Optical methods such as UV and fluorescence spectrophotometers can be applied not only in the qualitative analysis of dissolved organic matter (DOM), but also in real-time quantitative DOM monitoring for wastewater and natural water. In this study, we measure the UV254 and fluorescence excitation emission spectra for a sewage treatment plant influent and effluent, and river water before and after sewage effluent flows into the river to examine the composition and origin of DOM. In addition, a correlation analysis between quantified DOM characteristics and dissolved organic carbon (DOC) was conducted. Based on the fluorescence excitation emission spectra analysis, it was confirmed that the protein-type tryptophan-like DOM was the dominant substance in the influent, and that the organic matter exhibited relatively more humic properties after biological treatment. However, DOM in river water showed the fluorescence characteristics of terrestrial humic-like and algal tyrosine-like (protein-like) organic matter. In addition, a correlation analysis was conducted between the DOC and optical indices such as UV254, the fluorescence intensity of protein-like and humic-like organic matter, then DOC prediction models were suggested for wastewater and river monitoring during non-rainfall and rainfall events. This study provides basic information that can improve the understanding of the contribution of DOC concentration by DOM components, and can be used for organic carbon concentration management in wastewater and natural water.
The experiments were performed using both batch and continuous column reactors. Batch biodegradation studies were performed under aerobic conditions to determine the biodegradable fraction of the natural organic matter (NOM) source. NOM source was evaluated for its biodegradability at three different UV irradiation conditions and compared to its biodegradability without UV irradiation. In continuous experiments, system operating parameters of empty bed contact time (EBCT), recycle ratio, and influent concentration affected the extent of biofiltration in the biofilters. The effluent UV254/DOC ratios fro the biologically active columns were consistently lower than the influent values, which indicated that the dissolved organic carbon (DOC) removed by biodegradation was not a significant part of the UV-absorbable material. The increase in UV254/DOC ratio was caused by the DOC decrease across the biofilter because there was essentially no difference between the feed and effluent UV254 absorbance values over time. The results of this research showed that biofiltration was an effective method for removing the biodegradable fraction of NOM from water supplies.
The characteristics of phenol removal and $UV_{254}$ matters variance were investigated and compared by the variation of operating factors (NaCl concentration, air flow rate, initial phenol concentration) in electrochemical reaction (ER) and dielectric barrier discharge plasma reaction (DBDPR), respectively. The phenol removal rate was shown as $1^{st}$ order both in ER and DBDPR. Also, the absorbance of $UV_{254}$ matters which means aromatic intermediates was analyzed to investigate the complete phenol degradation process. In ER, the phenol degradation and aromatic intermediates production rates increased by the increase of NaCl concentration. However, in DBDPR, the variation of NaCl concentration had no effect on the degradation of phenol and $UV_{254}$ matters. Air flow rate had a little effect on the removal of phenol and the variation of $UV_{254}$ matters in ER. The phenol removal rate in ER was a little higher than that in DBDPR. The produced $H_2O_2$ and $O_3$ amounts in ER were 2 times and 10 times higher than those in DBDPR. The chlorine intermediates ($ClO_2$ and free chlorine) were produced in ER, however, they were not produced in DBDPR.
This study was to investigate the effects of carbon loadings, temperature and expansion ratio on the waterborne organic removal by the biologically active GAC fluidized bed on a laboratory scale. The raw water to be treated comes from midstream of Han river. BACFB(Biological Activated Carbon Fluidized Bed) process was very effective to remove the biodegradable fraction of dissolved organic matter. The more carbon weighed, the more DOC removed in a range from 16.7 to 133.3 g/l. DOC and UV$_{254}$ were removed more than 40% and 20% above 20$\circ$C respectively. Between 5$\circ$C and 10$\circ$C, DOC and UV$_{254}$ were eliminated about 30% and 15% respectively. In general, even if the temperature was higher, DOC removal was a little sensitive, probably influenced by GAC's residual adsorption capacity. UV$_{254}$ reduction was little fluctuated in accordance with water temperature. The gradual increase in expansion ratio from 10% to 75% didn't greatly affect on the removal of DOC and UV$_{254}$. The expansion ratio, therefore, is not a key factor over the critical expansion ratio.
This study was carried out to examine effect of post-chlorine dosage reduction by ozonation and GAC process in the field plant for 3years in the "G" water purification plant in Seoul. And it is to compare GAC with BAC process in removal effects of TOC, THMs, THMFP, $UV_{254}$. As a result, chlorine dosage of ozonation and GAC(=BAC) is less demand than GAC. Seasonal reduction of chlorine demand is from about 37% to 59% with BAC, and from 24 to 46% with GAC. Higher reduction in BAC could be achieved. The efficiency of chlorine demand reduction with ozonation was depending on the organic carbon removal. $UV_{254}$ concentration is less about 0.13~0.74L/mg.m in BAC than GAC. Therefore, the combination of ozonation and GAC was more effective in reducing post-chlorine than the single GAC. TOC was also monitored, and results show that a linear relationship between TOC and chlorine demand is appropriate under each treatment process. It means that removal of organic matter(TOC) from finished water is necessary to reduce post-chlorine dosage in clear well and to minimize order of chlorine in distribution systems.
