Various mechanical test were conducted on conventional and crosslinked ultra-high molecular weight polyethylene(UHMWPE) all prepared from the same lot of medical grade GUR 1050 for artificial joint. The conventional materials were not irradiated and treated by heating. The cosslinked materials were irradiated with $25kGy{\sim}200kGy$ by gamma-ray andthen annealed or remelted. Gamma-ray irradiation and heat treatment process were found to significantly impact the crystallinity, and hence the mechanical behavior, of the highly crosslinked UHMWPE. The radiation dose and heating conditions were key predictors of the uniaxial yielding, plastic flow, and failure properties of conventional and highly crosslinked UHMWPE. The correlation model from experiments would be the basic information to enhance the were resistance of artificial joint liner.
In this study, an anthracene cross-linker is introduced to enhance the catalytic activity of glucose oxidase (GOx) based catalysts and to increase the amount of enzyme loading. The crosslinked GOx is bonded with the CNT/PEI support using the electrostatic interaction (AC[CNT/PEI/GOx]). Electrochemical evaluations are done to evaluate the performance of this catalyst and the performance of CNT/PEI/GOx catalyst is also measured as a control. According to the measurements, it is confirmed that the amount of loaded GOx increases, while $K_m$ value calculated by Lineweaver-Burk plot shows that AC[CNT/PEI/GOx] ($K_m$ : 0.73 mM) is superior to CNT/PEI/GOx ($K_m$ : 1.71 mM) without cross-linking reaction. Based on these effects, it is demonstrated that the maximum power density of the enzymatic biofuel cell using AC[CNT/PEI/GOx] increases from $21.2{\mu}W/cm^2$ to $57.4{\mu}W/cm^2$.
In this study, the effects of the electron beam irradiation on the thermal behavior and the abrasion properties of the glass fiber reinforced nylon 12 was investigated. The electron beam irradiation was carried out over a range of irradiation dose from 100 to 600 kGy with additive crosslinking agents such as triallyl cyanurate (TAC), triallyl isocyanurate (TAIC) and trimethylolpropane trimethacrylate (TMPTMA) for enhancing the crosslinking effects. The gel contents were increased dramatically above 200 kGy. It was verified that the degree of crosslinking depends on the radiation dose. The decreases of the melting temperature and the area of endothermic peak were observed as increasing the absorbed dose in the results of DSC analysis. The enhanced thermal stability was confirmed by the increases of decomposition temperature by electron beam irradiation. Furthermore, the negative deviations of the abrasion loss and the abrasion coefficients confirmed the improvement of the abrasion properties of irradiated nylon 12, as evidenced by SEM observation on the abrasion surfaces. The addition of the crosslinking agents to nylon 12 during effectively improved the thermal behavior and the abrasion properties of nylon 12 by the electron beam irradiation.
Alginate is a natural ionic polymer including numerous anionic groups and can be actuated by the ionic group under the electric field. The crosslinked alginate films were fabricated with CaCl$_2$. The thermal, mechanical and electroresponse properties of the films were investigated by thermogravimetric analysis, tensile and bending tests. The initial degradation and tensile strength increased according to the degree of crosslinking. Also, the swelling ratio of the films increased with decreasing degree of crosslinking and increasing pH due to free volume and electrostatic repulsion. The films actuated by an electric stimulus exhibited gentle and flexible action like a pendulum. In the electric field, the electric stimuli such as the applied voltage, ionic strength and kind of electrolyte solution had an effect on the electroresponse of the films. Alginate films with 5 wt% crosslinking agent showed the highest bending angle and reversible bending behavior. When the ionic strength of NaCl and KCl electrolyte solution was 0.1 M, the films showed the highest electroresponse. The bending behavior of the films increased with the applied voltage.
Spherical phenolic resin beads were synthesized by suspension polymerization at 98 ℃ from phenol, ortho-cresol, formaldehyde, with triethylamine as a basic catalyst, and spherical phenol-cresol copolymer resin beads with relatively low crosslinking density as well. Phenol reacts with formaldehyde at two ortho- and one para- positions to form a crosslinked structure, but ortho-cresol instead of phenol reduces the crosslinking density during copolymerization due to the methyl group at a ortho- position. As a result, spherical phenol-cresol copolymer beads showed more shrinkage with decreasing apparent density compared to the spherical phenol beads when carbonized at 700 ℃ under nitrogen. As the molecular weight of the cresol oligomer increases, the pore radius of the carbonized copolymer beads decreases, which is consistent with the density and shrinkage results. It was confirmed that the characteristics such as density decrease, shrinkage, yield and so on during carbonization can be controlled by controlling the degree of crosslinking of the spherical phenolic resin particles with cresol.
