• 한국세라믹학회지
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• 제24권5호
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• pp.417-422
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• 1987

Kinetic studies were made on the thermal decomposition of hydrated magnesium aluminum double sulfate by a nonisothermal TG method. Thermal analyses of the dehydration of tricosahydrate showed that the reaction proceeded via decahydrate to the anhydrous MgAl2(SO4)4 in the range 50$^{\circ}$to 400$^{\circ}C$. Decomposition of MgAl2(SO4)4 occurred as the two-step between 650$^{\circ}$ and 970$^{\circ}C$. Dehydration of MgAl2(SO4)4$.$23H2O and a 2D diffusion controlled with an activation energy of 16.6kcal/mole, respectively. MgAl2(SO4)4 fitted the contracting volume model with an activation energy of 10.5kcal/mole, and MgSO4 fitted a contracting area model with an activation of 4.5kcal/mole.

• 한국토양비료학회지
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• 제31권4호
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• pp.407-413
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• 1998

토양의 구성광물이 전혀 다른 광질토양인 규암(Eutrochrepts)과 화산회 토양인 평대(Melanudands)토양을 $2^{{\prime}{\prime}}{\times}30cm$ column에 각각 충진 후 구성성분($SO_4:NO_3$의 비율)이 다른 pH 2.0의 인공산성비(1, 2, 5 pore volume)를 토양에 처리한 결과, 산성비 구성성분에 있는 음 이온의 토양흡착은 평대(화산회)토양에서 규암(광질)토양보다 아주 많았으며, 평대토양에서 $SO_4$와 $NO_3$ 흡착이 커서 염기의 용탈이 적었으며 $SO_4$의 흡착이 $NO_3$의 흡착보다 많아 산성비의 구성 성분중 $SO_4$가 적고 $NO_3$의 양이 많은 강우에서 염기의 용탈이 많았다. 한편 규암토양은 $NaNO_3$와 $Na_2SO_4$ pH의 차이가 거의 없기 때문에 $NO_3$와 $SO_4$의 흡착이 적어 상대적으로 대응 음이온이 많아 염기의 용탈이 많았고 토양이 산성화되었으며, 토양염기의 용탈양율은 규암토양에서 컸다. 평대 토양에서는 산성비 구성 성분간의 차이로 염기의 용탈양 차이가 컸고 산성비의 구성 성분중 $NO_3$가 $SO_4$ 보다 많은 산성비 처리에서 Ca, Mg을 더 용탈시켰다. 산성비에 의한 토양염기의 용탈은 Ca>Mg>K의 순으로 많았고, 평대토양은 주로 표토, 규암토양은 전 토층을 통하여 비교적 고르게 일어났다.

• Animal cells and systems
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• 제4권4호
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• pp.337-340
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• 2000

The photosynthetic and stomatal responses of several woody plants (Powlonia coreana, Firmiana simplex, Quercus acutissima Q. variabilis and Q. serrata) to SO$_2$ were investigated in order to understand their ecophysiological tolerance to $SO_2$ Of the plants, P, coreana showed the largest reduction in its photosynthesis in response to exposure of 0.4 ppm $SO_2$ for 20 h. Fumigation of 0.7 ppm $SO_2$ for 20 h caused complete leaf necrosis of P. coreana and f simplex, which made them unavailable for the measurement of photosynthesis. Q. variabilis exhibited the smallest reduction in photosynthesis following exposure of 0.7 ppm $SO_2$ for 20 h. Both stomatal- and non-stomatal inhibition of the plants by $SO_2$ were determined according to equations by lkeda et at. (1992). When exposed to 0.4 ppm $SO_2$ for 20 h, F. simplex and P. coreana showed the lowest stomatal and non-stomatal inhibition, respectively, while Q. variabilis and Q. serrata exhibited the lowest stomatal and non-stomatal inhibition, respectively, in response to 0.7 ppm $SO_2$ for 20 h. The data are discussed with regard to resistance mechanisms of other plants to $SO_2$ exposure and implications for restoration of declined Korean forests.

• 대한화학회지
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• 제13권2호
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• pp.171-175
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• 1969

This study wa attempted to extract the Potash-Ammonia Fertilyzer in most satisfactory yield from the Uncalcinecl Domestic Alunite ore applying an optimal reaction conditions (Ammonia water concentration and applicable reaction pressure, etc.), it was found that almost all amount of $K_2SO_4$ was extracted in the forms of $K_2SO_4·(NH_4)_2SO_4$mixture under such conditions. The experimental data to note are as follows: 1. The optimal pressure applied to the reaction was 600 to 700 Psig. 2. The optimal concentration of Ammonia water was 7 Mol/L. 3. The reaction time needed was 3 hours. 4. The extraction rate and degree were not at variance with sorts and occurrences of Alunite ore.

