The effect of $BaF_2$ flux in $Y_3Al_5O_{12}:Ce^{3+}$(YAG:Ce) formation was investigated. Phase transformation of $Y_3Al_5O_{12}$(YAG) was characterized by using XRD, SEM, and TEM-EDS, and it was revealed that the sequential formation of the $Y_4Al_2O_9$(YAM), $YAlO_3$(YAP) and $Y_3Al_5O_{12}$(YAG) in the temperature range of 1000-1500$^{\circ}C$. Single phase of YAG was revealed from 1300$^{\circ}C$. In order to find out the effect of $BaF_2$ flux, three modeling experiments between starting materials (1.5$Al_2O_3$-2.5$Y_2O_3$, $Y_2O_3$-$BaF_2$, and $Al_2O_3$-$BaF_2$) were done. These modeling experiments showed that the nucleation process occurs via the dissolution-precipitation mechanism, whereas the grain growth process is controlled via the liquid-phase diffusion route. YAG:Ce phosphor particles prepared using a proposed technique exhibit a spherical shape, high crystallinity, and an emission intensity. According to the experimental results conducted in this investigation, 5% of $BaF_2$ was the best concentration for physical, chemical and optical properties of $Y_3Al_5O_{12}:Ce^{3+}$(YAG:Ce) that is approximately 10-15% greater than that of commercial phosphor powder.
Trivalent cerium-ion-doped $Y_3(Al,\;Ga)_5O_{12}$ nanoparticle phosphor nanoparticles were synthesized using the reverse micelle process. The Ce doped $Y_3(Al,\;Ga)_5O_{12}$ particles were obtained from nitrate solutions dispersed in the nanosized aqueous domains of a micro emulsion consisting of cyclohexane as the oil phase and poly(oxyethylene) nonylphenyl ether (Igepal CO-520) as the non-ionic surfactant. The crystallinity, morphology, and thermal properties of the synthesized $Y_3(Al,\;Ga)_5O_{12}:Ce^{3+}$ powders were characterized by thermogravimetry-differential thermal analysis (TGA-DTA), X-ray diffraction analysis (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and transmission electron microscopy. The crystallinity, morphology, and chemical states of the ions were characterized; the photo-physical properties were studied by taking absorption, excitation, and emission spectra for various concentrations of cerium. The photo physical properties of the synthesized $Y_3(Al,\;Ga)_5O_{12}:Ce^{3+}$ powders were studied by taking the excitation and emission spectra for various concentrations of cerium. The average particle size of the synthesized YAG powders was below $1{\mu}m$. Excitation spectra of the $Y_3Al_5O_{12}$ and $Y_3Al_{3.97}Ga_{1.03}O_{12}$ samples were 485 nm and 475 nm, respectively. The emission spectra of the $Y_3Al_5O_{12}$ and $Y_3Al_{3.97}Ga_{1.03}O_{12}$ were around 560 nm and 545 nm, respectively. $Y_3(Al,\;Ga)_5O_{12}:Ce^{3+}$ is a red-emitting phosphor; it has a high efficiency for operation under near UV excitation, and may be a promising candidate for photonic applications.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.37
no.12
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pp.668-673
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2015
Alumina-based catalysts with different Ce loadings were studied in the decomposition of $CF_4$ using microwave heating system. Heating material of microwave system used Silicon Carbide. The crystallographic phases of catalysts were investigated by XRD and decomposition rates of $CF_4$ were examined by GC-TCD. The catalysts of 10 wt% Ce modified $Al_2O_3$ showed higher $CF_4$ decomposition rate than un-modified $Al_2O_3$ for $500^{\circ}C$ reaction temperature. The k value of catalysts shows the order of $Ce(20)/Al_2O_3=Ce(0)/Al_2O_3<Ce(5)/Al_2O_3<Ce(10)/Al_2O_3$. XRD patterns of $Ce(0)/Al_2O_3$ were no difference before and after the reaction and showed $Al_2O_3$ phases. With the increase in Ce loadings, $CeO_2$, $AlF_3$ of XRD peaks was observed. The results was indicated that Ce modifed $Al_2O_3$ than un-modifed $Al_2O_3$ was decreased reaction temperature to $200^{\circ}C$ with same decomposition rate. Also the appropriated cerium sulfate loadings on $Al_2O_3$ were 5~10 wt%.
The effect of aliovalent dopants, $ Nb_2O_5$ and MnO, on the phase stability of 12 mol% ceria partially-stabilized zirconia (Ce-TZP) polycrystals was studied. Both dopants (MnO and $ Nb_2O_5$) significantly increased the stability of the tetragonal zirconia phase (Mb temperature lower than liquid nitrogen temperature). The enhancement of the stability of the tetragonal phase in Ce-TZP doped with 1 mol% of Mno(Ce-TZP/MnO) andCe-TZP doped with 1 mol% of $ Nb_2O_5$(Ce-TZP/$ Nb_2O_5$) were explained by the significant reduction of the driving force, -${\Delta}$Gchem, for the tetragonal-to-mono-clinic phase transformation caused by the addition of MnO and $ Nb_2O_5$. The enhanced stability of the tetragonal phase in the Ce-TZP and Al2O3 composite (Ce-TZP/$Al_2O_3$) is believed to be caused by smaller grain size, moderate reduction in the chemical driving force and increase in the strain energy barrier to the transformation. Mechanical properties of the Ce-TZP and the Ce-TZP/$Al_2O_3$ with (i) the same grain size and (ii) the same Mb temperature were examined by measuring stress-strain behavior in 3 point bending. The Ce-TZP/$Al_2O_3$ composite doped with 1.3w% MnO (Ce-TZP/$Al_2O_3$/MnO), which had the same grain size as the Ce-TZP and De-TZP/$Al_2O_3$ showed more transformation plasticity than either the Ce-TZP or the Ce-TZP/$Al_2O_3$ composite. The Ce-TZP wihch had the same Mb temperature as that of the Ce-TZP/$Al_2O_3$/MnO did not show any transformation plasticity.