Optimum conditions for immobilization of thermolysin, a metalloendopeptidase catalyzing synthesis of aspartame precursors, were investigated with using Amberlie XAD-7 as carrier and glutaraldehyde as cross-linking agent. Adsorption of thermolysin onto the carrier was rapid at the initial stage and 96% of the enzyme was adsorbed after 24 hours at $5^{\circ}C$. There was a linear relationship between amount of thermolysin adsorbed and thermolysin loaded upto 300g per liter of carrier. The effective range of cross-linking time, concentration of glutaraldehyde and pH for immobilization of the enzyme were $3{\sim}7\;hours,\;6{\sim}12.5%\;and\;pH\;6.0{\sim}7.0$, respectively. Degree of cross-linking and residual enzyme activity were high when cross-linked for 7 hours with 6% glutaraldehyde or for 3 hours with 12.5% glutaraldehyde. The residual enzyme activity was over 30% under these conditions.
The volume phase transition of poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm) and poly (N-isopropylacrylamide-co-sodium methacrylate) (P (NIPAAm-co-SMA)) hydrogels crosslinked with poly (ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) was investigated in consideration of water content and surface area. The volume phase transition temperature of hydrogel was not affected by the concentration of crosslinking agent, which increased over 40$\^{C}$ by incorporating a small amount of SMA. Higher volume phase transition temperature was obtained when PEGAD was used as a crosslinking agent, suggesting that the chain length of crosslinking agent had a significant effect on the volume phase transition temperature. The surface area of PNIPAAm and P (NIPAAm-co-SMA) gels fell off around the volume phase transition temperature, resulting from the fact that the size of pores reduced remarkably in the course of the volume phase transition. Hence, the surface area and the pore size were considered to be important factors indicating the volume phase transition.
Sulfonated polystyrene-divinylbenzene(PS-DVB) copolymer membranes were prepared using different diluents (toluene, cyclohexane, cyclohexanol), various diluent ratio and DVB contents. And initial fluxes of organic acids were investigated by varying pH and initial concentration. As a results, water content and ion-exchange capacity decreased with increasing DVB concetration. Among used diluents, cyclohexanol was the most efficient for building up the highest water content and ion-exchange capacity. In the experiment of permeation, carboxylic acid such as formic acid and acetic acid showed higher fluxes when pH was lower than pKa and amino add such as L-alanine showed minimum flux when pH was isoelectric value. The relationaship between initial fluxes and initial concentrations has been expressed by saturation kinetics.
Journal of the Korean Society of Hazard Mitigation
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v.7
no.5
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pp.179-186
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2007
This paper has investigated a rise of water level in upstream and downstream of bridge, which is caused by accumulation of debris in a bridge. The debris has been classified into several types in terms of size. The rise of water level which has been caused by installation and removal of sheet pile that is used to block water in a bridge has been analyzed using HEC-RAS model. According to the analysis, it has turned out that the debris has no influence on the rise of water level in ordinary water flow. In addition, sheet pile has little impact on the rise of water as well. Even though the impact of sheet file has turned out trivial in flood flow just like the ordinary water flow, it's been simulated that the maximum water level difference between upstream and downstream of bridge turned out more than 1.0meter because of debris in 80-year or more flood frequency. When the rise of water level in upstream from the cross section of the bridge was investigated based on 100-year flood frequency, besides, it has turned out that it had an influence up to 17.84km distance because of the effect of debris.
The purpose of this study was to investigate the crosslinking density and reinforcement of rubber compounds with various carbon black loadings, cure systems and cure temperatures. Bound rubber content increased with volume fraction of carbon black in rubber compounds, but total crosslinking density decreased with increasing the bound rubber content. Rate constant of cure reaction was changed significantly by cure system and cure temperature, especially it showed strong dependence on the cure temperature. High activation energys of cure reaction were shown in the rubber compound with high loading of carbon black under EC system and in the rubber compound with low loading of carbon black under CC system. High total crosslinking density of vulcanized compounds appeared in the rubber compound with low loading of carbon black and CC system among cure systems. Typical change of total crosslinking density by EC system was not shown. The highest elastic constant by Mooney-Rivlin equation was shown in the rubber compound with low loading of carbon black and SEC system. Modulus increased as increasing the loading of carbon black in the rubber compounds and showed the order of SEC, CC, and EC system for cure system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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