• 한국표면공학회지
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• 제51권4호
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• pp.214-217
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• 2018

Stainless steel grade 430 with a composition of Fe-17%Cr was corroded in $Na_2SO_4$ and ($Na_2SO_4+NaCl$) salts at 800 and at $900^{\circ}C$ for up to 20 h. It corroded mainly to $Cr_2O_3$, along with a small amount of $Fe_2O_3$ and $Fe_3O_4$. The formed oxide scales were neither dense nor compact enough owing to their ensuing dissolution into the salt during corrosion, which facilitated internal corrosion. Corrosion occurred faster at $900^{\circ}C$ than $800^{\circ}C$. NaCl in $Na_2SO_4$ aggravated the scale adherence.

• 신재생에너지
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• 제19권1호
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• pp.1-11
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• 2023

A large amount of carbon monoxide (CO) is generated in circulating fluidized bed combustion, the process whereby a hot cyclone separates unburned fuel. However, calcium sulfate (CaSO₄), when combined with a high CO content, can cause fouling on the surface of the steam tube installed inside the integrated recycle heat exchangers (INTREX). In this study, CaSO₄ decomposition was investigated using 0.2-3.2 vol.% CO and 1-3 vol.% oxygen (O₂) at 850℃ for 20 min in a lab-scale fluidized bed reactor. The results show that CaSO₄ decomposes into CaS and CaO when CO gas is supplied, and SO₂ emissions increase from 135 ppm to 1021 ppm with increasing CO concentration. However, the O₂ supply delayed SO₂ emissions because the reaction between CO and O₂ is faster than that of CaSO₄; nevertheless, when supplied with CaCO₃, the intermediate product, SO₂ was significantly released, regardless of the CO and O₂ supply. In addition, agglomerated solids and yellow sulfur power were observed after solid recovery, and the reactor distributor was corroded. Consequently, a sufficient O₂ supply is important and can prevent fouling formation on the INTREX surface by suppressing CaSO₄ degradation.

• 방사성폐기물학회지
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• 제5권3호
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• pp.221-227
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• 2007

음이온교환수지인 IRN-78및 IRN-77과의 혼합 수지를 액체 상태로 직접 분해 처리하기 위하여 Fenton 시약을 이용하였다. 개선된 분해방법의 특징은 수지를 먼저 건조시키고 $FeSO_4$ 용액을 수지에 완전히 흡수시킨 후 일정량의 $H_2O_2$를 첨가하여 분해반응을 유도하는 방법을 적용하였다. 촉매로서 $CuSO_4,\;Cu(NO_3)_2$ 및 IRN-77 수지의 분해시 사용한 $FeSO_4$를 각각 사용하여 각 이온교환수지의 단독 및 혼합수지의 분해에 필요한 적절한 촉매와 그의 농도 및 $H_2O_2$의 소요량을 측정하였다. IRN-78 수지에 대해 $CuSO_4$ 촉매를 사용한 경우, 초기 분해반응을 유도하기 위해 $40^{\circ}C$까지 가열이 필요하였으며, 반응유도시간은 촉매의 적정온도에서 약 20분 이내 개시되는 것으로 나타났다. 동 수지에 $FeSO_4$를 사용한 경우에는 가열 없이 즉시 분해반응이 진행되었으며 분해율도 수% 높게 나타났다. 결론적으로 IRN-78 및 IRN-77과의 혼합수지의 분해를 위한 최적 촉매는 $FeSO_4$로 나타났으며 가열하지 않고 상온에서 반응유도시간 없이 각 수지를 단독으로 분해한 경우보다 적은 양의 $H_2O_2$로 완전히 액상으로 분해시킬 수 있는 좋은 결과를 얻었다. 또한 이들 각각의 수지 및 혼합수지에 대한 적절한 촉매 및 적정 농도와 완전분해에 필요한 $H_2O_2$의 양을 제시하였다.

• 한국식품과학회지
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• 제28권5호
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• pp.801-805
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• 1996

알루미늄 화합물이 흰쥐의 효소활성에 미치는 영향을 알아보고자 흰쥐(Sprague-Dawley계 male) 75마리를 5개 그룹 즉, 대조군, $250\;ppm\;AlCl_3\;500\;ppm\;AlCl_3,\;250\;ppm\;Al_2(SO_4)_3,\;500\;ppm\;Al_2(SO_4)_3$로 나누어 2주동안 투여하여 asparate amino transaminase, alanine amino transminase, lactate dehydrogenase, 그리고 cholinesterase의 변화를 조사하였다. 체중은 대조군에 비하여 $Al_2(SO_4)_3$ 투여군은 2.82-6.16% 증가한 반면에 $AlCl_3$ 투여군에서는 0.53-3.35%로 감소하였다. 효소활성은 대조군에 비하여 $AlCl_3$ 또는 $Al_2(SO_4)_3$ 투여후에 AST는 0.68-9.97%, 21.04-24.79%, LDH는 29.43-57.56%, 74.60-29.33% 증가하였으나, ALT는 12.69-25.42%, 24.32-39.62%로 각각 감소하였다. ChE는 대조군에 비하여 $Al_{2}(SO_4)_3$ 투여군은 28.0-12.73% 증가하였으나 $Al_2(SO_4)_3$ 투여군은 3.93-14.48% 감소하였다.

