Manus Basin, located in the equatorial western Pacific, is a back arc basin formed by collision between the IndoAustralian and the Pacific Plates. The basin is host to numerous hydrothermal vent fields and ore deposits. The basement rocks of the Manus Basin consist primarily of dacite and basaltic andesite. Some of the minerals that form the hydrothermal chimneys that were dredged on the Manus basin include pyrite, chalcopyrite, marcasite, sphalerite and galena. The chimneys can be classified into chalcopyrite dominant Cu-rich type and sphalerite dominant Zn-rich type. The concentration of Zn shows good positive correlation with that of Sb, Cd and Ag. The content of Cu, on the other hand, positively correlates with that of Mo, Mn and Co. For samples that were taken from Zn-rich chimney, a strong positive correlation is found between Au and Zn contents. The chimney also shows enrichments of Cd, Mn and Sb. On the other hand, the samples from Cu-rich chimney exhibit strong correlation among Au, Zn and Pb, and are enriched in Mo and Co concentration. Average contents of Au in Cu-rich and Znrich chimneys were 15.9 ppm and 29.0 ppm, respectively. Because of high concentration of Au with Ag and Cu, the ore deposit have high economic potential. Homogenization temperatures and salinities of fluid inclusions in anhydrite and amorphous silica from Zn-rich chimney are estimated to be l74-220$^{\circ}$C and 2.7-3.6 equiv. wt. % NaCI, respectively. These value suggest that ore forming processes were occurred at around 200$^{\circ}$C and that the oxygen fugacity changed from 2: 10$^{-39.5}$bar to -s: 10$^{-40.8}$bar and the sulfur fugacity from -s: 10$^{-14.7}$bar to 10$^{-13.4}$bar during the process. It appears that the temperature at which the ores formed on Cu-rich chimney was higher than that on Zn-rich chimney.
The characteristics of the mineralization and geology in the northern Mt. Taebaek mining district are found to be similar with those reported from Nevada district where the Carlin-type gold deposit occurs characteristically as repeated metallic ore deposits in space and time. Though two spots of hs and several spots of Sb anomalies were recognized in the Yeongweol area, they have no relationship with any metalliferous mineralization. On the other hand, two spots of As anomaly in the Jeongseon area have shown to be related with metalliferous ore deposits (mainly Ag-Au), and they are closely associated with Sb anomaly. Some elements of altered limestones in the study such as Au, Ag, As, Sb, Cu, Pb, Zn, and Mo area are closely associated together, and are more enriched in the Jeongseon area than in the Yeongweol area. In particular, Sb and As which may reflect the occurrence of the Carlin-type gold deposit are highly enriched. However, the base metals such af Zn and Pb are highly variable according to samples. The patterns of the enrichment factor for Sb and As, as well as those for Ag and Au, are very similar with those reported from the Carlin-type gold deposits in Nevada. These similarities in elemental distribution may imply that hydrothermal ore mineralization in the study areas was possibly originated from a fluid with the characteristics of the Carlin-type gold mineralization found in Nevada, China, and Indonesia. However, the pattern of base metals and Mo are different. This may result from different chemistry and/or mineralogy of host rock in the study areas.
This research was performed to determine the proximate compositions, mineral contents, alginic acid, antioxidative activities and amino acids of sea tangles collected from Gijang and Wando area. Crude protein and ash contents were higher in Gijang sea tangle, whereas carbohydrate and moisture were higher in Wando in general. Mineral contents of Gijang sea tangle were higher than Wando. Especially, Na and K was the most abundant in both Gijang and Wando sea tangles. Alginic acid content was almost similar in both sea tangles. The major free amino acids were glutamic acid, aspartic acid, alanine, proline and hydroxyproline in both Gijang and Wando sea tangles. Antioxidative activity of methanol extract of sea tangle was measured by using DPPH radical scavenging and SOD-like activity. DPPH radical scavenging and SOD-like activity were about 17% ($40\;{\mu}g/ml$) and 7% ($5\;{\mu}g/ml$) higher, respectively, in Wando sea tangle. When stimulate the macrophages RAW264.7 cells with lipopolysaccharide (LPS), inhibition of NO synthesis of the methanol extract was 11% higher in Wando sea tangle comparing with Gijang samples.
