• 한국임상수의학회지
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• 제17권1호
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• pp.1-5
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• 2000

Microsporum gypseum을 인공감염시킨 기니픽에서 terbinafine의 치료효과 실험을 위한 전단계 실험으로서 인공감염시킨 기니픽에서 M. gyspeum의 생물학적 주기를 조사하였는데, 이것은 인공감염된 후 효과적인 치료와 평가의 시기를 결정하기 위해 필요하였다. M. gypseum으로 인공감염된 기니픽의 생물학적 주기는 급성기 이후에 자연치유되는 것이 특징이었다. 증식기는 감염 후 5일부터 11일까지 지속되었다. 따라서 다음 번의 치료효과 실험에서 인공감염 당일부터 9일간 계속 terbinafine을 경구투구하고, 마지막 투여 다음 날 진균학적 및 임상적 평가를 하기로 결정하였다.

• 한국환경성돌연변이발암원학회지
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• 제11권2호
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• pp.141-147
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• 1991

기니픽과 New Zealand White Rabbit에서 PDT-Hepa에 대한 항원성 시험을 실시하였다. 1) Active Systemic Anaphylaxis (ASA), 2) Passive Systemic Anaphylaxis (PSA), 3) Passive Custaneous Anaphylaxis (PCA) 시험을 실시한 결과 ASA, PSA 실험에서 anaphylaxis와 관련된 어떠한 특이적인 임상증상도 나타나지 않아 PDT-Hepa는 기니픽과 토끼에서 항원성이 없는 것으로 보인다. 또한 PCA 실험에서 청색반점이 관찰되지 않은 것으로 보아 PDT-Hepa specific IgE는 생성되지 않는 것으로 판단된다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1992년도 제1회 신약개발 연구발표회 초록집
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• pp.36-36
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• 1992

기니픽심장에서 유두근을 적출하여 valve 쪽은 silver wire에 연결하여 수축력을 측정하고 mural end는 sylgard floor에 pin으로 고정하여 1Hz로 자극하였다. 이때 사용된 영양액은 Tyrode Ringer로 bath내 은도는 36$^{\circ}C$이고 97% 0$_2$, 3% $CO_2$로 포화시켜 사용하였다. 수축력이 일정해진 후 막전위는 conventional electrode를 이용해서 기록하고, 세포내 $Na^{＋}$ 이온 활성도( $a_{Na}$ $^{i}$ )는 $Na^{＋}$ 선택적 전극을 이용해서 기록하였다. 적출 기니픽 심근에서 pinacidil, cromakalim, RP49356 둥의 $K^{＋}$ channel opener는 활동전위 기간(APD)과 수축력 감소을 일으켰고, pinacidil과 cromakalim에 의한 APD 감소는 glibenclamide (10 $\mu$M)에 의해 거의 억제되었다. Pinacidil, RP49356 및 cromakalim에 의한 수축력 감소시 세포내 $Na^{＋}$ 이온농도( $a_{Na}$ $^{i}$ )의 감소가 나타났으며 glibenclamide(10 $\mu$M)에 의한 APD의 감소는 거의 차단되었으나 $a_{Na}$ $^{i}$ 감소는 일부 나타났으며 이때 수축력의 감소도 나타났다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1993년도 제2회 신약개발 연구발표회 초록집
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• pp.160-160
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• 1993

목적: Guinea pig heart의 ATP sensitive $K^{＋}$ channel xenopus oocyte에 발현시켜 연구하고져 본 실험을 행하였다. 실험방법: 기니픽 심장으로부터 ,RNA를 분리하여 50ng/$\mu$l의 농도로 50nl를 xenopusdp 주입하였다. Xenpus oocyte에서 conventional electrode를 이용 막전휘를 측정하였고, pH selective 미세전극으로 세포내 pH를 측정하였다. 막전위에 미치는 potassium channel opener, blocker, KCN의 작용을 관찰하였다. 결과: 기니픽 심장 mRNA를 주입하거나 주입하지 않은 xenopus oocyte에서 $K^{＋}$channel opener인 cromakalin, RP49356등은 과분극을 일으키지 못하였다. 그러나 세포내 ATP 감소제인 KCN은 농도 의존적으로 과분극을 일으켰으나 ,glibenclamide에 의해 차단되는 않았다. mRNA를 주입한 oocyte에서 Na-H 자극제인 NH$_4$Cl은 pH 변동을 일으켜 NA-H exchange를 expression 시켰다. 결론: Xenopus oocyte는 cromakalin등에 의해 open되는 $K^{＋}$channel 은 없었고, 기니픽 심근의 ATP sensitive $K^{＋}$channel로 expression 되지 않았으나 Na-H exchange 는 expression 됨을 알 수 있었다. KCN으로 open 되는 $K^{＋}$channel이 있었으나 glibenclamide에는 차단되지 않는 channel이였다.

• 한국식품위생안전성학회지
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• 제6권3호
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• pp.179-183
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• 1991

기니픽과 New Zealand White Rabbits에서 BST에 대한 항원성 시험을 국립보건안전연구원 예규에 따라 1) Active Systemic Anaphylaxis(ASA),2) Passive Systemic Anaphylaxis(PSA),3) Passive Cutaneous Anaphylaxis(PCA) 시험을 실시하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) ASA, PSA 실험에서 anaphylaxis와 관련된 어떠한 특이적인 임상증상을 나타내지 않아 BST가 기니픽과 토끼에서 anaphylaxis를 유발하지 않는 것으로 생각된다. 2) PCA 실험에서 청색반점과 관찰되지 않은 것으로 보아 BST-specific IgE가 생성되지 않은 것으로 나타났다.

