Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.12
no.2
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pp.110-114
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2002
The relationship between the orientation of molecules adsorbed on $_TiO2$ and their photoproducts was examined by employing HBPCA (4-hydroxy-biphenylcarboxylic acid) as a model organic pollutant. For this purpose, the Photoproducts after irradiation with UV radiation at various pH were compared by utilizing UV and Raman spectroscopies. It was found from these studies that pH affected the photoproducts probably due to the different orientations of the adsorbed molecules, and that the orientation of the adsorbed molecules and their photoproducts were closely correlated.
Ha, Dong-Yun;Cho, Soon-Haing;Choi, Young-Soo;Kyung, Gyu-Seok;Kim, Dong-Hyun
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.7
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pp.1307-1318
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2000
The purpose of this study is to investigate the degradation characteristics of oxalic acid and citric acid by $UV/H_2O_2$ oxidation. For this purpose, the effects of pH, $H_2O_2$ dosage and the concentration of each compounds on the degradation of oxalic acid and citric acid by $UV/H_2O_2$ were investigated. Oxalic acid was effectively degraded at the wavelength of 254 nm, while the degradation efficiency of citric acid was very low at the same wavelength. It was also found that both organic substances were not degraded by the injection of $H_2O_2$ only. The optimum pH of degradation of oxalic acid and citric acid was 4 and 4 to 6, respectively. In the case of $UV/H_2O_2$ oxidation, the degradation efficiency was increased by increasing $H_2O_2$ dosage. The degradation efficiency decreased when the dose of $H_2O_2$ exceeds 200 mg/L. From these results, it can be concluded that the optimum reaction conditions for the degradation of oxalic acid and citric acid by $UV/H_2O_2$ oxidation were pH 4 and 200mg/L of $H_2O_2$.
The photodegradations of pyrene, chrysene and benzo[a]pyrene that were similar in structure among polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were investigated with a low-pressure mercury lamp(the wavelength of 253.7 nm and UV output of 1.35${\times}$10$\^$-3/J/s). The optimum concentrations of TiO$_2$ and H$_2$O$_2$ on the photodegradation of pyrene, chrysene and benzo[a]pyrene were 1 g/L and 1.5${\times}$10$\^$-3/ M, respectively. By these optimum concentrations, their rates increased with increasing the concentration of TiO$_2$ and H$_2$O$_2$ because the amounts of OH radical formed increased, but for the higher concentrations than the optimum, their rates decreased with increasing those concentrations because the white turbidity phenomena occurs in case of TiO$_2$ and H$_2$O$_2$ acts as an OH radical inhibitor. The photodegradation rates among the photodegradation processes such as UV, UV/TiO$_2$, UV/H$_2$O$_2$, and UV/H$_2$O$_2$/TiO$_2$ decreased in the following sequences.: UV/H$_2$O$_2$/TiO$_2$> UV/H$_2$O$_2$> UV/TiO$_2$> UV.
The objective of this study is to delineate removal efficiency of the MTBE in solution by $TiO_2$ photocatalytic degradation as a function of the following different experimental conditions: Initial concentration of MTBE, air flow rate in solution, $H_2O_2$ dosage and pH of the solution. Photodegradation rate was increased with decreasing initial concentration of MTBE. The removal efficiency was 82% after 180 min in the case of MTBE concentration of 100 mg/L but 100% after 180 min in the case of 20 mg/L. Removal efficiency was increased with increasing pH, $H_2O_2$ dosage and air flow rate in solution.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.2
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pp.124-130
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2013
Of all the brominated flame retardants (BFRs), TBBPA has the largest production volume (50% of the BFRs in current use). It is interest to investigate how they may degrade, because of it can pose an environmental hazard. By using UV-A (${\lambda}=352nm$ ), we have found that the UV-A irradiation increased the photodecomposition reaction rate of TBBPA in an intensity-dependent manner. We also observed 2,6-dibromo-p-benzosemiquinone radical ($a_{2H}=2.36G$, g = 2.0056) generated from TBBPA by reaction with singlet oxygen ($^1O_2$). On the other hand, when an aqueous preparation of HA was irradiated in the presence of TBBPA, the typical spectrum of semiquinone radical was detected by electron spin resonance (ESR). And then, we have found that the photodecomposition rate of TBBPA is decreased in depend on HA concentration. Radical formation and the reactive rate of TBBPA were inhibited by sodium azide used as a singlet oxygen quencher. Therefore we report that a similar $^1O_2$-induced oxidation can be initiate in aqueous solutions of TBBPA dissolved in humic acid (HA) by the UV-A irradiation (${\lambda}=352nm$). From these results, we suggest that the reaction rate of HA with $^1O_2$ is faster than that of TBBPA with $^1O_2$.
