-238
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1994
녹용의 알려진 약리작용 중에서 녹용의 상용량 투여에 의해 나타나는 것은 강장작용과 창상치유작용이므로 이러한 작용이 진정한 녹용의 효능으로 간주될 수 있으나 이러한 작용을 생물활성 검색법으로 활용하여 녹용의 유효성분을 검색하기에는 재현성과 간편성이라는 면에서 어려운 점이 없지 않다. 녹용의 효능이 생체의 질소평형이 음의 방향으로 진행되었을 때 이를 정상 수준으로 복귀시키는 생물활성에 기인할 것이라는 가정하에서, 실험적으로 생체내 질소편형을 음의 방향으로 전환시킬 수 있는 급성기 반응 (acute-phase responce)을 야기시킨 다음 녹용의 효과를 연구하였다. 흰쥐의 급성기 반응물질 (acute-phase reactants, APR) 중에 서 positive ARP인 ceruloplasmin, $\alpha$-cysteine pretense inhibitor(= T-kininogen)는 비색정량법으로 간편하게 측정될수 있음에 착안하여 이 단백질을 지표로 삼아 turpentine oil로 급성 염증을 유발시킨 전후에 녹용 물추출액의 효과를 측정하였다. 그 결과 녹용의 상용량에서 괴소 4일 이상 경구투여한 흰쥐에서 급성 염증유발 후 4일에서 ceruloplasmin 의 혈중농도가 현저히 감소함을 알수 있었다. 급성 염증 유발후 녹용의 경구투여한 실험에서는 적어도 녹용 상용량의 3배 이상을 투여하여야 만 ceruloplasmin 혈중 농도를 감소시킬 수 있었다. 본 연구에서 수립된 생물활성을 이용하여 녹용의 유효 성분을 단리할 계획이다.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.12
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pp.1718-1723
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2009
This study was to investigate the protection of the extracts from four parts of deer antler in an anemia model induced by intravenous injection of phenylhydrazine·HCl (PHZ) at 10 mg/kg for 4 days. After PHZ injection, female Sprague-Dawley rats were administrated partial deer antler extract (200 mg/kg/day, p.o.) daily for 1 week. Results showed that sever hemolysis was induced by PHZ. For antler extract-treated groups, the concentration of hemoglobin, hematocrit and red blood cells number increased much more significantly than PHZ-treated group. Upper antler extract-treated group was more remarkable than other parts in suppressing the increase of reticulocyte in whole blood. Moreover, antler extract administration significantly improved serum erythropoietin concentration. The activity of $\delta$-aminolevulinic acid dehydrates (ALAD) in liver homogenate was increased in antler extract-treated groups, especially middle and base extract-treated groups showed statistical significance. These results could be concluded that the deer antler extract improved anemia induced by PHZ injection through improving hematological values, serum EPO value, ALAD enzyme activity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.7
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pp.1147-1153
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2004
The effect of commercial deer antler drink (provided by Chung-yang Deer Farm) on blood glucose level, plasma lipids and antioxidants state in type 2 diabetic patients were studied. Ten patients with type 2 diabetes participated in the study and consumed 2 pouches (200 mL) of deer antler drink every day for 3 weeks. No significant differences were observed in levels of triglycerides, total cholesterol, low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and high density lipoprotein cholesterol (HDL-C). However, oxidized LDL measured as conjugated dienes decreased in the patients after the trial. Plasma tocopherols and carotenoids levels showed no significant changes. No significant differences were observed in erythrocyte SOD, catalase and GSH-Px in the each group. No significant differences were observed in plasma TRAP. The results would suggest that deer antler drink influences conjugated dienes but long-term intervention trial may be necessary to see further beneficial effect of deer antler drink in diabetic patients.
