Multi-anvil press (MAP) is one of the high pressure apparatuses and often generates the pressure-conditions ranging from 5 to 25 GPa and temperature-conditions up to $2,300^{\circ}C$. The MAP is, therefore, suitable to explore the pressure-induced structural changes in diverse earth materials from Earth's mantle and the bottom of the mantle transition zone (~660 km). In this study, we present the experimental results for pressure-load calibration of the 1,100-ton multi-anvil press equipped in the authors' laboratory. The pressure-load calibration experiments were performed for the 14/8 step, 14/8 G2, 14/8 HT, and 18/12 assembly sets. The high pressure experiments using ${\alpha}$-quartz, wollastonitestructure of $CaGeO_3$, and forsterite as starting materials were analyzed by powder X-ray diffraction spectroscopy. The phase transition of each mineral indicates the specific pressure that is loaded to a sample at $1,200^{\circ}C$: a transition of ${\alpha}$-quartz to coesite at 3.1 GPa, that of garnet-structure of $CaGeO_3$ to perovskite-structure at 5.9 GPa, that of coesite to stishovite at 9.2 GPa, and that of forsterite to wadsleyite at 13.6 GPa. While the estimated pressure-load calibration curve is generally consistent with those obtained in other laboratories, the deviation up to 50 tons is observed at high pressure above 10 GPa. This is partly because of the loss of oil pressure at high pressure resulting from the differences in a sample chamber, and the frictional force between pressure medium and second anvil. We also report the ${\sim}200^{\circ}C/mm$ of thermal gradient in the vertical direction of the sample chamber of 14/8 HT assembly. The pressure-load calibration curve and the observed thermal gradient within the sample chamber can be applied to explain the structural changes and the relevant macroscopic properties of diverse crystalline and amorphous earth materials in the mantle.
The compositions of the phenocrystic feldspars of the Sanbangsan trachyte range from labradorite(An53.6) to andesine(An35.4), and of the microphenocrysts and laths range from andesine(An31.2) to oligoclase(An18.7). Mantled feldspar which forms a thin rim around the phenocrysts and microphenocrysts, is anorthoclase(Or20.5An9.4) to sanidine(Or49.2An1.4). Phenocrystic plagioclase, which shows a distinct zonal structure, represents an oscillatory zoning in which the An content of the zone repeatedly increases or decreases between andesine (An39.3) and labradorite (An51.3) from the core toward the rim, and the rim of the phenocrysts is surrounded by alkali feldspar(Or31.9-39.4Ab63.2-57.0An4.9-3.7), showing the antirapakivi texture. Microphenocryst which does not represent the antirapakivi texture, shows the normal zoning with a decreasing An content (An36.4→An25.6) as it moves outward from the center of a crystal. As a result of X-ray mapping of K, Ca, and Na elements for the feldspar phenocrysts representing the typical zonal structure, shows the oscillatory zoning that six zones show the distinctive compositional differences, and the rims are mantled by alkali feldspar to indicate the antirapakivi texture. The groundmass is composed of K-enriched, Ca-poor alkali feldspar. The antirapakivi texture of feldspar which appears in Sanbangsan trachyte, may have been formed in mixing systems as a result of the juxtaposition of near liquidus melt, rich in alkali feldspar components(trachytic magma), with plagioclase phenocrysts and microphenocrysts already crystallized in a more mafic system.
Manganese nodules have been found in the shallow water depth of the Arctic Ocean as well as in the abyssal plains of the Pacific and Indian Oceans, but detailed study for them were rarely investigated. Manganese nodules, collected from the East Siberian Sea through the Arctic Expedition using Araon ice braking vessel, have a high potential for Mn mineral resources because they have high Mn content with high Mn/Fe ratio. This study investigated the external form, size and weight, internal texture for the non-spherical manganese nodule, which has about 7 % of total nodule from the East Siberian Sea. This study also researched the relative Mn-oxide mineral composition using the peak area ratio of X-ray diffraction pattern and their chemical composition. All data obtained from non-spherical nodules were compared with the spherical ones. Ellipsoidal, platy and irregular types are common among 5 groups of non-spherical manganese nodule based on the external form, and major axis and weight have positive relationship. All non-spherical manganese nodules have core mainly composed of mud sediments. The average Mn oxide mineral contents in nodules are birnessite, buserite and todorokite in descending order. Although mineral composition does not show any correlation with the external form, kind of core or internal structure, todorokite and buserite contents tend to increase and birnessite content decrease from the surface to the core in the nodule. Non-spherical manganese nodules have higher Mn content and Mn/Fe ratio than those from the shallow water depth of the Arctic Sea and even in the deep-sea of the Pacific and Indian Ocean. Although non-spherical nodule is larger and heavier, and has lower Mn content and Mn/Fe ratio than spherical nodule, there are not any differences in mineral composition and internal structure between them. Almost all manganese nodules collected from the East Siberian Sea are attributed to diagenetic process, because they are higher than 5 in Mn/Fe ratio.
