In the present study, we compared the functional analysis of pear extracts cultured in conventional and environment-friendly conditions in primary cultured rat hepatocytes. ATP synthesis significantly increased by the treatment with environment friendly cultured pear powder but not by conventional group. In addition, cell proliferation using $[^3H]$-thymidine incorporation was also stimulated by environment-friendly cultured pear extract compared to conventional group. Moreover, the expressions of CDK-2 and CDK-4 were increased but p21WAF1/Cip1 and p27 Kip1 decreased by environment-friendly cultured pear extract but not by conventional group. In conclusion, environment-friendly cultured pear powder has stimulatory effect on cell proliferation compared to conventional group in primary cultured rat hepatocytes.
Salviae miltiorrhizae(SM) Radix extract increased $[^3H]-thymidine$ incorporation into rat hepatocytes at the concentration ranging from $5{\times}10^{-5}\;to\;5{\times}10^{-1}mg/ml$. It decreased the activities of s-GOT and s-GPT in cirrhotic rats induced by $CCl_4$, TAA and D-GalN, respectively and reduced the sleeping time induced by hexobarbital in $CCl_4$,TAA and D-GalN intoxicated mice, respectively. SM extract shortened the half-life of sulfobromophthalein in $CCl_4$ intoxicated rats.
The aim of the present study was to investigate the effect of Palmiwon on the type 1-prediabetic models induced by streptozotocin (STZ) in RINm5F cells and HIT-T15 cells. Palmiwon increased the cell proliferation and insulin release when pre- and post-treated for the STZ-exposed pancreatic beta cells. The cell proliferation and insulin release of these beta cells were measured by $^3$H-thymidine uptake and RIA, respectively. We also analyzed nutrients such as sugars, fatty acid and amino acids and minerals containing in Palmiwon using by gas chromatography, amino acid analyzer and AA spectrometer, respectively. Palmiwon seems to have protective and recovery properties on the prediabetic model in cellular level, which were ascribe to various nutrients and minerals containing in Palmiwon. From these results, it could be suggested that Palmiwon may be available as preventive and therapeutic prescription of type 1 diabetes mellitus.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.16
no.1
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pp.65-70
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1981
A microculture technique for the mixed lymphocyte culture test(MLC) in the sheep is described. The optimal incubation periods for the MLC are varied from 4 to 6 days depending on the sources of lymphocytes. It is found that a 2.5:1 stimulator-responder cell ratio and the responder cell concentration of $1{\times}10^5$ cells/well produce the highest($^3H$)-thymidine incorporation. Moreover cryopreservation of bovine lymphocytes results in satisfactory and reproducible MLC reaction. It is also evident that the MLC reactions of the sheep are under the control of histocompatibility matching between the stimulator cells and the responder cells. Significance of the technique as a too! for study on cell mediated immunity in sheep system, either normal or squamous cell carcinoma-bearing, are discussed.
In vitro effect of cortisol on the proliferation of canine peripheral blood mononuclear cells (MNC) was examined. The MNC was isolated from peripheral blood by a gradient centrifugation with Picoll-Hypaque. The cell proliferation assayed using a noneradioactive 5-Bromo-2'-deoxy-uridine (BrdU) kit. The MNC proliferated well in response to either phrtobeRagg$]$utinin-p (PHA-P) or culture supernatant from MNC stimulated with PHA-p. However, these proliferative responses of MNC were not affected by addition of coitisol of 1 to 1,OOfl ng/ml. The addition of cortisol in MNC culture with either PHA-P or corture supernatBnt from MNC stimulated with PHA-P far 4 days wag not also influenced on the viabilities of cultured MNC. In conclusions it was able to assay the cell proliferation with BrdU instead of radioactive isotope e.g. tritiated thymidine (3H-TdR). These results suggested that cortisol does not at least influence on MNC proliferation in vitro.