• 한국환경성돌연변이발암원학회지
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• 제11권2호
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• pp.134-140
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• 1991

B형 간염바이러스의 표면항원, 파상풍, 디프테리아균의 toxoid, 백일해의 혼합백신인 PDT-Hepa의 효능을 실험하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 시험물질을 기니픽에 접종하였을 때 B형 간염 바이러스의 표면 항원과 파상풍 및 디프테리아균의 toxoid에 대한 항체형성이 뚜렷이 관찰되었으며, 항체형성의 정도는 접종용량에 비례하였다. 백일해의 경우는 시험물질을 마우스에 접종시킨 후 마우스에 감수성이 있는 Bordetella pertussis 18323주로 직접 공격 접종하여 이 균에 대한 방어력이 형성되어 있음을 관찰하였으며, 이러한 방어정도는 투여 용량에 비레함을 알 수 있었다.

• 한국임상수의학회지
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• 제17권1호
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• pp.6-12
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• 2000

알비노 기니픽의 피부에 Microsporum gypseum을 접종한 후 체중 kg당 20, 40 및 80mg의 terbinafine을 접종 당일부터 9일간 연속 투여하였다. 대조군의 피부는 인설과 가피를 동반한 현저한 염증이 발생되었다. 이와 대조적으로 terbinafine을 경구투여한 처치군에서는 피부 증상이 현저하게 차도를 보였다. 진균학적인 평가를 위해 모근침범시험을 실시 하였다. 체중 kg 당 20∼80mg의 terbinafine을 경구투여한 처치군은 진균학적으로 97∼100%의 치료효과를 나타냈으며, 대주군에서는 치료효과가 전혀 없었다.

• 대한수의사회지
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• 제45권8호
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• pp.746-757
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• 2009

국립수의과학검역원과의 공동연구과제(소 아까바네병, 츄잔병, 아이노 바이러스혼합불활화 예방약 산업화)에 의해 실시한 시험을 통하여 소 아까바네병, 츄잔병, 아이노 바이러스병에 대한 예방약인(소 츄잔병, 아까바네병, 아이노병 불활화 혼합오일백신) 면역원성 시험 및 야외에서의 적용시험 등을 실시한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 혼합오일백신의 기니픽에 대한 면역원성 시험에서 아까바네 바이러스, 아이노 바이러스 및 츄잔 바이러스에 대한 중화항체가는 시험백신을 3주 간격 2회 접종한 시험구가 무접종 대조구에 비하여 높게 나타났다. 2. 혼합오일백신의 야외농장 3곳의 육성우에 대한 면역원성 시험에서 시험백신을 2회 접종 후 아까바네 바이러스의 항체가는 평균 102배, 115배 및 134배이였으며, 아이노 바이러스의 항체가는 평균 8배, 24배 및 27배로 나타났고, 츄잔 바이러스의 경우에는 3곳의 농장에서 평균 30배, 46배 및 172배로 나타났다. 3. 야외농장 2곳에서 혼합오일백신을 임신우에 2회 접종하였을 때, 중화항체가는 아까바네 바이러스가 평균 64배와 93배를 나타내었고, 아이노 바이러스의 중화항체가는 평균 70배와 96배, 츄잔 바이러스의 중화항체가는 평균 20배와 20배로 나타났다. 4. 혼합오일백신은 임신우에 대한 공격접종시험에서 시험백신을 3주 간격으로 2회 접종 후 3주째의 중화항체가는 아까바네 바이러스가 128$\sim$256배이었고, 아이노 바이러스는 64$\sim$256배로 나타났고, 츄잔 바이러스는 8$\sim$32배이었다. 공격 접종 후 부검 전의 중화항체가는 아까바네 바이러스가 16$\sim$128배로 나타났고, 아이노 바이러스는 32$\sim$128배였으며, 츄잔 바이러스는 4$\sim$16배였다. 혼합오일백신을 임신우에 3주 간격 2회 접종한 뒤 공격접종하여 채혈한 혈청의 면역원성이 무접종 대조군에 비하여 방어효과가 우수하였다. 5. 3롯트의 시험백신을 선정하여 2$\sim$7$^{\circ}C$의 냉암소에 보존하면서 보존 기간별(제조당시, 6개월, 12개월, 15개월, 18개월)로 특성시험, 무균시험 및 안전시험을 실시한 결과, 전 보존기간에 마우스 및 기니픽에 대한 안전성이 인정되었으며, 보존기간별로 시험백신의 기니픽에 대한 면역원성 시험을 실시한 결과, 기니픽의 중화항체가는 15개월까지 지속되는 것으로 나타났다.

• 한국전자현미경학회:학술대회논문집
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• 한국현미경학회 1996년도 제27회 춘계학술대회
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• pp.29-30
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• 1996

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1996년도 춘계학술대회
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• pp.253-253
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• 1996

KR-25018 과 capsaicin 모두 용량의존적으로 진통효과를 나타내었으며 효력은 KR-25018이 capsaicin 보다 약간 강하거나 비슷하였고, 두 약물 모두 10 mg/kg에서 최대 효과를 나타내었다. KR-25018 과 capsaicin의 투여 농도에 의존적으로 기관지의 substance P 양이 감소하였으며 두 약물 모두 5 mg/kg에서 최대효과를 나타내었다. Capsaicin 1 mg/kg 전처치에 의해 기니픽의 체온이 30 분부터 감소하였으나, KR-25018 1 mg/kg에 의해서는 체온변화가 훨씬 미약하였다. Capsazepine 의 병용투여에 의해 두 약물의 진통작용 및 substance P 감소작용은 모두 억제되었으나 체온 변화에 대해서는 capsazepine이 아무런 영향을 미치지 않았다.