This present study was aimed to investigate the characteristics of dissoloved organic matter (DOC) in sewage. The results are summarized as follows ; The plateaux reached in 3~4 days by the biodegradability test on sewage samples based on DOC. 쏭 rations of BDOC to DOC were 48, 21, 13 and 11% for raw sewage, primary treatment effluent, secondary treatment effluent and final treatment effluent, respectively. As the SUVA values ranged less 3L/m.mg for the effluent of sewage treatment plant, the DOC is composed largely of non-humic materials, hydrophilic, less aromatic as compared to waters with higher SUVA values. Through the biodegradability test, Dissolved organics showed that the quantity of LMW(Low Molecular Weight) less than 1,000 daltons was decreased, HMW(High Molecular Weight) more than 30,000 daltons had a tendency to increase. Large portion of UV$^{254}$ in final treatment effluent was increased of MMW(Medium Molecular Weight). Also, average removal efficiency of DOC was 32% during sewage treatment.
In order to removal turbidity at high turbidity, this study was carried to evaluate the coagulants(Alum, PACl, PACS) that was suited the characteristics of raw water in water treatment plants and to determinate the optimum method of lime feed. When the optimum coagulant was selected the organic matter removal was also investigated as $UV_{254}$. PACl, lime first feed had the highest turbidity removal efficiency rate as above 99.1% and then $UV_{254}$ removal rate was obtained over than 88.0%. If you had the necessary of the lime feed, among the method of lime feed time interval feed largely was improved than simultaneous feed. Also, lime feed dose had about 1/5 of coagulants dose in case of Alum and PACl, but always PACS should be considerated lime dose.
Laboratory studies were carried out to find out the characteristics of humic acid treatment by activated carbon and ionized gas, In order to increase oxidation power of ionized gas for treating organic matter, we used granular activated carbon. By using $UV_{254}$, easy analysis method, we calculated humic acid concentration and $SCOD_{cr}$ concentration. For an initial concentration of humic acid, 10, 50 and 100ppm, the reaction rate constant by $UV_{254}$ was $8.98{\times}10^{-3}$/min, $5.62{\times}10^{-3}$/min and $4.8{\times}10^{-3}$/min respectively due to the same flow rate of ionized gas. When we added activated carbon to the ionized gas for humic acid treatment, the reaction rate constant increased in 4.13, 3.65 and 3.15 times. So, by using activated carbon in treating humic acid by ionized gas, oxidation power of organic matter by ionized gas was increased. The hydrophobic fraction constitutes 98% of organic matter for humic acid at the beginning. After the treatment using ionized gas for humic acid, the hydrophobic fraction decreased by 63~65% and the hydrophilic one increased by 35~37%. So, it was proved that the treatment increased the hydrophilic fraction in organic matter.
Humic substances generally comprise 30-50% of the dissolved organic carbon in water. They can affect water quality adversely in several ways and they are important from a water treatment perspective due to their role as precursors for the formation of chlorination by-products such as trihalomethanes. The objectives of this research are to investigate the characteristics of organic matter using raw water of Chuncheon area, to isolate the humic substance fractions from natural water samples, and characterize the extracted humic substances. Humic substances were fractionated according to "isolation of IHSS aquatic humic and fulvic acids" using XAD resin adsorption technique. Characteristics of humic substances were analyzed through DOC, $UV_{254}$, $SUVA_{254}$, FT-IR spectra, fluorescence analysis.
In order to photocatalytically treat organic matter (CODCr) and chromaticity effectively, chemical coagulation and sedimentation processes were employed as a pretreatment of the leachate produced from landfill in Jeju Island. This was performed using FeCl3·6H2O as a coagulant. For the treated leachate, UV/TiO2 and UV/TiO2/H2O2 systems were investigated, using 4 types of UV lamps, including an ozone lamp (24 W), TiO2 as a photocatalyst, and/or H2O2 as an initiator or inhibitor for photocatalytic degradation. In the chemical coagulation and sedimentation process using FeCl3·6H2O, optimum removal was achieved with an initial pH of 6, and a coagulant dosage of 2.0 g/L, culminating in the removal of 40% CODCr and 81% chromaticity. For the UV/TiO2 system utilizing an ozone lamp and 3 g/L of TiO2, the optimum condition was obtained at pH 5. However, the treated CODCr and chromaticity did not meet the emission standards (CODCr: 400 mg/L, chromaticity: 200 degrees) in a clean area. However, for a UV/TiO2/H2O2 system using 1.54 g/L of H2O2 in addition to the above optimum UV/TiO2 system, the results were 395 mg/L and 160 degrees, respectively, which were within the emission standard limits. The effect of the UV lamp on the removal of CODCr, and chromaticity of the leachate decreased in the order of ozone (24 W) lamp > 254 nm (24 W) lamp > ozone (14 W) lamp > 254 nm (14 W) lamp. Only CODCr and chromaticity treated with the ozone (24 W) lamp met the emission standards.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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