This study is to quantify α-quartz, cristobalite and kaolinite using by FTIR in respirable dust generated in the mining workplace. Various minerals in mines can interfere with peaks when quantifying respirable crystalline silica by FTIR. Therefore, for accurate quantification, it is necessary to remove interfering substances or correct the peaks that cause interference. To confirm the peaks occurring in α-quartz, cristobalite and kaolinite, each standard material was diluted with KBr and scanned in the range of 400 cm-1 to 4000 cm-1 using by FTIR. As a result of scanning the analytes, it was decided to use the peaks of 797.66 cm-1 and 695.25 cm-1 for α-quartz, 621.58 cm-1 for cristobalite, and 3696.47 cm-1 for kaolinite. When the above materials are mixed, interference occurs at the peak for quantification, which is corrected by the calculation formula. The analysis of the mixture of α-quartz and cristobalite shows the average bias (%) of 2.64 (corrected) at α-quartz (797.66 cm-1), 5.61 (uncorrected) at α-quartz (695.25 cm-1) and 1.51 (uncorrected) at cristobalite (621.58 cm-1). The analysis of the mixture of α-quartz and kaolinite shows the average bias(%) of 1.79(corrected) at α-quartz (797.66 cm-1), 3.92 (corrected) at α-quartz (695.25 cm-1) and 2.58 (uncorrected) at kaolinite (3696.47 cm-1). The analysis of the mixture of cristobalite and kaolinite shows the average bias (%) of 2.15 (corrected) at cristobalite (621.58 cm-1), 4.32 (uncorrected) at kaolinite (3696.47 cm-1). The analysis of the mixture of αquartz and cristobalite and kaolinite shows the average bias (%) of 1.93(corrected) at α-quartz (797.66 cm-1), 6.47 (corrected) at α-quartz (695.25 cm-1) and 1.77 (corrected) at cristobalite (621.58 cm-1) and 2.61 (uncorrected) at kaolinite (3696.47 cm-1). The experimental results showed that the deviation caused by peak interference by two or three substances could be corrected to less than 6 % of the average deviation. This study showed the possibility of correcting and quantifying when various interfering substances that are difficult to remove are mixed.
Woo-Chun Lee;Sang-Woo Lee;Hyeong-Gyu Kim;Do-Hwan Jeong;Moon-Su Kim;Hyun-Koo Kim;Soon-Oh Kim
Korean Journal of Mineralogy and Petrology
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v.36
no.4
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pp.289-302
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2023
The study area was Gangnim-myeon, Hoengseong-gun, Gangwon-do, composed of the Chiaksan gneiss complex, and it was revealed that the concentrations of uranium (U) and thorium (Th) within the groundwater of the study area exceeded their water quality standards. Hence, artificial weathering experiments were conducted to elucidate mineralogically the mechanisms of their leaching using drilling cores obtained from the corresponding groundwater aquifers. First of all, the mineralogical compositions of core samples were observed, and the results indicated that the content of clinochlore, a member of the chlorite group of minerals that can form through low- and intermediate-temperature metamorphisms, was relatively higher. In addition, the Th concentration was measured ten times higher than that of U. The results of artificial weathering experiments suggested that the Th concentrations gradually increased through the dissolution of radioactive-element-bearing minerals up to the first day, and then they tended to decrease. It could be attributed to the fact that Th was leached with the dissolution of thorite, which might be a secondary mineral, and then dissolved Th was re-precipitated as the various forms of salt, such as sulfate. Even though the U content was lower than that of Th in the core samples, the U concentration was one hundred times higher than that of Th after the weathering experiments. It is likely caused by the gradual dissolution and desorption of U included in intensively weathered thorite or adsorbed as a form of UO22+ on the mineral surface. In addition, the leaching tendency of U and Th was positively correlated with the bicarbonate concentration. However, the concentrations between U and Th in groundwater exhibited a relatively lower correlation, which might result from the fact that they occurred from different sources, as aforementioned. Among various kinetic models, the parabolic diffusion and pseudo-second-order kinetic models were confirmed to best fit the dissolution kinetics of both elements. The period that would be taken for the U concentration to exceed its drinking-water standard was inferred using the regressed parameters of the best-fitted models, and the duration of 29.4 years was predicted in the neutral-pH aquifers with relatively higher concentrations of HCO3, indicating that U could be relatively quickly leached out into groundwater.