$Si^{4+}-N^{3-}$ was incorporated into $Ce^{3+}-doped$ lutetium aluminum garnet ($Lu_{2.965}Ce_{0.035}Al_5O_{12}$, $LuAG:Ce^{3+}$) lattices, resulting in the formation of $Lu_{2.965}Ce_{0.035}Al_{5-x}Si_xO_{12-x}N_x$ [(Lu,Ce)AG:xSN]. For x = 0-0.25, the synthesized powders consisted of the LuAG single phase, and the lattice constant decreased owing to the smaller $Si^{4+}$ ions. However, for x > 0.25, a small amount of unknown impurity phases was observed, and the lattice constant increased. Under 450 nm excitation, the PL spectrum of $LuAG:Ce^{3+}$ exhibited the green band, peaking at 505 nm. The incorporation of $Si^{4+}-N^{3-}$ into the $Al^{3+}-O^{2-}$ sites of $LuAG:Ce^{3+}$ led to a red-shift of the emission peak wavelength from 505 to 570 nm with increasing x. Corresponding CIE chromaticity coordinates varied from the green to yellow regions. These behaviors were discussed based on the modification of the $5d^1$ split levels and crystal field surroundings of $Ce^{3+}$, which arose from the Ce-(O,N)8 bonds.
Two kinds of $Al_2O_3/TZP$ composites were prepared using the liquid infiltration of 3Y-TZP and 12Ce-TZP precursors into hte sintered porous $Al_2O_3$. Small TZP additions(~11.0wt%) had increased the strength(19~59%) and fracture toughness(14~157%) of the sintered Al2O3 material($1600^{\circ}C$, 2h). The addition of 3Y-TZP was effective on case of the strength. By the way, in case of the fracture toughness that of 12Ce-TZP was effective. Infiltrated TZP was concentrated on the surface where its grain growth was enhanced and $Al_2O_3$ grain growth was effectively inhibit-ed, when compared to the inner region of the composite. The indentation crack was propagated through both intergranular modes and transgranular and the proportion if intergranular fracture was the larger in $Al_2O_3/12Ce-TZP$.
Various yellow-emitting $Y_3Al_5O_{12}:Ce^{3+}$ (YAG:Ce) nanocrystalline phosphors, where some $Al^{3+}$ sites are substituted with $Ga^{3+}$ or some Y sites with Gd3+, have been synthesized. The rare earth ions such as $Pr^{3+}$ and $Tb^{3+}$ were also co-doped into YAG:Ce system, leading to the tunability of CIE coordinates of emission.
Lee, Jung-Il;Kim, Tae Wan;Shin, Ji Young;Ryu, Jeong Ho
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.25
no.3
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pp.121-126
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2015
A novel $Ce^{3+}$ doped $Lu_3MgAl_3SiO_{12}$ phosphor ($Lu_{2.94}Ce_{0.06}MgAl_3SiO_{12}$) was successfully synthesized by a conventional solid-state reaction at $1450^{\circ}C$ for 5 h. The crystal structure of the synthesized phosphor powder was characterized by X-ray diffraction and Rietveld refinement. The prepared phosphor powder showed a broad peak at 550 nm, and the temperature dependence on photoluminescence properties of the prepared $Lu_{2.94}Ce_{0.06}MgAl_3SiO_{12}$ phosphor was investigated from 300 to 525 K. The activation energy for thermal quenching was determined by Arrhenius fitting. The experimental results clearly indicate that prepared $Lu_{2.94}Ce_{0.06}MgAl_3SiO_{12}$ phosphor has great potential for a down-conversion yellow phosphor in white light-emitting diodes.
LuAG:Ce(Lu3Al5O12:Ce3+) nano phosphor were synthesized by applying the coprecipitation method. It is used to increase the color rendering of phosphor ceramic plate for high power LEDs and laser lighting. Internal quantum efficiency and absorption of LuAG:Ce nano phosphor are 51.5 % and 64.4 %, respectively, which is higher than the previously studied nano phosphors. The maximum absorption wavelength of this phosphor is 450 nm blue light, and the emission wavelength is 510 nm. The emission wavelength shifted to longer wavelength when the concentration of Ce increased in the heat treatment of the reducing atmosphere. Thermal quenching of LuAG nano phosphor was 70 % at 200 ℃, it was explained by their significant quenching of all raman scattering modes, implying the restriction of electron-phonon couplings caused by their defects.
Bright yellow ${(Y_{1-x}Gd_x)}_{3-z}{(Al_{1-y}Ga_y)}_5O_{12}:Ce_z$ phosphors were synthesized. White LED was obtained by the combination of non-absorbed blue emission from a blue L ED itself and yellow emission from ${(Y_{1-x}Gd_x)}_{3-z}{(Al_{1-y}Ga_y)}_5O_{12}:Ce_z$ phosphors. The crystal structures and optical properties of ${(Y_{1-x}Gd_x)}_{3-z}{(Al_{1-y}Ga_y)}_5O_{12}:Ce_z$ phosphors were investigated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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