The antimicrobial activities of the copolymer of N,N'-dimethyl- N,N'-diallyl ammonium chloride(DMDAAC) and diallyl amino(DA) were investigated. The copolymer of DMDAAC and DA was prepared by free radical Polymerization through an intra-intermolecular propagation mechanism ie, cyclopolymerization. The copolymer was, then, reacted with cyanuric chloride for reactivity with hydroxyl group of cellulose. Cotton fabrics were finished by synthesized polymer, and their antimicrobial activities and fastness to launderings were tested. Dichlorotriazinyl DMDAAC-DA copolymer has MIC value of 1ppm against S. aureus and 10ppm against K pneumoniae. The antimicrobial fastness of the finished cotton to launderings were good enough to show colony reduction above 70% against S. aureus and K pneumoniae after 50 repeated laundering in anionic commercial detergent. Optimum treatment concentrations of the polymer were 0.5% in cold pad-batch method, and 0.1% in pad-dry method.
S.H. Ahn;J.H. Yoo;Park, Y.S.;Kim, J.G.;Lee, H.Y.;J.G. Han
한국표면공학회:학술대회논문집
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한국표면공학회 2001년도 추계학술발표회 초록집
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pp.31-32
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2001
Recently, many of the current development in surface modification engineering are focused on multilayered coatings. Multilayered coatings have the potential to improve the tribological and corrosion properties of tools and components. By using cathodic arc deposition, $WC-Ti_{1-x}Al_xN$ multilayers were deposited on steel substrates. Wear tests of four multiplayer coatings were performed using a ball-on-disc configuration with a linear sliding speed of 0.1m/s, 5N load. The tests were carried out at room temperature in airby employing AISI 52100 steel ball ($H_v=848N$) of 11mm in diameter. Electrochemical tests were performed using the potentiodynamic and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) measurements. The surface morphology and topography of the wear scars of tribo-element and the corroded specimen have been determined by using scanning electron spectroscopy (SEM). Also, wear mechanism was determined by using SEM coupled with EDS. Results have showed an improved wear resistance and corrosion resistance of the $WC-Ti_{1-x}Al_xN$ coatings.
Cross-interaction constants, ${\rho}^e_{XY}$, ${\rho}_{YZ}$ and ${\rho}_{XZ}$ are defined using observed rate constant, k_N=(k_1/k_{-1})k_2=Kk_2$, for the stepwise carbonyl addition reactions involving the rate-limiting breakdown of a tetrahedral intermediate $(T^{\pm})$. Abundant experimental evidence in the literature enables us to determine signs for the three constants for such mechanism, ${\rho}^e_{XY}$>0, ${\rho}_{YZ}$<0 and ${\rho}_{XZ}$0. These are in contrast to those for the concerted $S_N2$ mechanism, ${\rho}_{XY}$<0, ${\rho}_{YZ}$>0 and ${\rho}_{XZ}$, and provide useful mechanistic criteria. In the light of these criteria, mechanisms of some nucleophilic reactions of carbonyl compounds are re-examined.
Sung, Dae Dong;Kim Yang Hee;Park Yoo-Mee;Ryu Zoon Ha;Lee Ickchoon
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제13권6호
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pp.599-605
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1992
Rate constants of methanolyses of para-Z-substituted benzenesulfonyl chlorides have been determined in various isodielectric solvent mixtures. A third-order kinetic behavior has been observed in the methanolysis of p-nitrobenzenesulfonyl chloride in methanol-nitromethane mixture from the correlation figure of logarithms of rate constants were plotted against Y-values based on solvolyses of 1-adamantyl tosylate. $S_N1$-$S_N2$ mixing mechanisms are favored by neutral or weak electron-donating and weak electron-withdrawing substituents of p-Z-substituted benzenesulfonyl chlorides in methanol-nitrobenzene mixture. While the methanolyses of para-Z-substituted benzenesulfonyl chlorides in methanol-ethylene glycol solvent mixture are appropriate for $S_N2$ mechanism from the mechanistic criterion by means of m-values.
많은 해킹 기법의 발전과 해킹 툴 들이 대중화됨으로 인해 기존의 보안 기술만으로는 발전하는 해킹 기술에 대한 문제를 해결할 수 없게 되었다. 이러한 기존 보안 기술을 대체하기 위한 여러 기술이 등장하였는데 IDS가 그 대표적인 기술 중 하나이다. 네트워크 기반 침입 탐지 시스템인 N-IDS는 패킷에서 침입을 탐지하는 실시간 시스템이다. 따라서 패킷을 캡쳐하고 처리하는 능력이 시스템의 성능을 결정하게 되는데 기존의 N-IDS는 그 구조상 패킷의 캡쳐, 처리 후 다음 패킷 캡쳐까지의 시간 지연이 처리할 패킷의 종류에 따라 불규칙하게 발생한다. 기존의 단일 프로세서 구조를 가진 N-IDS로는 불규칙적인 시간 지연 문제를 해결할 수 없으므로 본 논문에서는 파일 소켓 및 멀티 쓰레드 구조를 이용하여 이러한 문제점을 해결하였다.