Electrochemical reductions of $trans-[Co(en)_2X_2](ClO_4)_n$ (where X is cyanide, nitrite, ammonia, and isothiocyanate) were investigated by cyclic voltammetry and polarography at mercury and glassy carbon electrode. $trans-[Co(en)_2(CN)_2]ClO_4$ was reduced to Co(II) complex followed by adsorption to the mercury electrode. Cyanide ion was not released from the reduced Co(II) complex but the cyanide and (en) were released after the reduction to metallic cobalt. The other complexes except $trans-[Co(en)_2(CN)_2]ClO_4$ were reduced to cobalt(II) complexes followed by release of monodendate ligand, and (en) was released at the reduction step to metallic cobalt. $trans-[Co(en)_2(NO_2)_2]ClO_4$ was reduced to cobalt(Ⅱ) complex, and $NO_2^-$ ion was released followed by electroreduction through ECE mechanism at pH 2. On glassy carbon electrode, all complexes of Co(III) were reduced to Co(II) complexes with irreversible one-electron diffusion controlled reaction in which (en) was not released at this step. Increasing absorption wave number of complexes caused to negative shift of peak potential.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SP
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v.47
no.4
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pp.63-68
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2010
The Color Management System in recent printers adopts ICC profiles for both monitors and printers. However, the ICC profile doesn't contain the characteristics of reproduced color on each monitor, because the color on each monitor is changed by user adjustment such as color temperature, brightness, and contrast adjustment. It is also depended on the backlight type and lifetime. As a result, unwanted color is reproduced on the printed paper, not like that on the monitor. To overcome the color difference between monitors and printers, it is needed to control the information of ICC profile. That is, first, the ICC profile is generated by the measurement of monitors having user set, then, through the CMS, the color on monitors can be produced on printed paper. However, it is difficult to apply the above system for normal users due to absence of measuring equipment and time consuming process. Therefore, this paper proposes a novel color matching technique based on the estimation of condition for each monitor having user set. The estimation is performed by a simple comparison visual test using a test image on printed paper and monitor. Then, the condition of monitor is applied to the ICC profile. As a result, the new ICC profile contains the color difference between user monitor and printer. The experimental results show the printed images using our proposed method have almost similar color with those on monitors.
An efficient in vitro propagation was established by using axillary bud explants of roseroot (Rhodiola rosea L.), which has been known as a medicinal plant in East Asia. Among various media tested, MS medium supplemented with 1.0 mg/L BA and 1.0 mg/L $GA_3$ was found to be the best for multiple shoot formation (15 axillary shoots per axillary bud). In addition 1/2MS medium containing 50 g/L sucrose was best for shoot elongation (7.8 cm) and increasing total chlorophyll contents (8.64 mg/g) best. Maximum number of roots (17.7 roots per explant) was observed on the medium without plant growth regulators. Propagated plants were successfully acclimatized to ex vitro conditions, with a survival frequency of 97% after 12 weeks. Most rooted shoots grew well and produced viable seeds when grown in vitro culture conditions. Therefore, R. rosea can be effectively propagated in vitro by the system we developed in this study.
Proceedings of the Korean Society of Broadcast Engineers Conference
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1999.11b
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pp.99-104
