반도체 봉지재란 실리콘 칩, 골드와이어, 리드프레임 등의 반도체 소지를 열, 수분, 충격으로부터 보호하기 위해 밀봉하는 재료로서 EMC(Epoxy Moding Compound)가 가장 많이 쓰인다. EMC는 기계적, 전기적 성능향상을 위한 무기재료로 실리카(Silica), 열에 의해 경화되어 3차원 경화구조를 형성하는 에폭시수지, 빠른 경화특성을 부여하기 위한 경화제로서의 페놀수지, 유기재료와 무기재료 사이의 결합력을 높이기 위해 커플링제, 카본블랙, 이형성 확보를 위한 왁스(Wax), 착색제(Colorant), 난연제(Flame Retardant)등의 첨가제로 구성되는 복합소재로써 본 연구에서는 에폭시의 유형에 따른 용융 실리카를 주충진재로 하여 각각의 봉지재의 첨가제를 기준으로 할 때 다양한 형태의 친환경 비할로겐계 반응형 난연제를 합성하는 기술을 개발하고 비 할로겐계 및 Sb 계 첨가형 난연제의 혼용 배합을 통해 친환경 EMC용 난연제의 제조기술을 개발하였다. 이들 EMC의 요구특성은 요구특성은 외부환경으로부터 칩 보호, 칩을 전기적으로 절연특성 유지, 칩의 작동시 발생되는 열의 효과적인 방출 특성 유지, 실장(Board Mounting)의 간편성 특성을 확보해야 하는 특성을 지니고 있어 이들 요구특성에 적합한 특성조사가 함께 이루어졌다.
In order to study the radiation curing behavior of poly(ethylene glycol 400) dimethacrylate and ethylene glycol dimethacrylate, we investigated the influence of temperature and photoinitiator concentration by photo-DSC. As the number of ethylene glycol unit, the concentration of photoinitiator, and the reaction temperature increased, the reaction speed of PEG400DMA and EGDMA increased. Although the reaction speed of PEG400DMA was lower than EGDMA, the overall conversion of PEG400DMA was high.
동맥경화의 재발생 위치는 속도와 전단응력 등과 같은 혈류역학의 인자들의 영향을 많이 받는 혈관형태를 가진 영역이다. 이러한 결과는 관상동맥에 동맥경화의 발생빈도를 조사한 결과와 일치하고 있으며, 즉 좌전 하행지, 회선지, 및 우관동맥 등의 동맥경화성 병변 발생빈도에서 좌전하행지가 가장 많은 빈도를 나타낸다. 따라서 동맥경화의 발생 및 재형성은 혈관의 동맥경화성 위험지역의 형태적 특징, 즉, 분지부의 위치, 길이, 각도의 변화 등에 따라 달라질 수 있음을 시사한다. 동일한 관상동맥이더라도 동맥경화의 발생이 용이한 형태가 있는데, 혈관의 형태학적 특성에 따란 혈류역학적 특성이 달라지고 동맥경화가 발생할 수 있는 가능성이나 진행과정이 차이가 날 수 있음을 말한다. 특히 임계치를 넘는 고전단응력은 혈관내피세포를 파괴하거나 손상을 주며, 반대로 임계치 미만의 저전단응력은 혈류의 정체시간을 길게 하여 양쪽 모두 동맥경화성 생물학적 반응을 유발 할 수 있며, 고전단응력과 저전단응력의 빈번한 맥동성 변화작용으로 혈관이 손상될 수 있는 한계범위를 넘어서게 될 때 내피세포의 방어체계를 파괴시키거나 혈관성형술후의 신내포세포 형성과정에서 생물학적 활성반응을 촉진하게 되는 환경을 제공하게 되어 동맥경화를 촉진한다고 할 수 있다. 즉 임계치 이상의 고전단응력이 나타나는 형태와 입구경계조건이 발생되면 내피세포 손상에 따른 혈전 현상의 발생가능성이 높아지며, 임계치 미만의 저전단응력이 발생되면 동맥경화성 죽상반 재형성에 영향을 미치게 한다. 결론적으로 동맥경화의 재발생의 기전은 변형된 혈관의 형태학적인 차이와 위치에 따라 서로 다른 혈류역학적 유발할 수 있는 물리적 환경을 제공하는 데에서 출발한다고 할 수 있다.$8.0{\sim}8.3$으로 알카리 쪽으로 이동하였다. 파일롯트 규모로 본 고정화 효소 충전탑(내경 30cm, 높이 85cm)에 의한 이성화당의 생산을 시도하였던바, 고정화 효소(350 IXIU/ml-R) 1리터가 30일동안에 약 293리터의 이성화당을 생산할 수 있는 것으로 나타났다.l plane에서 선수군(選手群)이 $62.7{\pm}7.36^{\circ}$로서 비선수군(非選手群)과 별(別) 차이(差異)가 없었고, horizontalplane에서는 선수군(選手群)이 $-23.5{\pm}7.2^{\circ}$로서 비선수군(非選手群)의 $-38.8{\pm}8.2^{\circ}$에 비(比)해 유의(有意)하게 높았으며 운동후(運動後) 양군(兩群) 모두 유의(有意)하게 높았다. QRS vector 길이에서 Frontal plane에서 선수군(選手群)이 $13.86{\pm}1.44\;mm$로서 비선수군(非選手群)의 $9.62{\pm}0.97\;mm$에 비(比)해 유의(有意)하게 높았으며 운동후(運動後)에도 유의(有意)하게 높았다. Horizontal plane에서도 선수군(選手群)이 $19.82{\pm}2.10\;mm$로서 비선수군(非選手群)의 $16.90{\pm}1.39\;mm$에 비(比)해 유의(有意)하게 높았고 운동후(運動後)에도 선수군(選手群)이 유의(有意)하게 높았다. 