Velvet antler is widely used as a traditional medicine, and numerous studies have demonstrated its tremendous nutritional and medicinal values including immunity-enhancing effects. This study aimed to investigate different deer velvet extracts (Sample 1: raw extract, Sample 2: dried extract, and Sample 3: freeze-dried extract) for proximate composition, uronic acid, sulfated glycosaminoglycan, sialic acid, collagen levels, and chemical components using ultra-performance liquid chromatography-quadrupole-time-of-light mass spectrometry. In addition, we evaluated the cytotoxic effect of the deer velvet extracts on BV2 microglia, HT22 hippocampal cells, HaCaT keratinocytes, and RAW264.7 macrophages using the cell viability MTT assay. Furthermore, we evaluated acute toxicity of the deer velvet extracts at different doses (0, 500, 1000, and 2000 mg/kg) administered orally to both male and female ICR mice for 14 d (five mice per group). After treatment, we evaluated general toxicity, survival rate, body weight changes, mortality, clinical signs, and necropsy findings in the experimental mice based on OECD guidelines. The results suggested that in vitro treatment with the evaluated extracts had no cytotoxic effect in HaCaT keratinocytes cells, whereas Sample-2 had a cytotoxic effect at 500 and 1000 ㎍/mL on HT22 hippocampal cells and RAW264.7 macrophages. Sample 3 was also cytotoxic at concentrations of 500 and 1000 ㎍/mL to RAW264.7 and BV2 microglial cells. However, the mice treated in vivo with the velvet extracts at doses of 500-2000 mg/kg BW showed no clinical signs, mortality, or necropsy findings, indicating that the LD50 is higher than this dosage. These findings indicate that there were no toxicological abnormalities connected with the deer velvet extract treatment in mice. However, further human and animal studies are needed before sufficient safety information is available to justify its use in humans.
The present study was carried out in order to investigate the effects of antler extract on hormone concentration, Ca, P and alkaline phosphatase (ALP) levels in ovariectomized rats. Rats were ovariectomized bilaterally and were fed up with Ca- and P-free diet in order to induce osteoporosis. Osteoporosis was determined by the extent of density of bone mineral and lowering the concentrations of serum Ca and P. Male or female antler extract were administrated for 5 weeks to elucidate the protective and therapeutic effects for osteoporosis. The serum concentrations of estradiol, progesterone, calcitonin, osteocalcin, Ca and P, and the activities of ALP of ovariectomized rats were examined for 5 weeks. 1. After administration of female or male antler extract to osteoporosis-induced rats at the doses of 625 mg/kg and 1,250 mg/kg, respectively, the levels of the serum estradiol of the ovariectomized rat significantly decreased from 40.50$\pm$3.34 pg/$m\ell$ to 20.80$\pm$1.86 pg/$m\ell$ for 5 weeks, the levels of serum estradiol were a signigicant lower than those of control group (49.50$\pm$2.70~50.80$\pm$3.l3 pg/$m\ell$). 2. After administration of female or male antler extract to osteoporosis-induced rats at the doses of 625 mg/kg and 1,250 mg/kg, respectively, the levels of serum progesterone were didn't show significant differences. 3. After administration of female or male antler extract to osteoporosis-induced rats at the doses of 625 mg/kg and 1,250 mg/kg, respectively, the levels of serum calcitonin were a little higher than those of control group (0.64$\pm$0.03 ~0.68$\pm$0.04 pg/$m\ell$). 4. After administration of female or male antler extract to osteoporosis-induced rats at the doses of 625 mg/kg and 1,250 mg/kg, respectively, the levels of serum osteocalcin were little higher than those of control groups (0.28$\pm$0.02~0.31$\pm$0.02 ng/$m\ell$). In addition, the levels of serum osteocalcin of female antler extract administered group were little higher than those of male antler extract administered group. 5. The levels of serum Ca and P in osteoporosisinduced rats, administered with male or female antler extract, were little higher than those of control group. However, the levels of serum Ca and P in ovariectomized rats were significantly higher than those of control group (p<0.05). 6. After administration of female or male antler extract to osteoporosis-induced rats, the activities of serum ALP increased compared with those of normal control group. There were significant differences between the serum ALP activities of FA 1,250 and 625 groups (p<0.05). These findings suggest a possible protective and therapeutic effects of female or male antler extract against bone loss in ovariectomized rats, associated with a significant increase of serum estradiol level.