National Treasure no. 101, the stupa of State Preceptor Jigwang from the Beopcheonsa Temple Site in Wonju has been transferred from place to place and reassembled several times since it was built. In particular, overall dismantling and repair was carried out in 1957 to restore parts damaged by bombing during the Korean War. Documented information on the repair process and materials used at that time does not exist. However, various types of metal materials used for this stupa have been identified during conservation work. Besides clamps anchor bolts, 9mm-thick circular rebars were mainly used for joining the parts of this stupa, while circular rebars and wires of various thicknesses were used for joining the parts with mortar restoration materials. Although deformed bars are typically used for stone pagodas classified as architectural structures, smooth circular rebars were used in this case. In terms of restoration using mortar, material shapes were transformed, bound alternately, and twisted irregularly to improve bonding strength and coherence in order to insert restoration materials and to bolster structural weaknesses. In addition, metallographic analysis showed the material to be hypo-eutectoid steel with low carbon content. Many non-metallic inclusions in the shape of drops of different sizes were included, which do not affect the whole elemental composition due to the very small quantities involved. Qualitative and EPMA analysis of Mn and S, which were not identified by SEM-EDS area analysis, established an even distribution of MnS in crystal grains of the microstructure, regardless of the shape of the samples. It is presumed that secondary homogenization and softening might have been conducted after manufacturing to facilitate the working process. Furthermore, in consideration of properties indicating that the thinner the steel is, the less carbon content contained and the greater the elasticity and elongation, it is judged that restoration work was ordered.
Sung Soo Park;Mi-Ra Kim;Weontae Oh;Yedam Kim;Yeeun Lee;Youngeon Lee;Kangbeom Ha;Dojun Jung
Journal of Adhesion and Interface
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v.24
no.4
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pp.136-142
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2023
In this study, TEOS was used as a silica source, and a triblock copolymer (P123) was used as a template to produce mesoporous silica with a well-ordered hexagonal mesopore array through a self-assembly method and hydrothermal process under acidic condition. (Surfactant-extracted SBA-15). Surfactant-extracted SBA-15 showed the particle shape of a short rod with a size of approximately 980 nm. The surface area and pore diameter were 730 m2g-1 and 70.8 Å, respectively. Meanwhile, aminosilane (3-aminopropyltriethoxysilane, APTES) was grafted into the mesopores using a post-synthesis method. Mesoporous silica (APTES-SBA-15) modified with aminosilane had a well-ordered pore structure (p6mm) and well-maintained the particle shape of short rods. The surface area and pore diameter of APTES-SBA-15 decreased to 350 m2g-1 and 60.7 Å, respectively. APTES-modified mesoporous silica was treated with a solution of rare earth metal ions (Eu3+, Tb3+) to synthesize a mesoporous silica material in which rare earth metal complexes were introduced into the mesopores. (Eu/APTES-SBA-15, Tb/APTES-SBA-15) These materials exhibited characteristic photoluminescence spectra by λex=250 nm. (5D4→7F5 (543.5 nm), 5D4→7F4 (583.5 nm), 5D4→7F3 (620.2 nm) transitions for Tb/APTES-SBA-15; 5D0→7F0 (577.7 nm), 5D0→7F1 (592.0 nm), 5D0→7F2 (614.9 nm), 5D0→7F3 (650.3 nm) and 5D0→7F4 (698.5 nm) transitions for Eu/APTES-SBA-15)
This study concentrated on a report on the results of smelting experiments conducted eight times by the Jungwon National Research Institute of Cultural Heritage, put together the goals and results of the operation, and examined changes in the content of experiments and in the experimental results. First, changes related to operation, such as the ratio of raw materials to fuel and the presence or absence of additives, were reviewed depending on the operation goal. In addition, the results of metallurgical analysis of raw materials, formations, and byproducts were summarized and reviewed by comparing them with materials excavated from the ruins. The operation method varied up to the eighth smelting experiment in terms of iron ore roasting, additives, and raw material/fuel ratio. After reviewing the results again, pure iron with a low carbon content began to be confirmed through metallurgical analysis. As a result, it was confirmed that the charging ratio of raw materials and fuel plays an important role depending on the purpose of production. In addition, most of the products are gray cast iron, and it was deemed that this is due to changes in the internal structure of the pig iron while it was left in the furnace for a long time. The iron was an ingot that was in a molten state even though the carbon content did not reach 4.3%, where the process reaction takes place, and it was deemed to have been caused by excessive operating temperature. Based on the previously reviewed results and the structure and shape of the experimental furnace used in other ironmaking technology restoration experiments, this study finally attempted to restore the structure of an ancient iron smelting furnace, including the furnace's upper structure. By comprehensively referring to the remaining conditions of the excavated iron smelting furnace and the characteristics of the blow pipe, the form of the ancient iron smelting furnace was subdivided into six categories: furnace wall thickness, furnace height, blower height, blow pipe size, furnace inner wall shape, and top shape, and a restoration plan was proposed. To improve the problems of the restoration plan and the Jungwon National Research Institute of Cultural Heritage's experiments that have been conducted through continuous trial and error, an experiment that reflects changes in operating methods by lowering the furnace height and controlling the blowing volume is necessary.
