느타리버섯을 사용하여, 빛이 버섯의 체내 대사에 영향을 미치는지, 영향을 미친다면 어떤 영역의 빛이 작용하는 지를 연구하였다. 이들 결과를 비교 검토하기 위해 재배 지역이 다른 느타리버섯 중의 mitochondria를 설탕 밀도 단계 기울기 원심분리법에 의하여 설탕 농도 44%층에서 분리 정제하여 실험한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 파장 변화에 따른 mitochondrial ATP synthase의 활성도는 490nm에서 가장 크게 활성화되었다. 2. 최적 파장 490nm에서 빛 조사 시간 변화에 따른 ATP synthase의 활성도는 15초 동안 조사하였을 때 가장 활성화 되었다. 3. 최적 조건에서 ATP synthase는 phenazine methosulfate(PMS)에 의해 224% 활성화 되었으며, 2,6-dichlorophenol indophenol(DCPIP)에 의하여 168% 활성화 되었다. 한편, oligomycin에 의해서는 90% 효소 활성이 억제 되었으며, 2,4-dinitrophenol(DNP)에 의해서 75%, 2-heptyl-4-hydroxyquinoline-N-oxide(HQNO)에 의해 15% 효소활성이 억제되었다. 4. 최적 조건에서 ATP synthase는 $Mn^{2+}$에 의해 73%의 효소 활성 억제를 보였고, $Ca^{2+}$에 의해 35%, $Co^{2+}$에 의해 14%의 효소 활성 억제를 보였다. 5. 최적조건에서 ATP synthase는 $CN^{-}$과 $SO_{4}\;^{2-}$에 의하여 각각 80%, 46% 효소활성이 억제되었고, $NO_{3}\;^{-}$과 $CO_{3}\;^{2-}$에 의해서는 28%의 효소 활성 억제를 보였다. 이상과 같은 결과를 통해 버섯의 종류에 관계없이 청색광 영역의 빛에 의해 활성화 된다는 것과 그 광수용체도 유사한 형태일 것이라 예측할 수 있다.
Fluoxetine, a widely used anti-depressant compound, has several additional effects, including blockade of voltage-gated ion channels. We examined whether fluoxetine affects ATP-induced calcium signaling in PC12 cells by using fura-2-based digital calcium imaging and assay for $[^3H]-inositol$ phosphates (IPs). Treatment with ATP $(100\;{\mu}M)$ for 2 min induced $[Ca^{2+}]_i$ increases. The ATP-induced $[Ca^{2+}]_i$ increases were significantly decreased by removal of extracellular $Ca^{2+}$ and treatment with the inhibitor of endoplasmic reticulum $Ca^{2+}$ ATPase thapsigargin $(1\;{\mu}M)$. Treatment with fluoxetine for 5 min blocked the ATP-induced $[Ca^{2+}]_i$ increase concentration-dependently. Treatment with fluoxetine $(30\;{\mu}M)$ for 5 min blocked the ATP-induced $[Ca^{2+}]_i$ increase following removal of extracellular $Ca^{2+}$ and depletion of intracellular $Ca^{2+}$ stores. While treatment with the L-type $Ca^{2+}$ channel antagonist nimodipine for 10 min inhibited the ATP-induced $[Ca^{2+}]_i$ increases significantly, treatment with fluoxetine alone blocked the ATP-induced responses. Treatment with fluoxetine also inhibited the 50 mM $K^+-induced$$[Ca^{2+}]_i$ increases completely. However, treatment with fluoxetine did not inhibit the ATP-induced $[^3H]-IPs$ formation. Collectively, we conclude that fluoxetine inhibits ATP-indueed $[Ca^{2+}]_i$ increases in PC12 cells by inhibiting both an influx of extracellular $Ca^{2+}$ and a release of $Ca^{2+}$ from intracellular stores without affecting IPs formation.
본 논문에서는 전력계통에 미치는 영향이 매우 큰 초고압 송전선 다상 뇌격섬락 사고에 대하여 과도현상 분석 프로그램인 ATP를 이용하여 검토하였다. 특히 다상섬락현상 모의에 가장 중요한 아킹혼을 비선형 인덕턴스와 저항으로 표현하여 이 모델의 타당성을 검토하였고 765[k베 2회선 송전계통의 뇌격 파라메터와 섬락상과 관계를 연구하였다.
Annexin I is a 37 kDa member of the annexin family of calcium-dependent phospholipid binding proteins. Annexin I plays regulatory roles in various cellular processes including cell proliferation and differentiation. Recently we found that annexin I is a heat shock protein (HSP) and displays a chaperone-like function. In this paper we investigated the function of annexin I as an ATPase using 1 to 32 amino acids deleted annexin I (${\Delta}-annexin$ I). ${\Delta}-Annexin$ I hydrolyzed ATP as determined by thin layer chromatography. The ability of ATP hydrolysis was inhibited by ADP, GTP and GDP, but not by the AMP, GMP and cAMP. In view of the ATP hydrolyzing function of HSP, the results support the function of annexin I as a HSP.
