We studied the effect of substrate-induced strain state on the superconducting transition in GdBa2Cu3O7-x(GdBCO)/La0.7Sr0.3MnO3 (LSMO) bilayers deposited on a LaAlO3 (LAO) substrate. The stain state of LSMO is controlled by increasing the thickness from 20 nm to 80 nm. Analyses on the extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) measurements reveal difference in the direction of MnO6 octahedral distortion depending on the LSMO thickness, which leads to a difference in anisotropy of magnetization of LSMO layer. The superconducting transitions of our system are strongly correlated with the magnetic anisotropy accompanied by the MnO6 octahedron distortion in a specific direction. This result suggests the possibility of improving the superconducting transition in the GdBCO/LSMO bilayer system by controlling the degree of competition between superconductivity and ferromagnetism via adjusting strain state in the LSMO layer.
The effects of the annealing atmospheres(O2, N2) and sintering additives that Bi2O3 is a major composition on the microwave dielectric and sintering propertie of (1-x)CaTiO3-xLaAlO3 system were investigated. The annealing atmospheres and the increase of annealing time after sintering did not affect the relative dielectric constant($\varepsilon$r) and temperature coefficient of resonant frequency($\tau$f) of (1-x)CaTiO3-xLaAlO3 system. However, the Q.f0 values of (1-x)CaTiO3-xLaAlO3 were very sensitive to annealing atmospheres. As the annealing time increased under O2 atmosphere the Q.f0 values of (1-x)CaTiO3-xLaAlO3 enhanced untill 10 hrs in 0.3$\leq$x$\leq$0.6 region, but degraded over that time. The increasing rate of Q.f0 value increased wth increasing x. On the other hand, as the annealing time increased under N2 atmosphere the Q.f0 values were constant in x$\leq$0.6 region, increased gradually in x$\geq$0.7 region. When 0.97Bi2O3-0.03Al2O3 and 0.76Bi2O3-0.24NiO of 3wt% as sintering additives were added to (Ca0.5La0.5) (Ti0.5Al0.5)O3 (x=0.5) the sintering temperature of 1$600^{\circ}C$ was lowered to 140$0^{\circ}C$, and the relative dielectric constant($\varepsilon$r) and temperature coefficient of resonant frequency($\tau$f) were not nearly changed. The addition of 0.97Bi2O3-0.03Al2O3 and 0.76Bi2O3-0.24NiO of 3wt% to (Ca0.5La0.5)(Ti0.5Al0.5)O3 made the Q.f0 values to be lower about 15% and 34%, respectively.
The varistor properties and DC accelerated aging characteristics of $ZnO-Pr_{6}O_{11}-CoO-Cr_{2}O_{3}$-based varistors were investigated at different $La_{2}O_3$ contents in the range of $0{\sim}2.0mol%$. The varistors doped with 0.5 mol% $La_{2}O_3$ exhibited good nonlinearity, with 81.6 in nonlinear coefficient. Increasing the $La_{2}O_3$ content further to 2.0 mol% caused the sintered density to increase, and the breakdown voltage and nonlinearity to decrease abruptly. The varistors with 0.5 mol% $La_{2}O_3$ exhibited the high electrical stability, with -1.14% in variation rate of breakdown voltage, -3.7% in variation rate of nonlinear coefficient, and +100% in variation rate of leakage current for specified DC accelerated aging stress condition (95% of breakdown voltage/$150^{\circ}C$/24 h).
The varistor properties of ZPCCL-based ceramics were investigated at different $La_2O_3$ contents in the range of $0{\sim}2.0$ mol%. As $La_2O_3$ content increased, the ceramic density greatly increased in the range of $4.71{\sim}5.77\;g/cm^3$ and the varistor voltage greatly decreased in the range of $503.5{\sim}9.4$ V. The varistor with 0.5 mol% $La_2O_3$ exhibited good nonlinearity, in which the nonlinear exponent is 81.6 and the leakage current is 0.2 ${\mu}A$. Furthermore, the varistors exhibited the high electrical stability, with $%{\Delta}V_{1mA}=-1.1%,%{\Delta}{\alpha}=-3.7%$, and $%{\Delta}I_L=+100%$ for DC accelerated aging stress condition of 0.95 $V_{1mA}/150^{\circ}C/24$ h.
The influence of photoexcited nonequilibrium carriers on domain switching and photovoltaic current was investigated in two kinds of poled La-modified PbTiO$_3$ferroelectric ceramics, (Pb$_{0.85}$La$_{0.15}$)TiO$_3$and (Pb$_{0.76}$La$_{0.24}$)TiO$_3$, under illumination in the absence of external electric field. Both photovoltaic current and cumulative AE event counts increased with illumination time. The observed nonsteady-state photovoltaic current could be explained on the basis of the cycles of a series of physical events consisting the establishment of space charge field by photoexcited carriers trapped at the grain boundaries, the photoinduced domain switching, and the increase in the remanent polarization. An analysis of energy distribution of the observed AE signals also revealed that the space charge field in (Pb$_{0.85}$La$_{0.15}$)TiO$_3$allowed both 18$0^{\circ}C$ and 90$^{\circ}$domains to be switched during illumination.