An experiment was conducted with 80 male rats for 4 weeks to investigate the effect of water soluble extracts(WSE) from different sections of farmed Elk(Cervus elaphus) antler on lipid metabolism and hematology. Antlers were divided into four sections of tip, upper, middle and base. Water soluble extract(35g/60ml) was prepared from each section of antler, and was administered orally to male Sprague- Dawley rats(10ml/kg body weight) once a day. Administration of WSE from upper, middle and base sections of antler decreased(P<0.0027) AST values at 3 weeks of feeding, however AST value was decreased(P< 0.0136) in the WSE of base section compared to that of control at 4 weeks of feeding. Administration of antler WSE for 4 weeks decreased total cholesterol in visceral fat(P<0.0035) and liver(P<0.0003) at 4 weeks of feeding compared to those of control. Feeding antler WSE for 4 weeks increased the compositions of C14:0(P<0.0037), C16:1(P<0.0061), C18:1(P<0.0066), C18:2(P< 0.0069) and C18:3(P<0.0035) in the visceral fat compared with that of control.
In this study, we investigated the preventive and therapeutic effects of antler-extract for osteoporosis. Rats were ovariectomized bilaterally and were fed up with Ca- and P-free diet in order to induce osteoporosis. Body weight, organ weight, the weight of femur and bone ash quantity were examined for 5 weeks. We also performed histological and electronical microscopic examinations. 1. After adminstration of female and male antler extract to osteoporosis-induced rats at the doses of 625 and 1250 mg/kg, respectively, the body weights were significantly increased compared with those of normal control group's which was 230.2:t2.3-281.0:t2.5g (p<0.05). 2. The weights of both right and left femur of osteoporosis-induced rats, administered with female or male antler-extract, little decreased compared with those of normal control group. 3. The bone ash quanties of femur of osteoporosis-induced rats, administered with female or male antler-extract, little decreased compared with those of normal control group. 4. The weights of liver, spleen, and kidney of osteoporosis-induced rats, administered with female or male antler-extract, decreased compared with those of normal control group. 5. Histological and electronic microscopical findings were (1) that in normal control rats the connectional of lacunae appeared well and were without loss of bone mineral, (2) that in ovariectomized rats the connections of lacunae were mostly broken and were with loss of bone mineral compared with those of normal control rats, (3) that in osteoporosis-induced rats, administrated with female or male antler-extract, the shape of lacunae and the connections of them were similar to those of normal control rats. These findings suggest a possible protective and therapeutic effects of female or male antler extract against bone loss in ovariectomized rats.
The Journal of the Convergence on Culture Technology
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v.8
no.2
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pp.399-408
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2022
As part of research on the development of functional materials for antlers, lactic acid fermentation of antler extract was performed. It was intended to develop a functional material with enhanced total polyphenol and flavonoid content and enhanced antioxidant activity. During the fermentation of lactic acid bacteria, the number of proliferation, total polyphenol and total flavonoid content, DPPH radical scavenging and antioxidant activity were quantified and evaluated. As a result of adding these four types of lactic acid bacteria to the antler water extract substrate, the number of lactic acid bacteria measured was 2.04~5.00×107. Meanwhile, a protease (Baciullus amyloliquefaciens culture: Maxazyme NNP DS) was added to the antler extract to decompose the peptide bonds of the contained proteins. Then, these four types of lactic acid bacteria were added and the number of lactic acid bacteria increased to 2.84×107~2.21×108 as the result of culture. The total polyphenol contents were 4.82~6.26g/mL in the lactic acid bacteria fermentation extracts, and after the reaction of protease enzyme and lactic fermentation, increased to 14.27~20.58 g/mL. The total flavonoid contents were 1.52~2.21 g/ml in the lactic acid bacteria fermentation extracts, and after the protease reaction and fermentation, increased to 5.59~8.11 mg/mL. DPPH radical scavenging activities of lactic acid bacteria fermentation extracts was 17.03~22.75%, but after the protease reaction and fermentation, remarkably increased to 32.82~42.90%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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