이상(以上)을 종합(綜合)해 보면 선수군(選手群)의 R파고(波高)가 비선수군(非選手群)에 비(比)해 운동후(運動後) 계속(繼續) 유의(有意)하게 높았고, $Rv_5$
The toughness and morphology of epoxy resin based on diglycidyl ether of bisphenol A(DGEBA) cured with of tris (dimethylaminomethy]) phenol(DMP-30) and castor oil (CO) as a toughening modifier have been studied. Mixtures of CO and an epoxy resin showed a higher miscibility than the classical CTBN modified epoxy resin. The glass transition temperature($T_g$) was decreased with the CO content and the cure temperature. It is interpreted that the networks of epoxy matrix obtained at high temperature are apparently looser and more flexible due to the lower crosslinking density. The toughness was slightly increased with the CO content at $40^{\circ}C$ of curing temperature. The toughness increased with increasing the cure temperature and CO content.
The effects of epoxy resins and content of catalyst on the cure characteristics were studied by FT-IR, DSC and dynamic viscometer for the thermal properties and rheological properties of the catalytic (N-Benzylpyrazinium hexafluoroantimonate, BPH) epoxy thermosetting system. Compared with DSC results of DEGBF containing 0.5wt% BPH, the DSC thermograms of DGEBA containing 0.5wt% BPH indicated that the reaction was faster than that of DGEBF/BPH and the conversion rate of DGEBA/BPH was high in the initial stage of the reaction. As the concentration of BPH increases, the reaction and conversion rates show similar value in both the cases. The influence of hydroxyl group of epoxy resin on gel point defined from the crossover point of storage modulus (G') and loss modulus (G") could be explained by the formation of 3-dimensional network in the initial stage owing to the curing reaction between epoxides and hydroxyl groups of epoxy resin. This was consistent with the gel point obtained from DSC, FT-IR and moduli crossover. The activation energy (Et) obtained from the crossover point (G'/G"=1) are $31-39kJ.mol^{-1}$ for various BPH compositions in case of two epoxy systems.