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1999
영상을 획득하는 과정에 있어, 영상획득 장치 또는 피사체의 흔들림으로 인해 발생되는 움직임 열화(motion-blur)현상은 영상의 선명도를 크게 떨어뜨리는 주된 원인이 된다. 손상된 영상은 그 영상자체로부터 움직임의 각도와 길이를 추출 함으로서 복원될 수 있다. 본 논문에서는 움직임 열화의 각도와 길이를 추정하기 위한 방법 중, 본 저자가 제안 했던 극점자취방법에, 확률적인 개념을 적용한 새로운 확률적 극점자취 방법을 소개한다. 기존의 방법은 신호지배영역이 올바로 지정되지 않았을 경우, 오차를 수반하기도 한다. 이러한 문제를 해결 하기 위해, 본 연구에서는 maximum likelihood(ML) 분류방법을 이용해 적절하지 않은 극점자취점의 영향을 선택적으로 작게 하여, 신호지배 영역의 설정 없이, 저주파 영역에서의 올른 극점자취의 검출이 가능하도록 하였다. 또한, Auto-regressive(Ah) 모델을 이용한 선형예측방법을 통해 극점 검출과정에서 불규칙하게 발생하는 특이점들이 극점으로 검출되지 못하도록 하여, 정밀한 움직임 방향의 추정이 가능하게 하였다. 또한, 움직임 길이의 검출에 있어서는, 노이즈에 의해 영향을 무시할 수 없는 기존의 영점교차점 방법을 보완한, 새로운 이동평균최소(MALM)법을 정의하였다 이 방법은 움직임 열화가 발생한 영상의 주파수 영역단면 패턴을 이용한 것으로서, 2차원적인 sinc함수를 1차원적인 표현으로 바꾸어주는 이동평균함수를 사용하여, 쉽게 부극점(sub-peak point)을 찾을 수 있도록 한다 부극점 또한 노이즈에 의한 영향을 받지 않고, 이동평균최소법 자체에 노이즈를 제거하는 과정에 포함되어있으므로. 이 방법을 사용하게 되면, 심한 노이즈 환경에서도 적절한 움직임의 길이 값을검출할 수 있다. 이렇게 얻어진 길이와 방향의 파라메터를 이용하여, 실제 실험에 사용된 손상되어진 영상을 효과적으로 복원할 수 있었다.>$\bigcirc$ 펄라이트 : 합섬A(비스코스+레이온)급액천의 유입은 소(1$\times$60cm)에서 21.8ml, 중(2$\times$60cm) 33.5ml, 대(3$\times$60cm) 43.4ml가 통과되었고 합섬(폴리에스텔)에서는 19.0~30.7ml로서 급액천의 규격에 따라 통과되는 차이가 있었다. 배지가 규격화되어 있어 급액천의 규격별로 일정하게 유입되었으며 급액천의 재질이 유입에 영향을 미친 것으로 사료되었다. (2) 급액관과 베드상과의 높이에 따른 유출양 : 급액과 베드상과의 낙차가 클수록 유출이 증가함을 알수 있었으나 합섬C(인견)실험구에서는 낙차가 유출에 영향을 미치지 않았다. (4) 급액된 양액의 EC 및 pH조사 : 급액된 양액의 EC 및 pH에 전혀 변화가 없어 재배 적응에 문제가 없을것으로 사료되었다.이가 가장 이상적인 것으로 생각된다.세포수에 대한 내부세포괴세포(ICM/total cells)가 20~40% 범주에 드는 비율은 처리구가 대조구보다 낮은 결과를 나타냈다. 결론적으로 돼지난포란을 이용하여 체외성숙을 유기할 때 효과적인 cysteamine의 농도는 50$\mu$M이 적당하며, 초기배발달을 유기할 때의 효과적인 cysteamine의 농도는 25~50$\mu$M인 것으로 판단된다.N)A(N)/N을 제시하였다(A(N)=N에 대한 A값). 위의 실험식을 사용하여 헝가리산 Zempleni 시료(15%$S_{XRD}$)의 기본입자분포로부터 %$S_{XRD}$를 계산한 결과, 16%$S_{XRD}$의 결과값을 얻을 수 있었다. 따라서, 본 연구에서 도출한 관계식들이 유효함을 확인할 수 있었다.계식들이 유효함을 확인할 수 있었다.할 때 약간의 증가를 나타냈다.". And
Kim, Seon-Ok;Cheon, Se Weon;Park, Gyu-Ryeong;Wang, Sookyun
Economic and Environmental Geology
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v.48
no.3
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pp.213-219
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2015
Samples from soils and crops were collected and analyzed in order to investigate the interactions of selenium among rocks, soils, and crops by hydrothermal alteration near epithermal mines in the region of Mio-san, Haenam. Soil samples included 6 samples each from mountain and farm area and compositional minerals and their contents were analyzed by water content, pH, ICP, XRD, XRF. Crop samples from onion and scallion were analyzed for chemical composition to elucidate the relationship with soils. Results from XRD analysis for soil samples showed that major compositional minerals are qualtz and feldspar, and illite, chlorite, hematite formed by hydrothermal alteration were included on a small scale. The pH ranges of soil samples from mountain and farm were measured at 4.6~4.9 and 5.2~6.7, respectively. The higher pH in farm soils may result from fertilization during agricultural activities. Results from ICP analysis showed that, compared to soil samples from mountain area with no potassium and calcium, significant amount of K and Ca were detected in soil samples from farms which is affected by fertilization. In a similar manner, potassium and calcium were absorbed and detected in crop samples at relatively high concentrations (116.89~169.79 ppm for K and 20.18~32.29 ppm for Ca). While the selenium contents in soil samples ranged from 18.35 ppb to 70.31 ppb which showed no significant difference, high concentrations of selenium were detected in onion (119.48~179.50 ppb) and scallion (146.65 ppb). These difference in enrichment for each element may result from the distinctive adsorption characteristics depending on crops.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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