Phorbol ester, growth factors activities are mediated by unclear transcription factors, the c-Fos and c-Jun, which can regulate transcriptional activation through specific DNA sites and by forming the transcription factor AP-l, which usually mediates cell proliferation and differentiation signals. We explored effects of Pini Folium extract (API-l) on AP-l activity. Western blot analysis confirmed that API-l decreased levels of c-Fos or c-Jun protein induced by the tumor promoter Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA; 200 nM). Transient transfection assays with a c-fos promoter reporter construct showed that API-l decreased transcription activity by ore than 50~60%. However, treatment of API-l activity studied further. The main substances were fractionated into dichloromethane layer. Futhermore, API-l extract repressed the [$^3H$]-thymidine uptake in C6 glioma cells, indicating that this extract could be included in a new type of modulator in the mitogenesis.
Effects of polyamines on DNA synthesis were studied in synchronized culture of Nicotiana tabacum L. When DFMO and DFMA, inhibitors of ornithine decarboxylase and arginine decarboxylase, respectively were initially applied to the cells, the polyamine contents were rapidly dropped and [methyl-3H] thymidine incorporation into DNA was markedly reduced during the early stage of culture period. Inhibition of DNA synthesis, however, was partially reversed when these inhibitors were applied simultaneously with putrescine. In addition, exogenous administration of putrescine also increased the DNA synthesis during the all over the culture period. In vitro activity of DNA polymerase from Nicotiana tabacum L. was promoted by increasing concentrations of polyamines in the reaction mixture. Maximal activity was shown at 5 mM putrscine, 0.5 mM spermidine and spermine, respectively. Lack of Mg2+ ion in the reaction buffer resulted in an inhibition of the enzyme activity by about 30%. The inhibition could not be completely reversed by application of polyamines at optimal concentrations. These results suggest that polyamines promote the DNA synthesis in vivo and in vitro by stabilizing the DNA-helix upon binding to negatively charged groups on DNA or increasing the activity of DNA polymerase in Nicotiana tabacum L.
To investigate the effects of sedation, anesthesia and surgery on lymphocyte blastogenesis, the administration of propionyl promzine and ketamine HCI and osteotomy of femoral head either alone of in combination were performed in dogs. Lymphocyte blastogenesis to the PHA-M stimulation was measured by counting $^3H-thymidine$ incorporated. Significant decrease of blastogenesis was observed until 72 hours after treatment in the group treated with propionyl proazine, but only at 4 hours in the group treated with ketamine HCI. In the group in which anesthesia and osteotomy of femoral head were performed blastogenesis decreased significantly until 24 hours after treatment. The present study indicated that transient depression of the lymphocyte blastogenesis after surgery was occurred due to the sedation and anesthesia as well as surgery itself.
Potential toxicity of 15 medicinal plants used for herbal drugs, which were also described as being tonic for hematopoietic system or being toxic for the system in a oriental book 'Dong Ee Bo Gam', were evaluated in mice. Six plants among 15 plants tested appeared to exhibit acute toxicity along with bone marrow depression or with abnormally enhancing the $^3H-thymidine$ incorporation into DNA biosynthesis in bone marrow cells. Six plants were Paeonia albiflora, Pharbitis nil, Cemphalia lapidescens, Scutellaria baicalensis, Akebia quinata and Glycyrriza uralensis.
Kim, Soo-Yeon;Kim, Jin-Ho;Lim, Yong;Yoo, Hwan-Soo;Yun, Yeo-Pyo
Proceedings of the PSK Conference
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2003.10b
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pp.108.2-108.2
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2003
Kaempferol, a flavonol compound, has been reported as the anti-oxidant and anti-angiogenic agent and it has been found to inhibit cell growth in vitro. Abnormal proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMCs) plays an important role in development of atherosclerosis. In this study, we examined the anti-proliferative effect and its mechanism on rat aortic VSMCs treated by kaempferol. kaempferol significantly inhibited the platelet-derived growth factor (PDGF)-BB-induced proliferation of rat aortic VSMCs in concentration-dependent manner by cell count and [$^3$H]-thymidine incorporation assay. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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