본 연구에서는 에폭시/산무수물계에 경화촉진제를 첨가한 시료를 몰드(mold)내에서 등온 경화시킬 때 시료 내부의 온도변화를 측정하여 얻어진 온도-시간 곡선(temperature-time profile)을 조사하였다. 실험에 사용한 경화촉진제의 종류는 1-cyanoethy1-2-ethy1-4-methy1 imidazole(1E4MZ-CN), N,N-dimethy1 benzy1 amine(BDMA), 2,4,6-tris(dimethy1-aminomethy1)-phenol(DMP-30)이며 그들의 농도(c)는 1.0,1.5,2.0,2.5,phr그리고 경화온도(T$_{cure}$ )는 65,70,85,95$^{\circ}C$로 하였다. 경화가 진행되는 동안 시료내부의 온도는 초기에 경화온도로 상승한 후 본격적인 경화 반응이 일어나기 시작하여 온도가 급격히 상승하였다가 다시 감소하는 양상을 보였다. 온도-시간 곡선상에 나타나는 온도가 최고로 상승되는 시점(t$_{peak}$ )과 그 때의 온도(T$_{peak}$ )는 촉진제의 종류와 농도 그리고 경화온도에 의하여 영향을 받았다. 사용한 경화촉진제중에 DMP-30이 가장 짧은 t$^{peak}$ 값을 가져 가장 우수한 촉진 효과를 갖는 것으로 나타났으며, T$_{peak}$ 는 촉진제의 농도와 경화온도가 증가할수록 상승하였다. 그리고 경화촉진제의 농도와 경화온도의 변화에 따른 t$_{peak}$ 과 T$_{peak}$ 의 변화를 보면 촉진제 농도와 경화온도가 낮을 때 그 변화가 민감하여 2E4MZ-CN 이 가장 민감한 촉진제로 나타났으며 또한 T$_{peak}$ 에 영향을 주는 여러가지 요소들을 본 연구에서 얻어진 결과로부터 자세히 살펴보았다.
Journal of the Korean Graphic Arts Communication Society
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v.1
no.1
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pp.69-75
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1983
Among the gelatin hardness for photographic emulsion, the formal dehyde , dialdehydes, n-Methylol compounds, ketonea, carbonylic acid and carbamic acid derivatives, and s-Triazine derivatives were studied. The greater purts of hardeners formed cross-link by the reaction with ${\varepsilon}$-Amino group in the lysine and OH group in the hydroxylysine. Glutaraldehyde produced most stable cross-link due to the formation of pyridinum ion. 2.5 hexanedione and 3-hexone-2.5-dione possible to use as the ketone hardner . The sodium salt of 2.4-dichloro-6-hydroxy-S-Triazine was newly developed as the olefinic hardners for emulsion.lsion.
We studied the cure kinetics of the DGEBA(Diglycidyl ether of bisphenol A)/MDA(4, 4' -methylene dianiline)/MN(Malononitrile)/HQ(Hydroquinone) system by Barrett method and Integral method with dynamic runs of differential scanning calorimetry(DSC). Kinetic parameters such as activation energy and pre-exponential factor were obtained and reaction order was estimated roughly supposing that present system was adjusted to nth order reaction. The MN(Malononitrile) was introduced as a chain extender and HQ(Hydroquinone) as a reactive accelerator or catalyst.
The fluorine-containing epoxy resin, 2-trifluorotoluene diglycidylether (FER) was prepared by reaction of 2-chloro-${\alpha}$,${\alpha}$,${\alpha}$-trifluorotoluene with glycerol diglycidylether in the presence of pyridine catalyst. Curing behavior of FER/DDM system was investigated using dynamic and isothermal DSC. Cure activation energy (Ea) was determined by Flynn-Wall-Ozawa's equation. The rheological properties of FER/DDM system were studied under isothermal condition using a rheometer. Cross-linking activation energy (Ec) was determined from the Arrhenius equation based on gel time and curing temperature. As a result, the chemical structure of FER was confirmed by FT-IR, $\^$13/C NMR, and $\^$19/F NMR spectroscopy. The cure activation energy of FER/DDM system was 55.4 kJ/mol and conversion and conversion rate were increased with the curing temperature. The cross-linking activation energy of FER/DDM system was 41.6 kJ/mol and gel time was decreased with the curing temperature.
The effect of novel N-crotyl-N,N-dimethyl-4-methylanilinium hexafluoroantimonate (CMH) curing agent as a thermal latent initiator on thermal behaviors, rheological properties, and thermal stability of diglycidylether of bisphenol A (DGEBA) epoxy cationic system was investigated. From DSC measurements of DGEBA/CMH system, it was shown that this system exhibits an excellent thermal latent characteristic at a given temperature. The conversion and conversion rate of DGEBA/CMH system increased with increasing the concentration of initiator, due to high activity of CMH. Rheological properties of the system were investigated under isothermal condition using a rheometer The gelation time was obtained from the analysis of storage modulus (G'), loss modulus (G"), and damping factor (tan $\delta$). As a result, the reduction of gelation time was affected by high curing temperature and concentration of CMH, resulting in high degree of network formation in cationic polymerization, due to difference of activity. The thermal stability of the cured epoxy resin was discussed in terms of the activation energy for decomposition and thermal factors determined from TGA measurements.ents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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