North Korea relies heavily on coal as the primary energy source, playing an important role in all energy demand sectors except for the transportation sector. Approximately half of the total electricity is generated through coal-fired power plants, and coal is used to produce heat and power for all industrial facilities. Furthermore, coal has been a significant contributor to earning foreign currency through long-term exports to China. Nevertheless, since the 1980s, indiscriminate mining activities have led to rapid depletion of coal production in most coal mines. Aging mine facilities, lack of investment in new equipment, shortages of fuel and electricity, difficulties in material supply, and frequent damage from flooding have collectively contributed to a noticeable decline in coal production since the late 1980s. North Korea's coal deposits are distributed in various geological formations from the Proterozoic to the Cenozoic, but the most critical coal-bearing formations are Ripsok and Sadong formations distributed in the Pyeongnam Basin of the Late Paleozoic from Carboniferous to Permian, which are called as Pyeongnam North and South Coal Fields. Over 90% of North Korea's coal is produced in these coal fields. The classification of coal in North Korea differs from the international classification based on coalification (peat, lignite, sub-bituminous coal, bituminous coal, and anthracite). North Korean classification based on industrial aspect is classified into bituminous coal, anthracite, and low-grade coal (Chomuyeontan). Based on the energy factor, it is classified into high-calorie coal, medium calorie coal, and low-calorie coal. In North Korea, the term "Chomuyeontan" refers to a type of coal that is not classified globally and is unique to North Korea. It is a low-grade coal exclusively used in North Korea and is not found or used in any other country worldwide. This article compares North Korea's coal classification and the international coal classification of coal and provides insights into the geological characteristics, reserves, utilization, and research trends of North Korean coal resources. This study could serve as a guide for preparing scientific and industrial agendas related to coal collaboration between North Korea and South Korea.
In this study, NO oxidation reaction using $Mn/TiO_2$ catalysts was investigated. NO oxidation results revealed that the different trend was observed upon physicochemical properties of $TiO_2$ and interactions between Mn and $TiO_2$ support. $Mn/TiO_2(A)$ catalyst has a superior NO oxidation activity, which increased with decreased space velocity and increased Mn amounts from 10 to 30 wt%. The results indicated that the SCR activity could increase by the fast SCR reaction process using the $Mn/TiO_2(A)$ catalyst located in front of the SCR unit.
A trivalent chromate conversion coating solution which is composed with $KCr_2(SO_4)$ as main component was investigated to test a feasibility of use as an alternative six-valent chromate conversion coating for improvement of anti-corrosion of zinc plating. The proposed trivalent convesion coating was consisted of $KCr(SO_4)$ 35~45 g/L as trivalent chromium source, $NaH_2PO_4$ 20~30 g/L as phosphate, $CoSO_4$, 10~20 g/L, $ZnSO_4$ 10~20 g/L as metallic sulfates. This trivalent chromate films which are coated by this chromate conversion coating solution under pH 2.0~2.2, immersion time of 20~25 s at room temperature are able to achieve over 120 h in neutral salt spray test to 5% white rust.
Cu(II)-organic complexes were synthesized with Lewis base organic ligands including diamine, aminothiol, and dithiol to determine the reactivity for DFP hydrolysis. Results show that the aminothiol catalyst enhances the hydrolysis of DFP in three folds compared to diamine type because aminothiol has higher basicity than diamine. Due to low solubility of Cu(II)(1,2-ethane dithiol)$(NO_3)_2$, it is impossible to compare directly the rates in homogeneous condition. However, the rate of dithol complex is even 1.6 times faster than that of the diamine type. The reactivity of zeolite for DFP hydrolysis is also evaluated. NaY type does not promote the hydrolysis, but RuNaY shows relatively lower reactivity than those of Cu(II)-organic ligands complexes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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