Effects of blue and red light on photorespiration in the leaf disks of pea were studied. The rate of total 14CO2 fixation was more or less higher under red light than blue light irradiation of the same quantum (94.8 $\mu$Em-2.S-1/mV). The release of 14CO2 by photorespiration was more stimulated under blue than red light. Among the photorespiratory intermediates, 14C was more incorporated ito serine under blue light than red light. However, 14C was more incorporated into glycine under red light than blue light. The incorporation of 14C into glycolate was very low under both light qualities, but higher under red light than blue light. Among the enzymes related to photorespiration, only glycolate oxidase was activated and/or synthesized by blue light irradiation. Moreover, more 14C2 was released from glycoate-1-14C under blue light than red light irradiation, but 14C2 release from glyoxylate-1-14C and glycine-1-14C showed no difference by the either light qualities. These results suggest that blue light is more effective in the photorespiratory CO2 evolution than red light. The reason is considered that glycolate is easily metabolized under blue light due to the stimulation of the glycolate oxidase activity.
This research was carried out to elucidate the photosnthesis, respiration, and intercellullar $CO_2$ concentration of Kalopanax pictus leaves. The results obtained are summarized as follows; 1. The light compensation points in leaves of Kalopanax pictus seedlings were in the following order; the upper ($34{\mu}mol\;m^{-2}s^{-1}$) middle ($29{\mu}mol\;m^{-2}s^{-1}$) lower leaves ($24{\mu}mol\;m^{-2}s^{-1}$). The light saturated points were at $800{\sim}1200{\mu}mol\;m^{-2}s^{-1}$ in the upper leaves and $400{\mu}mol\;m^{-2}s^{-1}$ in the middle and lower leaves. At the light saturated points, the net photosynthesis rate was in the following order; the upper ($11.1{\mu}mol\;CO_2\;m^{-2}s^{-1}$) middle ($5.15{\mu}mol\;CO_2\;m^{-2}s^{-1}$) lower leaves ($4.01{\mu}mol\;CO_2\;m^{-2}s^{-1}$). The light use efficiency was in the following order; the upper ($0.041{\mu}mol\;CO_2\;{\mu}mol^{-1}$) middle ($0.040{\mu}mol\;CO_2\;{\mu}mol^{-1}$) lower leaves ($0.039{\mu}mol\;CO_2\;{\mu}mol^{-1}$). 2. In the upper leaves of Kalopanax pictus seedlings, the stomatal conductance increased continuously with increasing light intensity. In the middle and lower leaves, it was saturated at $400{\mu}mol\;m^{-2}s^{-1}$. 3. In the upper, middle and lower leaves of Kalopanax pictus seedlings, the intercellular $CO_2$ concentration/the atmospheric $CO_2$ concentration ($C_i/C_a$) ratio rapidly decreased to $600{\mu}mol\;m^{-2}s^{-1}$, and then showed a constant values. 4. In the upper leaves of Kalopanax pictus seedlings, the photorespiration rate was $3.34{\mu}mol\;CO_2\;m^{-2}s^{-1}$ and $CO_2$ compensation point was $48.7{\mu}mol\;mol^{-1}$. Dark respiration rate increased exponentially with increasing leaf temperature, and the photorespiration rate was 2.4 times higher than dark respiration rate.
Peroxisomes, known as microbodies, are a class of morphologically similar subcellular organelles commonly found in most eukaryotic cells. They are 0.2~1.8 ㎛ in diameter and are bound by a single membrane. The matrix is usually finely granular, but occasionally crystalline or fibrillary inclusions are observed. They characteristically contain hydrogen peroxide (H2O2) generating oxidases and contain the enzyme catalase, thus confining the metabolism of the poisonous H2O2 within these organelles. Therefore, the eukaryotic organelles are greatly dynamic both in morphology and metabolism. Plant peroxisomes, in particular, are associated with numerous metabolic processes, including β-oxidation, the glyoxylate cycle and photorespiration. Furthermore, plant peroxisomes are involved in development, along with responses to stresses such as the synthesis of important phytohormones of auxins, salicylic acid and jasmonic acids. In the past few decades substantial progress has been made in the study of peroxisome biogenesis in eukaryotic organisms, mainly in animals and yeasts. Advancement of sophisticated techniques in molecular biology and widening of the range of genomic applications have led to the identification of most peroxisomal genes and proteins (peroxins, PEXs). Furthermore, recent applications of proteome study have produced fundamental information on biogenesis in plant peroxisomes, together with improving our understanding of peroxisomal protein targeting, regulation, and degradation. Nonetheless, despite this progress in peroxisome development, much remains to be explained about how peroxisomes originate from the endoplasmic reticulum (ER), then assemble and divide. Peroxisomes perform dynamic roles in many phases of plant development, and in this review, we focus on the latest progress in furthering our understanding of plant peroxisome functions, biogenesis, and dynamics.
