The statistical model was introduced to satisfy various experimental condition on the sorption of heavy metals (Pb, Cu, Cd, and Zn) by bentonite. The Box-Behnken model designed statistically was applied to determine relative impact among three variables such as pH, HCO$_3$ contents and heavy metal concentrations on the sorption. The SAS program was used to obtain the statistical solution. The statistical surface response analysis indicates that initial concentration of heavy metals and pH have an important effect on the sorption, and bicarbonate is not a serious variable. The sorption capability about heavy metals of bentonite is in the order of Pb>Cu>Zn>Cd. The precipitation as hydroxyl and carbonate complexes of heavy metals was thermodynamically analyzed as major mechanism of sorption under alkaline pHs and high bicarbonate solution. It was found that there is a little difference between the model prediction on the precipitation of heavy metals and the results of batch sorption experiment. The thermodynamic data of the programs have to revise to obtain the best fit condition between the model prediction and the experimental results.
The removal of phosphate from surface water is becoming increasingly vital to prevent problems such as eutrophication, particularly near urban areas. Recent requirements to reduce high concentrations of phosphate rely on physicochemical methods and adsorbents that must be effective even under strict conditions. The phosphate removal efficiencies of two adsorbents, Fe-Mn-Si oxide and Fe-Mn oxide, were investigated and the data used to compare kinetics and isotherm models. The maximum adsorption capacities of the two adsorbents were 47.8 and 35.5 mg-$PO{_4}^{3-}/g$, respectively. Adsorptions in both cases were highly pH dependent; i.e., when the pH increased from 3 to 9, the average adsorption capacities of the two adsorbents decreased approximately 32.7 % and 20.3 %, respectively. The Freundlich isotherm model fitted the adsorption of Fe-Mn-Si oxide more closely than did the Langmuir model. Additionally, anionic solutions decreased adsorption because of competition with the anions in the adsorbing phosphate. Although affected by the presence of competing anions or a humic substance, Fe-Mn-Si oxide has better adsorption capacity than Fe-Mn oxide.
This study was designed to investigate the adsorption of heavy metal ions by untreated bark according to the treatment conditions of aqueous solution. The effect of temperature and pH of aqueous solution, particle size of bark, addition of light metal ions on the adsorption was examined, and the competition in adsorption among heavy metal ions was also evaluated. te The adsorption ratio of $Cu^{2+}$ and $Zn^{2+}$ increased with increasing themperature of solution from $-5^{\circ}C$ to $10^{\circ}C$ however, it was relatively constant at temperatures between $10^{\circ}C$ and $55^{\circ}C$. The adsorption ratio of $Cr^{6+}$ increased continuously with increasing the temperature of solution. The maximum adsorption ratio of $Cu^{2+}$, $Zn^{2+}$, and $Pb^{2+}$ was noted at pHs ranged 6 to 7; however, the adsorption ratio declined sharply on either sides of the optimum. The adsorption ratio of $Cr^{6+}$ decreased continuously with increasing the pH of solution. The adsorption ratio increased as decreasing the particle size of bark, and there was little differences in adsorption tendency between pine and oak bark. By the addition of $Ca^{2+}$ or $Mg^{2+}$(10~25 ppm), the adsorption ratio of $Cu^{2+}$ and $Zn^{2+}$ increased. An increase of the adsorption ratio was higher in oak bark than in pine bark. However, the adsorption ratio of $Pb^{2+}$ and $Cr^{6+}$ was not affected by the addition of light metal ions. As the mixed solution of 2 or 3 kinds of heavy metal ions($Cu^{2+}$, $Zn^{2+}$, $Pb^{2+}$) was treated with the untreated bark, the adsorption of $Zn^{2+}$ decreased considerably because of the competitive adsorption among heavy metal ions. Also the adsorption of $Cu^{2+}$ was more and less reduced. However the adsorption of $Pb^{2+}$ was not affected by the presence of other heavy metal ions.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.31
no.9
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pp.775-782
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2009
PP-g-AA-Am nonwoven fabric, which possess anionic exchangeable function, was prepared by chemical modification of carboxyl (-COOH) group of PP-g-AA nonwoven fabric to amine ($-NH_2$) group using diethylene triamine (DETA). Its adsorption characteristics for anionic nutrients including isotherm, kinetics and co-anions were studied by batch adsorption experiments. Adsorption equilibriums of $PO_4$-P on PP-g-AA-Am fabric were well described by the Langmuir isotherm model, and their adsorption energies were ranged 10.3 kJ/mol indicating an ion-exchange process as primary adsorption mechanism. The adsorption selectivity of PP-g-AA-Am nonwoven fabric for anions under competition with each other was in following order: $SO_4\;^{2-}$>$PO_4\;^{3-}$>$NO_3\;^-$>$NO_2\;^-$. Also, all results obtained from this study indicate that the $PO_4$-P removal capacity of PP-g-AA-Am nonwoven fabric was extremely superior to that of PA308 anion-exchange resin.