• 한국광물학회지
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• 제2권2호
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• pp.81-89
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• 1989

성산광산(聲山鑛山)의 명반석(明礬石)은 백악기(白堊紀) 황산응회암층(黃山凝灰岩層)에서 3가지 형태, 즉 괴상(塊狀), 공동충전상(空洞充塡狀) 및 세맥상(細脈狀)으로 산출된다. 명반석(明礬石)은 유문암질응회암(流紋岩質凝灰岩)이 열수변질작용(熱水變質作用)을 받아 형성된 것으로 생각되며, 딕카이트, 석영(石英)과 중정석(重晶石)을 수반(隨伴)한다. EPMA분석(分析)을 통하여 구해진 성산광산(聲山鑛山) 명반석(明礬石)의 평균화학조성은 $(K_{0.93}Na_{0.07})Al_{3.00}(SO_4)_{2.00}(OH)_6$로써, 명반석(明礬石) 구조(構造)의 A자리에 K를 치환(置換)하는 Na의 원자함량(原子含量)은 5.9에서 9.2%까지 변화한다. Na의 원자함량(原子含量)이 증가할수록 단위포(單位胞)의 부피와 c축은 감소한다. 명반석(明礬石)의 열분석(熱分析) 및 고온(高溫) x선회절분석(線回折分析)에 의하면, 구조수(構造水)의 이탈(離脫)(12.86%)을 수반하는 명반석(明礬石)구조의 파괴(破壞)는 약 $550^{\circ}C$에서 일어나고, 무수명반(無水明礬)의 $Al_2(SO_4)_3$, arcanite와 thenardite로의 전이(轉移) 및 ${\gamma}-Al_2O_3$의 결정화(結晶化)는 약 $720^{\circ}C$에서 일어난다. 또한 전체 $SO_3$의 3/4의 증기화(蒸氣化) (27.32%)를 수반하는 $Al_2(SO_4)_3$의 파괴는 약 $760^{\circ}C$에서 일어난다.

• 지질공학
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• 제13권1호
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• pp.1-16
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• 2003

대구시에 분포하는 함안층, 반야월층, 주산 안산암질암, 팔공산화강암 지역의 지하수는 암석의 광물 및 화학조성에 따라 지화학적 특성이 구분된다. 대부분의 용존물질 함량은 안산암과 화강암보다 함안층과 반야월층에서 높게 나타나며 특히 $HCO_3^{-}$와${\;}SO_4^{2-}$의 함량이 매우 높은 분포를 보여준다. 퇴적암 지대의 지하수에서 $Ca^{2+},{\;}Mg^{2+},{\;}HCO_3^{-}$의 함량이 높다는 것은 탄산기를 포함하는 물이 방해석과 반응하거나 장석류의 풍화와 같은 화학적 반응의 결과이다. 파이퍼도에 의하면 함안층은 $CaSO_4-CaC2$형에 우세하게 점시되고 반야월층은 $CaSO_4-CaCl_2$형과,${\;}Ca(HCO_3)_2$형에 같이 점시된다. $Ca(HCO_3)_2$형은 주로 방해석의 용해에 의해서 형성되고, $CaSO_4-CaCl_2$ 형은 황석의 산화에 기인하는데, 일부는 인위적인 오염원의 영향을 받기도 한다. 요인분석 결과에 의하면 3개의 요인으로 추출 및 계산된다. $SO_4^{2-},{\;}Na_+,{\;}Ca^{2+},{\;}Fe$의 규제를 받는 요인 1은 방해석, 사장석의 용해 및 황철석의 산화로 설명되고, $HCO_3^{-},{\;}Mg^{2+}$의 규제를 받는 요인 2는 Mg-탄산염광물의 용해와 돌로마이트화 작용을 설명한다. $Cl^{-},{\;}K^{+},{\;}NO_3^{-}$의 규제를 받는 요인 3은 공장폐수를 포함하는 인위적인 오염원의 영향으로 추측되며 금호강 주변의 공업단지 및 주거지역은 요인 3에 대한 점수가 높은 분포를 나타낸다.