• Proceedings of the KTCVS Conference
• /
• 1993.06a
• /
• pp.107-107
• /
• 1993

• The Journal of the Korean dental association
• /
• v.47 no.10
• /
• pp.637-646
• /
• 2009

양성 종양(benign tumor)을 언급하기에 앞서 과오종(hamartoma) 및 과다 형성(hyperplasia)과의 차이를 구분할 필요가 있다. 양성 종양은 기원조직과 유사한 조직이 이상 증식하는 것으로 서서히 성장하지만 일반적으로 치료하기 전까지 이상 증식을 지속하는 진성 신생물을 일컫는다. 이에 비해 과오종은 정상 조직이 무질서하게 과증식하는 것으로 일정기간 후에는 성장을 멈추기 때문에 진성 신생물로 간주하지 않는다. 그러나 일부 과오종이 양성 종양에 포함되기도 하는데, 예를 들어 치아종은 정상적인 치성 조직의 성장이 완료되는 시기와 거의 동일한 시기에 성장을 멈추지만 양성 종양으로 분류된다. 과다 형성은 조직의 세포가 정상적인 배열 양상을 보이면서 세포의 수가 증가하는 것으로 지속적인 성장 양상을 보이지만 그 성장이 제한적이므로 양성 종양과는 구별된다. 양성 종양은 일반적으로 무통성으로 서서히 성장하기 때문에 종양의 크기가 증가하여 안면 종창이나 동통 등을 유발하는 경우에 발견될 수 있으며, 방사선검사에서 우연히 발견되기도 한다. 방사선검사는 병소의 위치, 범위, 특징 및 병소와 인접 해부학적 구조와의 관계 등 많은 방사선학적 진단 정보를 제공한다. 일부 종양은 방사선사진에서 매우 특징적인 소견을 나타내기 때문에 방사선학적 소견으로 예비 진단을 할 수 있을 정도의 진단정보를 제공하기도 하는 반면 어떤 종양들은 방사선사진에서 관찰되는 소견이 매우 유사하여 진단에 어려움을 주기도 한다. 따라서 종양의 확진을 위해서는 생검이 필수적이며, 방사선검사는 반드시 생검에 앞서 진행되어야만 정확한 방사선학적 진단을 할 수 있다. 양성 종양은 각각의 특징적인 방사선학적인 소견을 나타내지만 일반적으로 관찰되는 양성 종양의 특징이 존재하므로 이러한 일반적인 특징을 관찰하여 병소가 양성인지 악성인지를 감별할 수 있다. 첫째, 양성 종양은 대개 호발하는 부위가 있으므로 종양의 발생부위는 감별 진단을 하는 데 매우 중요하다. 일반적으로 치성 병소는 치아가 형성되는 하악관 상방의 치조돌기에서, 혈관성 및 신경성 병소는 하악관 내에서, 연골성 종양은 하악과두와 같이 연골세포가 잔존되어 있는 부위에서 발생하는 경우가 많다. 둘째, 양성 종양은 대체로 명확한 경계와 피질골성 변연을 보이며, 종종 병소가 결체조직으로 둘러싸여 있어 병소 주위에 방사선투과성 띠가 관찰되기도 한다. 셋째, 양성 종양은 일반적으로 인접 주위 조직에 압력을 가하면서 서서히 성장하기 때문에 인접 치아의 변위 또는 흡수, 피질골의 비박, 팽융 등의 소견을 보이며 피질골의 천공은 드물다. 방사선학적으로 양성 종양의 병소 내부는 방사선투과상으로 관찰되거나, 방사선불투과상으로 관찰되거나, 방사선투과상과 방사선불투과상이 혼재된 상으로 관찰된다. 저자는 이 지면에서 이러한 방사선학적 특징을 기초로 하여 구강악안면영역에 발생하는 양성 종양을 분류하고 각각의 특징에 대해 살펴보고자 한다.

• Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
• /
• v.23 no.2
• /
• pp.133-136
• /
• 2012

Hamartoma is benign pathologic lesion that looks like a neoplasm. But actually hamartoma is derived from congenital developmental errors of mature tissue. That is a focal overgrowth of normal tissue components. Hamartomas have been reported as arising anywhere in the body, but rarely has it been found in the head and neck region. Above all, laryngeal hamartoma has been described few times. We report an unusual case of hamartoma located in the larynx. Epiglottis mass was found incidentally by gastrofibroscopic examination. After the mass was excised by $CO_2$ laser, pathologic diagnosis has confirmed the mass as hamartoma.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
• /
• v.39 no.1
• /
• pp.83-88
• /
• 1992

A hamartoma can be defined as a developmental malformation composed of tissue that normally constitute the organ in which the tumor occurs, but in which the tissue elements, although mature, are disorganized. Hamartoma is one of the most common benign lung tumors. Most of them are located in the lung parenchyme, but very rarely it can originate endobronchially. There is no case report of multiple endobronchial hamartomas in Korea. We report a case of multiple endobronchial hamartomas in a 63 year old woman with a review of the literatures.

• Korean Journal of Head & Neck Oncology
• /
• v.24 no.1
• /
• pp.83-87
• /
• 2008

Hamartoma is one of the most common benign lung tumors. Most of them are located in the lung parenchyme, but very rarely it can originate endobronchially. Endobronchial hamartoma may cause irreversible lung damage due to the bronchial obstruction if it is not diagnosed and treated properly. The most frequent clinical features are hemoptysis and obstructive pneumonia. Transbronchial endoscopic surgery is a good therapeutic choice and is recommended first for patients who have resectable small endobronchial hamartoma. Here, we report a case of endobronchial hamartoma treated with rigid bronchoscopy and various microforceps with a review of the literature.

• 대한세포병리학회:학술대회논문집
• /
• 1993.06a
• /
• pp.24.1-24.1
• /
• 1993

• 대한세포병리학회:학술대회논문집
• /
• 1992.11a
• /
• pp.7-7
• /
• 1992

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
• /
• v.52 no.6
• /
• pp.645-650
• /
• 2002

Extraosseous pulmonary chondrosarcoma is rare neoplasm, which is characterized into two groups. One is termed a primary chondrosarcoma, and arise de novo (bronchial cartilage), the other is termed a secondary chondrosarcoma, and is superimposed on preexisting benign cartilagenous neoplasms, such as a chondroma or hamartoma. The preferred treatment is surgical resection. We recently experienced a secondary chondrosarcoma changed from a hamartoma. A 54-year-old woman was referred to our hospital because of an abnormal chest X-ray with mild dyspnea. We performed a percutaneous transthoracic needle biopsy and sputum examination. The abnormal mass had been diagnosed as a chondromatous hamartoma with active pulmonary tuberculosis, which had been treated with anti-tuberculosis regimens. Despite her medication, an abnormal mass had grown. Therefore, we undertook a pneumonectomy with chest wall reconstruction. Histopathologically, the mass was a grade II, dedifferenciated chondrosarcoma, with chronic granulomatous inflammation and necrosis. We suggest this case had changed from a chondromatous hamartoma to a dedifferentiated chondrosarcoma, with associated pulmonary tuberculosis. We report this case with a brief literature review.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
• /
• v.47 no.3
• /
• pp.383-388
• /
• 1999

Background: Tracheal hamartoma is a very rare cause of upper airway obstruction. Its clinical features can mimic medical conditions, such as bronchial asthma, chronic bronchitis, and so on. Case; This report presents the case of a 65 year old man whose major symptom was dyspnea. We found a tumor in his distal tracheal lumen, and the tumor was removed with success using rigid bronchoscope. The tumor was histologically proven to be a hamartoma, and his symptoms were much improved. Conclusion: It is important to distinguish it from other conditions because medical management is often not helpful. Surgical correction-with or without thoracotomy-is inevitable.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
• /
• v.4 no.1
• /
• pp.113-119
• /
• 2001

Mesenchymal hamartoma is an uncommon benign tumor usually found in childhood, especially during the first two years of life. The tumor consists of a solid component and multiple cyst. Without treatment, these lesions can grow to an enormous size. We experienced a case of mesenchymal hamartoma which was found incidentally, in a 8 month old girl who had ascending cholangitis after Kasai operation due to biliary atresia. On abdominal ultrasonography and CT, there was a well-defined homogeneous small echogenic mass in the right lobe of the liver with cirrhosis. Five months later, she underwent liver transplantation. Gross picture of the resected liver showed a dark greenish pigmented solid mass in the right lobe of the cirrhotic liver. Microscopic findings showed reactive mesenchyma and epithelial overgrowth.