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
/
v.11
no.1
/
pp.3-12
/
2009
Ozone tolerance of tree species was determined by standard index of physiological damages and biochemical defense responses under short-term ozone exposure. At the end of 150ppb $O_3$ fumigation, photosynthetic characteristics and antioxidative enzyme activities were analyzed in the leaves of five species(Koelreuteria paniculata, Firmiana simplex, Styrax japonica, Fraxinus rhynchophylla, Viburnum sargentii). Injury index was determined by the effect of ozone on photosynthetic parameters and malondialdehyde(MDA) content, and tolerance index was calculated using the rate of increase in superoxide dismutase(SOD), ascorbate-peroxidase(APX), glutathione reductase(GR) and catalase(CAT) activities. Apparent quantum yield(AQY), carboxylation efficiency(Ce) and photo-respiration rate(PR) decreased in the leaves of five species with increasing ozone exposure time. These parameters were considered as an appropriate indicator for stress evaluation. Antioxidative enzyme activities showed various results depending on the tree species, exposure time, and enzyme types. SOD activity of K. paniculata increased with ozone exposure time, and that of F. rhynchophylla increased only after 6 hours of ozone exposure. CAT activity of $O_3$-exposed F. simplex was lower than the control. Based on standard index, ozone tolerance ability of five species was determined as two tolerant species(F. rhynchophylla > K. paniculata) and three sensitive species(S. japonica > F. simplex > V. sargentii).
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
/
v.6
no.1
/
pp.11-17
/
2004
This study was conducted to determine the relationship of stomatal responses, photosynthesis, and intercellular $CO_2$ concentration( $C_{i}$) of Betula Species to ozone exposure. Five Betula Species(B. costata, B. davurica, B. schmidtii, B. platyphylla var, iaponica and B, ermani) were grown in the greenhouse. One-year-old potted seedlings of the five Betula Species were exposed to ozone(100 pub) for 8 hours da $y^{-1}$ for 5 weeks in a fumigation chamber. Net photosynthesis was significantly different among species and treatments from early in the period of the fumigation. Stomatal conductance and transpiration rate differences among species and treatments became significant after three weeks of fumigation. $C_{i}$ was significantly different only among treatments; $C_{i}$ of four species, except for B. davurica, was higher than that of control plants. Carboxylation efficiency and photo-respiration rate were significantly different among species or treatments; carboxylation efficiency and photo-respiration rate of the five Betula Species were decreased by ozone treatment. It was concluded that stomatal closure of Betula Species may be the result of the reduction of photosynthesis and rubisco activity and the resulting increase of $C_{i}$. The higher $C_{i}$ likely resulted from reduced photosynthesis because of physiological processes.ocesses.
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
/
v.7
no.4
/
pp.296-302
/
2005
We investigated changes in photosynthetic characteristics of P. davidiana in order to understand damage patterns to photosynthetic apparatus under drought stress. Root sprout saplings of P. davildiana were treated with $0\%,\;2\%,\;5\%,\;and\;10\%$ of 300ml polyethylene glycol (PEG) once a weer far one month. After one month, we measured photosynthetic parameters and analyzed the photochemical and $CO_2$ fixation systems. Photosynthetic rate, stomatal conductance, and respiration rate in the leaves of P. davildiana decreased according to increasing stress strength. In the photochemical system, quantum yield of PSII was reduced by the increment of PEG concentration, The decrease of apparent quantum yield was related to reduction of electron transport. Respiration rate decreased with an increase in PEG concentration, whereas photorespiration rate in the $CO_2$ fixation system increased. In conclusion, photosynthesis of P. davidiana responded sensitively under drought stress, and the sensitivity depended upon the strength of water stress. P. davidiana exhibited an increase of water use efficiency under water stress.
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
/
v.18
no.4
/
pp.357-365
/
2016
The effects of elevated atmospheric $CO_2$ on photosynthesis and growth of Chinese cabbage (Brassica campestris subsp. napus var. pekinensis) were investigated to predict productivity in highland cropping in an environment where $CO_2$ levels are increasing. Vegetative growth, based on fresh weight of the aerial part, and leaf characteristics (number, area, length, and width) of Chinese cabbage grown for 5 weeks, increased significantly under elevated $CO_2$ ($800{\mu}mol{\cdot}mol^{-1}$) compared to ambient $CO_2$ ($400{\mu}mol{\cdot}mol^{-1}$). The photosynthetic rate (A), stomatal conductance ($g_s$), and water use efficiency (WUE) increased, although the transpiration rate (E) decreased, under elevated atmospheric $CO_2$. The photosynthetic light-response parameters, the maximum photosynthetic rate ($A_{max}$) and apparent quantum yield (${\varphi}$), were higher at elevated $CO_2$ than at ambient $CO_2$, while the light compensation point ($Q_{comp}$) was lower at elevated $CO_2$. In particular, the maximum photosynthetic rate ($A_{max}$) was higher at elevated $CO_2$ by 2.2-fold than at ambient $CO_2$. However, the photosynthetic $CO_2$-response parameters such as light respiration rate ($R_p$), maximum Rubisco carboxylation efficiency ($V_{cmax}$), and $CO_2$ compensation point (CCP) were less responsive to elevated $CO_2$ relative to the light-response parameters. The photochemical efficiency parameters ($F_v/F_m$, $F_v/F_o$) of PSII were not significantly affected by elevated $CO_2$, suggesting that elevated atmospheric $CO_2$ will not reduce the photosynthetic efficiency of Chinese cabbage in highland cropping. The optimal temperature for photosynthesis shifted significantly by about $2^{\circ}C$ under elevated $CO_2$. Above the optimal temperature, the photosynthetic rate (A) decreased and the dark respiration rate ($R_d$) increased as the temperature increased. These findings indicate that future increases in $CO_2$ will favor the growth of Chinese cabbage on highland cropping, and its productivity will increase due to the increase in photosynthetic affinity for light rather than $CO_2$.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.