In order to install ATP system for KTX safety running, a study has been done to examine measures to ensure the interface between KTX and ATP system. Although onboard signaling system is efficient and has been verified both at home and abroad, alternatives for optimum installation shall be adopted so as to show designated performance taking into account the given peripheral device. A solution to interface between beacon and onboard system shall be presented especially for the KTX, which runs on both high speed and conventional line (ATP-ATS). Furthermore, the method for controlling the braking process and recorder shall be studied.
We isolated a cDNA clone, BLSC1, encoding 5' exon of ATP synthase CF0 subunit I from broccoli. BLSC1 is 285 nucleotides long which consists of a 5' noncoding region of 34 nucleotides, a 5' exon of 145 nucleotides and an intron of 106 nucleotides. The 5' exon codes for 48 amino acids which reveals mostly hydrophobic. The amino acid sequence deduced from BLSC1 shares 83%, 83% and 91% identities with the genes coding for atpF from wheat, rice and spinach, respectively. Genomic Southern blot analysis for BLSC1 showed a typically strong signal for a gene located in the chloroplast genome. Northern blot analysis identified three major classes of transcripts showing strong positive signals in the leaves, but only trace amounts of the transcripts were identified in the other organs like stems, flowr buds and roots.
Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator (Arnt) belongs to bHLH-PAS protein family. Here, we study the role of Arnt in both cell growth and glucose metabolism. Our results demonstrated that the absence of Arnt does affect ATP homeostasis but not cell growth in monolayer-cultured mouse hepatoma cells. ATP level of Arnt defective BpRc1 hepatoma cells is less than that of wild type hepatoma cells in both normoxia and hypoxia. BpRc1 cells also fail to increase the expression of glycolytic enzymes in response to hypoxia. Our results suggest that Arnt is essential for glucose metabolism and ATP production but not for cell growth.
Seo, Gwi-Moon;Jung, Kyoung-Hwa;Kim, Seong-Joo;Kim, Ji-Cheon;Yoon, Jang-Won;Oh, Kwang-Keun;Lee, Jung-Ho;Chai, Young-Gyu
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제18권4호
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pp.778-783
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2008
Anthrax is an infectious disease caused by toxigenic strains of the Gram-positive bacterium Bacillus anthracis. To identify the mitochondrial proteins that are expressed differently in murine macrophages infected with spores of B. anthracis Sterne, proteomic and MALDI-TOF/MS analyses of uninfected and infected macrophages were conducted. As a result, 13 mitochondrial proteins with different expression patterns were discovered in the infected murine macrophages, and some were identified as ATP5b, NIAP-5, ras-related GTP binding protein B isoform CRAa, along with several unnamed proteins. Among these proteins, ATP5b is related to energy production and cytoskeletal rearrangement, whereas NIAP-5 causes apoptosis of host cells due to binding with caspase-9. Therefore, this paper focused on ATP5b, which was found to be down regulated following infection. The downregulated ATP5b also reduced ATP production in the murine macrophages infected with B. anthracis spores. Consequently, this study represents the first mitochondrial proteome analysis of infected macrophages.
ATP(Automatic Train Protection) system in railroad signalling system is on-board signalling system which is controlled by train control information such as location and speed of trains. Safety is ensured by transmitting the train control information between on-board and wayside device in the ATP system. When an engineer disregards the speed limit on a tachometer, the train is automatically stopped by the on-board device. Recently, the studies of increasing speed of the train have been developed. Eurobalise in ERTMS/ETCS system is used in case that speed of trains is up to 500[km/h]. A study of safety braking distance is needed by increasing the speed of train in the ATP system. Train data and track data are required to calculate the safety braking distance. The train data includes formations of trains, length of trains, service brake and emergency brake etc. Also, the track data includes slope of track, curve of track, length of track, speed limit etc. In this paper, the speed profile is computed by analyzing the train and track data in the ATP system. It is demonstrated by applying to subway line 2 in Seoulmetro through the on-site test.
We analyzed chloroplast ATP synthetase beta subunit(atpB) sequences from 32 strains of the zygnemophycean green algae, Staurastrum, Staurodesmus, and a single species of Xanthidium. A total of 42 atpB sequences including previously published ones was aligned for phylogenetic analyses. The phylogenies were validated with bootstrap analysis and Kishino-Hasegawa test. Taxa of Staurastrum excluding S. muticum indicate that they can be characterized by taxa having the ornamented cell wall or the process of cells. However, the genus Staurodesmus was grouped with taxa having the smooth cell wall and the absence of process or arms. The results suggest that the genus Staurodesmus could be extended to include Staurastrum muticum, Desmidium, Onychonema and Xanthidium. Further taxon sampling of Staurodesmus and putative relatives is necessary for a solid classification of the genus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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