The thermoelectric power and dc conductivity of $La_{2/3+x}TiO_{3-{\delta}}$ (x = 0, 0.13) were investigated. The thermoelectric power was negative between 80K and 300K. The measured thermoelectric power of x = 0.13 increased linearly with increased temperatures and was represented by $S_0+BT$. The x = 0 sample exhibited insulating behavior, while the x = 0.13 sample showed metallic behavior. The electric resistivity of x = 0.13 had a linear temperature dependence at high temperatures and a T3/2 dependence below about 100K. On the other hand, the electric resistivity of x = 0 has a linear relation between $ln{\rho}/T$ and 1/T in the range of 200 to 300K, and the activation energy for small polaron hopping was 0.23 eV. The temperature dependence of thermoelectric power and the resistivity of x = 0 suggests that the charge carriers responsible for conduction are strongly localized. This temperature dependence indicates that the charge carrier (x = 0) is an adiabatic small polaron. These experimental results are interpreted in terms of spin (x = 0.13) and small polaron (x = 0) hopping of almost localized Ti 3d electrons.
In this study, $La_{0.9}Sr_{0.1}Cr_{0.7}M_{0.3}O_{3{\pm}{\delta}}$ (M=Mn, Ru, Fe, Ni) were prepared by sol-gel method and water gas shift reaction with simulated coal-derived syngas between $400{\sim}650^{\circ}C$ was conducted to evaluate the catalytic activity of prepared catalysts. Physico-chemical properties were characterized by XRD, BET, SEM-EDS and TPR. The formation of perovskite crystallite, $LaCrO_3$ was confirmed and the highest surface area was measured with $La_{0.9}Sr_{0.1}Cr_{0.7}Mn_{0.3}O_{3{\pm}{\delta}}$. Equilibrium conversion of CO above $550^{\circ}C$ was achieved except $La_{0.9}Sr_{0.1}Cr_{0.7}Fe_{0.3}O_{3{\pm}{\delta}}$. and methanation reaction was carried out as side reaction of water gas shift reaction with $La_{0.9}Sr_{0.1}Cr_{0.7}Ni_{0.3}O_{3{\pm}{\delta}}$ and $La_{0.9}Sr_{0.1}Cr_{0.7}Ru_{0.3}O_{3{\pm}{\delta}}$. Conclusively, $La_{0.9}Sr_{0.1}Cr_{0.7}M_n{0.3}O_{3{\pm}{\delta}}$ was the most suitable catalyst of water gas shift reaction above $500^{\circ}C$ for CO conversion and hydrogen production.
The relationship between domain switching and acoustic emission (AE) during poling was investigated using the tetragonal ferroelectric ceramics with composition of (Pb,La)TiO3+0.01MnO2 The amount of AE generation during poling increased with increasing dc electric field and raising temperature. It was confirmed that the change of the amount of AE generation with poling condition resulted from the difference of the amount of 90$^{\circ}$ domain switching and total amount of AE generation for 10 minutes was approximately proportional to the amount of 90$^{\circ}$domain switching. The A generations of two specimens which have different tetragonality rations(c/s rations) 15 at% and 24at% La-doped were also investigated. The sample with c/a ratio of 1.012 where 90$^{\circ}$ domains are dominate had larger amount of AE generation and 90$^{\circ}$ domain switching compared with the sample with c/a ratio of 1.004 where 180$^{\circ}$ domains are dominant.
The shales from the Euiseong area are interbedded along the bedding in Cretaceous Gyeongsang Supergroup, which are composed mainly of quartz, plagioclase, K-feldspar and associated with trace amount of biotite, muscovite, chlorite, pyrite, hematite, carbonate and clay minerals. The ratio of $Al_2O_3/Na_2O$ and $K_2O/Na_2O$ in shales from the Shindong Group are ranged from 9.16 to 24.32 and from 1.70 to 5.97, and the Hayang Group ranged from 2.76 to 8.89 and from 0.42 to 2.74, which are negative correlated between $K_2O/Na_2O$ and $Al_2O_3/Na_2O$ against $SiO_2/Al_2O_3$ respectively. Those are suggested that controlled of mineral compositions in shales due to substitution and migration of elements by sedimentation and diagenesis. These shale formation were deposited in basin of terrestrial environments originated from the igneous rocks, and the REE of these rocks are not influenced with diagenesis and hydrothermal alterations on the basis of $Al_2O_3$ versus La, La against Ce, Zr versus Yb, the ratios of La/Ce (0.43 to 0.62) and Th/U (1.11 to 10.71). The narrow range in trace and REE element characteristics as Co/Th (0.63 to 1.92), La/Sc (1.98 to 5.90), Sc/Th (0.58 to 1.30), V/Ni (0.90 to 3.25), Cr/V (0.45 to 1.78), Ni/Co (1.88 to 6.67) and Zr/Hf (30.04~60.87) of these shales argues for inefficient mixing of the simple source lithologies during sedimentation. These rocks also show much variation in $La_N/Yb_N$ (6.90 to 17.02), Th/Yb (4.17 to 13.68) and La/Th (1.98 to 5.90), and their origin is explained by derivation from a mixture of intermediate to acidic igneous rocks.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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