The photodegradation efficiency of formic acid on $TiO_2$ photocatalytic membranes was investigated. A new titania membrane reactors for purification of water combining microfiltration with photocatalytic degradation of organic compounds were developed. Titania membrane tubes(average pore size of $0.2\mu m$) were prepared by the slip casting, and porous thin films of $TiO_2$ were formed on the tube surface by the sol-gel process to increase the surface area, and consequently to increase photodegradation efficiency of organic compounds. The UV light with the wavelength of 365 nm was used as a light source for photocatalytic reactions. The photodegradation efficiency of the organic compounds was strongly dependent on the flux of the solution, the microstructure of the membrane (sol pH), and the amount of $O_2$ supplied. The effects of the primary oxidant such as $H_2O_2$ and dopants such as $Nb_2O_5$ on the photodegradation efficiency were also investigated. The results showed that more than 80% of formic acid could be degraded using membrane coated with a $TiO_2$ sol of pH 1.45. The photodegradation efficiency could be improved by about 20% when adding $H_2O_2$ in feed solution or doping $TiO_2$ membranes with $Fe_2O_3$.
Photocatalytic degradation of chlorpyrifos and diazinon, which are extensively used as an organophosphorous pesticide in the agriculture field, has been investigated with UV-radiated TiO$_2$ in aqueous phase. Photodegradation rate was increased with increasing pH of the solution. The removal efficiencies of chlorpyrifos and diazinon were 100% after 200 min in pH 9. Photodegradation followed a pseudo-first-order reaction. The rate constants of chlorpyrifos and diazinon were 0.0160min$\^$-1/ and 0.0180min$\^$-1/, respectively. NO$_3$$\^$-/, PO$_4$$\^$3-/, SO$_4$$\^$2-/ and Cl$\^$-/ were found as end products on the photocatalytic degradation of chlorpyrifos and diazinon with TiO$_2$/UV.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2003.11b
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pp.41-44
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2003
UV/$TiO_2$ 공정을 이용한 수중 MTBE의 광분해에 관한 연구 결과 다음과 같은 결론을 얻을 수 있었다. MTBE는 초기농도가 낮을수록 제거효율이 증가하는 것을 볼 수 있었으며, 공기주입량이 4L/min인 경우 반응시간 160분 후 완전히 제거되었으며, 공기주입이 없는 경우에 비해 제거효율이 40%정도 높게 나타났다. 과산화수소 농도와 반응시간에 따른 MTBE 제거효율은 1M-$H_2O_2$ 300mL를 첨가한 경우 반응시간 160분 후에 완전히 제거되었으며, 1M-$H_2O_2$ 200m1는 반응시간 180분 후 거의 제거되었으며 $H_2O_2$를 첨가하지 않은 경우 반응시간 180분 후 68%의 제거효율을 보여 과산화수소 첨가시 제거효율이 증가하는 경향을 보였다.
This study investigate the use of ultraviolet(UV) light with hydrogen peroxide($H_2O_2$) for Methyl Tert Butyl Ether(MTBE) degradation in photolysis reactor. The process in general demands the generation of OH radicals in solution at the presence of UV light. These radicals can then attack the MTBE molecule and it is finally destroyed or converted into a simple harmless compound. The MTBE removal by photolysis were mathematically described as the independent variables such as irradiation intensity, initial concentration of MTBE and $H_2O_2$/MTBE ratio, and these were modeled by the use of response surface methodology(RSM). These experiments were carried out as a Box-Behnken Design(BBD) consisting of 15 experiments. Regression analysis term of Analysis of Variance(ANOVA) shows significantly p-value(p<0.05) and high coefficients for determination values($R^2$=94.60%) that allow satisfactory prediction of second-order regression model. And Canonical analysis yields the stationery point for response, with the estimate ridge of maximum responses and optimal conditions for Y(MTBE removal efficiency, %) are $x_1$=25.75 W of irradiation intensity, $x_2$=7.69 mg/L of MTBE concentration and $x_3$=11.04 of $H_2O_2$/MTBE molecular ratio, respectively. This study clearly shows that RSM is available tool for optimizing the operating conditions to maximize MTBE removal.
This study investigated the effects of various inorganic anions($Cl^-$, $NO_3{^-}$, $HCO_3{^-}$) on the Methyl tert Butyl Ether(MTBE) degradation by photocatalysis using statistical method. Generally, this process in general demands the generation of hydroxyl radicals(OH radical) in solution in the presence of UV light. The generation of radicals were affected by inorganic anions in solution that inhibited the photodegradation by their trapping hydroxyl radicals. The effects of inorganic anions were mathematically described as the independent variables such as $Cl^-$, $NO_3{^-}$, and $HCO_3{^-}$, and these were designed by mixture analysis that was one of the response surface methodology(RSM). Regression analysis on ANOVA showed significant p-value(p<0.0001) and high coefficients for determination value($R^2$=99.28%, ${R^2}_{adj}$=98.91%). Contour and response surface plots showed that the effects of inorganic anions for MTBE photodegradation based on $UV/H_2O_2$ process. In the result, $Cl^-$ and $HCO_3{^-}$ inhibited the photodegradation of the MTBE by their trapping hydroxyl radicals, and the interaction by these two factors was observed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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