Seo, Young-Jin;Kang, Yun-Ju;Choi, Jung;Kim, Jun-Hyeong;Park, Man
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.41
no.6
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pp.369-373
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2008
Special concern has been given to the elevated arsenic content in soils because of its high mobility and toxicity. Layered double hydroxide (LDH) which has a high anionic exchange capacity is another potential anion adsorbent for toxic anions such as arsenic, chromate and selenium etc. The uptake of arsenate from aqueous solutions by the calcined Mg-Al LDH has been investigated. The sorption capacity was about 530 mmol/kg. Sorption isotherm was defined as L-type in which arsenate was removed by LDH through anion uptake reaction. Arsenate sorption by the calcined Mg-Al LDH was occurred by reconstruction of LDH's framework. Competitive adsorption revealed that Mg-Al LDH had higher selectivity for arsenate than for sulfate. These results strongly suggest that calcined Mg-Al LDH has a promising potential for efficient removal of toxic metal oxides like arsenates from aqueous environments.
Cation exchange capacity of clay, white clay and zeolite was estimated by performing the powder adsorption test for 6 different heavy metal (Cd, Cr, Cu, Fe, Pb and Zn) standard solutions whose concentrations were varied by 5,10,15 and 20 ppm. The adsorption rate of heavy metals decreased with increasing the concentration of standard heavy metal solutions. The adsorption rate of the clay and the white clay showed more than 80% for the all tested heavy metals except Cr and especially above 99% for the Fe and the Pb. The Cr adsorption rate of the mixture of the clay and the white clay increased, however, that of Zn decreased. The adsorption rate of Cr and Zn showed relatively lower values as compared with those of the other heavy metals because the cation exchange H$\^$+/ ions and heavy metal ions of the clay or the white clay were in competition at low pH region.
Geun-IL Park;Jung-Won Lee;Kee-Chan Song;In-Tae Kim;Kwang-Wook Kim;Myung-Seung Yang
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.1
no.1
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pp.81-92
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2003
In order to predict the dynamic behaviors of uranium and cobalt in a fixed bed at various influent pH values of liquid waste, the adsorption system is regarded as a multi-component adsorption between each ionic species in the solution. Langmuir isotherm parameters of each species were extracted by incorporating equilibrium data with the solution chemistry of the uranium and cobalt using IAST. Prediction results were in good agreement with the experimental data, except for a high concentration and pH. Although there was some limitations in predicting the cobalt adsorption, this method may be useful in analyzing a complex adsorption system where various kinds of ionic species exist in a solution.
Zoogloea ramigera 115, well known type of bacteria to produce slime in sewage plants, was selected for biopolymer production. The extracted biopolymer showed high uptake capacity of metals such as cadmium and zinc. Especially the fermentor broth itself showed high adsorption of metal and could be used a biosorbent without an additional separation process. Biopolymer was immobilized into beads of calcium alginate and used in a packed bed reactor for the purpose of valued metals recovery. The biopolymer showed high removal efficiencies of 80% or greater for Cu, Cd, Mn and Zn, and high stability in sorption-desorption-resorption experiments. The immobilized biopolymer systems were found to be comparable to other metal removal systems such as ion exchange resins and to be of potential industrial application value.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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