토양과 수질시료 중에서 nitrite, nitrate 그리고 ammonia성 질소를 빠르고 연속적으로 정량할 수 있는 방법에 관하여 연구하였다. 실제시료를 측정하기전에 각 성분의 표준시료를 사용하여 FIA의 구조적 인자(주입 양, 반응코일 길이 그리고 흐름속도)를 결정하였다. Nitrite는 Griess reaction에 의해 sulfanilamide와 반응 후 N-(1-naphthylenediamine dihydrochloride)과 결합하여 azo 색소를 형성시킨 후 540 nm에서 측정하였고, nitrate는 hydrazine을 사용하여 nitride로 환원시킨 후 측정하였다. Ammonia는 Nessler법을 사용하여 440 nm에서 측정하였다. 최적 조건에서 $N(NO_2^-),\;N(NO_3^-)와\;N(NH_4^+)$의 검출한계(S/N=3)는 0.1 ㎍/ML, 0.4 ㎍/mL 그리고 0.3 ㎍/ML이었다. 실제시료를 비색법, ion chromatography 및 FIA로 측정하여 비교한 결과 상호 일치성이 80~125%로 나타내어 만족스러웠다. 시료의 주입횟수는 30회/시간 이상으로 조절할 수 있었다.
2-phenylethylarenesulfonates와 피리딘과의 아세토니트릴 용매중에서의 반응속도를 40∼60${\circ}C$, 1 ~ 2,000 bar에서 전기 전도도법으로 측정하였다. 반응속도는 온도가 높아지고 압력이 커짐에 따라 증가하였으며 아세톤 용매내에서 benzyl benzenesulfonate와 파라딘과의 반응속도보다 느렸다. 2-phenylethyl m-nosylate의 활성화 부피${\Delta}V^{\neq}$와 활성화 엔트로피 TEX>${\Delta}S^{\neq}$는 benzenesuflonate보다 음의 값으로 컸다. 따라서 본 반응의 2-phenylethyl계가 전이 상태에서 벤질계보다 $S_N2$성이 크다고 추정된다. Hammett도시한 결과는 압력의 증가에 따라 값이 감소하여 $S_N2$성이 증가하였다. 이들의 모든 결과로 부터 고압하에서의 본 반응은 $S_N2$메카니즘으로 진행되며 압력의 증가는 $S_N2$반응성을 더욱 조장하였다.
해킹 공격자는 공격 근원지 IP 주소를 스푸핑하여 대량의 트래픽을 발생시켜 DDoS 공격을 수행하게 된다. 이에 대한 대응 기술로 제시된 IP 역추적 기술은 DDoS 공격의 근원지를 판별하고 공격 패킷이 네트워크상에서 전달된 경로를 재구성하는 기법이다. 기존의 PPM 기반 역추적 기법인 경우 패킷 내에 라우터 정보 또는 라우터 에지 경로 정보를 마킹하는 방식을 사용하였지만 효율적인 경로 역추적 기능을 제공하지 못하기 때문에 DDoS 공격에 능동적으로 대응하지 못하고 있다. 이에 본 연구에서는 DDoS 공격 패킷에 대해 TTL 기반의 개선된 패킷 마킹 기법을 제시하여 스푸핑된 IP 패킷의 근원지 정보를 재구성한 수 있음을 보였으며, 실험 결과 네트워크 부하를 줄이면서도 역추적 성능을 향상시킬 수 있었다.
Photocatalytic ($\lambda$$_{ex}$ > 300 nm) reaction at room temperature by platinized titanium (IV) oxide particles produced 1-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines (MIQ's) from phenethylamines in aqueous ethanol suspension under deaerated atmosphere. Among the phenethylamines, dopamine (2-(3, 4-dihydroxyphenyl) ethylamine) showed the highest reactivity to give MIQ almost selectively under the neutralized conditions. The other phenethylamines gave predominantly N-alkylated and N, N-dialkylated products in the methanol or ethanol solutions. The reaction mechanism includes a Schiff base intermediate to undergo either nucleophilic attack leading to MIQ or reduction to N-alkylated products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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